藏药马尿泡离体快繁技术研究

目的 通过对马尿泡组织培养技术的研究,为马尿泡的快速繁殖提供技术支撑。方法 以马尿泡野生植株上的休眠芽为外植体,将它们接种到一系列含有不同激素的培养基中。结果 外植体野生芽不易进入正常萌发生长阶段,一旦进入正常阶段,能迅速进入生长状态,诱导野生芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,且侧芽要比主芽分化得快,增殖率明显高于主芽的增殖率。25 d转接1 次,增殖倍数在5倍以上。最适生根培养基是1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,诱导生根率达96%。无菌苗幼叶诱导愈伤组织最适培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达100%。结论 一方面建立了稳定高效的马尿泡再生体系,另一方面通过组织培养达到了其种质资源的保存。     

溪黄草离体培养和快速繁殖

目的：探讨溪黄草Isodon serra (Maxim).Kudo离培养的过程,为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法：以溪贡草无菌苗的带节茎为外植体,采用MT基体培养基,附加不同植物激素进行试验。结果：培养基中附加激素BA有利于芽的发生;适宜的BA浓度为1mg/L,出芽率高达100％,且出芽数量多;基本培养基以完全的MT成分为好;生根据培养选择MT＋0．2mg/L NAA,生根率为100％,试管苗移栽,成活率为90％,结论,通过溪黄草离体培养的研究,获得了较高的植株再生频率,建立了有效的组织培养再生体系。     

番茄离体培养的形态发生

对番茄下胚轴、子叶、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察,结果表明：番茄不同类型外植体在不同样的培养条件下,愈伤组织生长表现明显差异：下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动早,生长快,分裂方式基本为无丝分裂;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规划的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到正常芽的比例高于子叶;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围,形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。     

穿心莲不同外植体离体培养的研究

【目的】探讨采用植物组织培养技术进行穿心莲快速繁殖的方法，为工厂化育苗提供依据。【方法】以穿心莲不同外植体为材料，诱导丛生芽的产生。【结果】以全子叶—子叶节为外植体时出芽率最高，为100％，半子叶—子叶节次之，出芽率为90％以上。6-苄基氨基嘌呤(BA)浓度以0．5-1．0mg／L为适宜，有利于芽的增殖和生长。外植体苗龄对出芽无明显的影响。根的诱导以MT(Murashige and Tucker)为基本培养基，附加1mg／L萘乙酸(NAA)或吲哚丁酸(IBA)效果较好，接种10d，生根率高达61．9％。【结论】通过穿心莲不同外植体离体培养，建立了良好的离体繁殖体系。     

黄花石蒜不定根的离体诱导与培养研究

目的摸索黄花石蒜不定根的离体诱导与培养条件,并对其有效成分加兰他敏进行初步检测。方法以黄花石蒜双鳞片为外植体,接种于不同培养基上,观察长根情况;以离体培养的不定根为材料,检测其是否含有有效成分加兰他敏。结果双鳞片在MS 2,4-D2mg/L培养基中能诱导出愈伤组织;愈伤组织在MS IBA1mg/L BA0.1 mg/L中诱导生根最佳;薄层色谱显示黄花石蒜不定根的培养品中含加兰他敏。结论离体培养黄花石蒜的不定根,可能成为加兰他敏的一个新来源。     

中国芦荟离体培养和快速繁殖

目的 探讨用植物组织培养技术进行中国芦荟的快速繁殖,为工厂化育苗提供技术依据。方法 以中国芦荟地下茎发生的幼芽为外植体,诱导丛生芽的产生。结果 基本培养基选择MT（Murashige and Tucker)较好;培养基中附加6－苄基氨基嘌呤（6－Benzylaminopurine,BA)能提高成芽率,并能增加外植体出芽的数量;BA浓度为2mg.L^-1时,有利于芽的诱导与生长,出芽率达100％;根的诱导,以MT＋05mg.L^-1萘乙酸（Naphthalene acid,NAA）培养基较好,生根率为100％。结论 通过培养芦荟地下发生的幼芽,既可以迅速建立快速繁殖体系,又能使优良品种的种性得以保持。     

巴戟天离体培养及植株再生的研究

以巴戟天无菌苗的茎尖、带节茎、无节茎为材料进行离体培养。结果表明 :外植体表面消毒采用70 %乙醇预处理 30s ,再用 0 .1%的升汞浸泡 10～ 15min ,效果较好。茎尖和带节茎培养 ,于含有 6-苄基氨基嘌呤 ( 6-benzylaminopurine。BA)的MurashigeandTucker (MT)培养基上 ,均能直接出芽 ,带节茎出芽率最高 ,为 97.5%。适宜的BA浓度为 1mg·L- 1,BA浓度升高 ,出芽率下降。根的诱导 ,以MT加 0 .2～0 .5mg·L- 1的萘乙酸 (naphthleneaceticacid ,NAA)培养基较好 ,生根率可达 80 .0 %以上     

甘肃道地黄芪种苗的离体快繁研究

目的筛选出适于无菌短枝快繁的培养基及研究试管苗移栽驯化技术。方法以MS为基本培养基添加不同质量浓度的BA和NAA,对黄芪的不同外植体进行组织快繁研究。结果一年生植株的带芽茎段在MS BA0.1mg/L培养基上短枝长势最好;一年生植株的新生芽和两年生植株的带芽茎段,在MS BA0.8mg/L NAA0.1mg/L培养基上均能产生丛生芽。将短枝接种于1/2MS 0.1%活性炭或1/2MS NAA1.5mg/L 0.1%活性炭的培养基上,经诱导产生有效根。小苗经沙培驯化后,移栽成活。结论利用蒙古黄芪的无菌短枝快繁优良种苗是一种经济、快速、可行的育苗方式。     

活性碳和椰乳对文心兰离体芽尖培养的影响

目的：探讨活性碳和椰乳对文心兰离体培养的影响。方法：以文心兰顶芽和芽尖为外植物体,接种到1/2MS补加6-BA3mg/L、NAA0.2mg/L、5-20%椰乳、5-10培养基上诱导丛生芽。待丛生芽长到2-3cm高时,从丛生芽基部切下小单芽接种到1/2MS IBA10mg/L 5%椰乳 5%活性炭的培养基上诱导生根,将生根苗转接到1/2MS 6-BA3.0mg NAA1.0mmg/L 5%椰乳 5%活性炭的培养基上诱导生根,将上根苗转接到1/2MS 6-BA3.0mg NAA0.2mg/L 10椰乳 5%活性碳的培养基上培养成大苗。结果：在1/2MS 6-BA3.0mg NAA0.2mg/L 10% 椰树（过滤灭菌）的培养基上可以诱导7倍以上的丛生芽。较适宜的生根培养基为1/2MS IBA1.0mg/L 5%椰乳 5%活性碳。结论：椰乳对文心兰丛生芽的分化具明显的促进作用。而活性碳可以降低椰乳和激素的作用。     

内生真菌对离体培养的福建金线莲生长的影响

目的研究离体培养时瘤菌根菌属(Epulorhiza sp.)真菌AR-15和AR-18对福建金线莲生长的影响。方法采用琼脂作支持物,考察真菌对福建金线莲鲜质量和增高的影响;采用蛭石作支持物,考察真菌和营养液对金线莲鲜质量和增高的影响。结果在琼脂培养基上,与对照相比,接菌AR-15和AR-18可使金线莲苗的增高分别提高97%和81.5%(P<0.01)。在蛭石基质上,真菌AR-15和蒸馏水组合极显著促进金线莲的增质量和苗的增高(P<0.01),分别是不接菌的3.26倍和1.51倍;真菌AR-15和营养液组合极显著促进金线莲增质量1.41倍(P<0.01),显著促进金线莲增高1.17倍(P<0.05)。真菌AR-18和蒸馏水组合极显著促进金线莲鲜质量的增加和苗的增高(P<0.01),分别是不接菌的3.86倍和1.45倍;真菌AR-18和营养液组合极显著促进金线莲增质量1.96倍(P<0.01),显著促进金线莲增高1.25倍(P<0.05)。结论在离体培养条件下,真菌AR-15和AR-18可促进福建金线莲的生长;在人工栽培金线莲的过程中,使用真菌AR-15和AR-18为菌肥,有可能取得较好的效果。     

乌头离体培养和快速繁殖

目的建立乌头的快繁体系。方法利用组织培养的方法,设置18种、9种和12种不同激素处理组合的培养基分别诱导乌头不同外植体愈伤组织、诱导愈伤组织丛生芽的分化、诱导再生苗的生根。结果适合乌头茎尖和茎段愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA4.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合愈伤组织增殖与丛生芽诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.5mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L和MS NAA0.1mg/L 6-BA2.0mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L。适合诱导生根的培养基为:MS IBA1mg/L AC3.0g/L。结论以乌头茎尖、叶片、茎段及带或不带腋芽的茎段作为外植体进行离体培养,可以实现乌头种苗的工厂化快速繁殖。     

铁皮石斛组培快繁技术研究

目的 通过研究铁皮石斛种子萌发、小苗增殖和生根的适宜培养基,建立一套铁皮石斛组织培养的快速繁殖体系.方法 以铁皮石斛种子为外植体,研究激素（6-benzylaminopurine和1-naphthleetic acid）不同质量浓度配比、天然添加物（马铃薯汁和香蕉汁）对铁皮石斛种子萌发、小苗增殖和壮苗生根的影响.结果 铁皮石斛种子萌发最适培养基为1/2MS ＋0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L马铃薯汁＋25 g/L蔗糖汁,小苗增殖最适培养基为1/2MS ＋0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L马铃薯汁（或香蕉汁）＋25g/L蔗糖汁＋0.5g/L活性炭,壮苗与生根最适培养基为1/2MS＋ 0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L香蕉汁＋25 g/L蔗糖汁＋0.5g/L活性炭.结论 建立了一套铁皮石斛组培快繁体系,可用于大规模生产铁皮石斛组培苗.     

珍稀濒危药材铁皮石斛组培快繁关键技术研究

目的研究珍稀濒危药材铁皮石斛组织培养快速繁殖技术。方法以铁皮石斛茎段为试材,比较植物激素浓度配比、人工光源、炼苗驯化方法等对铁皮石斛组培快繁的影响,摸索出一套可进行组培快繁工厂化生产的技术体系,优选出铁皮石斛组培快繁的最适条件。结果 (1)组培各阶段最佳培养基:原球茎诱导:MS+BA 2.5 mg/L+IBA0.2 mg/L;原球茎分化:MS+BA1.5 mg/L+NAA1.2 mg/L+5%香蕉汁;壮苗生根:MS+NAA 0.15 mg/L+5%香蕉汁、MS+NAA 0.20 mg/L+7.5%香蕉汁、MS+NAA 0.25 mg/L+10%香蕉汁(分阶段补加);(2)人工光源:组培特定光谱节能灯;(3)炼苗方法:水培驯化炼苗。结论通过上述技术的应用,缩短了种苗组培育苗周期,解决了从组培苗到大量栽培的技术,该方法简便易用,且降低了生产成本。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。     

药用植物百部的组织培养与快速繁殖

目的 探讨百部的组培快繁技术，为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法 以带侧芽百部茎段为外植，采用MS为基本培养基，附加不同植物生产调节剂进行试验。结果 采用MS 6-BA3.0mg/L IBA0.2mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化；对于芽增殖，以MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L培养基较好；诱导生根以MS IBA2.0mg/L AgNO30.5mg/L培养基较好，培养30d后生根率可达50%以上；20mg/L多菌灵处理可明显提高移栽成活率。结论 初步建立了百部的组培快繁体系。使工厂化生产百部种苗成为可能。     

水半夏组培快繁体系的建立

目的 建立水半夏的组培快繁体系,为快速、大量生产水半夏种苗提供基础。方法 利用不同植物激素配比的培养基,以水半夏块茎为外植体进行试验。结果 愈伤培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L可成功诱导水半夏愈伤组织;丛生芽培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L诱导不定芽效果较好,增殖倍数高;生根培养基1/2 MS＋NAA 0.2 mg/L＋IBA 0.4 mg/L＋KT 0.2 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L＋AC 0.3 g/L,有利于水半夏不定根的快速形成,12～14周即可获得再生水半夏植株。培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 1.5 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L为诱导水半夏分化一次性成苗的最佳激素配比,5～6周可形成试管苗,10周后可用于炼苗。结论 建立的水半夏组培快繁体系为水半夏优良品种的快速繁殖奠定基础,且可应用于工厂化生产水半夏种苗。     

贯叶连翘的组织培养和快速繁殖

目的：探索贯叶连翘外植体组织培养的适合培养基配方。方法：将贯叶连翘种子发芽产生的根、带节茎段、叶作为外植体,培养在含不同种类及浓度激素的Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａｎｄ Ｓｋｏｏｇ（ＭＳ）基本培养基上,诱导愈伤组织、芽和根的形成,并进行试管苗的移栽。结果：不同激素配比和不同种类外植体对愈伤组织和芽的形成有较大区别。２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ有利于促进贯叶连翘愈伤组织的形成;在细胞分裂素中,６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）促进生芽的作用很明显,而激动素（ＫＴ）、玉米素（ＺＴ）则不明显;α－萘乙酸（ＮＡＡ）１ｍｇ／Ｌ与６－ＢＡ ０．２ｍｇ／Ｌ的组合有利于贯叶连翘的生根。结论：含有２,４－Ｄ的ＭＳ培养基有利于愈伤的诱导,外植体根最适合丛生芽的快速诱导。     

广西地不容组培快繁研究

目的研究广西地不容的组培快繁技术,为大量生产种苗提供方法和技术。方法以嫩茎节段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,选择出最佳的诱导、继代增殖和生根培养基配方。结果MS NAA0.1mg/L BA1.0mg/L利于诱导出芽,可用于初代培养。继代增殖则以MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L GA0.5~1.0mg/L、MS NAA0.1mg/L GA1.0mg/L和MS IBA0.2mg/L BA0.4~0.8mg/L GA0.5~1.0mg/L3种培养基交替培养,繁殖系数6.0倍/50d。1/2MS IBA0.8mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率75%。生根苗春夏之交移栽最好,成活率90%。结论本研究得出的方法可用于工厂化生产广西地不容种苗。     

天麻的组织培养及快速繁殖

目的：利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据。方法：天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1／2MS＋6－BA 1mg/L NAA0.5mg/L＋香蕉50mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1／2MS＋6－BA2mg/L NAAO.2mg/L。结果：小米麻经50d无菌培养后开始生长出新米麻,70d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160d培养原球长大并开花。结论：天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻。