替莫唑胺的小鼠急性毒性试验

目的观察替莫唑胺对小鼠的急性毒性。方法采用灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行试验,采用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果一次给药替莫唑胺可以对小鼠产生急性毒性,使小鼠陆续死亡,观察至给药后14d及以上仍有动物死亡。结论本品小鼠灌胃给药LD50为173.90mg/kg(95%的可信限为154.49～199.75mg/kg),腹腔注射给药LD50为164.53mg/kg(95%的可信限为144.36～187.49mg/kg)。     

草豆蔻挥发油的小鼠急性毒性实验

目的:观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD₅₀)。结果:草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有:行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD₅₀为237.8 g·kg^-1·d^-195%可信限为277.9～203.4 g·kg^-1·d^-1,腹腔给药的LD₅₀为157.9 g·kg^-1·d^-1,95%可信限为176.9～140.9 g·kg^-1·d^-1。结论:草豆蔻挥发油毒性较低,为进一步开发应用提供依据。     

国产齐拉西酮的急性毒性作用的实验研究

目的：研究国产齐拉西酮灌胃(ig)给予和腹腔(ip)给药对NIH小鼠的急性毒性反应。方法：以0．5％羧甲基纤维素钠配制齐拉西酮悬液，小鼠灌胃给予和腹腔给予，观察指标包括给药后立即和连续14天观察小鼠的一般情况和计算半数致死量(LD50)。结果：齐拉西酮小鼠灌胃的LD50大于2．0g／kg。腹腔注射给药的LD50为1．407g/kg，95％可信限为1．167～1．697g／kg。结论：对于NIH小鼠，齐拉西酮灌胃给药、腹腔给药的LD50与国外产齐拉西酮的急性毒性相似。     

复方岩杖胶囊急性毒性作用研究

目的：观察复方岩杖胶囊对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小。方法以复方岩杖胶囊水提醇沉浸膏为受试品,用蒸馏水配制成不同剂量的混悬液,给予小鼠灌胃,观察14 d内小鼠的活动情况与毒性反应,记录各时间点的小鼠死亡数量及体重变化等情况,并用Bliss法计算小鼠的半数致死量（ LD50）。结果复方岩杖胶囊混悬液灌胃给药后小鼠的急性毒性症状主要有精神萎靡、行动迟缓、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠灌胃给药的半数致死量LD50为10．81g／（kg? d）,95％的可信限为9．00～12．94g／（kg? d）。结论复方岩杖胶囊LD50属低毒级别,药物有效量与中毒量距离较远,对主要脏器无肉眼可见损伤;高剂量时神经系统毒性显著,可引起小鼠死亡。     

展舒胶囊急性毒性试验

目的：观察展舒胶囊的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：用展舒胶囊进行小鼠灌胃和小鼠腹腔注射急性毒性试验。结果：小鼠灌服展舒胶囊最大浓度和最大容量,即40g·kg^-1体重,未见毒性发生;小鼠腹腔注射展舒胶囊LD50为0．86g·kg^-1体重,95％可信限为0．76～0．98g·kg^-1。结论：展舒胶囊按临床给药途径口服应用具有较高的安全性。     

熏硫对白芷提取物急性毒性的影响

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.     

冬凌草醇提取物单次灌胃给药毒性试验

目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg,LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现,但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。     

养心氏片对小鼠的急性毒性试验研究

目的 观察养心氏片的急性毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法 采用经典的急性毒性试验方法测定养心氏片的半数致死量(LD50)和最大给药量,观察其急性毒性症状,记录小鼠累计死亡数和体重变化.结果 LD50未测出,小鼠最大给药量为24 g/(kg·d),相当于临床成人日剂量的266倍.结论 养心氏片无明显毒性反应,具有较高的安全性.     

盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用研究

目的研究盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用,确保临床用药安全。方法选择静脉注射及腹腔注射两种途径作小鼠急性毒性试验,按Bliss法程序作统计处理。结果盐酸左氧氟沙星原料药对小鼠静脉注射的半数致死量（LD50）为399．93mg／kg,95％可信限为357．59～447．28mg／kg;腹腔注射LD50为1175．55mg／kg,95％可信限为1066．52～1259．73mg／kg。结论盐酸左氧氟沙星原料药毒性小,使用安全范围大。     

蛇床子素对小鼠的半数致死量测定

目的研究蛇床子素对小鼠的半数致死量(LD50)。方法给小鼠一次性灌胃不同浓度的蛇床子素混悬液,观察并记录蛇床子素对小鼠的毒性反应,利用SPSS13.0统计软件计算其对小鼠的LD50。结果蛇床子素对小鼠的LD50及其95%置信区间分别为3.45、(3.03～4.03)g/kg。结论蛇床子素对昆明小鼠具有一定的毒性,在进行药用开发时应考虑其安全性。     

艾叶不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究

目的比较艾叶不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法制备艾叶水提组分、挥发油、醇提组分和全组分,采用经典的急性毒性实验方法进行艾叶不同组分小鼠急性毒性比较研究。结果艾叶水提组分、挥发油半数致死量（LD5）0与95%可信限分别为80.2g·kg^-1·d^-1（77.4～83.4g·kg^-1·d^-1）、1.67mL·kg^-1·d-（11.55～1.80mL·kg^-1·d^-1）。醇提组分最大耐受量（MTD）为75.6g·kg^-1·d^-1,全组分最大给药量（MLD）为24.0g·kg^-1·d^-1,分别相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的588.0倍、186.7倍。主要的急性毒性症状谱为怠动、恶心、抽搐、四肢麻痹、俯卧不动。结论艾叶不同组分对小鼠急性毒性强度为：挥发油〉水提组分〉醇提组分〉全组分,但各组分毒性物质基础、体内毒性过程、毒性作用特点、毒性作用机制尚不完全明确,有待于进一步研究。     

三黄合剂的毒理学实验研究

目的:观察三黄合剂对小鼠的急性毒性作用和对兔部分组织器官及肝、肾生化指标的影响。方法:按Bliss法,选择KM小鼠给予不同浓度的三黄合剂灌胃后逐日观察14d,并记录动物毒性反应、死亡数和尸检情况;给予含3%三黄合剂的饲料饲喂兔,然后在第35天取组织及血液进行观察分析。结果:发现对KM小鼠的LD50为409.88g·kg-1,LD50的95%可信限为350.80～478.91g·kg-1。经过光学显微镜观察,三黄合剂组兔的组织结构清晰,与对照组无显著变化;肝、肾生化指标也无显著差异。结论:三黄合剂的安全范围较大,LD50的剂量相当于小鼠有效剂量的40倍;对兔的心、肝、脾、肺、肾等器官形态结构和功能无显著影响,提示三黄合剂无显著的急性和亚急性毒性。     

柴胡总皂苷粗提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷提取物对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的急性毒性研究。结果按含生药量计算,柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的半数致死量（LD50）为94.974g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的422.8倍;95%可信限为88.742～103.76g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的414.1～484.2倍;按含总皂苷含量计算,LD50为5231.5mg·kg-1·d-1,95%可信限为4886.1～5721.2mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡药材具有一定的毒性,与临床报道相一致。柴胡总皂苷既是其发挥功效的主要化学成分,又是其产生毒性的主要物质基础。其毒性部位以及体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系有待进一步研究。     

手性钌配合物对小鼠的急性毒性研究

目的合成一个新的手性钌配合物Λ-[Ru（bpy）2（o-tFPIP）]（Cl）2,研究它对小鼠的急性毒性。方法以尾静脉注射不同浓度的钌合物后,观察小鼠的中毒情况,采用Bliss法计算LD50及其95%可信区间。结果小鼠出现不同程度的中毒反应,半数致死量（LD50）为：3.82mg/kg;95%可信区间（mg/kg）为：3.22-4.54。结论Λ-[Ru（bpy）2（o-tFPIP）]（Cl）2对小鼠有一定的毒性。     

丹酚酸B对小鼠的急性毒性试验

目的进行丹酚酸B小鼠急性毒性研究,为新药开发和安全用药提供参考。方法小鼠尾静脉注射不同剂量的丹酚酸B原料,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)以及LD5095%可信限。结果尾静脉注射给药后,部分小鼠出现毒性反应并死亡,计算LD50为636.890 9 mg·kg-1,LD5095%的可信限为617.225 5～657.182 8 mg·kg-1,死亡动物尸检,各主要脏器肉眼未见明显改变,14 d后各剂量组存活小鼠体重均增加。结论丹酚酸B原料毒性较小。     

桦褐孔菌不同提取物小鼠急性毒性实验研究

目的研究桦褐孔菌不同提取物对小鼠急性毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法采用经典的急性毒性实验方法,测定桦褐孔菌水提物和70%乙醇提取物的半数致死量(LD50),并观察其毒性反应。结果随着给药量的增大,桦褐孔菌水提物和醇提取物对小鼠毒性作用逐渐增强,死亡率逐渐升高,空白组没有异常变化。按生药量计算水提物的LD50是17.49g·kg-1,95%可信区间为16.36～18.70g·kg-1;醇提取物LD50是61.97g·kg-1,95%可信区间为53.73～71.46g·kg-1。结论桦褐孔菌水提物和70%乙醇提取物均有一定的毒性,且水提物毒性起效量比70%乙醇提取物的起效量小。     

槟榔碱提神效果及急性毒性作用研究

目的研究槟榔主要活性物质槟榔碱的提神及急性毒性作用,为槟榔食用安全提供参考依据。方法将昆明小鼠随机分成3组．腹腔注射各浓度的槟榔碱溶液30s后再注射苯巴比妥钠溶液,记录小鼠抗睡眠时间,同时以无菌生理盐水及同浓度的天竺葵作对照。采用霍恩法进行槟榔碱的急性毒性试验,计算其LD50并判定其毒性等级;解剖中毒小鼠,观察其病理变化。结果槟榔碱的抗睡眠时间随浓度的增大而增长,0．5mg的槟榔碱抗1．5×10^-4g苯巴比妥钠溶液引起的睡眠时间可达38min;槟榔碱的LD50是430mg／kg体重,95％可信限为295-626mg／kg体重,属于中等毒性。中毒死亡小鼠的肝脏稍微肿大,脾脏颜色变深、体积变大,肺部颜色略变深、有出血现象、肠内有空泡样。结论槟榔碱有抗苯巴比妥钠催眠的显著作用,是一种中等毒性物。     

芍黄通便合剂急性毒性试验研究

目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量（ LD50）。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱,行动迟缓、不协调,继而出现趴伏及呼吸困难,多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠,见呼吸先于心脏搏动停止,存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg,回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066＆#215; Log（ D）,LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g / kg     

山豆根不同组分小鼠急性毒性比较研究

目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分、总生物碱提取物对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量（MTD）及水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服半数致死量（LD50）,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果山豆根全组分的MTD为10.68g·kg-1,水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服LD50及95%可信限分别为17.469（15.450～19.701）g·kg-1、27.135（24.869～29.622）g·kg-1、13.399（12.016～14.899）g·kg-1,主要毒性症状是烦躁、多动、呼吸急促、抽搐。结论山豆根不同组分急性毒性大小顺序依次是总生物碱提取物、水提组分、全组分、醇提组分,其毒性成分与致毒机制尚待进一步研究。