二噁英和多氯联苯对小鼠脾淋巴细胞转化影响的比较

多氯代二苯并二口恶英（ＰＣＤＤ）和多氯联苯（ＰＣＢ）广义上都属于多氯联苯类化合物。由于其在生物体代谢缓慢,被公认为重要的环境污染物。采用以ＰＣＤＤ中毒性最强的２,３,７,８－四氯代二苯并－Ｐ－二口恶英（ＴＣＤＤ）和以多氯联苯为主的ＰＣＢ为受试物,测定...     

二(口恶)英和多氯联苯对小鼠脾淋巴细胞转化影响的比较

多氯代二苯并二(口恶)英(PCDD)和多氯联苯(PCB)广义上都属于多氯联苯类化合物.由于其在生物体代谢缓慢,被公认为重要的环境污染物.采用以PCDD中毒性最强的2,3,7,8-四氯代二苯并-P-二(口恶)英(TCDD)和以多氯联苯为主的PCB为受试物,测定其对小鼠脾淋巴细胞转化的影响,以便比较两种不同结构多氯联苯类化合物的毒作用差异.     

简述二噁英

二口恶英本来是一类不大受人注意的化合物,自从1999年6月上旬报纸上出现西欧地区禽畜肉及乳品受到二口恶英污染的报道后,忽然间成了人们关注的热点。现在对其有关情况作一粗略介绍。1　二口恶英是怎样一类物质?是从哪里来的?二口恶英(ｄｉｏｘｉｎ)是多氯代二苯并-对-二口恶英(ｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｄｉｂｅｎｚｏ-ｐ-ｄｉｏｘｉｎｓ)类化合物的简称。它们有一个杂有两个氧原子的三环结构,其中1,2,3,4,6,7,8,9八个位置的氢原子可部分或全部地被氯原子所取代。由于二口恶英一般并非为了特殊目的而合成,而属化工生产中的副产物,所以…     

简述二(口恶)英

二(口恶)英本来是一类不大受人注意的化合物,自从1999年6月上旬报纸上出现西欧地区禽畜肉及乳品受到二口恶英污染的报道后,忽然间成了人们关注的热点.现在对其有关情况作一粗略介绍.     

翼核果中两个微量新化合物及其生物活性

从翼核果的茎中分离得到两个微量新化合物，分别为１，６ 二羟基 ３ 甲基口山酮 ８ 羧基 １ Ｏ β Ｄ 吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）及１，６ 二羟基 ３ 甲基口山酮 ８ 羧基 １ Ｏ β Ｄ 吡喃葡萄糖基（１→６） β Ｄ 吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）；命名为翼核口山酮苷及翼核口山酮二糖苷．测定了这两个化合物对人慢性髓样白血病细胞Ｋ５６２的抑制生长作用．     

对氯苯基氨基酮类化合物的合成及镇痛作用

对氯苯基氨基酮类化合物的合成及镇痛作用郭玉红１）王玉玲张守芳（沈阳药科大学有机化学教研室，沈阳１１００１５）作者曾经报道，一些１，２－二氢吡咯哩嗪酮类化合物具有良好的解热镇痛作用〔１〕，如氯苯酰酮（Ⅰ）．参照氯苯酰酮的基本结构，曾设计合成了对氯苯基氨...     

氯苯类化合物的电子结构与其对水生物发光细菌毒性关系

ＣＮＤＯ／２量子化学方法计算了１１个氯苯类化合物的电子结构,并结合相关分析和逐步回归分析方法,探讨了氯苯类化合物电子结构与其对发光细菌半致死量负对数（ＥＣ５０）之间的定量关系,得到分子量低空轨道（ＬＵＭＯ）和最高占据轨道（ＨＯＭＯ）的能量差（ＤＥＬＨ）与ＥＣ５０之间的线性方程：ＥＣ５０＝９．６３－０．５２９ＤＥＬＨＲ＝０．９３７。结果表明：ＤＥＬＨ值越小,即化合物接受电子的越强,则氯苯化合物对发光     

N－取代苯基邻氨基苯甲酸衍生物的合成及其免疫促进作用的研究

本文选择氯苯扎利二钠（ＣＣＡ）为先导化合物，设计并合成了Ｎ－取代苯基邻氨基苯甲酸衍生物，并经ＩＲ，ＭＳ，元素分析等证实。合成中发现Ｕｌｌｍａｎｎ反应有竞争性的反应产物，初步考察了反应性能；研究了目标化合物的免疫促进作用，发现其中ＳＱ１（１μｍｏｌ／Ｌ）和ＳＱ４（０．０１μｍｏｌ／Ｌ）对ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应均有促进作用；其强度与ＣＣＡ相当；ＳＱ４（１μｍｏｌ／Ｌ）并能促进ＣｏｎＡ诱导小鼠淋巴细胞产生白细胞介素（ＩＬ－２），其作用较ＣＣＡ强（Ｐ＜０．０１），但其ＬＤ５０为１０７．９ｍｇ／ｋｇ（ｉｐ小鼠），明显大于ＣＣＡ，提示ＳＱ４的安全范围较狭。     

赤芝子实体中灵芝酸类成分的研究

自赤芝［Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（Ｆｒ．）Ｋａｒｓｔ．］子实体的二氯甲烷提取物中分离得到一个新的四环三萜化合物，命名为灵芝酸ＤＭ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＤＭ，Ｉ）。根据光谱（ＵＶ，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ２ＤＮＭＲ）分析，确定其结构为Ｉ式。同时还分离得到二个已知的灵芝酸类化合物，即灵芝酸Ａ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＡ，Ｉ）和灵芝酸Ｃ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＣ，ＩＩ）。     

翼核果中化学成分的研究Ⅰ

本文从广西产翼核果（ＶｅｎｔｉｌａｇｏｌｅｉｏｃａｒｐａＢｅｎｔｈ．）根茎的抗炎有效部位碱提取酸沉淀中分离得到了６个化合物，其中４个蒽醌类化合物：大黄素（１），大黄素－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），大黄素－６，８－二甲醚（ｅｍｏｄｉｎ－６，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）（３），１－羟基蒽醌（１－ｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）（４），１个酮类化合物：１，６－二羟基－３－甲基酮－８－羧酸（ｃａｌｙｘａｎｔｈｏｎｅ）（５），及１个异黄酮类化合物：鸢尾甙元（ｔｅｃｔｏｒｉｇｅｎｉｎ）（６）．其中化合物（２），（５）为本种植物中首次分离得到，（６）为本属植物中首次分离得到。     

乙烯基烷氧乙基次卟啉Ⅳ衍生物的合成及其光敏活性

以原卟啉Ⅳ二甲酯为起始原料，合成并分离得到３－（１－羟乙基）－８－乙烯基次卟啉Ⅳ（Ⅱ１）和３－乙烯基－８－（１－羟乙基）次卟啉Ⅳ（Ⅱ２）二个异构体，两者分别经酰化后与醇（酚）进行烷氧裂解反应合成了８个全新的卟啉衍生物，在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的酶化效应进行实验表明：所有目标化合物均具有较强的光敏活性，明显高于参比药物ＨｐＤ，这类化合物为研究开发光敏剂新药提供了思考。     

一种广泛应用的不对称联萘化合物拆分法

一种广泛应用的不对称联萘化合物拆分法ＦａｂｂｒｉＤ等［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９５；６０：６５９９］外消旋的联萘化合物［１，１＇－联萘－２，２＇－二醇（或二硫醇）或８，８＇－二醇］，以苯为溶剂在三乙胺存在下，与（－）－（１Ｒ）氯甲酸酯室温反应，可得到一...     

四氯二苯对氧芑对胸腺细胞因子表达的影响

四氯二苯对氧芑对胸腺细胞因子表达的影响赖志伟（同济医科大学环境毒理学教研室，武汉４３００３０）四氯二苯对氧芑（２，３，７，８－ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｏｄｉｂｅｎｚｏ－ｐ－ｄｉｏｘｉｎ，ＴＣＤＤ）是一种具有广泛毒性作用的化合物，可引起胸腺萎缩并影响Ｔ细胞...     

翼核果中化学成分的研究Ⅰ

本文从广西产翼核果（ＶｅｎｔｉｌａｇｏｌｅｉｏｃａｒｐａＢｅｎｔｈ．）根茎的抗炎有效部位碱提取酸沉淀中分离得到了６个化合物，其中４个蒽醌类化合物：大黄素（１），大黄素－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），大黄素－６，８－二甲醚（ｅｍｏｄｉｎ－６，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）（３），１－羟基蒽醌（１－ｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）（４），１个酮类化合物：１，６－二羟基－３－甲基酮－８－羧酸（ｃａｌｙｘａｎｔｈｏｎｅ）（５），及１个异黄酮类化合物：鸢尾甙元（ｔｅｃｔｏｒｉｇｅｎｉｎ）（６）．其中化合物（２），（５）为本种植物中首次分离得到，（６）为本属植物中首次分离得到。     

氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的量子化学研究

氯苯类化合物是化工生产中的重要原料,是一类在环境中广泛分布的有机物,对水生物产生一定的毒性。该类化合物对水生物的毒性构效关系的研究对保护水环境有着重要意义,因此引起了科学界的重视。Ｋａｉｓｅｒ等[1]曾测定了氯苯化合物对虹鳟鱼的半致死量。目前的观点认为:氯苯化合物属非反应性有机物[2,3],其毒性主要与反应物到达靶位的途径有关,因此对水生物的毒性主要与化合物的辛醇水分配系数有关。由于化合物的电子结构决定了物质的性质,为了进一步探讨氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的构效关系,应用ＣＮＤＯ/2量子化学方法计算了10个氯苯化合物的…     

Flavonoids from Speranskia Tuberculata

从地构叶的地上部分分离得到６个黄酮类化合物，根据其性质及波谱特征分别被鉴定为香叶木素５，７，３′３０Ｈ，４′ＯＣＨ３黄酮（１），木犀草素５，７，３′４ＯＨ黄酮（２），５，７，４′三羟基二氢黄酮７ＯβＤ（３″对香豆酰）吡喃葡萄糖苷（３），５，７，４′三羟基二氢黄酮７ＯβＤ（３″对香豆酰）吡喃葡萄糖苷（４），穗花杉双黄酮（５），木犀草素７Ｏ芸香糖苷（６），所有的化合物均为首次从地构叶得到，化合物３为新化合物，命名为地构苷。     

6—（4—取代苯基）—4,5—二氢—3（2H）—哒嗪酮类化合物的合成及血…

为了寻找理想的血小板聚集抑制剂，设计合成了１４个６－（４－取代苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物。ＡＤＰ诱导，家兔体外血小板聚集实验表明，均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ｉ８）的作用最强。     

二氢哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

根据二氢哒嗪类化合物的抗血小板聚集活性的构效关系，设计合成了１８个６－（４－取代酰胺基苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物，均为首次报道，所有目标化合物在体外对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，其中５－甲基哒嗪酮类化合物的抑制作用较强。     

抗病毒药Alovudine

人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV－1）是艾滋病（AIDS）及艾滋病相关疾病的病原这一概念已被普遍接受。包括3’-叠氨基-3’-脱氧胸苷和外3’-二脱氧核苷在内的一些化合物，已被证明在体外有抗HIV－1活性。Alovu－dine作为一个具有抗AIDS活性的核苷类似物，正在作进一步评价．1合成Alovudine可经过下列多条途径合成：1）乙酰化胸苷（Ⅰ）与4-氯苯甲酰氯（Ⅱ）在吡啶中酰化生成5’-邻-（4-氯苯甲酰）胸苷，后者在-79℃用二乙胺基三氟化硫的二氯甲烷溶液处理，最后与NaHCO3在甲醇中回流得本品。2）2，3’-无水-1-（2’-脱氧-β-D-木呋喃糖…     

苏木的化学成分研究

研究苏木Caesalpinia sappan L．的化学成分。利用溶剂萃取，反复硅胶、凝胶柱色谱和反相硅胶等手段进行分离纯化，根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。分离并鉴定了14个化合物，分别为巴西苏木素（1），苏木酮B（2），（E）-3-（3，4-dihydroxybenzylidene）-7-hydroxychroman-4-one（3），3-去氧苏木酮B（4），brazilideA（5），1，7-二羟基[口山]酮（6），槲皮素（7），鼠李素（8），苏木查耳酮（9），3-去氧苏木查耳酮（10），butein（11），2,4，5-三羟基苯甲醛（12），3,8，9-trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one（13），β-谷甾醇（14）。化合物12和13为两个新天然产物，首次报道了化合物13的碳谱数据。化合物6为首次从豆科植物中分离得到，也是云实属分离得到的第一个[口山]酮类化合物。