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正1血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)的作用机制肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensinaldosterone system,RAAS)的激活贯穿于整个心血管事件链中,其中RAAS的经典途径起着至关重要的作用。血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是RAAS最重要的生物活性物质,也是一种前炎症因子,主要通过血管紧张素Ⅱ1型受体(type 1 angiotensin recep- 相似文献
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肾素血管紧张素醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)在血压调节中发挥重要作用[1]。血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)通过与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1receptor,AT1R)结合,抑制血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的多种生物学作用,从而产生降压疗效,并具有良好的耐受性。各国指南在推荐ARB作为一线降压药物的同时,还推荐多个强适应证,包括左心室肥厚、稳定型冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭以及心房颤动等[2-4]。美阿沙坦钾(azilsartan medoxomil,AZL-M)是一个新的ARB类降压药物,它具有独特的[口恶]二唑环分子结构,初步研究显示其比大部分ARB类药物具有更强的降压作用,本文就其强效降压的分子机制及临床试验证据进行文献综述。 相似文献
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肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是人类重要的生理功能调节系统,近年研究发现,RAS中血管紧张素转化酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)[血管紧张素(1-7) [angiotensin (1-7),Ang(1-7)]-Mas受体轴,可通过拮抗经典RAS作用轴延缓肝纤维化进程[1].血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin Ⅱreceptor blocker,ARB)已证实具有抗肝纤维化作用,但其机制尚未完全明了.本研究通过观察奥美沙坦对肝纤维化大鼠肝脏ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴的影响,探讨其可能的抗肝纤维化机制. 相似文献
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《中华高血压杂志》2017,(10)
该文阐述了血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)2/apelin信号在高血压及其靶器官损害发生、发展中的重要调控作用,以及对肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)异常激活所具有的负性调控作用,并认为ACE与ACE2的比值很可能是血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)降压作用的新机制。ACE2/apelin信号为未来研发心血管保护药物提供了新的方向。 相似文献
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Apelin受体APJ是加拿大学者O'Dowd等于1993年发现的一种孤儿G蛋白偶联受体(orphan GPCRs,o GPCRs),因其与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinl I typel receptor,ATI)有30%~50%的同源性,故取名为血管紧张素Ⅱ1型受体相关蛋白(putative receptor protein related to the angiotensin II typel receptor,APJ)([1])。为探寻APJ内源性配体,日本学者Tatemoto于1998年用反向药理学方法, 相似文献
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《中华高血压杂志》2021,(2)
正新型冠状病毒肺炎疫情下的高血压管理:机遇与挑战(周喆,等p101);血管紧张素转换酶抑制药/血管紧张素受体阻滞药治疗与新型冠状病毒肺炎合并高血压患者预后的相关性(徐梦丹,等p126)血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)在新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)发病过程中起重要作用,血管紧张素转换酶抑制药/血管紧张素受体阻滞药(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI/angiotensin receptor blocker,ARB)能上调ACE2表达,因此是否继续在高血压患者中用这类药引起广泛关注和争议。 相似文献
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《高血压杂志》2007,(6)
缩略语英文全称中文全称ABPM ambulatory blood pressure monitor动态血压监测ACE angiotensin converting enzyme血管紧张素转换酶ACEI angiotensin-converting enzyme inhibitor血管紧张素转换酶抑制剂Ald aldosterone醛固酮ARB angiotensinⅡreceptor blocker血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂AS atherosclerosis动脉粥样硬化AngⅠangiotensinⅠ血管紧张素ⅠAngⅡangiotensinⅡ血管紧张素ⅡβBβblockerβ阻滞剂BMI body mass index体质量指数BP blood pressure血压BUN blood urea nitrogen血尿素氮CCB calciumchannel blocker钙通道… 相似文献
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血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)、血管紧张素(angiotensin,Ang)-(1-7)、Ang-(1-9)及其受体Mas等新成员组成了肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)的反向调节轴,通过拮抗经典的ACE-AngⅡ-血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotemsin type 1 receptor,AT1R)轴参与心血管功能调控。循环ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴活性水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryheart disease,CHD)在内的多种心血管病密切相关,ACE2基因多态性也和CHD存在相关性,ACE2可能作为CHD潜在的内源性生物标志物和干预靶点,本文就相关内容作一综述。 相似文献
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<正>全球约15%的高血压人群符合明显耐药高血压的标准[1],这表明确定新的降压治疗方法的重要性。因此,迫切需要开发新的抗高血压药物,作用于新的治疗靶点,更好地改善血压控制。1 脑肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)与脑氨基肽酶A(aminopeptidase A,APA,EC3.4.11.7)的作用全身RAS的所有成分,包括产生和代谢血管紧张素肽和血管紧张素Ⅱ 1型受体(angioteninⅡtype1receptor,AT1R)和2型受体(angiotensinⅡtype2re-ceptor,AT2R)所需的前体和酶,都已在大脑中确定[2-3]。近年来,研究发现, 相似文献