化橘红药材红外指纹图谱的聚类分析

目的 建立化橘红药材红外指纹图谱的聚类分析方法,为快速鉴别不同品种化橘红药材提供依据.方法 采用傅里叶红外光谱法(FTIR)建立不同品种化橘红药材红外指纹图谱,并应用Spectrum v5.0.1红外软件和SPSS13.0统计分析软件处理实验数据,进行聚类分析.结果 红外光谱法结合聚类分析鉴别不同品种化橘红药材正确率为...     

金银花药材气相指纹图谱研究

目的 :建立可供鉴别金银花药材的气相色谱 (GC)指纹图谱。方法 :以芳樟醇为参照物 ,采用GC法对11批金银花进行分析 ,找出特征指纹峰 ,建立其GC指纹图谱。结果 :获得 2 4个共有指纹峰。结论 :金银花GC指纹图谱可以作为鉴别金银花药材的检测标准之一。     

桑叶药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立桑叶中药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC-DAD法对桑叶进行指纹图谱分析,以芦丁为参照物分析了10批不同产地的桑叶样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑叶药材HPLC指纹图谱由13个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于桑叶药材的鉴别和质量控制。     

应用非线性化学指纹图谱鉴别牡丹皮及其伪品

目的：对牡丹皮及其伪品进行鉴别。方法：采用非线性化学指纹图谱技术,获得了牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱,根据指纹图谱的波形及其特征信息区别鉴定。结果：牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱有明显的差异。结论：应用非线性化学指纹图谱可以准确、直观的鉴别牡丹皮及其伪品。     

肉桂及其混伪品的HSGC-MS的实验比较研究

目的 比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱，以此鉴别肉桂药材的真伪。方法 采用顶空气相色谱-质谱（HSGC-MS）计算机隧和技术，分别测定肉桂，桂皮，柴桂的指纹图谱并加以比较。结果 肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮，柴桂有明显区别，其指纹特征峰位于10.60,15.60min处，主要成分为桂皮醛。结论 此方法能有效地鉴别肉桂及其混伪品，具有快速，准确，操作简单，不需对样品进行提取分离，可直接进行测定的特点。     

枇杷叶药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的：建立中药枇杷叶的高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱。方法：采用正丁醇超声提取法制备品种、批次不同的枇杷叶供试液,以熊果酸对照品为内参考物,运用高效毛细管区带电泳法测定指纹图谱,并用相似度评价软件分析其相似度。结果：所测定的13个品种枇杷叶样品,其指纹图谱相似度0.9以上有11个,0.9～0.8之间1个,0.8～0.7之间1个,指纹图谱整体面貌基本一致的。结论：所建立的枇杷叶高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为枇杷叶的特征指纹图谱,为枇杷叶的定性鉴别及药材内在质量评价提供了新的参考依据。     

六神丸红外指纹图谱的研究

目的：用红外光谱仪检测不同厂家10个批次的六神丸,建立相应的红外指纹图谱。方法：采用傅立叶红外分光光度法,以分析纯KBr作空白对照,对六神丸进行红外指纹图谱分析。结果：10个批次六神丸的共有峰为3283．7cm^-1,2926cm^-1,2856．3cm^-1,1464．2cm^-1,1018．8cm^-1,860．4cm^-1,710cm^-1。不同厂家、产地、批次的六神丸均有其各自的特征峰。结论：采用红外指纹图谱灵敏度高、重现性好、简便、快速、准确,为六神丸的鉴定和质量评价提供了科学依据。     

石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析

目的建立广藿香挥发油的GC指纹图谱,鉴别不同品种、产地的广藿香。方法采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的GC指纹图谱,并用质谱对其成分进行确认。结果经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价,确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰。结论该指纹图谱具有较强的专属性,可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据。     

不同提取方法对白术油气相-质谱指纹图谱的影响

本文比较了不同的提取方法对白术挥发油的提取效果 ,对提取后的样品用气相色谱 质谱联用技术进行分析 ,从整体上比较了其色谱指纹图谱的差异。发现超临界流体萃取法得到的提取液有效成分较为完全 ;同时也说明了色谱指纹图谱可用于白术药材的鉴别和质量控制     

桑枝中黄酮类的 HPLC 指纹图谱的研究

目的：建立桑枝药材中黄酮类物质高效液指纹图谱（HPLC-DAD）的分析方法。方法采用 HPLC-DAD 法对桑枝进行指纹图谱分析,以紫云英苷为参照物分析10批不同产地的桑枝样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑枝药材 HPLC 指纹图谱由11个特征峰构成,相似度均＞0．90,符合指纹图谱研究技术的要求。结论所建立的指纹图谱结果稳定,重现性好,该方法准确、简单,其指纹图谱可用于桑枝药材的鉴别和质量控制。     

IR-UV光谱指纹谱和燃烧热值法鉴定复方川贝精片质量

目的:建立红外、紫外光谱指纹谱并测定燃烧值,综合评价12批复方川贝精片的质量差异。方法:采集190~400 nm范围内复方川贝精片紫外光谱建立其紫外光谱指纹谱,采用傅里叶红外分光光度仪记录4 000~400 cm-1范围内复方川贝精片红外光谱指纹谱,利用全自动量热仪测定本品燃烧热值。利用系统指纹定量法对本品3种检测方式进行质量评价,并对不同检测结果进行比较。结果:除S12外,其余各批在UV和IR指纹谱测定下定性相似度Sm均≥0.99;定量相似度Pm显示,IR检测和燃烧热测定各批样品含量比较接近,而S8、S9及S11样品中UV检测下化学物质含量明显高于其余两者检测结果;S12在三种检测方式下含量均最低。结论:IR-UV光谱指纹谱与燃烧热测定,可便捷的用于复方川贝精片质量控制,为中药材及其制剂的质量监控提供参考。     

市售不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷的溶出度考察

目的：采用紫外分光光度法考察市售3个不同生产厂家牛黄解毒片的有效成分黄芩苷溶出度情况,评价药品质量差异。方法：以人工胃液为溶出介质,按药典溶出度转蓝法测定进行操作,以黄芩苷成分为评价指标,选用紫外分光光度法进行测定,绘制牛黄解毒片中黄芩苷成分的累积溶出曲线,并运用Excel软件进行数据处理,提取参数并进行相关性检验。结果：3个不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷溶出参数有极显著性差异。结论：市售牛黄解毒片药品黄芩苷溶出度处在明显的差异。     

石辛牙痛口含片治疗胃火牙痛的临床研究

目的研究石辛牙痛口含片对胃火牙痛的疗效。方法选择胃火牙痛患者152例,随机分为实验组(石辛牙痛口含片组)114例,对照组(牛黄解毒片组)38例。采用随机、双盲、双模拟、阳性药(牛黄解毒片)平行对照研究方法。结果两组结果比较显示:实验组疗效明显优于对照组,差异有显著性。结论石辛牙痛口含片是治疗胃火牙痛一种可供选择的、且无明显全身毒副作用的、有效的治疗药物。     

基于FTIR的药桑主成分分析

目的：利用红外光谱法结合主成分分析法建立药桑的指纹图谱,并对不同产地药桑的红外图谱进行模式识别。方法采用傅里叶红外光谱法（FTIR）绘制不同产地药桑果实及桑叶、桑枝的红外指纹谱图,应用主成分分析法进行模式识别分析。结果通过分析多个产地药桑以及桑叶、桑枝的红外指纹图谱,发现不同产地样品的红外光谱基本一致,有个别特征峰的相对吸收强度有所变化,指纹区小峰的微小差异,其主要化学物质在红外光谱吸收峰中的峰强和出峰位置上都很相似。结合主成分分析法,分布地不同会造成药桑在化学组成上存在着差异,即地理位置对药材质量是有影响的,只有采取对其复杂化学组分进行全面综合的评价方法,才能保障药桑产品质量的一致性,有效区分不同产地药桑。结论 FTIR法结合主成分分析可以区分不同地区的药桑果实及枝、叶,能为药桑的品质评价提供依据。     

口服避孕药及二甲双胍预治疗对多囊卵巢综合征患者不孕的治疗效果分析

目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者应用口服避孕药和二甲双胍预治疗对促排卵效果的影响。方法:168例PCOS患者治疗前后常规化验内分泌、糖耐量、胰岛素释放实验,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMAIR),随机分成三组,A组(对照组)56例:直接用氯米芬促排卵,如未妊娠连用3个月;B组54例:先用口服避孕药(OCP)去氧孕烯炔雌醇(Marvlon)或炔雌醇环丙孕酮(Dain-35)预治疗3个月,然后用氯米芬促排卵;C组58例:同时口服OCP和二甲双胍三个月,然后促排卵。比较三组治疗前后内分泌变化、三周期累积排卵率和妊娠率。结果:B组和C组治疗后睾酮(T)及黄体生成素(LH)水平明显下降,排卵率和妊娠率均高于A组,P<0.05。C组治疗后胰岛素水平及HOMA IR明显降低,差异有显著性意义,P<0.05。结论:PCOS患者应用口服避孕药和二甲双胍预治疗可改善内分泌状态,提高促排卵效果和妊娠率。     

不同厂家牛黄解毒片微量元素的测定与分析

目的通过封不同厂家牛黄解毒片的微量元素含量的测定,以确定厂家不同,所含有的微量元素的量也有所不同,治疗的疗效和不良反应也有所区别。方法采用等离子体发射光谱ICP-AES（Inductively Coupled Plasma—Atomic Emission Spectrometry）同时测定铁Fe、锰Mn、锡Sn、锌Zn、锶Sr、硅Si、铜Cu、矾V、镍Ni、钴Co、钼Mo、铬Cr共十二种人体必需微量元素;消化法：HNO3—HClO4体系湿法消化。结果3个厂家的牛黄解毒片中铁Fe、锰Mn、锡Sn、锌Zn、锶Sr等几种元素的含量有所不同。结论不同厂家生产的牛黄解毒片,其微量元素的含量存在差异,治疗的疗效和不良反应也有区别,故有必要对其安全质量进行监控。     

消渴丸与格列本脲对大鼠2型糖尿病治疗作用的对照研究

日的研究消渴丸对大鼠2型糖尿病的治疗作用,并与格列本脲进行对照研究。方法100只雄性SD大鼠,取12只为正常对照组,其余大鼠给予高脂饲料。4周后以链脲佐茵素（STZ）30mg／kgip,将随机血糖≥11．1mmol／L并剔除血糖过高或胰岛素过低的大鼠,按血糖（BG）水平随机分为：模型组,消渴丸高、低剂量组（1、0．5g／kg·d）,格列本脲高、低剂量组（1、0．5mg／kg·d）,每组12～13只,灌胃给药,连续12w。观察药物对糖尿病大鼠体重、尿量、摄食量、饮水量、BG、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（Ins）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）的影响。结亲与正常组相比,模型组大鼠BG、HbA1c、HOMA—IR、尿量、摄食量、饮水量显著升高,Ins、体重显著下降。与模型组相比。消渴丸高、低剂量组组和格列本脲高、低剂量组大鼠BG、HbA1c、HOMA—IR、尿量、摄食量、饮水量明显下降,Ins和体重明显升高。与格列本脲组高、低剂量组比较,消渴丸高、低剂量组组大鼠BG、HOMA—IR和HbA1c进一步降低（P〈0．05）。结论消渴丸（1、0．5s／kg·d）灌胃给药对大鼠2型糖尿病有良好的治疗作用,消渴丸的降糖和改善胰岛素抵抗作用优于等量的格列本脲。     

祛瘀化浊法对脂肪肝大鼠C反应蛋白和胰岛素抵抗的影响

[目的]观察祛瘀化浊法对酒精加高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠血清胰岛素抵抗(IR)、C-反应蛋白(CRP)的影响,探讨其可能作用机制。[方法]将Wistar大鼠52只随机分为空白对照组、脂肪肝模型组、脂肪肝模型易复善治疗组、脂肪肝模型中药调脂积冲剂治疗组、脂肪肝模型中药(六味地黄丸)治疗组。采用酒精合并高脂乳剂建立大鼠脂肪肝模型,以易善复和六味地黄丸为阳性对照,8周后检测TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、GGT、FBG、血清胰岛素、CRP含量,评价胰岛B细胞功能,光镜观察组织学变化。[结果]模型组大鼠肝组织出现明显的脂肪变.其血清中TC、TG、LDL-C、ALT、GGT、FBG、FINS、HOMA—IR、CRP、肝指数均高于正常组,HDL-C低于正常组。调脂积冲剂能降低肝指数.降低CRP、TC、TG、ALT、GGT、TC、TG、LDL-C、FBG、FINS的含量,升高HDL-C的含量,降低HOMA—IR。[结论]CRP、IR参与酒精合并高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝的发生,祛瘀化浊方药能在一定程度上能降低炎症状态,改善胰岛素抵抗,防止肝细胞脂肪变性和肝脏损伤的进一步发展.促进肝内脂质代谢。     

Patterns of contraceptive pill taking in an inner city practice

A total of 161 patients completed a questionnaire about their pattern of taking the oral contraceptive pill. Only 28% (45) of patients were taking the pill according to the manufacturer's instructions, and in the event of the pill being missed only 26% of patients would use a sheath. A tenth of the patients believed that amenorrhoea always indicated pregnancy, but 35% believed that amenorrhoea was harmful to the body. This group did not differ in their pill taking from the remaining 65% of patients.     

Should the pill be stopped preoperatively?

Many women are now advised not to take birth control pills from 4 to 6 weeks before elective surgery out of concern over serious thromboembolic complications. However, stopping the pill may lead to unwanted pregnancies, and drug prophylaxis for deep vein thrombosis carries risk of morbidity. A study in the 1970s of more than 60,000 British women showed a 4 to 6-fold increase in the relative risk of spontaneous venous thrombosis in young women taking the pill. However, the incidence of spontaneous deep vein thrombosis was remarkably low--43 cases in 23,000 women taking the pill (0.19%) compared with 8 cases in 23,000 women not taking it (0.035%). Since 1968, when the 2 studies were commenced, only 5 deaths (3 of current users and 2 of past users) from pulmonary embolism have been reported. Epidemiological studies have relied almost entirely on cases diagnosed clinically. The clinical diagnosis of deep vein thrombosis after surgery in young women taking the pill (12/1244, 0.96%) was about twice that of women not taking the pill (22/4359, 0.5%), but this difference was not statistically significant. The literature showed 3 studies conducted on young women taking the pill in which Iodine 125 fibrinogen scans were used to diagnose deep vein thrombosis after surgery. The incidences of thrombosis in patients taking the pill were 4.6% in patients who underwent gynecological operations for benign disease, nil in 99 patients who underwent various abdominal operations, and 20% in 33 patients who had emergency appendectomies. Present evidence indicates that the risk to young women of becoming pregnant from stopping the pill or of developing side effects from prophylaxis may be greater than the risk of developing postoperative deep vein thrombosis. It is important to define the true incidence of postoperative deep vein thrombosis so that a rational policy can be adopted. Until such time, the routine use of prophylaxis for deep vein thrombosis in women on the pill is probably unecessary.