大肠癌中p16蛋白的表达

①目的研究大肠癌中ｐ１６蛋白的表达与肿瘤分化程度及浸润转移等生物学行为的关系。②方法应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测１０５例大肠癌组织中ｐ１６蛋白的表达。③结果大肠癌ｐ１６蛋白表达的阳性率为６０．０％，随大肠癌分化程度降低、浸润肠壁深度和Ｄｕｋｅｓ分期的进展，原发灶中ｐ１６蛋白表达阳性率降低，差异具有显著性（χ２＝６．４８～１２．８０，Ｐ＜０．０１，０．０５）。无区域淋巴结转移者ｐ１６蛋白阳性率为７６．９％，伴区域淋巴结或远处器官转移者ｐ１６蛋白阳性率为５０．０％，二者差异有显著性（χ２＝７．４０，Ｐ＜０．０５）。④结论ｐ１６蛋白能抑制大肠癌的浸润与转移，ｐ１６蛋白的表达水平可作为判断大肠癌病人预后的生物学指标。     

胃癌组织中p16基因mRNA和p16蛋白的表达及临床病理意义

目的 探讨ｐ１６基因在胃癌发生发展及预后判断上的意义。方法 应用原位杂交和免疫组化方法检测６１例胃癌组织和４９例癌旁正常胃粘膜的ｐ１６ｍＲＮＡ和ｐ１６蛋白的表达。结果 （１）胃癌组织中ｐ１６ ｍＲＮＡ和ｐ１６蛋白的阳性率分别为５０．８％（３１／６１）,７０．５％（４３／６１）,而癌旁正常胃粘原阳性率均为１００％（４９／４９）,１０例早期胃癌均有ｐ１６ ｍＲＮＡ的蛋白,而分化较差、浸润深层的癌细胞则     

食管癌组织中p16蛋白表达及其临床意义

应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测４９ 例食管鳞癌、１２ 例食管腺癌和２０ 例食管正常组织。结果显示,２８ 例食管鳞癌（５７．１％ ,２８／４９）４ 例食管腺癌（３３．３％ ,４／１２）和１８ 例食管正常组织（９０％ ,１８／２０）ｐ１６ 蛋白表达阳性（Ｐ＜ ０．０１）,伴有淋巴结转移的食管鳞癌ｐ１６ 蛋白表达阳性率（３９．３％ ）显著低于无淋巴结转移者（８１．０％ ,Ｐ＜ ０．０１）,中低分化食管癌ｐ１６ 蛋白表达阳性率（４６．９％ ）低于高分化者（７６．５％ ,Ｐ＜ ０．０５）。Ⅲ期食管癌ｐ１６ 蛋白表达阳性率（４４．４％ ）亦低于Ⅱ期者（７２．７％ ,Ｐ＜ ０．０５）。ｐ１６ 蛋白表达与肿瘤的大体病理类型无关。ｐ１６ 蛋白在食管癌中呈低表达,其表达阳性率随病期进展、淋巴结转移、细胞分化程度降低而明显降低,因此,可作为判断食管肿瘤恶性度和预后的指标     

胃癌p53表达及DNA倍体研究

本文应用ＬＳＡＢ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了ｐ５３表达的研究，并分析了ｐ５３表达与胃癌ＤＮＡ倍体的关系。结果：７５例胃癌中ｐ５３表达阳性率为４１．３％。４例癌旁重度异型增生中有２例表达阳性，ｐ５３在早期胃癌中阳性率（６０．０％）高于进展期胃癌（３８．５％）；肠型胃癌中阳性率（５２．６％）明显高于弥漫型胃癌（２９．７％）（Ｐ＜０．０５）；异倍体胃癌ｐ５３阳性率（５１．１％）明显高于二倍体胃癌（２６．７％）（ｐ＜０．０５）。经统计分析，未见ｐ５３表达与胃癌的恶性程度指标之间有明显关系。结果说明，ｐ５３表达与胃粘膜癌变的早期阶段关系密切，主要与肠型胃癌和异倍体胃癌发生有关。     

食管鳞癌发生过程中p16蛋白表达的变化

为探讨ｐ１６基因在食管癌发生中的意义，用免疫组织化学方法检测了７０例鳞状细胞癌患者的癌旁正常粘膜上皮、不典型增生和癌组织中的ｐ１６蛋白。结果发现：不典型增生组织中的ｐ１６蛋白表达较正常上皮明显下降（Ｐ＜０．０５），而癌组织中的ｐ１６蛋白表达又较不典型增生显著减低（Ｐ＜０．０５）。并且，随着癌分化程度的下降，ｐ１６蛋白阳性率呈下降趋势。低分化者阳性率显著低于高分化者（Ｐ＜０．０５）。结果表明：ｐ１６蛋白表达的变化是食管癌发生中的早期事件，并可能与癌的进展密切相关。     

幽门螺杆菌相关性胃疾病PCNA及p16蛋白表达的研究

目的：探讨幽门螺杆菌（ Ｈ Ｐ）感染与胃癌的关系。方法： Ｐ Ｃ Ｒ 技术及免疫组化技术。结果：１３６ 例胃粘膜活检标本, 正常胃粘膜 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 指数为（９７８±３６５）％ ,ｐ１６ 蛋白阳性率为 １００％ ;胃良性病变 Ｈ Ｐ阴性组 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 指数为（１３９４±７３４）％ ,ｐ１６ 蛋白阳性率为９５３％ ;胃良性病变 Ｈ Ｐ阳性组 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 指数为（２０７１±１１２６）％ ,ｐ１６ 蛋白阳性率为 ８２１％ 。 Ｈ Ｐ阳性组与 Ｈ Ｐ阴性组比较, Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 指数两者之间差异有非常显著意义（ Ｐ ＜ ００１）,ｐ１６ 蛋白阳性率两者之间差异有显著意义（ Ｐ＜ ００５）。结论： Ｈ Ｐ阳性组 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 指数增加,ｐ１６ 蛋白表达减弱, Ｈ Ｐ感染可能抑制了抑癌基因ｐ１６ 的活性,刺激了胃粘膜细胞的过度增殖, Ｈ Ｐ感染是胃癌发生的重要危险因素。     

抑癌基因p16在胃癌中的表达分析

目的探讨胃癌中ｐ１６基因蛋白的表达及其临床病理意义。方法用免疫组织化学法检测８７例胃癌ｐ１６的表达,结合临床病理资料进行分析。结果８７例胃癌中ｐ１６蛋白阳性表达率４４．８％,阳性反应以胞核分布为主,阳性表达与胃癌组织类型、浸润深度及淋巴结转移无明显相关性,但与分化程度明显相关,高、中分化组的阳性率为５３．１％,低分化组阳性率为３４．２％（Ｐ＜０．０１）。结论胃癌存在较高比例的ｐ１６蛋白阴性表达,提示在胃癌的发生发展中,ｐ１６基因失活起着重要作用。ｐ１６蛋白的高表达,可作为胃癌分化良好的指标。     

抑癌基因p16在胃癌中的表达分析

目的 探讨胃癌中ｐ１６基因蛋白的表达及其临床病理意义。方法 用免疫组织化学法检测８７例胃癌ｐ１６的表达,结合临床病理资料进行分析。结果 ８７例胃癌中ｐ１６蛋白阳性表达率４４．８％,阳性反应以胞核分布为主,阳性表达与胃癌组织类型,浸润深度及淋巴结转移无明显相关性,但与分化程度明显相关,高、中分化组的阳性率为５３．１％,低分化组阳性率为３４．２％（Ｐ〈０．０１）。结论 胃癌存在较高比例的ｐ１６蛋白阴性     

p53蛋白在子宫内膜癌中的表达

目的探讨ｐ５３蛋白在子宫内膜癌发生、发展过程中的意义。方法应用免疫组化方法检测５０例子宫内膜癌，１２例子宫内膜腺瘤样增生，１０例单纯性增生，２０例正常子宫内膜的ｐ５３蛋白表达。结果子宫内膜癌ｐ５３蛋白阳性率为５２．０％，腺瘤样增生阳性率为１６．７％（Ｐ＜０．０５），单纯性子宫内膜增生、正常子宫内膜均为阴性。显示ｐ５３蛋白与子宫内膜癌肌层浸润深度有关（Ｐ＜０．０５）。未发现ｐ５３蛋白过度表达与子宫内膜癌分化程度、淋巴结转移之间的关系。结论子宫内膜癌ｐ５３蛋白过度表达，可作为诊断子宫内膜癌的一项参考指标。     

胃癌p53、bcl-2、PCNA的表达与S-100阳性树状细胞浸润率的同步检测

目的：分析癌基因、相关活性分子与机体对肿瘤的免疫反应在胃癌中的变化规律和相互联系。方法：应用免疫组化（ Ｌ Ｓ Ａ Ｂ）法对 ４６ 例胃癌进行了 ｐ５３、ｂｃｌ２、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）的表达与 Ｓ１００ 阳性树状细胞（ Ｓ１００ ＋ Ｄ Ｃ）浸润率的研究。结果：（１）４６ 例胃癌ｐ５３、ｂｃｌ２、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达阳性率与 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ浸润率分别为 ５６．５％ 、２８．２％ 、５８．７％ 和５８．７％ 。ｐ５３ 在高分化胃癌中阳性率低于中、低分化胃癌（ Ｐ＜ ０．０５）。ｂｃｌ２ 表达阳性率最低,且仅有１３ 例出现个别阳性细胞表达,可能与胃癌浸润深度有关。 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达与浸润深度有关（ Ｐ＜ ０．０５）。（２）ｐ５３ 与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 在胃癌中的表达互相独立。（３）ｐ５３、ｂｃｌ２、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达与 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ浸润率之间无相关性。结论：胃癌的发展中存在多种癌基因及相关活性分子的相应变化,同时伴有机体局部抗肿瘤免疫的不同反应。     

p53基因cDNA突变及其蛋白高表达与大肠癌预后关系

１００份大肠癌组织,用ＲＴ、ＰＣＲ－ＳＳＳＣＰ检测ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变;Ｐａｂ１８０１单抗免疫组化检测ｐ５３基及其蛋白高表达并对大肠癌术后病人作５年生存随访,比较上述二结果与大肠癌预后的关系。１００例大肠癌中,ＲＴ－ＰＣ、ＳＳＣＰ显示引例大肠癌ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变（５１％）;Ｐａｂ１８０１阳性率６２％。ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变和ｐ５３基因蛋白高表达与Ｄｕｋｅｓ分期无关,ｐ５３基因ｐＤＮＡ突变与ｐ５３基因蛋白高表达相关（Ｐ＜０．０５）。结果提示,Ｐａｂｌ８０１单抗检测ｐＪ３基因蛋白高表达直接相关（ｐ＜０．０５）,ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变是大肠癌预后差的分子生物学标志物（ｐ＜０．０５）。ｐ５３基因蛋白产物受多种因素影响不能反映大肠癌的预后。     

食管癌组织中p16蛋白表达及其临床意义

应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测４９例食管鳞癌、１２例食管腺癌和２０例食管正常组织。结果显示,２８例食管鳞癌（５７．１％,２８／４９）４例食管腺癌（３３．３％,４／１２）和１８例食管正常组织（９０％,１８／２０）ｐ１６蛋白表达阳性（Ｐ〈０．０１）,伴有淋巴结转移的食管鳞癌Ｐ１６蛋白表达阳性率（３９．３％）显著低于无淋巴结转移者（８１．０％,Ｐ〈０．０１）,中低分化食管癌Ｐ１６蛋白表达阳性率（４４．４％）     

肺癌新鲜组织印片p53蛋白表达的免疫组化检测

为便于临床应用肺癌ｐ５３蛋白表达免疫组化检测方法，对３３例手术切除肺癌新鲜组织，分别制备组织印片及冰冻切片标本，用免疫组化ＡＢＣ法检测ｐ５３蛋白表达。结果：组织印片和冰冻切片的ｐ５３蛋白表达阳性率分别为６０．６０％和６３．６４％，２种方法的相关非常显著（Ｐ＜０．００１），检测结果差异不显著（Ｐ＞０．０５）。结果提示组织印片法检测ｐ５３蛋白有无异常表达简便、准确、可靠，不需做病理切片，有一定的临床应用前景。     

抑癌基因p16蛋白在膀胱癌中的表达及临床意义

目的 研究ｐ１６蛋白在膀胱癌组织中的表达，探讨其对膀胱癌的生物学行为和预后的意义，方法 应用免疫组化法对５０例膀胱癌和４１例膀胱癌旁组织进行比较，观察ｐ１６蛋白表达情况。结果 （１）膀胱癌组织中ｐ１６蛋白阳性率为４４．００％，明显低于膀胱癌癌旁组织的阳性率（７３．１７％，Ｐ〈０．０１）；（２）ｐ１６蛋白在Ｉ，Ⅱ，Ⅲ级肿瘤中的阳性表达率分别为６６．６７％，５２．９４％，２３．８１％，Ｐ〈０．０１）；     

抑癌基因p53在壶腹周围癌中的表达及预后意义

目的：探讨抑癌基因ｐ５３与壶腹周围癌组织学分级和预后的关系。方法：用单克隆抗ｐ５３蛋白抗体（Ｄｏ－７）通过免疫组化ＬＳＡＢ法对６１例壶腹周围癌进行检测。结果：ｐ５３蛋白在壶腹周围癌中有较高的表达，阳性率为６７．２％（４１／６７）；组织学分级呈高分化组阳性率５１．７％（１５／２９），明显低于中低分化组阳性率８１．３％（２６／３２）（Ｐ＜０．０１）；术后３年生存率为４７．５％（２９／６１），其中术后３年内死亡组阳性率８４．４％（２７／３２），明显高于存活满３年组阳性率４８．３％（１４／２９）（Ｐ＜０．０１）。结论：ｐ５３蛋白的表达与壶腹周围癌的组织学分级成正相关而与术后生存期成负相关，提示ｐ５３蛋白的表达可作为判断壶腹周围癌组织学分级和预后的一个重要参考指标     

p16,CDK4和PCNA蛋白在滋养细胞肿瘤中的表达

用ＳＰ法检测滋养细胞肿瘤，葡萄胎和正常绒毛中ｐ１６蛋白，ＣＤＫ４及ＰＣＮＡ的表达，发现：（１）ｐ１６蛋白在肿瘤表达低于绒毛中（Ｐ〈０．０５），ｐ１６蛋白阳性标本的ＰＣＮＡ表达率低于ｐ１６阴性者（Ｐ〈０．０５）。（２）ＣＤＫ４表达在滋养细胞肿瘤，葡萄胎和绒毛三者间及与ＰＣＮＡ表达间无差异（Ｐ〉０．０５）。（３）ｐ１６阳性肿瘤患者３年存活率较高，提示ｐ１６基因突变可能是滋养细胞癌变的重要原因，检测ｐ１     

P16蛋白表达与肺癌的关系

为探索Ｐ１６蛋白表达与肺癌（ＰＰＣ）的关系，作者应用免疫组织化学技术检测６５例ＰＰＣ组织中Ｐ１６蛋白的表达。结果显示：ＰＰＣ中Ｐ１６蛋白表达的总丢失率为３６．９２％±１８．４５％，其中腺癌（ＡＣ）组为２８．４７％±１６．３３％、鳞状细胞癌（ＳＣＣ）组为３５．９５％±１７．３６％、腺鳞癌（ＡＳＣＣ）组为５７．８８％±１０．１８％。其中６０岁以下组ＳＣＣ与６０岁以上组ＳＣＣ、低分化癌与中分化癌的Ｐ１６蛋白丢失率比较，以及ＡＣ与ＡＳＣＣ，ＳＣＣ与ＡＳＣＣ的Ｐ１６蛋白表达丢失率比较，其差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。男性ＰＰＣ与女性ＰＰＣ、左肺ＰＰＣ与右肺ＰＰＣ、以及淋巴结转移性癌与原发性ＰＰＣ的Ｐ１６蛋白表达丢失率比较，其差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。本研究结果提示Ｐ１６蛋白可能是ＰＰＣ预后判定的重要指标之一。     

p53蛋白、增殖细胞核抗原在原发性胆囊癌组织中的表达及其临床病理学意义

目的：探讨ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）在原发性胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ法,对４６ 例胆囊癌及３０ 例慢性胆囊炎组织中ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达进行检测。结果：４６ 例胆囊癌组织中ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的阳性检出率分别为 ４７．８３％ （２２／４６）和 ６３．０４％ （２９／４６）;３０ 例慢性胆囊炎组织中分别为 ０％ （０／３０）和２３．３３％ （７／３０）,癌与炎性病变之间有明显差异（ Ｐ＜ ０．０１）。高分化腺癌ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的阳性检出率分别为 ６８．１８％ （１５／２２）和８６．３６％ （１９／２２）,明显高于低分化腺癌,二者有显著性差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：（１）抑癌基因ｐ５３ 突变与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 过度表达在胆囊癌的发生、发展过程中具有重要作用;（２）ｐ５３ 蛋白、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的过度表达与癌组织分化程度有关,可作为临床上判断胆囊癌预后的可靠生物指标。     

胆囊癌 p53 蛋白表达及临床意义

应用免疫组化方法观察４３例胆囊癌组织ｐ５３蛋白的表达并探讨其临床意义。结果发现：胆囊癌阳性表达率为５１．２％，胆囊腺瘤及慢性胆囊炎均为阴性；未分化癌ｐ５３蛋白阳性率明显高于高、中分化腺癌和低分化腺癌（Ｐ＜０．０５）；ｐ５３蛋白阳性表达与淋巴结转移有关，而与病人的年龄、性别、伴有结石无明显相关性。结果表明：（１）ｐ５３蛋白在胆囊癌组织中有较高的表达率；（２）ｐ５３蛋白阳性的病例恶性程度高、预后较差，ｐ５３蛋白可能是反映胆囊癌生物学行为和预后的重要标记，在胆囊癌发生发展中可能有重要意义。     

胃癌p53基因表达及其临床病理意义

目的阐明胃癌ｐ５３肿瘤抑制基因表达的临床病理意义。方法应用微波处理ＡＢＣ免疫组化法，对８８例胃癌进行了ｐ５３蛋白表达的检测。结果发现ｐ５３蛋白表达总的阳性率为３６．４％，早期胃癌和进展期胃癌的阳性率分别为１５％和４２．６％，二者之间的差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。癌旁组织（正常粘膜、肠上皮化生及异型增生）皆为阴性。ｐ５３阳性与组织类型及淋巴结转移无明显关系，而在增生活跃的或间变明显的肿瘤细胞区域可见ｐ５３蛋白异常表达，应用ＤＨ７标记肿瘤的增殖活性，ｐ５３阳性组（９２．６％）非常明显地高于ｐ５３阴性组（６３．２％）（Ｐ＜０．０１）。本组２年死亡率中，ｐ５３阳性表达肿瘤患者（６９．０％）与非ｐ５３表达者（４０．６％）相比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ｐ５３过表达的肿瘤具有高的增殖活性，而可作为胃癌患者缩短生存期的独立指标；ｐ５３的表达异常还是恶变之一标志。