醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症疗效观察

目的:评价醒脾养儿颗粒与甘草锌颗粒联合治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将160例患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用醒脾养儿颗粒治疗的同时加用甘草锌颗粒,对照组单用醒脾养儿颗粒治疗,两组均以3周为一个疗程。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率81.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组体重增加和血红蛋白上升幅度与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效较好。     

锌硒宝联用醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗厌食症患儿的疗效。方法将74例厌食症患儿随机分组,治疗组用锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗,对照组用健胃消食合剂治疗,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.30%,对照组总有效率65.70%,两组有显著差异（P〈0.01）。结论锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床应用。     

醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症60例

目的 观察醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症的临床疗效.方法 选取本院2008年1月至2011年2月厌食症患儿120例,随机分为对照组和治疗组,分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒联合吗丁啉口服治疗,观察临床症状和体征的变化.结果 治疗组总有效率96.7%;对照组总有效率80.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症疗效显著.     

醒脾养儿颗粒与金双枝联合治疗小儿厌食症35例

目的:评价醒脾养儿颗粒与金双歧联合治疗小儿非器质性厌食症的临床疗效。方法:对67例小儿非器质性厌食症食用醒脾养儿颗粒的同时,加用金双歧治疗,与单用醒脾养儿颗粒和单用金双歧治疗的厌食症患儿各35例对照比较。结果:联合治疗组有效率94.0 % ,对照组分别为82.9 %和80.0% ,经x2 检验,P<0. 05差异有显著性。结论:中成药醒脾养儿颗粒联合肠道微生态药物金双歧可以提高治疗小儿非器质性厌食症疗效,且安全无不良反应。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症的临床观察

目的探究厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果。方法92例厌食症患儿,经随机综合平衡法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患儿给予常规西医治疗,观察组患儿在常规西医治疗基础上给予醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、药物不良反应发生情况及治疗前后血清锌浓度、体质量。结果观察组治疗总有效率为93.5%,高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、腹胀、便秘改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清锌浓度、体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清锌浓度、体质量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未见严重不良反应,行常规血、尿、粪检查以及心电图、肝肾功能等检查,未见异常。结论厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒治疗,其治疗效果显著,可在短时间内改善临床症状,提高血清锌浓度,提升患儿体质量,治疗期间未见严重不良反应,可在临床推广使用。     

醒脾养儿冲剂伍用锌制剂治疗儿童厌食症35例临床观察

厌食症是由多因素引起的一种常见的儿童进食障碍。为了探讨一种疗效较好的药物治疗方法 ,我们于１９９９年２月～２０００年８月诊治儿童厌食症３５例 ,采用醒脾养儿冲剂伍用锌制剂的治疗方法 ,取得较好的临床疗效 ,现报告如下。１对象与方法１ １对象 :１９９９年２月～２０００年８月 ,共诊治儿童厌食症６０例。年龄１～７岁 ,以厌食为主要症状 ,食欲较差 ,进食量明显少于同龄健康儿童 ,体重低于正常平均体重一个标准差以上 ,症状持续２个月以上。全部病例经相应的实验室检查 ,除外消化道疾病、结核、寄生虫病等引起的厌食。将６０例随机…     

醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效观察

目的观察醒脾养儿颗粒对小儿功能性再发性腹痛患儿的临床疗效和安全性。方法将108例患儿随机分成治疗组56例和对照组52例,治疗组口服醒脾养儿颗粒,2袋/次,3次/d,2周,1个疗程。对照组根据病情适当应用解痉剂、调节植物神经功能药对症处理。两组均同时向患儿及家长耐心解释,解除其心理负担,建立良好的饮食及排便习惯。评价治疗前后两组患儿腹痛改善情况。结果治疗2周后,两组患儿腹痛症状消失或减轻,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性再发性腹痛疗效确切,副反应小,依从性好。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 68例小儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组与对照组,各34例,对照组给予基础治疗(口服双歧三联活菌片),观察组在此基础上加服醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的临床症状改善时间与治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为97.1%,对照组总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效显著,值得在临床中推广。     

醒脾养儿颗粒联合西药治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合西药治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法 118例腹泻患儿随机分成治疗组和对照组,每组59例,两组均按西药常规治疗。治疗组除西药外再给予醒脾养儿颗粒,温开水冲服。结果治疗组显效37例,有效19例,无效3例,总有效率为94.9%。对照组显效33例,有效14例,无效12例,总有效率为79.7%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脾养儿颗粒联合西药治疗婴幼儿腹泻疗效确切,标本兼治。     

醒脾养儿颗粒治疗婴儿轻中度腹泻病38例临床观察

目的:评价醒脾养儿颗粒与思密达、妈咪爱联合治疗婴儿轻中度腹泻病的临床疗效。方法:采用随机、单盲分组对照法,对79例患儿采取思密达 妈咪爱口服和醒脾养儿颗粒 思密达 妈咪爱联合口服治疗。结果:两组疗效差异有显著性(P<0.01)。结论:中成药醒脾养儿颗粒联合思密达、妈咪爱可以提高治疗婴儿轻中度腹泻病疗效,且安全无不良反应。     

醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的：醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果及安全性观察。方法选取2010年3月~2014年9月本院收治的160例肺炎继发性腹泻患儿,将其按照随机数字表法研究组和对照组,各80例。两组患儿均给予肺炎继发性腹泻的常规治疗措施,同时对照组给予口服思密达,研究组加服醒脾养儿颗粒。治疗1个疗程后,对两组患儿治疗效果、患儿症状体征改善情况及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)水平进行比较。结果经治疗1个疗程后,研究组的治疗总有效率达到91.25%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,研究组腹泻、发热、呕吐持续时间分别为(36.3±9.6)、(40.6±6.9)、(35.5±7.4)h,对照组分别为(48.0±11.2)、(46.1±8.2)、(42.5±11.7)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前比较,两组患儿经治疗后的血清GAS和MOT水平明显下降,SS水平明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组的GAS和MOT水平降低幅度及SS水平升高幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未见明显药物不良反应。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果显著,可迅速缓解患儿腹泻症状,缩短肺炎治疗时间,同时醒脾养儿颗粒对患儿血清GAS、MOT、SS水平具有明显的调节作用,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻

目的探讨醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效。方法 93例迁延性腹泻的婴幼儿随机分成两组,治疗组49例应用醒脾养儿颗粒、妈咪爱、思密达三联药物。对照组44例应用妈咪爱、思密达二联药物连用5~10d。结果治疗组总有效率93.9%,高于对照组79.5%。经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64,P<0.01)。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效确切。     

小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗的效果观察

目的 观察小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果.方法 66例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,采用抽签法随机分为实验组与对照组,每组33例.对照组患儿温水冲服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,实验组患儿在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗.对比两组患儿治疗效果及血清指标[血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT...     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻40例临床观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒对小儿肺炎继发性腹泻的临床应用价值。方法 选取南阳市卧龙区妇幼保健院收治的肺炎继发性腹泻患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用醒脾养儿颗粒治疗,对照组进行常规治疗。对比两组的临床疗效及症状缓解速度等。结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组为70.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项症状缓解的时间(退热时间、呕吐改善时间、腹泻改善时间)以及治愈时间均短于对照组,且治疗过程中无不良反应。结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻,见效快、疗效好,使用安全。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床观察

目的:观察醒脾养儿颗粒治疗小儿原发性夜间遗尿症的疗效和安全性。方法:97例原发性夜间遗尿症患儿随机分为对照组(46例)和观察组(51例)。对照组患儿给予消旋山莨菪碱片0.5 mg/(kg·d),口服,每日1次+维生素B1片10 mg,口服,每日3次+谷维素片10 mg,口服,每日3次+睡前30 min口服盐酸甲氯芬酯胶囊0.1 g,口服,每日1次。观察组患儿在对照组治疗的基础上加服醒脾养儿颗粒5~6岁0.4 g,7~14岁0.6 g,每日3次。两组均连续治疗4周。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后肾阳虚症状积分、唤醒阈、膀胱容量、膀胱容量壁厚指数(BVWI)、遗尿频率、血清精氨酸加压素(AVP)、环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、c AMP/c GMP,复发率及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患儿肾阳虚症状积分、唤醒阈、BVWI、遗尿频率、血清c GMP均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿膀胱容量、血清AVP、c AMP、c AMP/c GMP均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗3个月后,两组总有效患儿复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组总有效患儿复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,醒脾养儿颗粒治疗小儿原发性夜间遗尿症的疗效和安全性均较好,可改善患儿肾阳虚症状及唤醒阈,提高患儿的膀胱容量和血清AVP。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月本院收治的小儿肠炎患儿104例,随机分为观察组和对照组,每组52例。观察组采取葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采取蒙脱石散联合抗生素阿莫西林颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、平均退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为98.08%（51/52）,高于对照组的86.54%（45/52）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗后外周血WBC和大便中WBC恢复正常率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,两组患儿均未出现胸闷、皮疹等不良反应,肝肾功能无变化。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效显著,患儿各临床指标恢复快,住院时间短。     

开塞露联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性腹痛60例体会

腹痛是儿科常见的症状,也是急诊患者就诊的主要原因之一,小儿腹痛有逐年增多趋势,其诊治方法由简至繁,开塞露(含甘油)为缓泻药类非处方药,笔者在实际工作中发现部分患者使用开塞露并配合口服醒脾养儿颗粒治疗功能性腹痛效果良好,现报道如下. 1 资料与方法