米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中两种使用方法的比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠及死胎引产中两种使用方法效果的比较。方法对2006年6月～2009年6月在我院住院的中期妊娠死胎引产的患者,均采用米非司酮配伍米索前列醇引产,随机分为2组：A组于入院当日18：00及次日06：00口服米非司酮各75mg,服末次米非司酮1～2h后阴道放置米索前列醇0.6mg;B组于入院后第1、2d每12h口服米非司酮50mg、25mg、25mg、25mg,第3d上午07：00时再口服25mg,服末次米非司酮1h后口服米索前列醇0.6mg。结果 2组在末次应用米索前列醇后在排胎时间、胎盘胎膜残留、产后出血等方面无显著性差异,而恶心、呕吐、发热等副作用方面有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠及死胎引产,可采用两日用法及米索前列醇阴道用药,可缩短住院时间、减轻胃肠道副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：回顾分析2008～2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果：观察组组织物自然排出47例（94%）,阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产应用的临床效果

目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13～20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月～2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,两组均连服2d后,第3天服米素前列醇600μg。结果:米非司酮200mg配伍米索前列醇排胎时间明显短于米非司酮150mg配伍米索前列醇,胎盘胎膜残留率也明显降低,清宫例数明显减少,大大减轻了患者痛苦。结论:米非司酮200mg比150mg配伍米索前列醇用于中孕引产更有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的安全有效性和优越性.方法 选择孕13～27周自愿要求引产的健康妇女共168例,按引产方法分为实验组(米非司酮配伍米索前列醇组)75例:在家服用米非司酮,第1天100mg,第2 d 50mg,间隔12小时,第3 d晨来院口服米索前列醇,最大量不超过1.8～2.4 mg,住院观察口服米索前列醇片的药效,按宫缩调节用药剂量与用药间隔时间,对照组(利凡诺组)93例:利凡诺100 mg宫腔注射后住院观察.结果 两组有效率无统计学差异(P>0.05);住院时间和出血量有显著性差异(P<0.01);在家服用米非司酮没有明显的不良后果.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效,用药方便,出血量少,副作用少,值得推广的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在孕13～16周引产中的应用

1998年 3月— 1999年 3月我院采用米非司酮配伍米索前列醇对孕 13～ 16周者进行引产 ,效果良好 ,报告如下。1　临床资料1.1一般资料　自愿要求住院引产的健康妇女 132例 ,年龄18～ 35岁 ,其中初次妊娠 5 1例 ,多次妊娠 81例 ,孕龄 13～ 16周 ,血、尿常规 ,肝肾功能均正常 ,均无前列腺素药物使用禁忌证。1.2用药方法　第 1ｄ下午口服米非司酮 2 5ｍｇ ,第 2～ 3ｄ早、晚及第 4ｄ早各口服米非司酮 2 5ｍｇ ,共服 6次 ,总量为15 0ｍｇ。第 4ｄ服米非司酮后 ,米索前列醇 2 0 0 μｇ口服。服上述药物前后均空腹 2ｈ。服用米索前列醇后由专人床旁…     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕500例临床观察

近10多年来,药物流产方面的研究已取得突破性进展,目前已普遍应用米非司醇配伍米索前列醇抗早孕。多数报告流产效果都在90％以上,但其缺点是出血多、出血时间长,给患者带来不便和痛苦。本院采取口服米索前列醇后留院观察,现报告如下。1资料与方法1．1病例选择：自1993年9月～1995年1月,共选择停经32～54d的健康早孕妇女500例,无用药禁忌症,年龄在18～38岁,全部病例均经妇检、尿妊娠试验及B超检查确诊为宫内早孕,B超显示孕囊最大径≤3cm者入选。1．2用药方法：口服米非司酮25mg,Bid,连服3d,总量为150mg,于第4天晨加服米索前列…     

米索前列醇药物流产术与减少术后子宫出血效果评价（附493例对比观察）

目的为提高药物流产的临床效果并减少术后子宫出血等副作用.方法选择经妇科检查、尿HCG检验和B超证实为宫内早孕的健康妇女共493例,其中常规用药278例为对照组,采用d1、d 2每12h分4次口服米非司酮,分别为50 mg、25 mg、50 mg、25mg,d 3顿服米索前列醇0.6mg.另215例为观察组,在常规组基础上术后3h加服米索前列醇0.6mg.结果用药组完全流产和不全流产分别为198例和17例,而对照组分别为228例和50例.两组比较差异非常显著(P＜0.005),出血量和出血时间两组差异也非常显著(P＜0.005),显示用药组流产效果、出血量、出血时间均优于常规组.结论药流后加服米索前列醇对提高流产效果、降低术后子宫出血量、缩短出血时间方面效果显著.     

药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕的流产效果已肯定,我院于1996年6月～1997年10月用于孕12～26周的孕妇,并与利凡诺中期妊娠引产进行比较,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　60例中,初产妇35例(58.33%),经产妇25例(41.67%),年龄21～40岁,以21～30岁最多,第1胎29例,第2胎16例,3胎以上15例,其中死胎2例,胎儿畸形3例,随机分为观察(米非司酮)组和对照(利凡诺)组各30例。1.2　方法　观察组:米非司酮每d晨服50mg,晚上服25mg,共2d,第3d晨服米索0.6mg,4h后无宫缩可于阴道后穹窿放置米索0.1～0.2mg,仍无宫缩,或宫缩弱,间隔4h重复给药1次;也可口服…     

药物加钳刮终止中期妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇加钳刮终止中期妊娠 ,具有安全、方便、并发症少、出血少等特点。总结我院使用米非司酮配伍米索前列醇加钳刮终止中期妊娠 3 16例 ,效果观察如下。1　临床资料1.1　病例选择 :1998年 12月～ 2 0 0 2年 12月就诊于我院中期妊娠 ,要求流产的健康妇女 3 16例。初产妇 14 1例 ,经产妇 175例。年龄 19～ 44岁。根据停经史、妇科检查 ,尿HLG、B超检查确立诊断。无心、肝、肾疾病。无前列腺素禁忌证。1.2　用药方法 :米非司酮每片 2 5mg ,每晨服 5 0mg ,每晚服 2 5mg ,间隔 12小时。总剂量 15 0mg ,2天服完。米索前列…     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～13周终止妊娠25例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～13周终止妊娠的有效性及安全性。方法选择25例年龄在18～35岁的健康妊娠妇女,口服米非司酮150mg,分2d服用,于第3天顿服米索前列醇600ug,观察疗效。结果 96%服药有效,1例失败给予钳刮。结论要严格掌握用药的适应证,孕周的严格把握是决定成功的主要因素,明显降低了手术时间,减少了并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇片用于终止10～14周妊娠100例临床疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的引产效果。方法 选择正常10～14周妊娠需引产而无禁忌证的100例孕妇，年龄在19～40岁；其中初产妇38例，经产妇62例，进行引产效果观察；药物选用上海华联制药厂生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg，(服药前后2h禁食，少量温开水送服)，12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨空腹口服米索前列醇600μg。结果 口服米索前列醇后，89例在12h内分娩、11例在24h内分娩。结论 二者配伍应用于10～14周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，引产成功率高，但需严密监护。     

米非司酮和米索前列醇在终止妊娠中的疗效

目的:观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14周以内妊娠临床效果。方法:选择宫内妊娠14周以内的150例,首次早上8时口服米非司酮50mg,以后隔12小时1次,每次口服25mg,连服4次后,总量150mg,于最后1次口服米非司酮1小时后,给予米索前列醇片600ug,若3小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug,若1小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug。观察用药后宫缩情况,胚胎组织排出的时间,阴道出血情况。结果:在150例中流产成功131例,有效率87.03%。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～14周是一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产50例临床观察

目的 通过对50例过期流产孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察其流产率。方法 收集2003年5月～2004年12月在我院收住过期流产50例（停经5月-40^＋天）进行观察。B超确定为宫内孕、胚胎停育或胎死宫内，血常规、心电图、肝功能正常范围，第一组研究对象第一天白服米非司酮150mg。第三天空腹服米索前列醇600μg；第二组，第1～2天均口服米非司酮25mg，6h1次（总量150mg），服最后一片药2h后顿服米索前列醇600μg。结果 两组用药剂量相同，用药时间不同，两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为80％、16％、4％和88％、12％、0％，两者的流产结果虽有一定差异，但均无显著性（P〉0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产，已成为一种较安全有效的药流方法。不受孕周及时间的限制。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕82例观察

目的 通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量.方法 收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内82例患者进行观察.B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能都是正常范围.全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第ld相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg.结果 82例药物流产患者中,完全流产75例,占91.5%:不完全流产5例,占6.1%;失败2例,占2.4%.结论 米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧.