芩栀口服液的工艺研究

采用正交试验法,对芩栀口服液的浸出工艺及纯化工艺进行优选,结果该工艺条件较优。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黃芩苷的含量

目的:建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法。方法:用盐酸溶液(6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷,采用紫外分光光度法,检测波长:277nm。结果:该方法的线性范围为3.328—11.648μg/ml(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.2％,RSD=0.9％(n=5)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,结果稳定可靠,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

芩连口服液的制备及临床应用

目的 :制备治疗病毒或细菌感染引起的呼吸道感染的口服液 ,以满足临床尤其是儿科的需求。方法 :将处方药材以水煎煮制成口服液。结果 :本制剂制备工艺可行 ,性质稳定 ,质量控制方法可靠。结论 :本制剂丰富了临床制剂品种 ,使用方便 ,疗效确切 ,无不良反应 ,值得推广     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.3％磷酸溶液(40：60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面...     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.4%,RSD=0.9%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制。     

正交函数光谱法测定栀芩清热液中黄芩甙的含量

采用正交函数光谱法测定中药复方制剂栀芩清热液中黄芩甙的含量，可较好的排除其它成分的干扰，方法简单，快速准确。     

正交函数光谱法测定栀芩清热液中黄芩甙的含量

采用正交函数光谱法测定中药复方制剂栀芩清热液中黄芩甙的含量,可较好的排除其它成分的干扰,方法简便,快速,准确.     

童康泰口服液中栀子甙的薄层扫描测定及金银花和黄芩的薄层鉴别

童康泰口服液中栀子甙的薄层扫描测定及金银花和黄芩的薄层鉴别中国药品生物制品检定所北京１０００５０马翠英，鲁静，陈德昌童康泰口服液是由２０味中药制成的复方制剂，具有清热解毒、利咽生津功能。其中主要成分有金银花、栀子、黄芩、连翘、板蓝根。薄层扫描法测定栀...     

正交试验优选芩归地黄口服液的提取工艺

目的优选芩归地黄口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以测定黄芩苷含量为考察目标,对芩归地黄口服液的提取条件进行优选。结果影响因素为：加水量〉药液含醇量〉煎煮时间〉煎煮次数。芩归地黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量的水煎煮两次,每次60min,滤过,浓缩后加入适量的乙醇,使含醇量为65%～70%,放置24h后取上清液、回收乙醇。结论该制备工艺合理有效,成分提取率高。     

紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黄芩苷的含量

目的：建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法。方法：用盐酸溶液（6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷，采用紫外分光光度法，检测波长：277nm。结果：该方法的线性范围为3.328-11.648μg/ml(r=0.9997,n=6)，平均回收率为100.2%,RSD=0.9%(n=5)。结论：方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，结果稳定可靠，可作为质量检验的一个快速定量方法。     

HPLC测定清肝芩栀胶囊中的黄芩苷和丹酚酸B

目的 建立同时测定清肝芩栀胶囊中黄芩苷和丹酚酸B的方法.方法 采用HPLC法.Diamonsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%的磷酸(44:56);流速1.0 ml · min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果 黄芩苷和丹酚酸B的保留时间分别为32 、21 min.样品加样回收率分别为102.06%,RSD=1.7%(n=6)和99.21%,RSD=2.0%(n=6).结论 所建方法简便可行,重复性好,适用于清肝芩栀胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定芩连口服液中黄芩苷的含量

芩连口服液为本院自制制剂,由黄芩、连翘、银花等中药经加工制成.具有清热解毒、清咽泻火等功效.黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,故选择其为质控指标;本文在大量实验研究的基础上,制定了芩连口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法学考察结果显示,该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为黄连口服液的质量控制方法.     

咽清口服液质量研究

采用薄层色谱法对桔梗、薄荷进行了定性鉴别，薄层扫描方法测定了咽清口服液的主要活性成分氯原酸、黄芩甙的含量，方法简便迅速、准确可靠、重现性好，可用于咽清口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量

目的建立并验证芩花儿感口服液黄芩苷的含量测定方法,为修订及提高本院制剂芩花儿感口服液质量标准提供依据。方法 HPLC法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量。采用C18柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(48∶52)为流动相,检测波长为276 nm。结果黄芩苷在进样量0.48～3.84μg范围内相应值线性关系良好(r2=0.9996,n=5),精密度试验RSD为0.93%(n=5);平均回收率为98.93%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

茵栀合剂的制备工艺及质量控制

目的 对茵栀合剂的制备工艺研究，建立质量控制标准。方法 用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取，用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸，大黄蒽醌甙，栀子甙进行定性鉴别。结果 本合剂相对密度达1．01以上，有效成分的鉴别特征性强，重现性好，质量稳定．结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠。     

黄花透渊口服液的质量控制

目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6～0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制.     

康脑舒口服液的制备及质量控制

目的：研制康脑舒口服液。方法：建立该制剂的制备工艺和质量控制方法、结果：pH值4．0～6．0,相对密度不低于1．06,卫生学检查符合规定。采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量。结论：该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求。     

高效液相色谱法测定栀姜口服液中栀子苷的含量

目的测定栀姜口服液中栀子苷的含量。方法应用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Hypersil ODS 2柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇∶水（25∶75）;流速为1.0 ml/min;检测波长为238 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。结果栀子苷在1.048～52.40μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 999）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.60%。结论 HPLC用于栀姜口服液中栀子苷的含量测定操作简便、准确可靠,有助于该制剂的质量控制和评价。     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。