肺心宁胶囊成型工艺研究

目的:筛选肺心宁胶囊的成型工艺条件。方法:通过制粒改善肺心宁干浸膏粉的吸湿性,以吸湿率、成型率、休止角、堆密度为指标筛选辅料和润湿剂。结果:以甘露醇∶乳糖=1∶1为辅料,以95%乙醇为润湿剂时最佳,其临界相对湿度为73.00%。结论:成品颗粒流动性好,吸湿率、成型率、休止角、堆密度均符合要求,为肺心宁胶囊工艺条件的确定提供了依据。     

安宫胶囊的成型工艺研究

安宫胶囊由益母草、香附等中药组成。益母草活血调经、利尿消肿,香附能行气解郁、调经止痛。该处方是临床使用多年的经验方,具活血化瘀、调经止痛的作用,疗效确切可靠。通过对该方药物提取制得干浸膏和挥发油的包合物,制得安宫胶囊原料药。为了制备出质量稳定,满足大生产需要的制剂,对其成型工艺作了进一步研究。笔者根据临床给药量,以吸湿率、休止角为指标筛选不同辅料,并对其流动性和临界相对湿度进行进一步评价。1仪器与材料SHH—150恒温恒湿培养箱(重庆华茂仪器有限公司),分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。安宫胶囊原料由湖北中医…     

高良姜胶囊成型工艺研究

目的：筛选高良姜胶囊的成型辅料及工艺条件。方法：采用单因素试验,以吸湿率、成型性、休止角、临界相对湿度等作为评价指标,筛选制粒最佳辅料,并确定囊壳及装量。结果：最佳制粒工艺条件为高良姜浸膏与辅料按1∶5混匀,以40%乙醇为润湿剂,过30目筛制粒,选用1号胶囊,每粒装量0.210 g,生产车间相对湿度控制在76%以下。结论：该成型工艺合理、可行,可为大生产提供依据。     

润肺散结胶囊成型工艺的研究

目的探讨润肺散结胶囊的成型工艺。方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角、堆密度等微粉学特征为考察筛选指标,筛选出处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果以主药与混合辅料(淀粉:微晶纤维:微粉硅胶:硬脂酸镁=1∶1∶1∶1)的比例为10∶1较为适宜。临界相对湿度应为48%。结论该成型工艺合理可行,为实际大生产提供了依据。     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

五子补肾胶囊成型工艺研究

目的探讨五子补肾胶囊的成型工艺。方法以吸湿率为指标考察辅料的种类和配比,并考察颗粒的休止角、堆密度和临界相对湿度。结果确定淀粉为本处方的辅料,纯浸膏与淀粉的比例为1.15∶1.25,80%乙醇湿法制粒,60℃下干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度应为62%。结论该成型工艺合理、可行,为大生产提供了依据。     

刺五加胶囊成型工艺

目的:探讨刺五加胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对主药吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度。结果:主药与可溶性淀粉、微晶纤维素按40∶45∶15的比例混匀,加入70%乙醇制软材,20目筛制粒,所得颗粒的休止角为33.5°,堆密度为0.38 g.mL-1,临界相对湿度为66%。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

消炎利胆胶囊制剂成型工艺及体外溶出速率研究

以吸湿率和流动性为指标,筛选出消炎利胆胶囊的最佳辅料、制剂成型工艺,并对胶囊和片剂的崩解时限及溶出速率作一比较,同时测定了成品的临界相对湿度,为临床和大生产提供依据。     

降糖益肾胶囊的成型工艺研究

降糖益肾胶囊是采用现代制剂技术提取有效部位制成的中药制剂,主要用于降血糖及防治糖尿病肾病,适用于糖尿病引起的高血糖及糖尿病肾病早期症见肾小球滤过率增高至肾功能代偿者。经预试验发现,降糖益肾有效部位浸膏粉的黏性较强、易于结块、流动性差,不能直接填充胶囊。为此,本试验以休止角、崩解时限、临界相对湿度、堆密度等为指标,筛选辅料,确定处方,对该胶囊剂的成型工艺进行了研究。1仪器与材料FA2004N型电子分析天平(上海精密科学仪器有限公司),SH-01N(C)恒温恒湿试验箱(重庆市永生实验仪器厂),LB-2D型崩解时限测定仪(上海黄海药…     

正交试验法筛选慢粒灵胶囊成型工艺*

摘要 目的:优选慢粒灵胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性、休止角的影响,采用正交试验法,以崩解时间和吸湿率为指标,考察填充剂和助流剂,清膏的相对密度,湿润剂的浓度,加入的方法。结果:成型的最佳工艺为浸膏密度为1.25,用糊精做填充剂和助流剂,用搅拌机混匀,润湿剂乙醇的浓度为55%。结论:该成型工艺合理可行,适合中试生产需要。     

心脑络通胶囊成型工艺研究

目的 确定心脑络通胶囊剂成型工艺条件。方法 以成型性、休止角、吸湿性、堆密度、临界相对湿度为考察指标，选择辅料，确定胶囊号及装药量。结果 淀粉为辅料，选用0号胶囊，每粒装0．46g，生产车间的相对湿度应控制在51％以下。结论 通过上述试验确定的成型工艺合理，为大生产提供可靠依据。     

治疗帕金森病的刺五加胶囊成型工艺的研究

目的：探讨刺五加胶囊的成型工艺。方法：考察不同辅料对主药吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度。结果：主药与可溶性淀粉、微晶纤维素按40%：45%：15%的比例混匀,加入70%乙醇制软材,20目筛制粒,所得颗粒的休止角为33.5?,堆密度为0.38g/ml,临界相对湿度为66%。结论：该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

地黄寡糖胶囊成型工艺

目的:探讨地黄寡糖胶囊的成型工艺条件。方法:以吸湿百分率为主要评价指标,筛选合适的辅料。结果:以乳糖为辅料所制的颗粒的防潮性能强,流动性基本满足生产需要。结论:该条件为地黄寡糖胶囊大生产提供了依据。     

艾附暖宫软胶囊制备工艺研究

[目的]对艾附暖宫软胶囊制备工艺进行优选。[方法]以流动性、均匀性和沉降体积比为考察指标,在单因素实验基础上,利用响应面软件Box-Behnken设计模型确定内容物的最佳工艺处方;以胶皮韧性和胶液黏性为指标,优化软胶囊囊皮处方;考察制备工艺,确定工艺参数。[结果]确定大豆油为分散介质,浸膏粉、大豆油、蜂蜡比例为1∶2.2∶6.25%,膏粉粒度为120目,制得的内容物混悬效果最好,以明胶、甘油、水比例为1∶0.4∶1的比例制备的囊皮效果最佳,胶盒温度50～60℃、喷体温度35～37℃,制冷温度为16～18℃,胶囊成形率和得率最高。[结论]优选的制备工艺合理,制剂稳定。     

不同粒径黄连粉体的吸湿性实验研究

目的 :考察不同粒径黄连粉体吸湿性变化情况。方法 :采用 2 5℃ ,相对湿度为 75 %条件下测定黄连常规粉体、超微粉体和纳米粉体的吸湿速率与吸湿百分率 ,并根据 2 5℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果 :黄连纳米粉体与超微粉体吸湿速率与吸湿百分率均高于黄连常规粉体 ,其中黄连纳米粉体表现得更加明显。黄连常规粉体、超微粉体和纳米粉体的临界相对湿度分别为 72 3%、72 0 %和 71 4 %。结论 :黄连常规粒体经超微化和纳米化后可引起其吸湿性改变。     

太芪培元颗粒的成型工艺优选

目的:确定太芪培元颗粒的最佳成型工艺.方法:以成型率、吸湿率、休止角为考察指标,筛选太芪培元颗粒的最佳辅料及其配比,按《中国药典》2010年版方法测定该工艺所得成品的临界相对湿度.结果:最佳成型工艺为浸膏-糊精-黄芪药粉7:2:1,此时制出的颗粒成型率高、溶解度好、吸湿率低、流动性好.结论:该法确定成型工艺较好,可为太芪培元颗粒的生产提供试验依据.     

口溃宁胶囊在动物体内的药理作用

 目的：观察口溃宁胶囊的抗炎作用及提高机体免疫力的作用。方法：以二甲苯所制的炎症试验，以贞芪扶正冲剂为阳性对照的免疫试验。结果：口溃宁胶囊高剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用及对小鼠体液免疫有明显促进作用。结论：口溃宁胶囊具有抗炎及提高机体免疫力的作用。     

排毒养生胶囊治疗海洛因依赖的研究

目的观察中药排毒养生胶囊对海洛因依赖临床脱毒的治疗效果。方法将海洛因依赖患者580例随机分为2组,治疗组302例应用排毒养生胶囊、对照组278例应用美沙酮,采用阿片类药物依赖戒断症状量表(OWS)、焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗1~4d,治疗组戒断症状完全控制率>80%,治疗5 d以后完全控制率达100%;总控制水平稍低于对照组,但2组之间无显著性差异(P>0.05)。结论中药排毒养生胶囊对海洛因成瘾临床脱毒治疗效果较满意,与常规戒毒药物美沙酮疗效相近,且临床接受率和依从性好,使用安全。