白川降压胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响

目的　观察白川降压胶囊 (BC)对肾性高血压模型大鼠的急性降压作用和对心率的影响。方法　采用颈动脉插管直接测压法测量血压和心率。结果　给予 BC 0 .1 5 ,0 .3 ,0 .6 g· kg-13 0 ,6 0 ,90 ,1 2 0 min后大鼠收缩压、舒张压均明显降低 ,与对照组比较 P <0 .0 5。 BC各剂量给药后大鼠心率无明显变化 ,与对照组比较 P >0 .0 5。结论　BC对肾性高血压大鼠具有明显的急性降压作用 ,对心率无影响     

褐藻氨酸对肾性高血压大鼠的降压作用

目的：探讨褐藻氨酸的降压作用。方法：用肾外包扎法使大鼠形成肾性高血压模型。模型组分为高剂量组（300μg/kg），低剂量组（150mg/kg)，并设阳性对照组和阴性对照组，均行灌胃，每天1次，共20天。结果：低剂量组大鼠血压降低20．2％，高剂量组降低26．2％，与生理盐水组比较均有非常显性差异（P＜0．01）。结论：褐藻氨酸对肾性高血压大鼠具有降压作用。     

褐藻氨酸对肾性高血压大鼠的降压作用

目的探讨褐藻氨酸的降压作用。方法用肾外包扎法使大鼠形成肾性高血压模型。模型组分为高剂量组(300μg/kg) ,低剂量组(150mg/kg) ,并设阳性对照组和阴性对照组 ,均行灌胃 ,每天1次 ,共20天。结果低剂量组大鼠血压降低20 2 % ,高剂量组降低26 2 % ,与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论褐藻氨酸对肾性高血压大鼠具有降压作用     

糖肾宁对糖尿病肾病大鼠血浆ET、CGRP含量的影响

目的探讨糖肾宁对糖尿病大鼠血中内皮素(ET)降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。方法采用反复多次小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、糖尿病模型组、糖肾宁治疗组、糖肾宁+胰岛素(RI)组、胰岛素(RI)组和福辛普利组,观察8周后检测各组大鼠血糖、24h尿微量白蛋白排泄量(24hU-Alb)的变化,采用放射免疫法检测大鼠血浆ET、CGRP的表达。结果糖尿病模型组大鼠血糖、24hU-Alb经糖肾宁治疗后,上述指标均有下降(P<0.01或P<0.05模型组CGRP表达高于正常组,经药物治疗8周后,CGRP表达上升,ET各组无明显差异。结论糖肾宁可通过调节大鼠血流动力学改变,达到保护肾脏的作用。     

肾舒胶囊对阿霉素肾病大鼠系膜的影响

目的探讨肾舒胶囊对阿霉素肾病（AN）大鼠系膜细胞增殖、系膜基质增多的影响及其机制。方法将雄性wistar大鼠36只随机分至正常对照组（N组）、非治疗组（M组）、肾舒胶囊治疗组（S组）,采用单次尾静脉注射阿霉素建立AN模型,研究肾舒胶囊对AN大鼠24h尿蛋白排泄率、血清总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）等的影响。自动图像分析仪测定各组肾小球的定量指数、系膜基质指数;用免疫组化法观察肾组织增殖性细胞核抗原的表达。结果与M组比,S组大鼠24h尿蛋白排泄率第7d始明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,4周末血清TP、ALB升高（P〈0.05）,TC、TG降低（P〈0.05）,降钙素基因相关肽（CGRP）升高（P〈0.01）,血浆内皮素（ET）降低（P〈0.01）,24h尿蛋白排泄率明显下降（P〈0.05）,系膜面积显著减少（P〈0.05）,PCNA阳性细胞数减少（P〈0.05）。结论肾舒胶囊具有调整ET和CGRP的病理性改变,改善或修复病理性改变,减少系膜基质的增多及系膜细胞的增殖,从而对AN肾病大鼠具有保护作用。     

肾性高血压降压药物的合理选用

肾性高血压是肾脏血管或肾脏实质性病变引起的高血压,该类患者的临床降压药物合理选用有助于其有效控制血压,减少心脑血管病的发生,并可延缓肾病进程.本文综述肾性高血压患者的常用降压药物以及联合用药方案的选择,指导临床该类患者的血压控制.     

CGRP与NT舒血管作用对肾性高血压的影响及透析效果的评价

降钙基因相关肽（CGRP）和神经降压素（NT）是近几年发现的一组神经肽，具有强大的舒血管作用及广泛的生物学活性。我们采用放射免疫分析法（RIA），对35例维持性血液透析（HD）患者血浆中CGRP和NT含量进行了检测，就其与肾性高血压之间的关系及其变化规律进行研究，探讨其临床价值。资料与方法对象：本院血液净化中心HD患者35例，男ZI例，女14例。平均年龄46．5土5．5岁。透析时间1～8年。每周透析2～3次，每次4～6h。原发病为慢性肾炎ZI例、肾小动脉硬化5例、糖尿病肾病4例、肾盂肾炎3例、多囊肾2例。按收缩压／舒张压＞21．7／…     

异丙酚对大鼠血流动力学和血浆内皮素、降钙素基因相关肽的影响

目的　探讨异丙酚对大鼠血流动力学和血浆内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)的影响。方法　12～ 14周 Wistar大鼠 2 4只随机分为三组 ,每组 8只。A组 (对照组 ,注射 0 .9%生理盐水 )、B组 (低剂量异丙酚 )和C组 (高剂量异丙酚 )静注异丙酚 5 mg/ kg诱导麻醉后分别静脉持续注入异丙酚 30、 6 0 m g· kg- 1 · h- 1 3 0 min。总容量均相同 ,记录不同时间性的收缩压 (SBP)、平均动脉压 (MAP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)及呼吸 ,测定血浆 ET、CGRP的含量。结果　组内比较 :B组各时点血压、心率无差异 (P<0 .0 5 ) ;C组随时间的延长 ,2 0 min、 30 min的 SBP、MAP、DBP、HR均下降 ,尤以 30 m in为著 (P<0 .0 5或 0 .0 1)。组间与 A组比较 :各组基础值无差异 ;B组仅在 2 min、10 min时 HR下降 (P<0 .0 5 ) ;而 C组 SBP、MAP、DBP、HR均下降 (P<0 .0 5或 0 .0 1) ,且 HR随时间的延长与 A组的差异明显增加 ,30 min时 P<0 .0 0 1;B组和 C组血浆中 CGRP增高、ET下降 ,CGRP/ ET比例增高 ,C组改变显著。结论　异丙酚促进 CGRP释放 ,抑制 ET的释放 ,通过改变 CGRP/ ET的平衡呈时间剂量依赖性降血压 ,减慢心率     

首乌益智胶囊对血管性认知障碍大鼠脑组织超微结构的影响

目的 探讨中药首乌益智胶囊对血管性认知障碍模型大鼠脑组织海马神经元超微结构的影响.方法 血管性认知障碍大鼠模型制作采用右侧大脑中动脉栓塞再灌注法,造模成功后将大鼠随机分为首乌益智组(给予首乌益智胶囊混悬液灌胃,5.18 g/100 g)、脑复康组(给予脑复康混悬液灌胃,3.24 g/100 g)、模型组(给予0.9％氯化钠注射液灌胃,1 ml/100 g),每组10只,另设假手术组10只,共40只大鼠.药物干预28 d后,采用透镜电镜观察各组大鼠海马区神经元的超微结构.结果 假手术组10只大鼠海马神经元细胞核清晰可辨,核内细胞器丰富且结构清晰;模型组9只大鼠海马锥体细胞明显缺失、线粒体肿胀明显、血管周围水肿;脑复康组7只大鼠海马区神经细胞核膜结构较清晰,部分线粒体絮状变,髓鞘结构较清晰,与模型组相比明显改善;首乌益智胶囊组9只大鼠细胞器基本正常.结论 首乌益智胶囊能明显改善VCI大鼠神经元的损伤.     

高压氧对脑出血患者血浆内NPY、CGRP的影响

目的高压氧治疗高血压脑出血后检测血浆内神经肽Y（NPY）、降钙素基因相关肽（CGRP）的变化,探讨神经肽与脑出血的相关性。方法 60例脑出血急性期患者随机分成高压氧治疗组和常规治疗组,每组30例,30例健康体检者作为对照组,高压氧治疗组在常规治疗基础上加用高压氧治疗方案,观察三组患者血浆NPY、CGRP的变化情况。结果两个治疗组较对照组患者血浆NPY、CGRP水平均升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,高压氧治疗组较常规治疗组患者血浆NPY、CGRP水平明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧可以显著降低NPY、CGRP水平,改善脑内血液循环,促进血脑屏障恢复,是治疗脑出血的有效措施。     

环孢菌素A对肾性高血压大鼠心肌MAPKs的影响

目的：研究钙调神经磷酸酶（CaN）与丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs，包括ERK1／2、JNK和p38）间的关系。方法：制备两肾一夹肾性高血压大鼠模型，术后2个月始给予钙调神经磷酸酶抑制剂——环孢菌素A（CsA）治疗1个月。观察大鼠心肌肥厚程度和MAPKs mRNA表达的改变。结果：大鼠左室质量与胫骨长度比值、光镜下心肌细胞横截面积、左室后壁和室间隔厚度在手术组增加，大于假手术组（P〈0．05），在CsA组下降，低于手术组术后3个月时（P〈0．05），与假手术组差异无统计学意义。大鼠左室心肌JNK mRNA表达在手术后2个月时上调，高于假手术组（P〈0．05），在CsA组下降。各组ERK1／2和p38mRNA表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：JNK参与肾性高血压大鼠心肌肥厚进展，CaN与JNK信号通路间存在相互作用，CsA通过抑制CaN和JNK信号通路逆转肥厚。     

芪丹合剂对高脂血症大鼠血浆ET和CGRP的影响

目的研究芪丹合剂对高脂血症大鼠血浆的作用。方法采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型,以复方丹参片为对照,检测各组大鼠血浆的内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CG RP)含量。结果用药各组在50d后,上述两指标与模型组相比均有不同程度改善,高剂量组最为明显(P<0.01)。用药80d后,上述差异更加显著。结论芪丹合剂可以降低高脂血症大鼠血浆中ET含量,升高CGRP含量,具有血管内皮保护作用。     

动态血压评价卡托普利治疗小儿肾性高血压的降压效果

本文采用24h动态血压监测（ABPM）评价卡托普利对28例10～12岁小儿肾实质性高血压的昼夜降压效果，随机分为2组口服卡托普利治疗。A组药物总量（2mg／kg）分2次在白天服用。B组药物总量分别于6：00，14：00，22：003次服用，服药前及服药4wk后分别进行ABPM。结果：A组白天血压下降，明显低于治疗前，但夜间血压与治疗前无差异B组昼夜血压下降平稳，白天与夜间血压均低于治疗前。     

黄芪保心汤对急性心肌缺血大鼠血浆ET、CGRP水平的影响

目的：探讨黄芪保心汤对实验性急性心肌缺血大鼠血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平的影响。方法：44只大白鼠机分为4组：假手术组,模型对照组,黄芪保心汤组,复方丹参滴丸组。结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,观察3h后,从腹主动脉取血检测血浆ET、CGRP水平。结果：黄芪保心汤组,能显著降低血浆ET含量（P＜0.001）,升高血浆CGRP水平（P＜0.01）。结论：以益气活血祛痰化浊为主的黄芪保心汤有调节急性心肌缺血时血浆ET、CGRP水平失衡的作用,改善心肌缺血、缺氧状态,减少心肌缺血损伤,且作用优于复方丹参滴丸。     

肾组织中降钙素基因相关肽与糖尿病大鼠早期肾损害的相关性研究

目的：观察糖尿病大鼠肾组织中CGRP的含量变化与24h尿微量白蛋白的关系，为早期防治DN提供理论依据。方法：Wistar大鼠，体重160-200g，于造成糖尿病大鼠模型后第6、8、10、12、14周测定肾组织中的CGRP和24h尿微量白蛋白。结果：肾组织中的CGRP在造模后第6周无明显改变，第8周开始呈进行性下降，并与24h尿微量白蛋白呈显著负相关。结论：动态观察肾组织中CGRP的变化对于DN的早期发现及分析病情有重要意义。     

肺癌患者治疗前后血浆ET、CGRP含量检测的临床意义

目的　探讨血浆内皮素 (ET)与降钙素基因相关肽 (CGRP)在肺癌患者治疗前后含量的变化。方法　应用放射免疫分析法测定 38例肺癌患者和 30例正常人血浆中 ET、CGRP含量。结果　肺癌患者血浆中 ET水平显著高于正常人组 (P<0 .0 1) ,而 CGRP水平则明显低于正常人组 (P<0 .0 1)。经化疗后 1个月 ,血浆 ET仍高于正常人组 (P<0 .0 5 ) ,CGRP水平仍低于正常人组 (P<0 .0 5 )。结论　检测肺癌患者血浆中 ET和 CGRP含量的变化可能与肺癌患者发生与发展有关     

氯沙坦对高血压病人部分血管活性肽的影响

目的 :观察氯沙坦降压疗效及其对部分血管活性肽的影响。方法 :4 7例轻、中度高血压病人予氯沙坦 5 0～ 10 0mg ,po ,qd× 4wk ,观察其血压变化 ,并测定血浆血管紧张肽II(AngII)、内皮素(ET)、心钠素 (ANF)和降钙素基因相关肽 (CGRP)治疗前后的变化。结果 :治疗 4wk后 ,高血压病人血压明显下降 (P <0 .0 1)。AngII治疗前后为 (10 3±s 5 0 )ng·L- 1和 (15 0± 85 )ng·L- 1(P <0 .0 1) ,CGRP分别为 (30± 17)ng·L- 1和 (4 5± 18)ng·L- 1(P <0 .0 1) ,均较治疗前升高。ANF则较治疗前降低 ,分别为 (2 75± 17)ng·L- 1和 (186± 7)ng·L- 1(P<0 .0 1)。而血浆ET治疗前后无显著变化 (P >0 .0 5 )。结论 :氯沙坦具有平稳的降压疗效 ,并能影响部分血管活性肽的异常分泌     

藤丹胶囊对自发性高血压大鼠的降压作用

目的　观察藤丹胶囊对清醒自发性高血压大鼠 (spontaneous hypertension rats,SHR)血压和心率的影响。方法　单次及连续 1 4d每天灌服藤丹胶囊 0 .3 ,1 ,3 g· kg-1(相当于生药 ) ,并设有效药物阳性对照组 ,观察各剂量组对血压与心率的改变及恢复情况。结果　单次灌服大鼠血压呈剂量相关性降低 ,约 3 h达峰效应 ,高剂量作用维持时间超过 48h,降压同时心率无明显改变。连续 1 4d用药血压亦呈剂量相关性降低 ,每天的血压下降未见明显改变 ,表明无耐药性 ;停药后血压缓慢恢复到给药前水平 ,表明无反跳现象。结论　藤丹胶囊对SHR有明显的降压作用 ,对心率无明显影响     

碘化二甲基木防己碱对清醒及急性肾型高血压大鼠的降压作用

In acute renal hypertensive rats, the blood pressure could be reduced from 148.8±7.9 mmHg to 123.6±9.3 mmHg by intravenous injection of dimethyl trilobine iodide (DTI) at the dosage of 0.5 mg/kg. The hypotensive effect persisted more than 40 minutes.DTI also lowered the blood pressure of unanesthetized rats by feeding 3～10 mg/kg daily for 28 days, but it did not affect the SGPT of rats.