一种快速比较蛋白质结构预测模型相似性的方法

根据相同立体结构中的各部分只需一个旋转矩阵就能将两者叠合在一起的基本原理,对原有的结构比较方法作了改进,使其比较速度得到很大提高。尤其是对相似蛋白质结构的比较,速度的提高更为显著。由于在蛋白质天然构象的一致性分析中,模型结构之间的比较是其计算时间的瓶颈,因此本法对提高一致分析方法的计算效率有着重要的意义。     

一种快速简便测定奶粉中蛋白质的方法

目的尝试建立一种快速准确地测定奶粉中蛋白质含量的方法。方法使用三氯乙酸沉淀蛋白质后,运用BCA(二喹啉甲酸)法,在570nm波长处,分别测定标准蛋白质应用液与样品稀释液的吸光度值,基于测定液中蛋白质含量与其吸光度值呈正比关系,计算出样品中蛋白质的含量。结果待测溶液中蛋白质浓度在0～250μg/ml范围内标准曲线呈线性关系,其回归方程为:Y=301.12X-73.42,相关系数r=0.998,平均回收率为100.2%。结论结合三氯乙酸沉淀的BCA法适用于奶粉中蛋白质的快速检验和掺伪检验。     

一种新的考马斯亮兰R—250固相染料结合法测蛋白质含量的方法

本文介绍了一种用考马斯亮兰Ｒ－２５０固相染料结合法测蛋白质含量的方法。将蛋白样品点在滤纸上，甲醇固定，考马斯亮兰Ｒ－２５０染色，脱色，用洗脱液洗脱下与染料结合的蛋白质，在波长６１０ｎｍ处测其光密度（ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ．Ｏ．Ｄ）值。方法简便，所用样品少，灵敏度高，检测线性范围在０．１ｇ／Ｌ￣５ｇ／Ｌ之间，重复性较好，批内变异３．５６％￣６．６７％，批间变异１．４８％￣７．０２％。样品稳定     

一种改良的分离小分子蛋白质的电泳方法--Tricine-SDS-PAGE

蛋白质电泳是生物化学与分子生物学中的常规技术,蛋白质电泳结果的好坏,影响到整个实验结果和资料分析。以往蛋白质电泳通常用的是ＧｌｙＳＤＳＰＡＧＥ法［１］,这种方法简便、快速、价廉,并具有相对较高的分辨率,然而对于相对分子质量为２万以下的蛋白质分离效果欠佳。我们结合文献［２,３］,通过探索,建立了一种有效分离小分子蛋白质、多肽的电泳方法,为小分子蛋白质、多肽的研究提供极大方便。１　材料和方法１．１　主要试剂和设备　Ｔｒｉｃｉｎｅ｛Ｎ［三（羟甲基）甲基］甘氨酸｝、尿素、Ｔｒｉｓ购自Ｓｉｇｍａ公司…     

一种节约低分子质量标准蛋白质用量的方法

引言实验中我们发现用上海丽珠东风生物技术有限公司生产的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ低分子质量标准蛋白质（以下简称Ｍａｒｋｅｒ），如按说明书，只能做２０次，若按我们的方法，至少可做４０次，得到的电泳区带同样清晰明亮．１使用方法开封后加重蒸水２００μＬ，２×ｌｏａｄ...     

一种快速灵敏分离凋亡细胞DNA片断的方法

一些资料表明氧应激能导致小鼠胸腺细胞凋亡。用含有２０μｍｏｌ／Ｌ的地氧化氢和０．１ｍｍｏｌ／Ｌ硫酸亚铁的磷酸缓冲液处理胸腺细胞１０ｍｉｎ后去掉处理液，再用含有１０％的小牛血清的ＲＰＭＩ１６４０培养基在３７℃５％ＣＯ２条件下分别培养０，１，２和４ｈ。测量凋亡细胞的ＤＮＡ片段的百分数，同时比较了两种ＤＮＡ抽提方法对凋亡细胞“ＤＮＡｌａｄｄｅｒ”的影响。结果提示快速一步法抽提凋亡细胞的“ＤＮＡ ｌａｄｄ     

一种磷酸化蛋白质组定性定量分析方法的考察

目的 对用于磷酸化蛋白质的相对定量分析的一种基于双向差示凝胶电泳(2-D DIGE)技术和Pro-Q Diamond 荧光染色的方法进行考察.方法 采用DIGE技术,从Pro-Q Diamond染色后对Cy2、Cy5荧光强度的影响、Pro-QDiamond染色过程中采用的试剂对CyDye标记的蛋白质的影响、去离子水对DIGE扫描结果的影响、CyDye染料扫描的稳定性影响等方面,考察了该方法的有效性和特异性.结果 在Pro-Q Diamond染色前对DIGE凝胶进行处理的过程中,有多种因素影响荧光强度变化,以致在进行pro-Q Diamond染色后,凝胶点的荧光强度变化无法区分是染色造成的灰度值变化还是CyDye染料自身的变化,从而使通过荧光强度变化来定量检测磷酸化蛋白质变得困难.结论 不宜采用对同一DIGE凝胶进行Pro-Q Diamond再染色检测磷酸化蛋白质的方法进行比较蛋白质组学的定量分析,为能同时展示出胶上的磷酸化蛋白质和总蛋白质,可通过DIGE实验与Pro-Q Diamond分开运行,再通过DIGE扫描图谱与Pro-Q Diamond染色图谱进行匹配的方法进行改进.     

测定聚丙烯酰胺凝胶蛋白质的一种超灵敏银染色方法

<正> 本文修改和简化了聚丙烯酰胺凝胶测定蛋白质的高灵敏度银染色方法,用双功能醛适当处理蛋白质后,仅用一步的银离子还原作用,省略了多步的冲洗并且得到很好的重复性结     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的:评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能。方法:利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较。结果:线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV<5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976。结论:该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析。     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能.方法利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较.结果线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV＜5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976.结论该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析.     

基于胸阻抗的人体肺功能参数测量方法

目的研制一种基于人体胸阻抗变化的测量,获取人体肺功能参数的新方法。方法基于生物阻抗法研究用力呼吸过程中胸阻抗的变化与肺功能参数值的关系,研制了胸阻抗测量仪实验样机,分别采用所研制的实验样机和基于传统流量计进行肺功能测量的MIR公司的spirolabⅢ肺功能仪,对10例健康人进行对比实验,所测肺功能参数包括:用力肺活量、一秒率和峰值流量。结果所测数据均落于其均值的正负两倍标准差范围之内因为两种方法具有较好的一致性。结论基于生物阻抗法研制的实验样机所测肺功能参数与市售肺功能仪(基于流量计测量方法)的测量结果有较好的一致性。     

NTC热敏电阻线性化新方法

1　设计和方法　由于考虑到ＮＴＣ型半导体热敏电阻在不太宽的温度范围内 ,电阻阻值与温度之间近似成指数变化规律 ,而在数学上对数与指数之间成反函数关系 ,所以利用对数放大器的对数运算功能反变换输入信号 ,然后再通过除法器等一系列的矫正使输出电信号与温度之间基本成线性变化关系 .图 1是其原理框图[2 ] .图 1　线性化方法原理框图收稿日期 :2 0 0 2 0 7 1 3 ;　修回日期 :2 0 0 2 1 0 2 8作者简介 :汤　池 (1 977 ) ,男 (汉族 ) ,黑龙江省齐齐哈尔市人 .助教 .Ｔｅｌ.(0 2 9) 3374851　Ｅｍａｉｌ.ｍｊｔｃ7781 @ｓｉｎａ.ｃｏｍ …     

一种简易的鼻通气测量法的临床应用

本文介绍了一种简易的鼻通气的测量方法,其优点在于可以计算出鼻呼出气流范围的准确面积,并以此将鼻通气程度划分为不同等级,因此可以作为一种半定量的鼻通气程度的测定方法。本文对鼻腔压力检查的进展作了文献复习。     

一种新的术中测量肩袖组织张力的方法

目的 在关节镜下肩袖损伤修复手术中明确肩袖组织的张力情况,并分析其与患者年龄、病程、术前磁共振成像(MRI)回缩量的关系.方法 采用特制的张力测力计对10例肩袖撕裂患者进行张力测量.过牵引肩袖组织至足印区,得出肩袖修复时的张力值.采用多元线性回归分析将张力值与患者年龄、病程、术前MRI回缩量的关系.结果 关节镜检查过程...     

快速抗生素敏感试验方法的建立

①目的 探讨建立快速药物敏感试验方法。②方法 测定细菌生长不同时间培养基中蛋白质含量，并进行比较，根据蛋白质含量变化确定细菌对药物的敏感性。③结果 细菌生长6小时后培养基中蛋白质含量变化差异具有统计学意义（P〈0.05）。④结论 测定培养基中蛋白质含量变化可以作为一种判断药敏结果的新方法。     

增强型荧光实时PCR——高灵敏度SARS冠状病毒检测方法

严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory sydrome,SARS)是由SARS冠状病毒(SARS-coronavirus,SARS-CoV)引起的传染性强、病死率高的疾病[1-4].其传播的主要途径是通过近距离呼吸道飞沫传播.     

大鼠脑加压素受体测定方法的建立

采用~(125)碘标记精氨酸加压素(~(125)I-AVP),建立了大鼠脑粗制膜上AVP受体的测定方法。结果表明,第一次冻融可使~(125)I-AVP与脑粗制膜上受体的结合率降低约35％,第二次冻融则降低约70％。用此方法测得大鼠脑粗制膜上AVP受体的最大结合容量Bmax为157.1±16.3fmol/mg蛋白,平衡解离常数Kd为0.25±0.04nmol/L。