子宫内膜癌CerbB2和P53基因的表达及意义

目的探讨CerbB2和P53在子宫内膜癌中表达的意义和二者的关系.方法应用免疫组织化学法回顾性分析了85例子宫内膜癌患者的石蜡标本中CerbB2和P53蛋白的表达,并对其生存期进行随访.结果CerbB2和P53表达的阳性率分别为27.06%、45.88%;CerbB2阳性表达者的5年生存率为52.38%,阴性表达者为73.65%,差异有显著意义(P<0.05);P53阳性表达者的5年生存率59.25%,阴性表达者为84.36%,差异有显著意义(P<0.05),CerbB2和P53表达间无相关性.结论CerbB2和P53在子宫内膜癌中的表达与内膜癌的生物学行为有关,可作为子宫内膜癌预后的指标,指导子宫内膜癌术后的治疗.     

Survivin Cyclin D1和Bcl-2蛋白与乳腺病变

Survivin是一种既可调控细胞分裂,也可抑制细胞凋亡的蛋白,Bcl-2是抑制细胞凋亡的基因,细胞周期蛋白(Cyclin D1)是细胞有丝分裂过程中的一种细胞周期调控因子,本文就Survivin、Cyclin D1和Bcl-2的结构和功能特点、作用机制及在乳腺良恶性病变中的表达特点及其意义作一简要综述.     

Survivin Cyclin D1和Bc1-2蛋白与乳腺病变

Survivin是一种既可调控细胞分裂,也可抑制细胞凋亡的蛋白,Bcl-2是抑制细胞凋亡的基因,细胞周期蛋白(Cyclin D1)是细胞有丝分裂过程中的一种细胞周期调控因子,本文就Survivin、Cyclin D1和Bcl-2的结构和功能特点、作用机制及在乳腺良恶性病变中的表达特点及其意义作一简要综述。     

Bcl-2在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

目的探讨Bcl2在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法收集2002～2004年乳腺癌根治术标本90例,采用免疫组化法检测乳腺癌中Bcl2,CerbB2和ER、PR的表达,并分析Bcl2与预后因子CerbB2、ER、PR及淋巴结转移的关系。结果Bcl2阳性率为60%(54/90),其表达与预后正性因子ER、PR呈正相关,而与预后负性因子CerbB2、腋窝淋巴结转移呈负相关,其差异有显著性(P<0.05)。结论Bcl2高表达是乳腺癌预后的正性相关因子之一。     

胃肠道平滑肌肿瘤Bcl—2,P53,PCNA蛋白表达及意义

采用ＡＢＣ免疫组化方法检测３０例胃肠平滑肌肿瘤的Ｂｃｌ－２，Ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白的表达。结果发现，恶性平滑肌肿瘤Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率明显低于良性平滑肌肿瘤，而 Ｐ５３，ＰＣＮＡ则明显增高。     

Bcl2与妇科肿瘤的关系

Bcl2(B-cell lymphoma/leukemia-2,B细胞淋巴瘤/白血病)基因于1984年研究人类B细胞滤泡性淋巴瘤时首次发现。正常的Bcl2基因位于染色体18q1·3上,约含230Kb,有3个外显子和2个内含子。编码产物为26×103KDa的蛋白,位于线粒体膜、滑面内质网和核膜上。Bcl2基因家族是细胞凋亡的重要控制基因,在维持细胞生理性分化、发育和细胞数量的动态平衡中具有重要作用,他们的表达状态在一定程度上影响着肿瘤的发生、发展及多药耐药性的产生。凋亡是细胞受基因调控的程序性死亡过程,Bcl2是调控细胞凋亡的相关基因,是一种较为肯定的抗细胞凋亡基因[1,2]…     

Bcl—2与增殖细胞核抗原在子宫内膜癌的表达及意义

近来发现 ,细胞过度增殖与凋亡的失衡是肿瘤形成的重要机制。 Bcl- 2为广义的抗凋亡基因 ,增殖细胞核抗原(PCNA)是反映细胞增殖状态的指标。作者采用免疫组化方法检测 Bcl- 2和 PCNA在子宫内膜样腺癌中的表达 ,探讨两者在子宫内膜癌形成中的作用。1　材料与方法1.1　标本　病例取自我科 1984～ 1992年间存档的子宫内膜样腺癌石蜡包埋标本共 5 0例 ,均经术后病理诊断证实。患者年龄 31～ 6 5岁 ,术前未经放疗或化疗。根据 FIGO标准分为 期 2 6例 , 期 14例 , 、 期 10例。其中高分化 2 8例 ,中分化 13例 ,低分化 9例。1.2　免疫组化染…     

喉癌和疗敏感性与Bcl—2基因表达

分析喉癌Ｂｃｌ－２基因表达及其与放疗敏感性的相互关系。方法：采用抗Ｂｃｌ－２基因蛋白单克隆抗体，采用免疫组织化学ＤＡＣＯ ＣＳＡ Ｓｙｓｔｅｍ法染色技术，对７３例喉鳞癌组织标本进行分析研究。     

乳腺癌中的Bcl—2的表达与激素受体及预后的关系

研究乳腺癌中Ｂｃｌ－２的表达与激素受体和预后的关系。方法：应用免疫组化检测７５例乳腺癌中ＢＣＬ－２，ＥＲ，ＰＲ的表达。结果：５３例Ｂｃｌ－２阳性，其中５０例ＥＲ阳性，４４例ＰＲ阳性，Ｂｃｌ－２的表达与ＥＲ，ＰＲ显著相关。Ｂｃｌ－２阳性者五年存活率为８１．１％，阴性者仅为２７．３％，两者有显著性差异。     

Bcl—2和p53蛋白表达对肝硬变和肝细胞癌中细胞增殖和凋亡的 …

利用原位ＤＮＡ末端转移酶标记技术及Ｓ 疫组织化学方法检测了肝硬变和肝细胞癌（ＨＣＣ）组织中凋亡细胞,ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白和ＰＣＮＡ的表达。结果显示：ＨＣＣ与肝硬变组织比较,凋亡细胞密度低,ＰＣＮＡ阳性细胞密度高ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白阳性强度高,且均与ＨＣＣ分化程序有关。提示ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白可能是通过其过度表达影响细胞增殖和细胞凋亡失衡,并以“选择性细胞增殖”形式导致的发生和发展。     

P53、PCNA和Bcl-2蛋白表达与胃癌发生的关系

目的:探讨 p5 3、Bcl- 2、PCNA蛋白表达在胃癌发生发展过程中的异常表达及其内在关系。方法:随机选取 14 2例胃粘膜炎性增生及轻、中重度异型增生和胃癌活检组织标本 ,切片分别进行 HE染色病理诊断和免疫组化 L SAB法检查 p5 3、PCNA、Bcl- 2蛋白表达。 结果 :轻度不典型增生和炎性增生中无 p5 3表达 ,PCNA、Bcl- 2阳性表达率由炎性增生、异型增生到癌变逐渐增高 ,胃癌的表达率显著高于良性病变 (炎性增生、轻度异型增生 ) ( P<0 .0 5 ) ,p5 3、Bcl- 2蛋白阳性表达在胃癌与中重度异型增生间无统计学差异 ( P >0 .0 5 )。 结论 :胃癌前病变即有Bcl- 2蛋白的高表达 ,p5 3基因过度表达是胃粘膜癌前病变的晚期标志之一。在胃癌的发生发展过程中 ,p5 3、Bcl- 2基因发挥着既独立又协同的作用 ,中重度异型增生已具有癌变的分子生物学特征     

乳腺癌中PCNA和BCA-225蛋白表达与预后相关性研究

目的：检测PCNA和BCA-225蛋白在乳腺癌组织中的表达,并探讨两者与病理特征和预后的关系。方法：采用免疫组化SP法检测PCNA和BCA-225蛋白在70例原发性乳腺浸润性导管癌及10例乳腺良性病变中的表达,分析其与组织病理分级、淋巴结转移个数、临床TNM分期和癌基因Her-2等因素及预后的关系。结果：乳腺癌组织中PCNA和BCA-225高表达率分别为64.29%和55.71%,均显著高于乳腺良性病变组织,差异均有统计学意义（P均＜0.01）。乳腺癌中PCNA表达与组织病理分级、淋巴结转移个数、临床TNM分期及癌基因Her-2相关（P＜0.05）,而BCA-225表达与病理分级和Her-2相关（P＜0.05）,PCNA与BCA-225表达呈正相关（r=0.2685,P＜0.05）。乳腺癌生存组PCNA蛋白表达明显低于死亡组,差异有统计学意义（P＜0.05）。Kaplan-Meier生存曲线分析表明PCNA低表达患者生存期明显长于高表达患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素回归分析显示PCNA蛋白为乳腺癌患者独立有效的预后指标,风险度exp为1.819224（P＜0.05）。结论：乳腺癌PCNA高表达与肿瘤的侵袭转移、增殖、发展及预后紧密相关,PCNA 低表达患者的生存状况好于高表达患者,是评价乳腺癌患者预后的独立有效指标。BCA-225对判断乳腺癌患者的预后可能有一定的参考价值。     

Decorin、p16和 PCNA 在乳腺癌中表达的意义及与淋巴结转移的关系

目的：探讨乳腺癌原发癌中Decorin、p16和PCNA之间的关系以及它们与淋巴结转移的关系。方法：本实验利用免疫组化的方法检测了乳腺癌原发癌中Decorin、p16和PCNA的表达。结果：Decorin在癌周纤维细胞及胶原均有表达,癌细胞胞浆和／或胞核表达;癌旁增生的乳腺小叶呈强阳性表达;癌周纤维组织染色强度与癌细胞染色强度呈正相关。p16染色部位为胞核或胞核与胞浆同时表达,无淋巴结转移组的染色强度明显高于有转移组。PCNA仅于胞核表达,无淋巴结转移组的表达明显低于有转移组。Decorin的表达强度与p16的表达强度有很好的正相关;p16的染色强度与PCNA的表达有明显的负相关。结论：Decorin可能通过调节p16的表达来调控细胞增殖;乳腺癌的增殖状态与淋巴结转移有关。     

浸润性乳腺癌中c—erbB—2,nm23,PCNA产物检测及其预后价值

目的　探讨乳腺癌组织中 c- erb B- 2、nm2 3、PCNA蛋白与预后的关系。方法　对 72例浸润性乳腺癌组织进行 c- erb B- 2、m2 3及 PCNA产物的免疫组化检测。结果　 c- erb B- 2、nm2 3及 PCNA的阳性率分别为 5 0 .0 %、 3 3 .3 %、90 .3 %。c- erb B- 2的表达与肿瘤大小及腋淋巴结转移呈正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ;nm 2 3的表达在淋巴结无转移组明显高于有转移组 ,并与患者的术后生存年限有关 ,但与肿瘤大小无关 ;PCNA的表达与肿瘤大小明显正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ,而与淋巴结转移情况无关。结论　 nm2 3表达是乳腺癌病人预后良好的指标 ,而 c- erb B- 2及 PCNA的高表达则是肿瘤生长旺盛、易发生转移、预后不良的重要标志     

乳腺癌的高频钼靶X线影像学表现与病理及分子生物学CerbB2的相关性研究

目的：探讨乳腺癌的高频钼靶影像学表现、病理及分子生物学指标CerbB2蛋白之间的相关性。方法：回顾性观察分析160例经乳腺高频钼靶摄影检查、手术及病理证实的乳腺癌的影像学表现。术后标本应用免疫组织化学染色测定乳腺癌原发灶癌细胞CerbB2的表达情况,并分析与高频钼靶影像学之间的关系。结果：160例乳腺癌中,乳腺癌高频钼靶影像X线类型中单纯钙化组与癌细胞分子生学指标CerbB2阳性表达呈正相关（P〈0.05）,肿块伴钙化组与癌细胞分子生学指标CerbB2阳性表达呈正相关（P〈0.05）;肿块大小、恶性钙化、TNM分期与癌细胞CerbB2阳性表达之间相关（P〈0.01）;淋巴结转移与癌细胞CerbB2阳性表达之间相关（P〈0.05）;肿块边缘有毛刺与癌细胞CerbB2阳性表达水平之间相关（P〈0.01）。结论：乳腺癌X线类型与癌细胞分子生物学指标CerbB2之间相关;乳腺癌高频钼靶X线征象与分子生物学指标CerbB2蛋白之间存在一定的相关性。乳腺癌的高频钼靶X线征象从一定程度上反映了癌细胞的生物学行为和预后,为临床治疗方案的选择提供客观依据。     

PCNA和C—erbB—2在喉癌中的表达以及临床意义

用免疫组化ＳＰ法对６３例喉鳞状细胞癌的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２进行原位检测,并随访了５年的生存情况。结果表明,ＰＣＮＡ指数越高,病理分级越差（Ｐ＜０．０１）,５年生存率越低（Ｐ＜０．０５）,颈淋巴结转移率越高（Ｐ＜０．０５）。而Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率与病理分级、５年生存率及颈淋巴结转移率无关。ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２之间无相关性。提示ＰＣＮＡ指数与喉癌恶性程度、５年生存率、颈淋巴结转移率密切相关,在喉癌中检测ＰＣＮＡ较Ｃ－ｅｒｂＢ－２更有意义。     

CerbB2和P53基因在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义CerbB2和P53基因在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨CerbB2和P53在子宫内膜癌中的表达意义以及二者间的关系。方法应用免疫组织化学法回顾性分析了85例子宫内膜癌患者的石蜡标本中CerbB2和P53蛋白的表达，并对其生存期进行随访。结果CerbB2和P53表达的阳性率分别为27．06％、45．88％；CerbB2阳性表达者5年生存率为52．38%，阴性表达者为73．65％，差异有显著意义（P〈0．05）；P53阳性表达者5年生存率为59．25％，阴性表达者为84．36％，差异有显著意义（P〈0．05）；CerbB2和P53表达间无相关性。结论CerbB2和P53在子宫内膜癌中的表达与内膜癌的生物学行为有关，可作为子宫内膜癌预后的指标，指导子宫内膜癌术后的治疗。     

乳腺癌P53蛋白、增殖细胞核抗原表达与预后的关系

目的　探讨p5 3蛋白增殖细胞核抗原 (PCNA)在乳泉浸润性导管癌中的表达及预后的关系。方法　应用免疫细胞SP法对乳腺癌p5 3和PCNA的表达进行检测。结果　死亡组p5 3蛋白阳性表达率 (94 .2 8% ,33 35 )和PCNA指数 (PI) (5 5 .5 %± 2 5 .4 7% )明显高于存活组的p5 3蛋白阳性表达率 (4 6 .15 % ,30 6 5 )和PI(30 .8%± 2 0 .0 8% )。临床分期和淋巴结转移有显著关系。结论　p5 3蛋白与PCNA间有显著的正相关 ,两者对患者预后重要意义。     

Bcl2、Bax在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及意义

目的研究Bcl2、Bax在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法对研究组39例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的在位子宫内膜及异位子宫内膜及对照组27例正常子宫内膜进行Bcl2、Bax检测。结果Bcl2、Bax在卵巢子宫内膜异位囊肿患者的异位内膜与在位子宫内膜中的表达差异有统计学意义（P〈0.05）;在异位内膜、在位内膜与正常内膜中的表达差异有统计学意义（P〈0.05）;Bcl2、Bax在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达呈负相关趋势,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Bcl2表达增强、Bax表达减弱可能与子宫内膜异位症的发生、发展有关。     

Bax，Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达相关性研究

目的 研究Bax，Bel-2在人类非小细胞肺癌中的表达及其相关性。方法 应用免疫组织化学（S—P法）检测80例非小细胞肺癌组织标本和40例肺良性病变组织中Bax，Bcl-2的表达水平。结果 ①非小细胞肺癌组织中Bax，Bel-2表达水平分别为63．8％，51．2％，二者表达均与组织学类型无关；②Bax，Bel-2在非小细胞肺癌中表达呈负相关。结论 Bax，Bel-2共同参与细胞凋亡，促进非小细胞肺癌的发生发展。