黑猩猩接触后接种疫苗预防乙型肝炎成功

作者对5只2.5～4.5岁、体重为8～14kg的黑猩猩〔丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织学检查均正常〕静脉注射1ml含10~(3.5)黑猩猩感染剂量(CID_(50))的ayw亚型乙型肝炎病毒(HBV)。随后于第4、8、48和72小时分别在4只黑猩猩的大腿肌肉接种20μg血源性乙型肝炎疫苗,于接种第1针后的第2和第6周分别接种第2和第3针疫苗。1只黑猩猩不接种疫苗,作为HBV传染性对照。从接触HBV起,对5只黑猩猩每周采血检测ALT、HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,每3周作1次肝组织活检,共观察1年。结果表明,接种第2针疫苗后1周,所     

磷酸三丁酯和胆酸钠对肝炎病毒和HTLV-Ⅲ的消毒作用

众所周知,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、乙型肝炎(HB)和非甲非乙型肝炎(NANB)均可通过血液及血液制品传播。作者以0.3%(V/V)磷酸三丁酯(TNBP)及0.2%(W/V)胆酸钠(CA)处理故意污染HB和NANB病毒及Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)的因子Ⅷ、Ⅸ浓缩物,作用后接种黑猩猩,结果证明均不能引起感染。2只黑猩猩接种含10~4个50%黑猩猩感染剂量(CID_(50))的HBV并经TNBP/CA处理6小时的因子Ⅷ,连续观察40周,未发现HBV感染证据。但随后以约合2000CID_(50)HBV的1ml因子Ⅸ攻击,5～6周即可测出HBsAg。另2只黑猩猩接种含10~4 CID_(50)的NANB病毒Hutchinson株、并经TNBP/CA处理的因予Ⅷ,     

感染甲型肝炎病毒的黑猩猩模型接触后接种疫苗的效果

4只首次用于实验的黑猩猩经检测血清抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体阴性.给每只动物口服1ml含10~2黑猩猩口服感染剂量(COID)HAV SD-11株的10%过滤的粪便悬液.1只黑猩猩在感染HAV 1天后肌肉注射1ml福马林灭活的HAV疫苗(720 ELISA单位),另1只在感染后3天注射疫苗.还有两只为不免疫对照动物.每周检测两次血清丙氨酸基转移酶     

免疫球蛋白对实验性丙型肝炎病毒感染的预防效果

作者以实验性感染的黑猩猩为对象研究了免疫球蛋白预防暴露后丙型肝炎病毒(HCV)感染的效果.同时对3只黑猩猩静脉注射30个黑猩猩感染剂量(CID)的HCV.注射后1小时,对1只黑猩猩静脉滴注35ml抗-HCV阴性的静脉注射免疫球蛋白(IGIV),另1只静脉滴注35ml丙型肝炎免疫球蛋白(HCIG).第3只未作任何处理作为对照.作者在给3只黑猩猩接种HCV前后采血,用第二代酶免疫试验(EIA)试剂盒及MAT RIX HCV试剂盒检测血清样品中的抗-HCV,并用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了血清HCV RNA,还用直接免疫荧光法半定量检测了肝组织活检样品中的HCV抗原(HCVAg).     

静脉注射含抗-HBe和抗-HBc而无抗-HBs的免疫球蛋白制剂对乙型肝炎感染的作用

为了进一步评价抗-HBe可能对乙型肝炎病毒(HBV)复制有调节作用的假说,作者检验了无抗-HBs的抗-HBe免疫球蛋白(HBeIg)对黑猩猩实验性HBV感染的作用.作者给4只黑猩猩肌肉注射HBeIg,其中2只于注射前3天、另2只于注射后3天用10~(3.0)CID_(50)NIH HBV/adw攻击;另2只未注射HBeIg作为对照.结果6只黑猩猩于9～19周相继发生感染,说明在HBV攻击前后,肌肉注射1剂HBeIg不能防御感染或延长潜伏期.     

用于血清制品标准化的细胞贴壁试验

本文报道一种能常规用于血清和血清制品质量控制的细胞贴壁试验。试验用BIIK-21细胞系,当细胞进入缓慢流动有切力的液体中时,需高度依赖血清因子才能贴壁。试验方法是:用DMEM 3倍系列稀释血清样品,加2ml稀释的血清到16×125mm硼硅酸盐玻璃培养管中,每管接种0.1m1 2.5×10~5BHK-21细胞,放在37℃CO_2孵箱内,旋转培养4小时,弃去营养液,用无Ca~(++)、Mg~(++)的磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤,并用胰酶-乙二胺四乙酸(EDTA)分散细胞,加等量的含10%小牛血清的DMEM液灭活胰     

用细胞病变法快速鉴别Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒

作者用PBS将单纯疱疹病毒(HSV)连续稀释至10~(-1)～10~(-6),分别接种平底微孔塑料滴定板,每个稀释度种4孔,每孔0.025ml,然后加入0.2ml非洲绿猴肾细胞(BS-C-1株)悬液(含8～10×10~4个活细胞/ml),放36.5℃4%CO_2空气中培养4～5天。用光学显微镜     

PCR定量测定慢性丙型肝炎患者血清HCV RNA水平:与血清AST的相关性

黑猩猩自然感染丙型肝炎病毒(HCV)期间的感染性滴定效价约为10~2～10~3黑猩猩感染单位(CIU)/ml的低病毒水平,而半定量聚合酶链反应(PCR)法则显示为10~2～10~8CIU/ml的较高滴度.本文作者用一种定量PCR法对10例病人(9例为慢性丙型肝炎,1例为暴发性丙型肝炎)的15份血清标本进行了HCV RNA的定量检测,并观察了病程中     

紫草油微型胶囊的制备工艺研究

目的：对紫草油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法：采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备紫草油微型胶囊。结果：最佳工艺为：阿拉伯胶5g,溶于100m160℃蒸馏水中,加入紫草油5g,捣碎后转入烧杯中,加5％明胶溶液100ml,不停搅拌（转速为1500转／min）,用10％醋酸调pH3．9～4．2,加入40℃400ml蒸馏水,取出烧杯,温度降到32～36℃时,立即加入冰块,温度下降至5℃左右时,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2．5ml,搅拌10min,用20％氢氧化钠溶液调pH7．5～8．0,继续搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论：此工艺操作简易,重现性好。     

不同肝病患者血清HBV-DNA定量检测及其临床意义

目的探讨不同肝病患者血清中HBV-DNA的含量及其临床意义.方法采用微板核酸杂交-ELISA法,即采用PCR将患者血清标本扩增后,与两条特异性探针夹心杂交,然后通过酶联显色对37例急性肝炎、58例慢性肝炎、22例肝硬化、15例原发性肝癌患者血清中HBV DNA进行定量检测.结果13例HBV-DNA阳性急性肝炎患者血清中HBV-DNA浓度为105.0±60.3pg/ml,40例HBV-DNA阳性慢性肝炎为1 88.8±1 02.6pg/ml,1 4例HBV-DNA阳性肝硬化为98.4±57.2pg/ml,10例HBV-DNA阳性原发性肝癌为96.8±59.3pg/ml.血清中HBV-DNA的检出率以急性肝炎最低,浓度以慢性肝炎最高.结论不同肝病患者HBV的复制状态不同,HBV的持续复制是导致慢性肝炎反复发作和肝硬化、原发性肝癌的主要原因.     

薄荷油微型胶囊制备工艺研究

目的:对薄荷油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法:采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备薄荷油微型胶囊。结果:最佳工艺为:阿拉伯胶2.5g,溶于50m160℃蒸馏水中,加入薄荷油2.5g,用力研磨乳化后转入烧杯中,加5%明胶溶液50ml,不停搅拌,用10%醋酸调节pH4.1左右,加入40℃200ml蒸馏水,取出烧杯,置冰浴中搅拌冷却到10℃以下,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2.5ml,搅拌15min,用20%氢氧化钠溶液调pH8～9,继续冷却搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论:此工艺操作简易,重现性好。     

乙型肝炎病毒携带者血清中HBeAg亚型HBeAg/1和HBeAg/2的免疫化学特征

已发现HBeAg有2个亚型HBeAg/1和HBeAg/2,只有在HBV标志活性高的患者血清中才能检出HBeAg/2,但HBcAg颗粒降解却能恒定地得到HBeAg/1和HBeAg/2两种亚型。作者用免疫化学方法研究了这两个抗原亚型之间的相互关系。作者用反相被动血凝(RPHA)法检测604份HBsAg阳性血清中的HBeAg滴度,得到198份高于2~4RPHA滴度且酶免疫试验(EIA)阳性的血清用作分析。用免疫扩散法检测HBeAg亚型。     

间接酶联免疫吸附法测定血液中抗西尼罗河病毒单克隆抗体MIL94浓度及其应用

目的 建立食蟹猴血清中抗西尼罗河病毒单抗MIL94的间接酶联免疫吸附(ELISA)定量测定法,并进行食蟹猴体内药动学初步研究.方法 抗原包被量为每孔100 ng,酪蛋白封闭液于37℃孵育1 h,血清样品用PBS进行前处理,二抗按1:10000稀释,3,3′,5,5′-四甲基联苯胺溶液室温显色10 min,硫酸终止反应....     

从缫丝下脚提取L-丝氨酸

我们研究了一条利用缫丝下脚生产丝氨酸的工艺路线,具有投资少、成本低、产量高和质量好等优点,简介如下: 将缫丝下脚(无茧皮,含水量5％)525g加9N HCl(工业纯)1250ml,于60℃消化2～4小时,然后升温至108℃,回流水解10小时,间歇搅拌。冷后过滤,滤渣用水100ml洗涤三次。合并滤液及洗液。65℃减压浓缩至浆状(可回收HCl),加去离子水至1200ml,放冷,搅拌下用12     

乙型肝炎病毒对消毒剂和热的敏感性

作者用1%戊二醛24℃5分钟、0.1%戊二醛24℃5分钟,80%酒精11℃2分钟和加热98℃2分钟四种方法处理HBsAg、HBeAg和DNA聚合酶阳性的、具有高滴度HBV的混合人血浆,然后将处理过的血浆各静脉接种2只无HBV感染的黑猩猩,另取1只黑     

加热处理血清或血浆中的人非甲非乙型肝炎因子用于疫苗制备

本文描述了处理血清或血浆中的人非甲非乙型肝炎因子的方法:在约60℃中加热约10小时,该因子被灭活,因而不能引起感染。但其抗原性未受影响,而且蛋白质没有被灭活。经过处理的制品可用于疫苗生产。用这种加热处理的制品接种黑猩猩,可     

阿霉素磁性白蛋白微球的大鼠体内释药研究

作者研究了阿霉素磁性白蛋白微球在靶位及其它组织内的处置。制备将含有100mg磁铁矿粉末的25～35%W/W混悬液及200μl盐酸阿霉素溶液(50mg/ml)加至250μl牛血清白蛋白溶液(400mg/ml)中混匀,再加棉子油30ml,在4℃下用125W超声处理2分钟得到磁性乳液,将此磁乳以每分钟100±10滴的速度滴加至120±5℃的棉子油100 ml中,在1500rpm的转速下继续保温搅拌10分钟,再将此混合液迅速冷却至20℃,用无水醚洗涤4次,然后用倾泻法在300-G巴的外磁场作用下,将未乳化磁铁矿沉淀与阿霉素磁性白蛋白微球分离,最后将磁性白蛋白微球制     

泰胃美用于围麻醉期呕吐误吸的防治（附30例分析）

目的　通过测定静脉注射泰胃美前后胃液 p H及血清胃泌素含量 ,探讨泰胃美对围麻醉期呕吐、误吸的防治作用。方法　选择胆囊切除手术 30例 ,随机分成实验组和对照组各 15例 ,实验组于全麻诱导前 30分钟静脉注射泰胃美 2 0 0 mg,对照组静脉注射生理盐水 2 ml。全部病人采用气静 +吸入复合麻醉 ,分别于麻醉诱导前、后 30分钟 ,抽取静脉血 2 .0 ml测定胃泌素含量及吸取胃液 5 .0 ml测定 p H值。结果　应用泰胃美前胃液 p H值为 2 .8± 0 .5 ,而用泰胃美后 30分钟胃液 p H上升为 4.5± 0 .6 (P<0 .0 1)。应用泰胃美前血清胃泌素含量为 138.5 6± 5 6 .38(pg/ ml) ,而用泰胃美 30分钟后为 111.6 0± 45 .6 (P<0 .0 1)。结论　应用泰胃美可使胃酸和胃泌素分泌下降 ,胃液 p H值迅速增高 ,可达 4.0以上。对预防呕吐、误吸及误吸性肺炎、呼吸衰竭具有一定意义     

斑点酶免疫试验——一种简便、廉价和稳定的检测人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体的试验

将支持HIV连续生长的H9细胞培养上清液浓缩,用蔗糖密度梯度纯化病毒抗原;抗原以1∶250稀释后取2μl,点于硝酸纤维素膜上,室温干燥15分钟,用含0.5%Tween20和0.5%小牛血清的PBS封闭1小时,然后将膜放于24孔组织培养板的孔中,与1∶100稀释的被检血清1ml室温下培育1小时。用PBS、Tween和小牛血清液洗膜5次后,与过氧化物酶标记的羊抗人IgG反应1小时。膜经PBS洗5次后再与底物液培育5～10分钟,终止反应。在膜的反应位置上呈现棕色斑点为阳性结果。     

小鼠中和试验与快速荧光灶抑制试验检测狂犬病抗体结果的比较

作者用标准的小鼠中和试验(MNT)和快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定了16批狂犬病免疫球蛋白(RIG)和6批狂犬病免疫马血清(RIS)中的抗体. 按Atanasiu法作MNT,市售RIG岔量为150IU/ml,用两倍稀释法以1∶500稀释至1∶16,000.市售RIS含量为200IU/ml,由1∶750稀释至1∶24,000.狂犬病标准马血清WS1从0.2IU/ml稀释至0.0125IU/ml.给10只NMRI小鼠脑内接种各个稀释度的病毒-抗体混合物,每只0.03ml,同时接种等量的CVS狂犬病病毒.