氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病102例

目的探讨分析对于临床接受治疗的复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者采用氟康唑、硝酸咪康唑阴道软胶囊联合治疗的效果情况,保证治疗的有效性以及安全性。方法按照治疗使用药物的不同将102例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者分为观察组(氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊)和对照组(硝酸咪康唑阴道软胶囊)两组,两组临床患者的一般资料比较,其差异不具有统计学差异(P>0.05),对两组患者的临床疗效以及真菌学检查下的转阴率情况进行数据对比分析。结果从具体的数据对比结果来看,观察组患者的转阴率以及总体疗效均高于对照组,其两组差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论联合用药的总体效率明显高于单一临床用药,值得临床治疗的推广应用。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病的临床效果。方法 40例RVVC患者采用伊曲康唑和克霉唑栓进行初始治疗,初始治疗有效者继续采用克霉唑栓进行巩固治疗半年。每次月经前复查,观察临床症状,同时对阴道分泌物进行念珠菌镜检。结果初始治疗阶段,32例（80.0%）患者治疗有效,各项指标均转阴性;进入巩固治疗阶段,实验组16例（100.O%）有效,对照组16例（75.0%）有效。结论伊曲康唑联合克霉唑栓治疗RVVC患者临床有效,可用于临床。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的临床验证伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果、观察不良反应。方法采用口服伊曲康唑、阴道放置达克宁栓,并且夫妻同时治疗。结果①206例病例中200例治愈,总治愈率为97.1%,复发率为1.94%。②服用斯皮仁诺后有12例出现不良反应,不良反应发生率为5.82%;使用达克宁栓治疗过程中19例出现轻微局部刺激,不良反应发生率为9.22%。结论伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病能起到互补作用,治愈率高,复发率低,不良反应小、安全性好,是治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效措施,值得在临床推广使用;夫妻同时治疗可提高治愈率、降低复发率。     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的 观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效.方法 200 例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例.观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓.3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率.结果 观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用.     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法 200例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例。观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓。3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率。结果观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用。     

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探讨氟康唑、硝酸咪康唑栓联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床效果。方法选择2006年10月-2007年5月在我科治疗的VVC患者120例,随机分为A、B两组,每组各60例。A组应用氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗,B组单用硝酸咪康唑栓治疗。观察两组的疗效。结果A组疗效明显优于B组,经统计学处理,P〈0.05,差异有统计学意义。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高、复发率低,临床效果满意。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病前瞻对比治疗的探讨

目的探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病（Recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC）的合理、有效的治疗方案。方法选择96例确诊为复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者,性伴侣常规做龟头分泌物真菌培养,将96例患者随机分成两个治疗组,A组口服伊曲康唑0．1gBid×7d为1疗程,下次月经干净后2～3d开始重复治疗,连续6个疗程;B组：在A组基础上同时用克霉唑栓0．15g阴道上药Qd×10d,连续6个疗程,每次月经干净后2～3d开始治疗。性伴侣龟头分泌物真菌培养阳性者,同时口服抗真菌药物治疗。治疗完成后第4、8、12、24周进行临床及真菌观察评定疗效。结果96例性伴侣中有10例有龟头炎或包皮过长,这10例性伴侣其龟头分泌物真菌培养均为阳性,而另86例其性伴侣无龟头炎或包皮过长,性伴侣龟头分泌物培养只有2例偶见真菌。二种治疗方法结果分析：（1）A、B二个治疗组治疗4周后治愈率比较其x^2=0,P〉0．05,差异无显著意义;（2）A与B比较8周后的治愈率,x^2=8．98,P〈0．01,差异有显著意义;（3）A与B比较24周后复发率,x^2=26．50,P〈0．01,差异有显著意义。结论RVVC不是一种性传播性疾病,但其性伴侣有龟头炎、包皮过长时必须服药治疗,如果性伴侣没有包皮过长及龟头炎时,则无需同时治疗。小剂量、长时间口服伊曲康唑及口服加阴道用药治疗RVVC近期均有较好的疗效,但远期疗效,联合用药优于单纯口服药物。     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病的临床观察

目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好。     

口服联合外用抗真菌药治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的探讨采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月我院采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗的128例外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床资料,并以同期单纯采用硝酸咪康唑栓外用治疗的128例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,值得临床推广。     

硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病28例

［摘要］目的评价硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验。治疗组及对照组各30例,分别外用硝酸舍他康唑栓300 mg和克霉唑栓500 mg,用药1或2次。停药后（7±1） d及28～35 d时进行观察。结果治疗组28例、对照组30例纳入分析,治疗组和对照组停药后（7±1） d临床有效率分别为89.29%,86.67%（P＞0.05）;用药结束后28～35 d时的临床有效率分别为81.48%,66.67%（P＞0.05）;均未发生与药物相关的不良反应。结论硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病有效,安全。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计,入选外阴阴道假丝酵母菌病患者72例,其中试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受达克宁栓治疗,于治疗前、治疗结束后第3天观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3天,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,假丝酵母菌阴转率分别为94.4%和100%。2组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。72例病例中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。     

咪康唑栓联合乳酶生治疗外阴阴道假丝酵母菌病54例

［摘要］目的探讨咪康唑栓联合乳酶生胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法门诊确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者108例，随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组采用咪康唑栓200 mg，qd，阴道上药，连用7 d后加用乳酶生胶囊0.5 g，qd，阴道上药连续7 d；对照组单用咪康唑栓200 mg，qd，阴道上药，7 d为一个疗程，连用14 d。结果治疗组和对照组临床治愈率分别为85.2%， 70.4%（P＜0.05＝；有效率分别为94.4%，83.3%（P＜0.05＝。结论咪康唑栓联合乳酶生胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病有显著疗效。     

外阴假丝酵母菌病采用硝酸咪康唑栓治疗的临床效果分析

目的 探究外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑栓治疗的临床效果。方法 70例外阴假丝酵母菌病患者,随机分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者采用康妇炎胶囊进行治疗,研究组患者在对照组基础上采用硝酸咪康唑栓治疗。对比两组患者治疗效果、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者白细胞介素-2、白细胞介素-8水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑治疗,不仅可以改善患者炎性因子水平,也能有效提升患者治疗效果,且安全性高,值得在临床推广使用。     

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病71例

目的:观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性.方法:多中心随机法对照观察141例VVC患者,试验组(n=71)用盐酸特比萘芬阴道泡腾片50 mg·d-1,pd,对照组(n=70)用达克宁(硝酸咪康唑)栓,qd,两组疗程均为7 d.停药后7 d,进行组间和组内对比症状、体征、假丝酵母菌涂片和培养及生化指标的变化.结果:141例无生化指标异常改变和不良反应.ITT分析治疗后试验组和对照组两组假丝酵母菌涂片转阴率分别为95.77%(68/71)和98.57%(69/70)(P＞0.05).假丝酵母菌培养转阴率分别为95.77%(68/71)和94.29%(66/70)(P＞0.05).两组总体疗效有效率分别为94.37%(67/71)和90.00%(63/70).结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾腾片用于VVC疗效确切,安全性好,剂型合理,用药方便.     

硝酸咪康唑加氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效

复发性外阴阴道假丝酵母菌病（recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC）是指外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）经过治疗,临床症状和体征消失,真菌学检查阴性后又出现症状,且真菌学检查阳性或1a内反复发作4次或4次以上。RWC虽然较VVC少见,但因其经常发作,严重影响了妇女的身心健康,我院采用硝酸咪康唑栓加氟康唑联合治疗RVVC 32例,取得较好疗效。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗方法分析

目的研究克霉唑、硝酸咪康唑和制霉菌素对妇女妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗效果。方法将我院2008年4月至2010年4月收治的325例外阴阴道假丝酵母菌患者随机分为3组,A组108例,用克霉唑阴道局部给药;B组108例,用硝酸咪康唑阴道局部给药;C组109例,用制霉菌素阴道局部给药。连续治疗1个月,观察比较3组临床疗效。结果克霉唑治愈率41.7%,总有效率88.0%;硝酸咪康唑治愈率38.9%,总有效率为84.3%;制霉菌素治愈率31.2%,总有效率为69.7%。A组和B组数据比较,P>0.05,存在显著性差异,说明克霉唑与硝酸咪康唑疗效相当;继续比较A组和C组,B组和C组,克霉唑和硝酸咪康唑的治疗效果均优于制霉菌素。结论克霉唑和硝酸咪康唑的治疗效果优于制霉菌素,可进行临床推广使用。     

巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病137例临床观察

目的探讨伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法 2009年1月至2010年12月我院门诊诊治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者137例随机分成两组,A组68例为对照组,口服伊曲康唑胶囊及每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液坐盆,洗净外阴阴道后联合达克宁栓治疗,B组69例为治疗组,采用巩固疗法,即在对照组用药的基础上,在月经来潮前后再使用1盒达克宁栓,连续用药3个月经周期。结果伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病复发率低,两组比较有统计学意义。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法是治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌的有效措施,因其简单,经济,副反应小,疗效高,复发率低值得临床推广应用。     

治疗假丝酵母菌病4种方法的疗效对比

目的探讨不同方法治疗假丝酵母菌病的疗效。方法 156例假丝酵母菌病患者随机分成4组,对照组39例采用达克宁栓剂每晚1次阴道局部给药;78例采用伊曲康唑,200mg/d,1次/d,口服,疗程分布为1周和2周;39例采用口服加局部的联合用药方案。结果联合用药的有效率(97.44%)和复发率(0%)均明显优于其他组,且口服用药疗程1周为宜。结论联合用药疗效好、复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复发性阴道假丝酵母菌病应用硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗的临床分析

目的对应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取96例患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组48例。采用硝酸咪康对对照组患者实施治疗;采用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者复发性阴道假丝酵母菌病治疗效果明显优于对照组;症状控制时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组用药过程中出现不良反应的人数明显少于对照组治疗结束后阴道假丝酵母菌病再次复发率明显低于对照组。结论应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

咪康唑对妊娠期复发性阴道假丝酵母菌病的治疗效果分析

目的:探讨咪康唑对妊娠期复发性阴道假丝酵母菌病的治疗效果及安全性。方法:选择2012年1月—2014年1月收治的妊娠期复发性阴道假丝酵母菌病患者80例,分为两组,每组40例。对照组给予克霉唑治疗,观察组在对照组的基础上给予咪康唑治疗。对两组治疗总有效率、治疗前后临床症状评分及不良反应进行比较。结果:观察组轻中度和重度患者的治疗有效率分别为100.0%和93.3%,显著高于对照组的84.0%和80.0%(P<0.05)。观察组临床瘙痒、白带异常、阴道黏膜充血评分分别为(0.33±0.05)分、(0.51±0.07)分、(0.35±0.04)分,均显著低于对照组的(1.22±0.17)分、(1.46±0.23)分、(1.17±0.21)分(P<0.05)。两组不良反应率均为5.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:咪康唑能有效治疗妊娠期复发性外阴阴道假丝酵母菌病,治疗效果较好,安全性高,不良反应少。