HPLC 法测定环孢素滴眼液中环孢素的含量

目的：探讨环孢素滴眼液的含量测定方法。方法采用氢化蓖麻油制备环孢素滴眼液,用高效液相色谱（ HPLC）法测定环孢素滴眼液含量,并对制剂的刺激性进行考察。结果环孢素在4～80μg／ml范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为99．81％,RSD为0．52％。结论 HPLC质控方法准确、可靠,稳定性良好,可满足临床用药需要。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸的含量

银黄口服液主要由金银花、石膏、玄参、连翘、黄芩、枝干等中药组成,具有清热解毒之功效,对流感、上呼吸道感染及其他各种发热疾病有较好疗效。为保证药品质量,我们以君药金银花的主要活性成分绿原酸为指标,用ＨＰＬＣ法测定其含量,取得良好效果。１仪器、试药及色谱条件１．１仪器：日本岛津 ＬＣ－９Ａ型 ＨＰＬＣ色谱仪;ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器;Ｃ－Ｒ４Ａ数据处理机。１．２试药：绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所）,甲醇（色谱纯）,其余试剂均为分析纯。１３色谱条件：色谱柱为大连物化所 ＮＯＶＡＰＡＫＣ;８（４． …     

HPLC法测定抗病毒口服液中苦参碱的含量

目的:建立抗病毒口服液中苦参碱含量测定的方法。方法:用三氯甲烷和氨水萃取,采用高效液相色谱法测定。色谱柱n为mE,c柱lip温se为X3D0B℃-C。18柱结,果流:动苦相参为碱乙检腈测-浓磷度酸在盐0缓.0冲09液～(0p.1H86m.8g·,Vm/LV-=1范25围∶7内5)与,进峰样面量积为积1分0值μL呈,流良速好为的1线.0性m关L·系m(inr=-1,0检.99测9波6)长;平为均21加0样回收率为100.89%,RSD=0.497%。结论:本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中咖啡酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22∶78),检测波长为323nm。结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57~0.025 12mg.mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制。     

乳果糖口服液含量的HPLC测定法研究

目的 :建立一种乳果糖口服液含量的反相高效液相色谱测定法。方法 :氨基柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈(19∶81)为流动相 ,流速 1 8mL·min-1,检测器 :示差折光检测器。结果 :线性范围 :5 0～ 40 0 μg ,r =0 9999,回收率为 10 0 0 % ,RSD为 1 0 % (n =5 )。结论 :本方法结果准确 ,重现性好 ,为乳果糖口服液提供有效的质量控制方法。     

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量

目的：建立HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量方法。方法：色谱柱为ZORBAXExtend—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．磷酸氢二钠缓冲液（23：77）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为323nm。结果：咖啡酸线性范围为0．0336～0．6720μg（r=0．9999）;平均回收率为99．49％,RSD为0．35％（n=6）。结论：该方法准确、简便、易行、重复性好。可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.169 6～0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定地高辛口服溶液的含量

目的建立地高辛口服溶液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62∶38),流速为1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果地高辛在6~14mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%。结论高效液相色谱法操作简单,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定奥拉西坦口服液中奥拉西坦的含量

目的建立专属性强的HPLC法测定奥拉西坦口服液中奥拉西坦的含量。方法采用以氰基键合硅胶为填充剂（大连依利特,4.6mm×250mm,5μm）的色谱柱,以甲醇-水（2∶3）作为流动相,检测波长为214nm,流速为0.5mL·min^-1。结果本色谱条件能将奥拉西坦与其他降解产物有效分离;奥拉西坦浓度在0.40～4.01μg线性关系良好;平均回收率为99.62%,RSD为0.41%（n=9）。结论本法专属性强、准确、简便,可用于奥拉西坦的质量控制。     

HPLC测定枣仁安神液中的五味子醇甲

目的:建立枣仁安神液中五味子醇甲的HPLC含量测定方法。方法:SupelcosilTMLC-18-DB ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm。结果:浓度在0.32～1.28μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率96.6%(n=9)。结论:方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于枣仁安神液生产的质量控制。     

高效液相法测定芩杏口服液中黄芩苷的含量

目的　建立芩杏口服液中黄芩苷含量测定方法。方法　用高效液相法测定 ,选定ODS C18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相 :甲醇 水 磷酸 (42∶5 8∶0 .2 ) ,检测波长 :2 76nm。 结果　本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 0 .2 0～ 1.80μg(r =0 .9999) ,平均回收率 99.66% ,RSD =1.14%。 结论　建立的定量方法可用于芩杏口服液质量控制标准     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中腺苷含量

目的建立HPLC法测定抗病毒口服液中腺苷含量的方法。方法采用DramonsidTM-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长260 nm,柱温30℃。结果在此色谱条件下腺苷同其他成分达到了最佳的基线分离,平均回收率为97.44%,RSD=0.87%;运用该法测定了不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量。结论首次建立了抗病毒口服液中腺苷的HPLC分析方法,该法准确、重现性好,专属性好,为抗病毒口服液中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据;通过分析,发现不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量差异较大。     

HPLC测定小青龙口服液中的苦杏仁苷

目的 建立测定小青龙口服液中苦杏仁苷的方法.方法 采用HPLC法,流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm.结果 小青龙口服液中苦杏仁苷的平均回收率为99.02%,RSD=1.37%,含量为1.3575 mg·g-1.结论 所建方法操作简便、准确,可作为小青龙口服液中苦杏仁苷的含量控制方法.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质的含量。方法:用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol·L-1丁烷磺酸钠溶液-甲酸(15∶85∶0.4)为流动相,检测波长272 nm,流速1.0mL·min-1。结果:主成分与对氨基酚能完全分离,对氨基酚在0.527～5.27μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,最低检出限约为0.5 ng;重复性试验RSD为7.0%;平均回收率为98.3%,RSD为5.1%。结论:该方法专属性好,操作简便,快速准确,可用于乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定环孢素胶囊中环孢素及降解产物的含量

用HPLC法，ODS柱，水-四氢呋喃-0．4mol/L磷酸正丙胺溶液（0．4mol/L王丙胺溶液，用磷酸调pH值为2．6）（590:400：10）为流动相；柱温：70°C；检测波长：220nm，测定环孢素胶囊中环孢素及降解产物的含量。在248～1982ug/ml浓度范围内，环孢素浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9999。环抱素的回收率为99．9％，RSD=0．21％（n=6）。环孢素及降解产物的含量测定结果与采用瑞士Novartis公司方法所得结果相符。     

HPLC测定回生口服液中大黄素和大黄酚的总含量

目的建立回生口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法。用AkzonobelKromasilC18色谱柱,以甲醇-0.07%磷酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长254nm。结果大黄素在9.67~77.36ng、大黄酚在21.25~172.20ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为94.60%,RSD=1.8%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于回生口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。