罗格列酮治疗2型糖尿病临床观察

目的观察罗格列酮对胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的临床疗效。方法30例患者在原治疗的基础上,加服罗格列酮片,疗程3个月。结果加服罗格列酮片3个月后患者的空腹血糖下降17.0%、餐后2h血糖下降23.1%及糖化血红蛋白下降22.6%(P<0.01),胰岛素释放曲线下面积下降11.6%,(P<0.05)。结论罗格列酮能改善胰岛素抵抗,可作为产生胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的较好治疗药物。     

罗格列酮治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的 观察罗格列酮的降糖效果及改善胰岛素抵抗的有效性.方法 60例2型糖尿病(T2DM)患者进行为期40周的罗格列酮治疗观察,单用二甲双胍组27例;合用磺脲类加二甲双胍组33例.均接受罗格列酮4mg/片,晨服.结果 2组患者血糖、糖化血红蛋白、及血胰岛素、胰岛抵抗指数(IRI)均明显降低(P＜0.05).结论 罗格列酮是胰岛素增敏剂,有明显的降低2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白,改善胰岛素抵抗,保护胰岛细胞功能的作用.     

国产罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察国产罗格列酮治疗2型糖尿病的效果。方法：采用随机、双盲平行对照试验，将2型糖尿病患者42例，分为观察组和对照组各21例。观察组每天早餐前15min口服国产罗格列酮片4mg，连续服12周。对照组口服马来酸罗格列酮片，药物剂量及服用方法均与观察组相同。服药前后检测空腹血糖（FBG）及餐后血糖（PBG）、血清胰岛素、HbA1c、血脂参数。结果：治疗后两组FBG及PBG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA－IR均较治疗前明显下降（P＜0．01），但两组间比较除治疗后2周的PBG外差异均无统计学意义（P＞0．05）。观察组和对照组有效率比较差异亦无统计学意义（P＞0．05）。治疗后两组HDL－ch均较治疗前明显下降（P＜0．05），但绝对值仍在正常范围内。结论：国产罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效与马来酸罗格列酮相似，可以作为临床常规用药。     

罗格列酮联合胰岛素治疗超重2型糖尿病人的临床分析

目的：研究罗格列酮对胰岛素治疗效果不佳的超重的2型糖尿病病人的疗效。方法：27例BMI≥25kg／m^2的糖尿病病人随机分组对照观察，治疗组12例，胰岛素加罗格列酮4mg qd，对照组15例，单用胰岛素治疗。结果:治疗组血糖下降明显，与对照组比较差异有显著性，胰岛素用量下降，与对照组比较差异有极显著性。结论:罗格列酮能有效改善2型糖尿病病人的血糖控制，减少胰岛素用量。     

罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察罗格列酮的降糖效果及改善胰岛素抵抗的有效性.方法56例2型糖尿病患者进行为期12周的罗格列酮治疗观察,包括单纯饮食、运动锻炼未用药组14例;单用二甲双胍组15例;合用磺脲类加二甲双胍组27例.均接受罗格列酮4mg/片,晨服.结果3组患者血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均明显下降.结论罗格列酮是胰岛素增敏剂,有明显的降低2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白,减少胰岛素抵抗的效果.     

罗格列酮对2型糖尿病患者心血管系统的影响

罗格列酮可用于治疗糖尿病,其作用机制是通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ,降低胰岛素抵抗,增加外周组织对胰岛素敏感性,改善β细胞功能,降低血糖,改善2型糖尿病患者的血糖、血脂、血压等,减少心血管病变的发生。本文就罗格列酮对2型糖尿病患者心血管系统的影响及其作用机制予以综述。     

罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的降压作用观察

目的：观察胰岛素增敏剂罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的降压效果。方法：32例2型糖尿病伴高血压患者。在单独或联合使用一线降压药使血压降到140／90mmHg以下2周后，经过严格饮食控制和体育锻炼血糖未达标者。口服罗格列酮4～8mg／d，共12周，观察治疗前后的血压、血糖、血脂、胰岛素水平，并进行比较。结果：罗格列酮治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP）明显下降（P〈0．01）；空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PPG）、甘油三酯（TG）、空腹胰岛素（FINS）和餐后胰岛素（PINS）均明显下降（P〈0．01）。结论：对于2型糖尿病合并高血压患者，罗格列酮在降低血糖、改善对胰岛素敏感性的同时，使血压进一步下降。     

罗格列酮合用降脂药用于2型糖尿病疗效分析

目的 观察罗格列酮、洛伐他汀联用磺脲类（SU）、双胍类对2型糖尿病糖脂代谢、早期胰岛素分泌异常、胰岛素抵抗的影响.方法 120例T2DM患者随机分为两组：治疗组（罗格列酮＋洛伐他汀＋SU＋双胍类）和对照组（SU＋双胍类）,治疗前后12周分别测定FPG、2hPG、胰岛素（Ins）、血脂、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果 治疗组的血糖、血脂、Ins、HOMA-IR较对照组明显降低.结论 联用罗格列酮、洛伐他汀能改善T2DM患者的胰岛素敏感性.     

马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨马来酸罗格列酮(文迪雅)对2型糖尿病的临床疗效。方法80例血糖控制不佳的2型糖尿病患者，在原治疗方案基础上加服文迪雅4mg，1次／d，共4周。观察治疗前后血糖、血脂、肝肾功能、血尿常规等指标。结果患者空腹血糖及餐后血糖水平均有明显下降，血脂代谢紊乱也得到了较好的改善，且副作用少。结论文迪雅对2型糖尿病有明显疗效，可作为2型糖尿病患者，尤其是肥胖型患者的首选用药。     

马来酸罗格列酮与罗格列酮钠对2型糖尿病疗效及安全性的比较

目的观察和比较马来酸罗格列酮和罗格列酮钠对糖尿病的疗效及安全性。方法将150例2型糖尿病患者随机分成两组,在保持原服用降血糖药物剂量不变的基础上,分别给予马来酸罗格列酮和罗格列酮钠治疗,观察治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、肌酐(C r)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等指标变化情况。结果两组患者治疗12周后的FPG、2hPG、FINS、HbA1 c与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),C r、BUN、ALT、AST等指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者所有指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组水肿发生率间差异有统计学意义(P<0.01)。结论马来酸罗格列酮和罗格列酮钠均能通过增加胰岛素的敏感性而降低血糖,罗格列酮钠不良反应的发生率稍大于马来酸罗格列酮,但不造成人体损害,用于2型糖尿病的治疗是有效而安全的。     

罗格列酮治疗2型糖尿病36例临床观察

罗格列酮(Avandia，商品名迪雅，葛兰素史克公司产品)是新一代胰岛素增敏剂，由于直接改善胰岛素抵抗，不仅可以有效控制血糖，保护胰岛β细胞功能，还可对多种心血管危险因素产生有益影响，有效治疗2型糖尿病。本对我科经饮食运动治疗和(或)合用口服降糖药及胰岛素不能满意控制血糖的36例2型糖尿病患，分别加用罗格列酮治疗，观察其疗效和完全性，现报告如下：     

胰岛素泵联合马来酸罗格列酮强化治疗2型糖尿病临床观察

目前，胰岛素泵（CSII）已成为糖尿病强化治疗的重要手段之一，马来酸罗格列酮（下称罗格列酮）能有效降低胰岛素抵抗（IR），二者联合强化治疗2型糖尿病能更好有效控制血糖。     

国产盐酸罗格列酮治疗2型糖尿病的有效性及安全性

目的探讨国产盐酸罗格列酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟对照设计．经服用磺脲类或双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂而血糖仍控制不佳的40例2型糖尿病患者，按1：1随机分成国产盐酸罗格列酮观察组和马来酸罗格列酮对照组，总疗程12周。观察组：原降糖治疗方案＋国产盐酸罗格列酮片4mg／d＋马来酸罗格列酮模拟片。对照组：原降糖治疗方案＋马来酸罗格列酮片4mg／d＋国产盐酸罗格列酮模拟片。评价两组疗效及安全性。结果治疗12周后，观察组和对照组的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PG）及胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）显著降低，用药前后差异有显著性（P〈0．05），而两组间差异无显著性；两组均未出现明显的副作用。结论国产盐酸罗格列酮能有效降低2型糖尿病的血糖，其疗效与马来酸罗格列酮近似。     

罗格列酮对2型糖尿病患者血清抵抗素水平的影响

目的研究罗格列酮(ROS)对2型糖尿病患者血清抵抗素(Resistin)水平的影响。方法符合1999年WHO糖尿病诊断标准的初诊2型糖尿病患者38例,均给予口服ROS 4 mg,每日1次,总疗程4周,测定指标包括一般项目、血糖和血清胰岛素及抵抗素,以HOMA模型评价组织胰岛素敏感性。结果ROS治疗4周后,患者空腹血糖、血清胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显降低(P<0.01或P<0.05),而体重指数(BMI)及腰臀比(WHR)明显增加(P<0.05);血清抵抗素水平前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析显示,2型糖尿病患者血清抵抗素水平与体重指数、腰臀比和HOMA-IR等无关(P>0.05)。结论ROS能显著降低2型糖尿病患者胰岛素抵抗程度,改善糖代谢,但对人血清抵抗素水平无明显影响。     

罗格列酮对初诊2型糖尿病患者脂餐后代谢的影响

目的 观察罗格列酮4醒顿服对2型糖尿病（T2DM）患者脂餐后代谢的影响，探讨其降糖机制及临床新用途。方法 初诊T2DM患者30例，按胰岛素抵抗指数（Homa-IR）〉2，Homa-IR≤2分为A，B两组，观察服罗格列酮＋脂餐及对照脂餐后8h内血糖、胰岛素（INS）、血脂变化。结果 在糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹、餐后血糖及体质指数（BMI）相似情况下，A组显示高胰岛素血症，餐后长时间高甘油三酯（TG）血症及胰岛素抵抗。罗格列酮4mg顿服显著抑制A组餐后2h血糖、游离脂肪酸（FFA），长达8h的TG及8h低密度脂蛋白（LDL）水平（P均〈0．05）而不引起胰岛素变化。而B组未见显著改变。结论 罗格列酮在胰岛素抵抗的T2DM患者起了明显的胰岛素增敏作用，此作用是通过直接或间接促进TG的清除或利用实现的。     

罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的降压作用观察

目的:观察胰岛素增敏剂罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的降压效果。方法:32例2型糖尿病伴高血压患者,在单独或联合使用一线降压药使血压降到140/90mmHg以下2周后,经过严格饮食控制和体育锻炼血糖未达标者,口服罗格列酮4～8mg/d,共12周,观察治疗前后的血压、血糖、血脂、胰岛素水平,并进行比较。结果:罗格列酮治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)明显下降(P<0.01);空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS)和餐后胰岛素(PINS)均明显下降(P<0.01)。结论:对于2型糖尿病合并高血压患者,罗格列酮在降低血糖、改善对胰岛素敏感性的同时,使血压进一步下降。     

罗格列酮治疗2型糖尿病27例临床观察

目的:观察罗格列酮对经饮食控制、运动疗法、并用磺酰脲类和?或?二甲双胍治疗后血糖尚未达标的2型糖尿病的疗效及不良反应。方法:选取符合1998年WHO糖尿病及其他类型高血糖诊断标准的2型糖尿病患者27例,在原降糖治疗方案维持不变基础上,每日早餐前15min给予罗格列酮4mg,并分别在第12、24周测定FPG和2HPG,于治疗前后测定糖化血红蛋白Al(HbAlc)、血常规、肝、肾功能,并测量体重、血压,记录主观症状和不良反应的情况。结果:罗格列酮治疗后的空腹血糖、餐后2h血浆血糖与基线值相比明显降低,有显著差异(P<0.05),而且平均糖化血红蛋自由基线值〔(8.9±1.06)%〕降至〔(6.75±1.01)%〕,下降明显(P<0.05)。结论:罗格列酮是一种安全、有效的治疗2型糖尿病的口服降糖药。     

罗格列酮钠对2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的 探讨罗格列酮钠(ROS)对2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响.方法 将48例已口服磺脲类(SU)和双胍类(BG)药物治疗3个月以上、血糖仍控制不良的T2DM患者随机分为两组.ROS组为磺脲类和双胍类加用ROS,对照组为磺脲类和双胍类,两组患者在观察期间磺脲类和双胍类药物剂量保持不变,在此基础上,ROS组加用ROS 4mg/d,于治疗前及治疗后12周测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)胰岛素(Ins)、C肽(C-P)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)FPG×Fins/22.5及胰岛素敏感指数(ISI)1/(FPG×Fins)、肝脏酶谱、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、谷氨酰转移酶(γ-GT).结果 两组患者治疗12周后ROS组FPG、2hPG、HbAlc、Ins、C-P、TG、HOMA-IR均比对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).HDL-C、ISI比对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ROS于其他降糖药物联合应用不仅能有效降低长期控制不佳T2DM的血糖、血脂水平,还能降低胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,从而改善胰岛素功能和预防血管并发症发生,并有良好安全性.     

胰岛素与罗格列酮联合治疗2型糖尿病47例疗效观察

目的:观察胰岛素和罗格列酮联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:47例经胰岛素治疗血糖控制不满意的2型糖尿病患者使用预混人胰岛素、罗格列酮联合治疗,同时采取控制饮食和运动疗法。治疗过程中根据血糖变化情况逐渐调整胰岛素用量至血糖目标值。观察患者治疗前后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素用量、体重指数。结果:治疗后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值和胰岛素用量均明显下降,与治疗前比较有显著性差异;体重指数在治疗后略有下降,但与治疗前比较无显著性差异。结论:胰岛素联合罗格列酮治疗2型糖尿病可以更好的控制血糖,减少胰岛素用量,减轻胰岛素的抵抗。