HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.     

复方妇康安颗粒的质量标准分析

目的 建立复方妇康安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法,对复方妇康安颗粒中当归、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇0.05 mol/L,磷酸二氢钾溶液(40∶ 60);检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.532～2.66 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为复方妇康安颗粒的质量控制方法.     

高效液相法测定虚复康口服液中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定.结果表明:当芍药苷的浓度在10.4～104.4 μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%.该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服液的质量评价.     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的 :建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法 :采用薄层扫描法 ,氯仿 -甲醇 (3∶1)为展开剂 ,5 %香草醛硫酸溶液为显色剂 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :芍药苷在 4 μg～ 12 μg范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9992 ;平均回收率为 98.73%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为参芍颗粒的质控方法     

高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.方法 采用Agilengt Eclipse Plus -C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.6ml.min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.4800～8.160μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD=0.36%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量

目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法.方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm ×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃.结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199～3.98μg(r=0.999 8)、0.073～1.172μg(r=0.999 5)、0.145～2.316μg(r=0.999 5)、0.103～1.648 μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%).结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18 Lichrospher (4.6 mm×250 mm,5 μm) 不锈钢柱;流动相为甲醇-0.5%冰乙酸(20∶80,v/v)溶液;流速1 ml/min;在230 nm处进行检测;柱温:室温.结果:阿魏酸、芍药苷和其它组分间在35 min内完全分离,阿魏酸浓度在5.46～54.6 μg/ml间线性关系良好,r=0.9993,芍药苷浓度在24.64～246.4 μg/ml间线性关系良好,r=0.9991.方法回收率,精密度均符合要求.结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定.     

HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

目的:建立强肝片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(30:70),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.101 6～0.508 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.7%(n=5).结论:本方法准确、稳定、重现性好,可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量

[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量.[方法]以Inertex C18(5 μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm.[结果]芍药苷线性关系范围0.608～3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%.[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定.     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

调经祛斑片薄层色谱鉴别和含量测定方法的研究

目的 建立调经祛斑片的质量控制方法.方法 用薄层鉴别法对当归、白芍、墨旱莲进行定性鉴别,用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果 通过方法学考察,芍药苷的进样量在 0.1～2.0μg 范围内呈良好的线性关系.其平均加样回收率(n=9)为99.12%,RSD=0.63%.结论 薄层鉴别专属性强,分离度好,含量测定方法简便准确,灵敏度高,可有效控制调经祛斑片的质量.     

调经活血胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的:建立调经活血胶囊中芍药苷的高效液相色谱法.方法:采用大连依利特C-18柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,检测调经活血胶囊芍药苷含量.结果:芍药苷的线性范围为10～100 mg/L,平均回收率为99.6%,RSD 为0.14%.结论:采用高效液相色谱法测定调经活血胶囊中芍药苷的含量,具有简便,快速,准确的优点.     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

[目的]建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱条件:乙腈(A) -10 g/L冰醋酸水溶液(B)(调pH 3.5),流速1.0mL/min;检测波长250 nm,柱温为室温,进样量20 μL.梯度洗脱程序:体积分数18%A、0～5 min,体积分数19%～29%A、6～10 min,体积分数30%～45%A、11～25 min(A+B=100%).[结果]芍药苷及甘草酸分别在1.916～122.6、2.625～168 μg/mL范围内成良好线性关系,平均回收率芍药苷为101.12%,甘草酸为99.68%.[结论]本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368～1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621～0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。