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目的:研究大黄中蒽醌类成分的最佳提取方法并优化其提取工艺。方法:分别用超声法、加热回流法和索氏提取法对大黄进行提取,以总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标比较3种提取方法。在此基础上通过均匀设计法研究总蒽醌(UV)、5种蒽醌类化合物的提取工艺。结果:加热回流法为最佳提取方法。最佳提取工艺为提取时间90min、提取次数1次、甲醇浓度95%、药材目数2.0007目,蒽醌类成分综合评分可达6.556分。结论:该提取工艺设计合理,质量易于控制。 相似文献
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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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郑志华 《现代食品与药品杂志》2002,12(3):58-59
大黄为蓼科植物掌叶大黄RheumPalmatumL .、唐古特大黄RheumtanguticumMaxim .exBalf或药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥根茎 ,是一味疗效可靠、应用广泛的中药。蒽类衍生物是其主要有效部位 ,也是其制剂提取的重要成分。本文就大黄蒽类衍生物的制剂工艺研究现状与进展作一综述。1 常规工艺1 .1 煎煮法大黄提取过程中广泛使用煎煮法。煎煮法操作简便 ,提取效率高 ,是中药提取的传统方法 ,但煎煮时 ,其中结合蒽醌等有效成分易受热分解 ,从而影响大黄泻热通肠的功效 ,因此… 相似文献
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大孔吸附树脂法纯化大黄中结合型蒽醌总提取物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
大黄为常用中药,主要成分为蒽醌类、二苯乙烯苷类、色酮类及鞣质等化合物。结合型蒽醌类成分水溶性大。通常认为是利胆和泻下的主要成分,而大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等游离蒽醌苷元几乎无泻下活性。传统提取工艺复杂,且提取物杂质含量较高,特别是制备注射剂时蒽醌苷元及鞣质类成分常常对溶液的澄明度产生较大的影响。我们以大孔吸附树脂柱色谱法分离大黄中结合型蒽醌提取物,采用比色法考察总提取物中结合型蒽醌的含量.为大黄提取物的纯化与精制生产工艺作一新的尝试。 相似文献
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目的建立大黄酸的提取工艺。方法以大黄酸含量为指标,采用正交试验法,确定最佳提取工艺参数。结果大黄酸的最佳提取工艺为:大黄粉加10倍量的55%乙醇,浸泡0.5 h,55℃回流提取2次,每次1.0 h。结论该提取工艺合理,操作简单,无有毒有机溶剂残留,产品安全,易实现工业化生产。 相似文献
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大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum Palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf 或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根茎,是一味疗效可靠、应用广泛的中药.蒽类衍生物是其主要有效部位,也是其制剂提取的重要成分.本文就大黄蒽类衍生物的制剂工艺研究现状与进展作一综述. 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)同时测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量。方法色谱条件为固定相Inertsil ODS3 C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1%(体积分数)乙酸水溶液:甲醇=8:92,v/v;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果5种大黄游离型蒽醌类衍生物在该色谱条件下20min内分离良好,大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别是5~50、2~12、2~12、2~12、2~12mg/L,平均加样回收率(n=3)分别是大黄酸102.89%,相对标准偏差值(RSD)为2.97%、大黄素102.22%(RSD=4.60%)、芦荟大黄素101.87%(RSD=3.26%)、大黄酚103.90%(RSD=1.33%)以及大黄素甲醚103.67%(RSD=1.77%)。结论方法快速简便,结果准确,用来测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量结果令人满意,可作为大黄水提物的质量控制方法之一。 相似文献
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摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法: 在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken 试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan 方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论: 采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。 相似文献
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超声频率对提取大黄蒽醌成分的影响 总被引:24,自引:1,他引:24
用不同频率的超声从大黄中提取大黄蒽醌类成分,与常规煎煮法提取相比。结果表明超声无需加热,且随超声频率不同而得率不同,尤以频率为20kHz的超声提取后,大黄蒽醌成分的得率为高。 相似文献
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目的:考察不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:用不同浓度(95%、80%、30%)甲醇溶液提取决明子药材,采用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:不同浓度甲醇溶液提取的决明子药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.0010~0.0181、0.0104~0.0637、0.0209~0.2535、0.0031~0.9157、0.0051~0.1263mg·g-1;平均回收率范围为96.34%~97.16%,RSD均小于3%(n=5)。结论:不同浓度甲醇提取的决明子药材中5种蒽醌类化合物含量差异大;以95%甲醇提取效果最佳,30%甲醇提取效果最差。 相似文献
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目的 测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法 岛津色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:254 nm;流动相:甲醇 0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL8226;min 1;柱温:30 ℃;进样量:10 μL。对5批决明子配方颗粒中有效成分大黄酚进行高效液相色谱法(HPLC)含量测定,并考察决明子药材提取工艺路线。结果 不同厂家及同一厂家不同批号之间大黄酚含量差异较大。5批样品大黄酚含量为0.170~1.851 mg8226;g-1。用不同种类及不同浓度的溶剂、不同的提取方法从决明子药材中提取的大黄酚含量差异较大,结果显示70%乙醇回流提取决明子药材中大黄酚的含量最高。结论 建议进一步进行决明子配方颗粒工艺研究,制定合理的提取工艺,为生产工艺参数的确定和制定统一的质量标准提供科学的实验依据。 相似文献