罗红霉素干混悬剂的抗菌作用

1　材料和方法1.1　材料　罗红霉素干混悬剂 (陕西汉城科研药厂 ,批号981110 ) ;罗红霉素片剂 (规格 75 mg/片 ,大连制药厂生产 ,批号 980 4 0 2 ) ;实验菌株为肺炎球菌、乙型溶血性链球菌、淋病奈瑟菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、破伤风梭状芽胞杆菌 ,由第四军医大学西京医院检验科提供 ;菌液用生理盐水稀释、配制 ;MH琼脂培养基 ,实验室自制 .昆明种小鼠 4 0只 ,雌雄各半 ,体质量 (2 0 .7±1.3) g,由第四军医大学实验动物中心提供 .1.2　方法 [1 ]　罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用 :采用 MH琼脂平皿按…     

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

聚维酚干混悬剂对小鼠腹泻和小肠推进运动的影响

目的观察聚维酚干混悬剂对小鼠小肠推进运动及蓖麻油所致小鼠腹泻的影响。方法通过炭末推进实验观察各组药物对小鼠小肠炭末推进率的影响;给小鼠灌胃蓖麻油造成腹泻模型,通过粪点法记录各组小鼠湿粪数以评价药物对小鼠腹泻的影响。结果聚维酚干混悬剂高、中、低剂量均能显著降低小鼠小肠炭末推进率,减少小鼠腹泻的湿粪数（P〈0．01）。结论聚维酚干混悬剂具有抑制肠蠕动及止泻的作用。     

琥乙红霉素干混悬剂的人体生物等效性研究

目的研究琥乙红霉素干混悬剂的人体药代动力学和生物等效性。方法健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量口服试验制剂琥乙红霉素干混悬剂和参比制剂琥乙红霉素颗粒剂,剂量为800 mg,剂间间隔为2周。用微生物法测定血浆中红霉素的浓度。结果单剂口服试验和参比制剂后血浆红霉素的Cmax分别为1.56±0.33 mg/L和1.49±0.30 mg/L;Tmax分别为0.80±0.17 h和0.85±0.20 h;t1/2分别为2.37±0.63 h和2.37±0.54 h;AUC(0-10)分别为4.87±1.59 mg.h/L和4.58±1.19 mg.h/L;AUC(0-inf)分别为5.20±1.65 mg.h/L和4.91±1.22 mg.h/L;相对生物利用度为(107.2±25.2)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。     

骆驼蓬有效成分两种给药途径的毒性比较研究

目的:开展骆驼蓬有效成分骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱两种给药途径的小鼠急性毒性比较研究。方法:采用Bliss法测定小鼠经口灌胃和静脉注射给药骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的LD_(50),同时观察小鼠中毒症状及中毒反应的起止时间。结果:骆驼蓬碱经口灌胃的LD_(50)及其95%可信区间为118.9 mg/kg(105.8~133.9 mg/kg),静脉注射的LD_(50)及其95%可信区间为80.3 mg/kg(60.6~146.1 mg/kg);去氢骆驼蓬碱经口灌胃的LD_(50)及其95%可信区间为250.3 mg/kg(210.0~293.3 mg/kg),静脉注射的LD_(50)及其95%可信区间为74.1 mg/kg(67.2~83.1 mg/kg)。小鼠经口灌胃给药时,骆驼蓬碱小鼠死亡时间早于去氢骆驼蓬碱小鼠死亡时间;小鼠静脉注射给药时,去氢骆驼蓬碱小鼠死亡时间早于骆驼蓬碱小鼠死亡时间。结论:小鼠经口灌胃给药骆驼蓬碱毒性去氢骆驼蓬碱毒性,小鼠静脉注射给药去氢骆驼蓬碱毒性骆驼蓬碱毒性。     

麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性研究

目的:评价麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性。方法:急性毒性实验:采用灌胃给药方法,以Bills法测定小鼠急性毒性。采用定期剂量递增法,以蓄积系数评价其蓄积毒性、耐受性。结果:小鼠灌胃麦参肝安胶囊LD_(50)为(4160.50±350.42)mg/kg;蓄积指数5,耐受性实验中对照组死亡率为60%,用药组为0。结论:麦参肝安胶囊经口LD_(50)为4 160.50 mg/kg,弱蓄积性,对小鼠有明显的耐受性,不易发生蓄积中毒。     

衰老小鼠的氧化抗氧化与辅酶Q10的影响

1材料和方法1.1动物昆明种小鼠75只,雄性,体重16~22g,由河北医科大学动物中心提供。饲养于Ⅱ级清洁级实验室,室温18~25℃。动物随机分为3组:空白对照祖、模型组、治疗组。空白对照组每日灌胃溶媒,同时每日皮下注射(50m l/kg)生理盐水;模型组灌胃溶媒,同时皮下注射D-半乳糖50mg /kg;治疗组灌胃辅酶Q1010mg /kg,同时皮下注射D-半乳糖50mg /kg,共7周。于末次给药2d后处死小鼠。1.2药品与试剂D-半乳糖(北京化学试剂公司生产)。辅酶Q10(华北制药厂生产,批号:20030212)。SOD、MDA试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。1.3仪器722型分光光度计…     

罗红霉素胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

罗红霉素为半合成的14元环大环内酯类抗生素,抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,血药浓度高于红霉素,生物利用度优于红霉素,半衰期比红霉素长而不良反应较少。我们以南京老山药业股份有限公司生产的罗红霉素胶囊为参比制剂,研究江苏黄海药业有限公司生产的罗红霉素胶囊的人体生物利用度,并进行生物等效性评价。1材料和方法1.1药品与试剂罗红霉素对照品(中国药品生物制品检定所,效价946 U/mg,含量99.7%);试验药品:罗红霉素胶囊(江苏黄海药业有限公司研制,规格150mg/粒,批号040618);对照药品:罗红霉素胶囊(南京老山药业股份有限公司提供,规…     

克拉霉素干混悬剂体外抗菌活性的研究

目的：探讨克拉霉素新剂型－－干混悬剂的体外抗菌作用。方法：应用稀释法及临床分离所得的２８５株致病菌对克拉霉素干 阳性对照药红霉素进行外抗菌活性的测定,并考查了细菌接种量,血清浓度和培养基Ｐ至克拉霉素干混悬剂最小抑菌浓度（ＭＩＣ）的影响,同时测出受度药克 霉素干混悬剂的     

地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学

［摘要］目的　对地衣抗癌活性部位AMH-T进行常规毒理学试验研究,了解其毒作用的性质和强度,为抗癌药物的开发提供安全性依据．方法　急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验．结果　雄性小鼠经皮下注射给药的LD50为147 mg/kg,雌性小鼠的LD50为171 mg/kg．小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验在试验剂量下未见阳性结果．结论　AMH-T皮下注射给药具有较强的急性毒性和肝毒性,实验剂量范围内未见遗传毒性．     

克拉霉素干混悬剂治疗小儿呼吸道感染85例临床观察

目的评价克拉霉素干混悬剂对小儿呼吸道支原体感染的临床疗效。方法治疗组85例,给予克拉霉素干混悬剂7-10 mg/kg,2次/日,口服;对照组77例,给予罗红霉素5-7 mg/kg,2次/日,口服。疗程均为14-21 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.3%和87.0%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论克拉霉素干混悬剂（卡迈）治疗小儿呼吸道支原体感染疗效好,服用方便,副作用少。     

苍耳子和辛夷配伍前后的急性毒性与抗炎实验研究

目的:比较苍耳子、辛夷配伍前后4种水煎液灌胃给予动物所产生的急性毒性反应与抗炎作用。方法:急性毒性实验,采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD);抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验。结果:苍耳子单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于60 g生药/kg、辛夷单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于120 g生药/kg、苍耳子与辛夷配伍后水煎液小鼠灌胃的MTD大于180 g生药/kg;与对照组相比各给药组都具有一定的抗炎作用,作用强弱顺序为:吲哚美辛组样品3组样品2组样品4组样品1组。结论:本实验结果表明,苍耳子、辛夷配伍后合煎液的抗炎作用较苍耳子单煎液有所增强,且急性毒性小于苍耳子单煎液。     

克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度研究

目的　观察口服克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度。方法　用微生物法测定 8名男性健康志愿者分别口服克拉霉素干混悬剂和片剂各 2 5 0mg后的血药浓度。结果　克拉霉素干混悬剂和片剂的Tmax分别为 2 .3± 1.0h及 3 .10± 0 .6h(P >0 .0 5 ) ,Cmax分别为 1.62± 0 .1mg/L及 1.69± 0 .2 3mg/L(P <0 .0 5 ) ,AUC0～ 2 4h分别为 9.45± 0 .72mg L·h及 9.884± 1.5 4mg/L·h(t检验P >0 .0 5 ,生物等效性检验P <0 .0 5 )。干混悬剂的相对生物利用度为 97±12 %。Tmax经生物等效性检验P >0 .0 5。与克拉霉素片剂比较 ,干混悬剂的Tmax平均提前 80min。两药的t1 /2Ke、cl/F等参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　以AUC和Cmax衡量口服给药后的吸收程度 ,两制剂具有生物等效性。以Tmax为指标 ,克拉霉素干混悬剂比片剂吸收快 ,达峰时间提前。两种制剂在分布和消除方面基本一致。     

痛经一贴舒药效学研究

痛经一贴舒外用膏剂主要由当归、赤药、川芎、花椒、冰片等经科学加工而制成。将其密封于铝塑袋中 ,用时将药膏放入外用制剂给药器 (国家专利 )中 ,神阙穴外用 ,治疗痛经 ,疗效较好 ,报道如下。1　实验材料1 1　药品 :痛经一贴舒 ,由汝州市制药厂提供 ,批号9510 10 ;痛经贴 ;贵州三力技术发展有限公司生产 ,批号 94 0 50 6 ;1 2　动物 :小鼠 ,昆明种 ,大鼠 ,ＳＤ ,均由河南医科大学动物中心提供。2　实验方法与结果2 1　对小鼠耳壳二甲苯致肿的影响 :取合格雄性小鼠 ,按文献法实验 ,结果见表 1。肿胀度 =右耳重 -左耳重。　　表 1痛经一贴…     

猪鬃草的急性毒性研究

目的 本文通过测定猪鬃草水提物对小鼠灌胃给药(ig)腹腔注射给药(ip)急性毒性,测定猪鬃草生粉对小鼠灌胃给药的急性毒性,为临床安全用药提供参考.得出结论:猪鬃草水提物、生粉口服给药,安全性高.猪鬃草水提物注射给药,具有明显毒性.     

罗红霉素干混悬剂生物利用度实验研究

选择１０名男性自愿者，随机分组，分别口服吉林省龙井制药厂研制的罗红霉素干混悬剂（供试品）和法国罗素优克福公司生产的罗红霉素混悬剂（对照品），采用微生物法测定供试品和对照品不同时间的血药浓度，计算供试品和对照品主要药物动力学参数．试验结果表明，两者主要药物动力学参数及生物利用度无显著性差异．     

癣特灵对实验动物的毒理学研究

目的：研究癣特灵对实验动物的毒性反应。方法：通过对家兔皮肤刺激性试验，皮肤急性毒性试验，小鼠急性毒性试验及豚鼠皮肤过敏试验进行观察。结果：小鼠急性毒性试验经灌胃给药的ＬＤ５０为５．１ｇ／ｋｇ／次，皮肤刺激性急性毒性及皮肤过敏反应均为阴性。结论：该药用于临床比较安全。     

五味子甲素对小鼠的急性毒性实验

目的观察五味子甲素对小鼠的急性毒性作用.方法 采用灌胃方法,一次性给药后连续观察7-14天,检测药物对小鼠的急性毒性反应.结果 未测得小鼠灌胃给予五味子甲素的半数致死量,灌胃给药小鼠的最大给药量为8000mg/kg.结论 五味子甲素口服给药较为安全,没有明显的急性毒性反应.     

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物的急性毒性研究

目的　了解水飞蓟宾 -磷脂酰胆碱复合物 (SLC)的急性毒性资料 ,为亚急性毒性、致突变试验及临床应用剂量提供依据。方法　将小白鼠随机分组 ,按不同的剂量、相同的容积以灌胃的方式给药 ,记录结果 ,计算LD50 值和 95 %的平均可信限。结果　用SLC给小鼠灌胃给药的LD50 值为 4 4 0 6 .0mg·kg-1,其 95 %可信限为 4 4 0 6 .0± 193.8mg·kg-1。结论　实验测得的SLC对小鼠经灌胃方式给药的LD50 值很大 ,说明SLC是一种毒性很低的物质     

金银花水煎剂对绿脓杆菌P29株R质粒体内体外消除作用的实验研究

目的 :探讨金银花对绿脓杆菌 R质粒消除作用。方法 :体外试验　金银花水煎剂亚抑菌浓度作用绿脓杆菌 P2 948h后 ,影印培养 ,计数消除子 ;体内试验　建立肠道去污染小鼠动物模型后 ,经口感染绿脓杆菌 ,同时给金银花水煎剂 ,灌胃给药 ,2 mg/只 ,2 4 h后再次给药 ,剂量同上 ,48h后处死小鼠 ,分离培养细菌 ,计数消除子数。消除子经质粒抽提琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 :金银花水煎剂对绿脓杆菌 P2 9株 R质粒体外消除率为 0 ,体内消除率为 8%。结论 :金银花水煎剂对去污染小鼠感染绿脓杆菌 P2 9株 R质粒具有消除作用 ,消除子主要表现对单一抗生素恢复敏感性 ;体外没有消除 R质粒作用。