生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效

目的:分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法:随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果:观察组总有效率为89.29%,对照组为77.38%,观察组显著优于对照组(P0.05)。心输出量(CO)、心指数(CI)、每搏量(SV)及射血分数(EF)4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组(P0.05)。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组(P0.05)。结论:运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭36例临床观察

目的:探讨生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:将我院2007年10月～2008年10月72例慢性肺源性心脏病心力衰竭的住院患者随机分成治疗组及对照组,照组采用常规的吸氧、抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液40 ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,妥拉明10mg+5%葡萄糖注射液100ml静滴,次/d,～10d为一疗程.结果:治疗组总有效率为100.0%,对照组为80.3%%,组比较,非常显著性差异(P<0.01).结论:生脉注射液、酚妥拉明联合治疗对慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠.无明显不良反应.     

生脉注射液治疗肺源性心脏病急性发作

<正> 2000年1月～2001年1月我科对50例肺心病急性发作期患者用生脉注射液联合治疗,取得很好的疗效。现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 本组100例患者均为住院患者,诊断符合1997年全国慢性肺心病修订标准。男86例,女14例,年龄65～87岁,平均73.2岁。原发病为慢性支气管炎90例,支     

血塞通、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病110例疗效观察

目的探讨血塞通粉针、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效。方法将符合诊断标准的110例慢性肺源性心脏病,心功能3级患者随机分成治疗组55例和对照组55例,两组病例均给予常规吸氧、抗炎、止咳、祛痰、平喘、利尿、对症等处理。治疗组在以上常规治疗的基础上加用血塞通粉针、生脉注射液静滴;观察两组临床症状、体征的改善。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较差异显著具有统计学意义（p＜0.01）。结论血塞通粉针、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病安全、有效、可靠。     

黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病急性加重期患者分为治疗组与对照组,两组入院后均按常规治疗,治疗组采用黄芪注射液20 mL加入5%葡萄糖溶液内静滴,1次/d。结果治疗组与对照组相比,总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组临床疗效、动脉血pH值、氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SaO2）、血红蛋白（Hb）与对照组有显著差异（P〈0.01）。结论黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者可改善心肌缺血,提高疗效及改善预后,不良反应少,值得临床推广应用。     

硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭34例临床分析

目的:观察硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)顽固性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法:将34例肺心病顽固性心衰患者在常规治疗基础上,用硝酸甘油10 mg、多巴胺20 mg,生脉注射液20～60 ml,1次/d,7 d为1个疗程。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为68%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝酸甘油、多巴胺合生脉注射液治疗肺心病顽固性心衰能改善临床症状,提高疗效。     

生脉注射液辅助治疗慢性肺心病初探

报告用华西牌生脉注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病６０例疗效，并与６０例常规治疗组疗效进行比较。结果显示：治疗前两组第一秒率（ＦＥＶ（１．０）％）、动脉血氧分压（ＰａＯ＿２）、二氧化碳分压（Ｐａ－ＣＯ＿２）无显著性差异（Ｐ＞０．０５），治疗后生脉液组临床症状明显好转，ＦＥＶ（１．０）％、ＰａＯ＿２明显升高，与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），但ＰａＣＯ＿２无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

消心痛联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

肺源性心脏病（简称肺心病）是很多慢性呼吸系统丧病的终末期，患者的心肺功能都比较差，缺血，缺氧比较严重，且不容易得到改善，临床治疗多棘手。     

硝酸甘油联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病87例

目的探讨硝酸甘油、参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的疗效及安全性。方法全部患者均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿等综合治疗效果不佳的前提下,加用硝酸甘油、参脉注射液。结果显效率达58.62%,总有效率达94.25%。结论硝酸甘油联合参脉注射液治疗肺心病是有效安全的。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

2000年1月～2002年12月，我们采用生脉注射液与复方丹参注射液结合西医常规疗法治疗慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)54例，疗效满意，总结如下。     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

辅酶Q10、酚妥拉明及生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察中西医结合疗法对慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效，探讨适合基层治疗肺心病心衰简便有效的方法。方法：采用开放性对照研究的方法，将69例慢性肺心病心衰患者随机分成两组，均予常规治疗，在此基础上治疗组35例予生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合方案治疗，疗程均为10d。结果：总有效率治疗组为97％，对照组为79％％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合应用对慢性肺心病心衰疗效较好，方法简便，无不良反应，值得在基层推广。     

丹参注射液加黄芪注射液联用立其丁治疗慢性肺源性心脏病

入选患者100例，男62例，女38例，年龄最大者80岁，病程10～33年，均符合1997年全国第2次肺心病会议制订的诊断标准。随机分为治疗组与对照组各50例，两组病情无明显差异（P〉0．05）。     

硝普钠联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的：观察硝普钠、参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的作用及安全性。方法：全部病例均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿、纠正水、电解质及酸碱失衡等综合治疗效果不佳的前提下，加用硝普钠、参脉洼射液。结果：显效率达61．7％，总有效率达95．0％。结论：硝普钠联合参脉注射液治疗肺源性心脏病安全有效。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

灯盏生脉胶囊辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的 探讨灯盏生脉胶囊治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法 将80例患者随机分为两组,观察组40例,对照组40例,两组患者均给予适当的抗炎、止咳化痰、氧疗、纠正右心功能衰竭等常规综合治疗.观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊2粒,3次/d.4周为1个疗程,连续服用2个疗程.比较两组患者的治疗效果和治疗前后的血气指标及血液流变学...     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的 探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 将2007年8月~2012年8月入住郑州大学第一附属医院的100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机均分为对照组与观察组（n=50）。2组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗,比较2组治疗的疗效、心功能改善情况、临床症状开始改变的时间、肺动脉压、血气指标以及生活质量等。结果 （1）观察组临床总有效率为96.0%,明显高于对照组76.0%,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）观察组心功能分级出现明显改善,其中Ⅰ级心功能患者显著提高,与对照组差异具有显著的统计学意义（P〈0.01）;（3）观察组哮喘改善时间、水肿消退时间以及心率减慢时间明显短于对照组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（4）2组治疗前后CI、PASP、PaO2、PaCO2、SaO2差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后上述各指标较对照组治疗后的差异具有统计学意义（P〈0.05）;（5）根据St.George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后2组患者SGQR得分差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病31例临床观察

①目的　观察生脉注射液对慢性肺源性心脏病 (肺心病 )的临床疗效。②方法　将 62例慢性肺心病患者随机分为治疗组和对照组 ,每组各 31例。两组均作常规治疗 ,治疗组在此基础上加生脉注射液 6支 (1 0mL/支 ) ,静脉滴注 ,1次 /d ,两组均用药 3周 ,观察比较两组的疗效。③结果　治疗后治疗组右心功能即右心室射血分数 (RVEF)、小轴缩短率 (FS)、心率 (HR)、舒张早期与舒张末期充盈速度峰值比例 (PE/PA)指标均有明显改善。治疗组肺通气功能即第 1秒有力呼气量 (FEV1 )、最大呼吸中期流量 (MMFR)、最大呼气流速 (PEF)和 1秒用力呼气量占用力肺活量的百分率 (FEV1 /FVC % )均明显升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。治疗组总有效率明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。④结论　生脉注射液治疗慢性肺心病临床疗效确切 ,能明显改善心肺功能。