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1.
162 复方卡力孜然酊治疗局限性稳定期白癜风疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效确切,为了进一步观察和了解复方卡力孜然酊治疗局限性稳定期白癜风的疗效和安全性,对45例临床确诊的白癜风患者采用开放、非对照性临床试验方法进行观察。结果,总有效率达90.48%,无明显不良反应。复方卡力孜然酊可作为治疗局限性稳定期白癜风的一种有效、简单、安全的皮肤外用治疗药物。  相似文献   

2.
目的 观察复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效。方法 将复方卡力孜然酊涂擦患处,搽药30min后,局部目光照射15min。结果 总有效率为79.07%。结论 复方卡力孜然酊治疗白癜风有良效。  相似文献   

3.
复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
为进一步了解复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效及安全性,对临床确诊为白癜风的患者采用非对照临床试验方法进行疗效观察,结果.总有效率为96.67%。  相似文献   

4.
复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
复方卡力孜然酊在临床广泛用于治疗白癜风(白热斯),具有良好的活血温肤、清除沉着于局部的未成熟异常黏液质作用,其疗效在临床研究中已得到证实。为进一步观察复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效及安全性,我们于2003年6~11月采用复方卡力孜然酊(新疆新时代制药有限责任公司生产)局部外用治疗白癜风30例,取得较好疗效。  相似文献   

5.
白癜风是一种慢性非传染性色素脱失性皮肤病,约占皮肤病门诊总数的1.0%~1.03%,整个新疆地区的患者约有数万人。本病虽不危及生命,但给患者造成的精神及思想压力很大,影响工作、学习及社会交往。本文介绍了新疆新时代制药有限责任公司生产的复方卡力孜然酊(商品名:维阿露)治疗白癜风的临床疗效。  相似文献   

6.
目的:观察复方首乌蒺藜汤联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效。方法:将113例白癜风患者随机分为观察组57例和对照组56例,对照组患者采用外敷复方卡力孜然酊治疗,观察组在对照组基础上给予口服复方首乌蒺藜汤,3个月为1疗程,两组均治疗2个疗程,观察评估皮损面积、皮损色素积分、酪氨酸酶水平变化。结果:经过6个月的治疗,观察组总有效率为85.96%,对照组总有效率为67.85%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义(χ2=4.256,P<0.05)。两组皮损面积及色素积分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组在治疗3个月、治疗6个月均较对照组改善显著,组间比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗前检测两组酪氨酸酶水平不具有统计学意义,经过6个月的治疗,两组患者酪氨酸酶水平均较治疗前明显上升(P<0.05),治疗6个月组间比较具有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现肝肾功能异常。不良反应均为轻微或者一过性,无严重不良反应发生。结论:复方首乌蒺藜汤联合复方卡力孜然酊疗效优于单纯应用复方卡力孜然酊,能够提高酪氨酸酶水平,缩小白斑面积和增加色素沉着,具有良好的安全性。  相似文献   

7.
目的观察NB-UVB配合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法将118例白癜风患者随机分成两组,治疗组80例,在NB-UVB照射前予患处外用复方卡力孜然酊,对照组38例,仅作NB—UVB照射。结果治疗组有效率71.25%;对照组有效率34.21%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论NB-UVB配合复方卡力孜然酊治疗白癜风有效。  相似文献   

8.
浅析复方卡力孜然酊治疗白癜风的作用机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤病,影响美观易诊难治,但复方卡力孜然酊(商标:维阿露)治疗白癜风却有其独特的功效,其作用特点为多渠道多靶点的作用于患处。关于复方卡力孜然酊的作用机理浅析如下。  相似文献   

9.
目的 观察复方卡力孜然酊联合应用糖皮质激素治疗局限性白癜风的疗效和安全性.方法 临床随机分为两组,治疗组30例外涂复方卡力孜然酊,3(或)4次/d,隔日外涂三卤米他松/三氯生(新适确得),2次/d.对照组30例外涂复方卡力孜然酊,3(或)4次/d;共治疗5个月.结果 治疗组痊愈率为46.66%,总有效率为100%.结论 复方卡力孜然酊联合糖皮质激素治疗局限性白癜风有良效.  相似文献   

10.
通过对复方卡力孜然酊联合应用糖皮质激素治疗进展期白癜风的观察,考察复方卡力孜然酊的疗效及副作用,探索治疗进展期白癜风的有效方法.  相似文献   

11.
目的观察复方卡力孜然酊联合中药内服治疗白癜风的临床疗效。方法治疗组外涂复方卡力孜然酊,对照组外涂盐酸氮芥酊。两组同时口服中药,分别观察疗效。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率62.5%。结论复方卡力孜然酊联合中药内服治疗白癜风有良效。  相似文献   

12.
目的观察复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法治疗组外擦复方卡力孜然酊每日3次,同时外用卤米松乳膏早晚各1次;对照组仅外用卤米松乳膏早晚各1次。结果治疗组与对照组有效率比较有显著性差异(2=15.2,P<0.01)。结论复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗白癜风不良反应小,疗效满意。  相似文献   

13.
目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的疗效.方法 外用复方卡力孜然酊30 min后接受NB-UVB照射组与单用NB-UVB照射治疗组进行对照研究.结果 3个疗程后,治疗组总有效率为70%,对照组总有效率为46.43%.结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗白癜风有效.  相似文献   

14.
目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风临床疗效。方法将维阿露涂擦患处,局部照射窄谱中波紫外线。结果总有效率为89.19%。结论复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风有良效。  相似文献   

15.
目的 观察复方卡力孜然酊联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗白癜风的临床疗效.方法 将120例白癜风患者随机分为两组,对照组54例外用0.1%糠酸莫米松乳膏治疗,治疗组66例在对照组治疗基础上联合复方卡力孜然酊治疗,两组均治疗3个月为1个疗程,疗程结束后评定疗效.结果 治疗组愈显率为60.94%,对照组为32.69%,两组愈显率比较,差异有统计学意义(χ2=7.86,P<0.05).结论 复方卡力孜然酊联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗白癜风疗效优于单用0.1%糠酸莫米松乳膏.  相似文献   

16.
我科2006年11月~2007年1月采用复方卡力孜然酊(新疆维阿堂制药有限责任公司生产,商标名维阿露)联合窄谱中波紫外线(NB—UVB)治疗白癜风,取得了较好的疗效,现将结果报告如下  相似文献   

17.
王胜春  宋俐  李琳  王胜 《中医杂志》2014,(16):53-55
目的探讨自拟消白汤联合复方甘草酸苷、复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的临床疗效及安全性。方法将144例患儿随机分为治疗组90例及对照组54例。对照组给予复方甘草酸苷片25mg,每日3次口服;复方卡力孜然酊局部外用,每日两次。治疗组在此基础上加自拟清白汤每日1剂,早晚温服。两组均治疗3个月,疗程结束后观察两组临床疗效,并进行治疗组患儿不同中医证型的疗效比较,同时观察不良反应。结果治疗组90例中痊愈22例(24.44%),显效49例(54.44%),好转15例(16.67%),无效4例(4.45%),愈显率78.88%,总有效率95.55%。对照组54例中痊愈5例(9.26%),显效17例(31.48%),好转22例(40.74%),无效10例(18.52%),愈显率40.74%,总有效率81.48%。两组愈显率及总有效率比较差异均具有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组不同中医证型间愈显率和总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间均未发生严重不良反应。结论自拟消白汤联合复方甘草酸苷、复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风临床疗效显著,安全性高。  相似文献   

18.
〔摘 要〕 目的:探讨复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB–UVB)、泼尼松片治疗白癜风的疗效和安全性。方法:收集 2015 年 6 月至 2018 年 5 月期间郑州大学附属洛阳中心医院皮肤科收治的白癜风患者 80 例,根据患者入院顺序编号,单号者纳入观察组,双号纳入对照组,各 40 例。对照组采用复方卡力孜然酊联合泼尼松片二联法治疗,观察组采用复方卡力孜然酊联合 NB–UVB、泼尼松片三联疗法治疗,比较两组患者的疗效及安全性。结果:观察组患者的治疗总有效率为87.5 %,高于对照组的 65.0 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合 NB–UVB、泼尼松片三联疗法能有效提高白癜风的疗效,且安全性好。  相似文献   

19.
目的:探讨窄谱中波紫外线配合卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.方法:78例白癜风患者随机分为观察组与对照组各39例.对照组予以窄谱中波紫外线治疗,观察组应用窄谱中波紫外线配合卡力孜然酊治疗,比较两组的疗效.结果:观察组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%(P﹤0.05);两组不良反应无明显差异(P〉0.05).结论:窄谱中波紫外线配合卡力孜然酊治疗白癜风疗效显著,不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

20.
目的:建立复方卡力孜然酊的质量标准。方法:采用TLC对处方中补骨脂、驱虫斑鸠菊、当归、蛇床子和丁香进行定性鉴别;并用HPLC对处方中补骨脂素进行含量测定,采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量为10μL。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;补骨脂素在0.050 04~0.350 28μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD 0.9%(n=9)。结论:方法准确灵敏,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制制剂质量。  相似文献   

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