咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹64例

目的观察联合应用咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机对照临床试验,将64例患者分成两组,试验组每日口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服4周,隔日臀部肌肉注射卡介菌多糖核酸2ml,连用5周;对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服4周。结果试验组总有效率为88.24%,不良反应发生率为11.70%;对照组总有效率为66.33%,不良反应发生率为13.33%。两组结果经统计学处理,总有效率差异有显著性。结论咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹

目的 观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 将110例慢性荨麻疹随机分成两组，观察组每2天臀部肌注卡介菌多糖核酸2ml及每天口服咪唑斯汀10nag共4周；对照组仅每天口服咪唑斯汀10n唱，连服4周。结果 观察组总有效率95％，明显高于对照组78％（P〈0．01）。结论 卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果：总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（χ2=4.62,P〈0.05）。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:入选患者分成2个组:治疗组给予左西替利嗪5mg/d口服,同时予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射,隔日1次;对照组给予左西替利嗪5mg/d口服,2组均用药6周。结果:治疗组有效率为88.2%;对照组为63.5%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法127例患者随机分为两组,治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液1 mg,肌肉注射,隔日1次,同时氯雷他定10 mg,口服,1天1次,连续36 d;对照组口服氯雷他定,剂量及疗程同治疗组。结果治疗组有效率和治愈率分别为91.0%和58.2%,对照组有效率和治愈率分别为73.3%和48.3%。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的为探讨卡介菌多糖核酸与咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法比较卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀与单用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。结果卡介菌多糖核酸与咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹的有效率高,复发率低。     

卡介菌多糖核酸联合左旋咪唑治疗面部扁平疣64例分析

目的 观察卡介菌多糖核酸联合左旋咪唑治疗面部扁平疣的临床疗效及安全性.方法 采用随机开放对照研究的方法 ,将本科诊治的127例面部扁平疣患者随机分为治疗组64例和对照组63例,治疗组肌肉注射(肌注)卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次;口服左旋咪唑片50 mg,每日3次,服11 d,停3 d.对照组予肌注卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,两组疗程均为12周.每周复诊1次,每月对疗效进行判定并对两组药物治疗的安全性进行评价.结果 治疗1个月总有效率,治疗组为60.94%,对照组39.68%,χ2=9.21,P<0.05.治疗2个月总有效率,治疗组81.25%,对照组50.79%,χ2=14.71,P<0.01.治疗3个月总有效率,治疗组87.50%,对照组63.49%,χ2=11.44,P<0.01.治疗组、对照组起效时间分别为(12.45±1.23)d、(18.23±1.85)d,t=20.76,P<0.01.结论 肌注卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次联合口服左旋咪唑治疗扁平疣较肌注卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次治疗扁平疣起效快,疗效明显提高,且无明显不良反应.     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服盐酸非索非那定同时肌注卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹的临床疗效。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,肌肉注射;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,两组均治疗4周后判定疗效,痊愈者随访3个月,了解复发情况。结果治疗组有效率为86.96%,对照组为65.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.48,P〈0.05）。停药3个月后治疗组与对照组复发率分别为16.67%和52.63%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.10,P〈0.05）。结论口服盐酸非索非那定片同时肌肉注射卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的临床疗效,复发率低,不良反应少。     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 363例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组189例,给予依巴斯汀10 mg,1次/d口服;卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次,肌肉注射;对照组174例,给予依巴斯汀10 mg,1次/d口服。两组均4周为1个疗程,以后每疗程递减依巴斯汀,5个疗程结束治疗。结果治疗结束时,总评分治疗组疗效优于对照组(P﹤0.05),治疗组总有效率63.8%,无明显副作用。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响。方法：将59例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液1mg,im,qod,15次为1个疗程,同时口服氯雷他定10mg/d。对照组仅给予口服氯雷他定,剂量及疗程同治疗组。根据患者的风团大小、数量、自觉症状等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗前后血清IgE水平。结果：治疗组有效率80.6%,痊愈率45.1%,对照组分别为42.9%和10.7%。治疗组血清IgE水平明显低于治疗前,差异有显著性P〈0.05。结论：卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg／晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86．67％,对照组有效率63．33％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=4．356,P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

卡介菌多糖核酸联合自血溶血疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合自血溶血疗法治疗慢性荨麻疹的近、远期疗效和安全性.方法将患者随机分两组,两组患者均口服依巴斯汀片10mg,每日二次,连用30天.a组:60例,在口服基础上加用卡介菌多糖核酸联合自血溶血疗法,取患者静脉血3m l混合卡介菌多糖核酸注射液立刻肌注,每3日一次,共10次.b组:62例单纯口服.在治疗结束时和结束后3个月分别进行临床疗效评价和安全性分析.结果治疗结束时两组的有效率分别为:80.57%、50.56%.比较差异具有显著性(P<0.05).治疗结束后3个月,两组的有效率分别为80.36%、35.78%,差异显著性(P<0.05)明显.结论卡介菌多糖核酸联合自血溶血疗法治疗慢性荨麻疹可提高有效率,降低复发率,不良反应少.     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P＜0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将128例患者随机均分成两组,治疗组口服地氯雷他定5mg,1次/d,联合卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,隔日一次。对照组单纯口服地氯雷他定片5mg,1次/d。疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组有效率87.50%,对照组为62.50%。两组比较差异有显著意义（χ2=10.67,P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组（3.12%）,对照组（4.68%）。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹有较好疗效及安全性。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,1次/2d;对照组仅口服左西替利嗪,两组治疗4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(83.33%)明显高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(=3.27,P<0.05);对照组复发率(50.00%)明显高于治疗组(25.93%)。结论盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效及安全性评价

目的研究分析卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效及安全性。方法 2014年4月至2016年4月期间,选择本院接收的慢性特发性荨麻疹患者68例作为研究对象,将68例患者随机分为两组,观察组34例和对照组34例,对照组患者应用咪唑斯汀进行治疗,观察组患者应用卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀进行治疗,对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组治疗有效率比对照组高,差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组差异较小,无统计学意义(P0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效理想,值得推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.     

卡介菌多糖核酸治疗68例面部皮炎

[背景]观察卡介菌多糖核酸治疗面部皮炎的疗效.[病例报告]给予治疗组及对照组患者口服依巴斯汀10 mg,每日1次,外用止痒剂,给予治疗组患者辅以卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射,每日1次,每次1 mL,18 d为1个疗程.治疗开始后每周观察1次,连续观察4周,治疗结束后定期随访6个月,确定复发率.治疗组患者的有效率为82%,对照组为65%,治疗组患者复发率为9%,对照组为25%,两组患者上述指标间差异有统计学意义.[讨论]卡介菌多糖核酸为治疗面部皮炎的有效药物.     

卡介菌多糖核酸、咪唑斯汀联合治疗荨麻疹的疗效及安全性分析

目的探讨卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹(CU)的有效性及安全性,为临床用药和该病的治疗积累经验。方法选取我院皮肤科2010年1月-2014年6月接收的172例CU患者,按照抽签随机取样法均分为两组,每组86例。对照组患者给予卡介菌多糖核酸注射液肌内注射,1 m L/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上给予咪唑斯汀缓释片口服,10 mg/次,1次/d。治疗6周后,观察比较两组患者治疗总有效率;比较两组患者治疗前后临床症状积分变化;观察比较两组患者不良反应发生率;停药4周后,观察两组患者复发率。结果观察组患者总有效率显著高于对照组(χ2=13.5,P=0.000),不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.874,P=0.268)。治疗前,对照组临床症状积分为(26.9±7.2)分,观察组为(26.8±7.6)分,差异无统计学意义(t=0.023,P=0.837);治疗后,对照组临床症状积分为(21.5±6.7)分,观察组为(13.1±4.6)分,差异具有统计学意义(t=7.85,P=0.004)。停药4周后,观察组复发率显著低于对照组(χ2=12.4,P=0.000)。结论卡介菌多糖核酸与咪唑斯汀两者联合使用治疗难治性慢性荨麻疹,对改善患者的临床症状和体征具有正向意义,且疗效好、不良反应小,值得在临床上推广应用。