活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期临床观察

目的:观察活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期临床效果。方法:462例随机分为两组各231例。两组均行常规治疗,观察组加用活血通络胶囊治疗。结果:观察组显效率高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05),NIHSS评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期可提高临床疗效,减轻不良反应。     

熄风化痰活血通络方治疗缺血性中风85例总结

目的:观察熄风化痰活血通络方治疗缺血性中风的临床疗效.方法:将170例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各85例,治疗组口服熄风化痰活血通络方治疗,对照组静脉滴注胞二磷胆碱治疗.结果:治疗组总有效率为95.29％,对照组为74.11％,治疗组明显高于对照组(P＜0 01);且治疗组血液流变学指标变化与对照组比较有极显著性差异(P＜0 01).结论:熄风化痰活血通络方治疗缺血性中风疗效理想.     

自拟益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风的疗效观察

目的 观察自拟益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风急性期的临床疗效.方法 采用数字法随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组加服益气化瘀通络汤;两组疗程均为14天.结果 两组经临床疗效、中医证候、神经功能缺损情况、中医证候积分和功能缺损积分情况比较,具有显著性差异(P＜0.01和P＜0.05),显示治疗组疗效优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加服益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风急性期患者可获得较为满意的疗效,且未发现明显不良反应.     

熄风通络化痰汤治疗急性缺血性中风临床研究

目的:观察熄风通络化痰汤治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:将60例急性缺血性中风患者随机分为熄风通络化痰汤治疗组和西药对照组,治疗28 d,通过观察治疗前后患者神经功能缺损积分、日常生活能力积分,观察熄风通络化痰汤治疗急性缺血性中风的疗效。结果:经治疗,总有效率治疗组93.33%,对照组86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:熄风通络化痰汤对风痰瘀阻型急性脑梗死患者有良好的治疗效果;对患者远期的功能恢复,也将起到较好效果。     

自拟益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风的疗效观察

目的观察自拟益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风急性期的临床疗效。方法采用数字法随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规西药治疗，治疗组加服益气化瘀通络汤；两组疗程均为14天。结果两组经临床疗效、中医证候、神经功能缺损情况、中医证候积分和功能缺损积分情况比较，具有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），显示治疗组疗效优于对照组。结论在西医常规治疗基础上加服益气化瘀通络汤治疗气虚血瘀型缺血性中风急性期患者可获得较为满意的疗效，且未发现明显不良反应。     

中风胶囊治疗非急性期缺血性中风临床观察

目的：观察中风胶囊对非急性期缺血性中风的临床疗效.方法：将336例非急性期缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组,分别给予中风胶囊配合中药汤剂及偏瘫复原丸治疗两个疗程,比较两组临床疗效.结果：治疗组有效218例,无效18例,有效率92.4%;对照组有效81例,无效19例,有效率81.0%,两组比较,X2=9.271,P=0.002＜0.01,差异具有显著统计学意义.结论：中风胶囊对非急性期缺血性中风的临床疗效满意,未见明显不良反应.     

熄风化痰活血颗粒联合西医常规治疗缺血性中风急性期风痰瘀阻证40例

目的:观察熄风化痰活血颗粒联合西医常规治疗缺血性中风急性期风痰瘀阻证的临床疗效。方法:将80例缺血性中风急性期风痰瘀阻证患者随机分为两组。对照组40例采用西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上给予熄风化痰活血颗粒冲服,分早晚2次。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程。结果:治疗组基本痊愈21例,显效11例,有效5例,无效3例,有效率为92.5%;对照组基本痊愈12例,显效10例,有效9例,无效9例,有效率为77.5%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医症候积分、神经功能缺损积分、Barthel指数评分、同型半胱氨酸水平改善程度较对照组差别有统计学意义(P0.01)。结论:熄风化痰活血颗粒联合西医常规治疗缺血性中风急性期风痰瘀阻证有较好疗效。     

熄风通络涤痰汤治疗急性缺血性中风35例

目的 观察熄风通络涤痰汤对风痰瘀阻型急性缺血性中风的疗效.方法 观察组35例采用自拟熄风通络涤痰汤(天麻、石决明、全蝎、水蛭、赤芍、川芎、菖蒲、胆南星等)配合西药常规治疗,对照组35例仅用西药常规治疗,治疗21d观察两组临床疗效,神经功能缺损评分、中风病积分改善情况.结果 总有效率,治疗组为89%,对照组为71%,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损评分、中风病积分均明显减少,以治疗组为佳(P＜0.05).结论 熄风通络涤痰汤能明显提高风痰瘀阻型急性缺血性中风的治疗效果.     

四虫通络胶囊治疗缺血性中风临床研究

目的 观察四虫通络胶囊对缺血性中风的临床疗效.方法将306例缺血性中风患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予四虫通络胶囊口服,疗程30d;比较两组中医证候、神经系统症状体征及颅脑MRI或CT、血液流变性改善情况.结果治疗组总有效率明显高于对照组,中医证候、神经功能缺损改善程度亦显著优于对照组,且可明显改善血液流变学状态.结论四虫通络胶囊对于气虚血瘀络阻的缺血性中风具有良好的治疗作用.     

三参通络合剂治疗气虚血瘀型缺血性中风的临床疗效

目的:观察三参通络合剂治疗气虚血瘀型缺血性中风的临床疗效。方法:观察选取缺血性中风辨证为气虚血瘀型病例106例,采用数字法随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组加服三参通络合剂;15d为1个疗程,共观察2个疗程。分析比较两组临床疗效、神经功能缺损情况、中医证候积分情况。结果:治疗组总有效率为92.4%,对照组仅为81.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后神经功能缺损评分及中医气虚血瘀证积分对比,治疗组较对照组改善更明显,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:三参通络合剂治疗气虚血瘀型缺血性中风急性期患者可获得较为满意的疗效。     

通络Ⅳ号对脑梗死急性期患者缺血再灌注损伤的研究

目的用通络Ⅳ号对脑梗死急性期患者进行治疗,研究通络Ⅳ号对脑梗死急性期患者再灌注损伤的影响,以探讨通络Ⅳ号治疗急性期脑梗死的机理。方法将80例脑梗死急性期患者分成治疗组和对照组,治疗组进行基础治疗并加用通络Ⅳ号治疗,对照组只进行基础治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分和hs-CRP的变化,并观察不良事件和副反应。结果两组治疗后的中医证候积分、神经功能缺损评分和hs-CRP均有改善,且治疗组优于对照组。结论通络Ⅳ号能通过降低脑梗死急性期患者血清hs-CRP水平,减少缺血再灌注损伤,改善脑梗死患者神经功能。     

针刺加熄风胶囊治疗小儿癫痫强直一阵挛性发作的临床观察

为了探讨针刺加熄风胶囊治疗小儿癫痫强直一阵挛性发作的临床.人才60无穷列本病患儿,随机分两组,每组各30例,治疗组用针刺加熄风胶囊治疗,对照缄单纯用熄风胶囊治疗,以患儿临床发作频率,发作持续时间,发作症状及脑电图为观测项目,进行疗效评价。总疗效评定结果,治疗组和对照组显效率分别为76．75和505,总有效率分别为96．7％和90％,两组间差异无显著性（P＞0．05）,但发作频率,发作持续时间及脑电图疗效评定结果,治疗组明显优于对照组,两缄比较差异有显著性（P均＜0．05）。说明针刺加熄风胶囊治疗本病,疗效高且无毒副作用。     

通心络对急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平影响的临床研究

目的研究通心络对急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平的影响,探讨其治疗急性脑梗死的机制。方法 120例急性脑梗死患者随机分成通心络组和常规对照组,两周后观察疗效和血清IL-1、IL-6水平的变化。结果通心络组有效率95%,对照组有效率75%,两组差异有显著性(P0.01);急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6浓度明显高于正常对照组,差异有显著性(P0.01);治疗2周后两组患者IL-1、IL-6均显著下降,且通心络组的IL-1、IL-6降低幅度显著大于常规对照组,差异有显著性(P0.01)。结论通心络能显著降低急性脑梗死患者血清IL-1、IL-6水平,疗效显著。     

参芪通络汤辨证施治在糖尿病视网膜病变中的应用

目的：观察参芪通络汤辨证施治在糖尿病视网膜病变治疗中的临床应用。方法：选择住院和门诊病例60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均根据患者情况选择口服降糖药物控制血糖。治疗观察组在此基础上加服益气养阴的参芪通络汤加减连续服用56d观察其效果。结果：两组眼底病变疗效治疗组有效率为90%、对照组有效率为56.6%,有显著差异（P〈0.05）,两组视力改变治疗观察组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,有明显差异（P〈0.05）。结论：利用中药参芪通络汤加减辨证治疗糖尿病视网膜病变效果显著。     

通心络胶囊治疗冠心病心衰

目的评价通心络胶囊治疗冠心病心衰的临床疗效。方法治疗组３０例冠心病心衰患者用通心络胶囊治疗,对照组２６例用具有相似功效的滴丸治疗。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为５６．６７％和４２．３０％。通心络胶囊在缓解心衰症状,改善心肌缺血,提高射血分数等方面均优于对照组,治疗期间未发现严重不良反应。结论通心络胶囊治疗冠心病心衰有较高的临床应用价值。     

68例不稳定型心绞痛的临床观察与治疗

目的：探讨不稳定型心绞痛的临床特征与治疗方法。方法：将68例不稳定型心绞痛合并高脂血症患者随机分为治疗组34例,对照组34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服通心络胶囊治疗。结果：治疗组的临床疗效明显好于对照组（P〈0.05）,两组都无明显不良反应。结论：通心络胶囊对不稳定型心绞痛的治疗,可以改善临床症状,解除患者病痛,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

通痹药包外熥联合独活寄生汤加减内服治疗急性腰椎间盘突出症40例临床研究

目的观察通痹药包外熥联合独活寄生汤加减内服治疗急性腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将80例急性腰椎间盘突出症患者随机分为2组。治疗组40例予通痹药包外熥联合独活寄生汤加减内服治疗,对照组40例予西药常规治疗。2组均7 d为1个疗程,疗程间休息2 d,4个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后及停药后6、9、12个月视觉模拟评分(VAS)情况。结果 2组治疗后VAS评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率77.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组停药后6、9、12个月VAS评分比较差异无统计学意义(P0.05),对照组3个时段VAS评分比较差异有统计学意义(P0.05),同期组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通痹药包外熥联合独活寄生汤加减内服治疗急性腰椎间盘突出症疗效确切,并可明显减轻疼痛症状。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的:探讨阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法:选择我院2010年1月～2011年10月住院的冠心病患者98例,随机分成观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊,比较两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后TC、TG、LDL-C水平观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率85.71%,对照组总有效率为69.39%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病疗效较好,能有效调节患者血脂水平,值得临床推广。     

脑泰营养素治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的研究脑泰营养素(NTN)对急性缺血性脑卒中患者改善神经功能及提高生活质量的疗效。方法选择急性缺血性脑卒中患者33例,随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用脑泰营养素。分别比较治疗前及治疗1、2疗程后神经功能缺损程度(NDS)和日常生活活动量评分(ALD)(Barthel指数)。结果治疗组患者神经功能和生活质量改善优于对照组。结论在常规治疗的基础上加用脑泰营养素可明显改善急性缺血脑卒中患者神经功能,提高生活质量。     

调神通络法针刺治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 :观察调神通络法针刺治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 :116例急性脑梗塞患者随机分为两组 ,对照组 5 6例 ,给予常规治疗及体针治疗 ;治疗组 60例 ,给予常规治疗并采用调神通络法———头、体针并用治疗。结果 :治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为 98 9%、76 8%。经统计学处理有显著差异性 ( χ2 =12 67,P <0 0 1)。两组均无不良反应。结论 :调神通络法针刺治疗急性脑梗塞效果显著。