免疫母细胞性淋巴结病(文献综述)

免疫母细胞性淋巴结病(Immunobla-stic Lymphadenopathy),亦称“伴有异常蛋白血症的血管—免疫母细胞性淋巴结病”(AILD)、“淋巴肉芽肿病X”“慢性多源性免疫增生综合征”,是近几年才被确定的一种新的疾病。自1973年Luckes、1974年Frizzera等确认本病以来,引起了临床和病理学者的注意,相继有不少病例报告。近五年来,仅就笔者所查阅到的国外文献中已有132例。国内廖清奎等于1978年报告第一例。可见本病并非罕见。     

免疫母细胞性淋巴结病

本文报告一例少见的免疫母细胞性淋巴结病。临床特点:发热及腋下淋巴结肿大,出汗,皮疹,体重减轻,单株或多株高丙球血症。典型病理改变:淋巴结正常结构广泛破坏;多种细胞增生和弥漫性浸润,主要为原始免疫细胞;小血管显著增生,嗜伊红PAS阳性物质沉着。本病预后不良,缓解后恶化,大部分在短期内死亡。     

免疫母细胞性淋巴腺病(文献综述)

<正> 简史和命名由于免疫基础知识的迅速发展和对免疫活性细胞及淋巴组织疾病认识的深入,近十几年来,许多临床和病理学家对一组具有淋巴结肿大,免疫异常的淋巴结增生性疾患进行了细致的观察,并给予不同的命名。如淋巴网状细胞增生伴高球蛋白血症(Jahnke 等1960),间叶失调综合征、免疫异常综合征(畔柳1966)、慢性多能免疫增殖性综合征(Westerhausen 等1972)、弥漫性浆细胞肉瘤病(Flandrin 等1972)、免疫异常病(Suchi 1974)、淋巴肉芽肿病X(Lx)     

血管免疫母细胞性淋巴结病

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是原因未明的全身性淋巴结病,临床上较少见.近年来本院收治2例,现结合文献报告分析如下.     

血管免疫母细胞性淋巴结病

<正>血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴γ-球蛋白增高.最初认为AILD是一种非肿瘤性增生,目前对这一疾病有了新的认识,原来认为是AILD的一部分患者,现已被确认为AILD样T细胞淋巴瘤,AILD的确诊靠淋巴结活检.现将AILD的病理特征及治疗情况综述如下.1 病理学AILD是具有淋巴瘤样的独特形态学的疾病,其淋巴结改变具有诊断意义.AILD的特异性病理学表现有3个特征,即弥散性病变、血管增生和包括免疫母细胞在内的多种细胞的浸润.病变淋巴结结构不同程度破坏,常伴有包膜和包膜外浸润,约半数的患者可见到淋巴滤泡及生发中心,滤泡中心细胞密度减低,残留血     

免疫母细胞性淋巴结病一例

免疫母细胞性淋巴结病是近几年才被确认的一种疾病。国外已报告132例，国内1978年四川医学院等单位先后报告计5例“免疫母细胞性淋巴结病”，这一名称就是为了强调组织学上比较突出的免疫母细胞成份和临床上淋巴结肿大之特点而命名的。我院近收治一例，报告如下。     

血管原始免疫母细胞性淋巴结病

1973年 Robert.首次提出血管原始免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immunoblasticlymphadenopathy,简称“AIL”)后,迄今已有100多例。AIL 为发热,皮疹,全身性淋巴结肿大,肝脾肿大,多株性高免疫球蛋白血症,常伴有 Coombs 阳性的溶血性贫血,淋     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是一种少见的淋巴组织增生性疾病 ,一般临床医生对本病缺乏足够认识 ,病人早期临床表现不典型 ,常被漏诊或误诊 ,1999年我院收治 1例 ,报告如下。1　病例介绍　　患者男 ,5 6岁 ,1999年 7月中旬自述突然发病 ,咽痛 ,咳嗽 ,无咳痰 ,持续发热 38～ 38.9℃ ,病后第 3天发现左侧颈部有两颗拇指头大小肿大的淋巴结 ,有触压痛 ,即到我院门诊按“淋巴结炎”给予抗炎治疗 ,病情无缓解。7月 2 3日右侧颈部、耳后、两侧腋下及腹股沟可触及肿大淋巴结 10多颗如蚕豆、板栗大小 ,再次到我院急诊科就诊 ,经胸片示 :两肺纹理粗 ,未…     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

本病为罕见疾病。我院于1985年3月经淋巴结病理组织证实1例,确诊为免疫母细胞性淋巴结病。报道如下: 患者叶×,男,64岁,菜农。10余年前患者发觉左颈部有龙眼核大小的硬结,逐渐增多成串,缓慢增大。半年前又发现左右腋窝有硬结生长,渐增至荔枝     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

患者男性，41岁，渔民，海南省临高县人。住院号71939。因畏寒、发热10d，加重Zd于1996年7月3日入院。患者于入院前10d无明显诱因出现畏寒、发热、全身不适，曾在当地医院拟“上呼吸道炎”给予“氨卡青霉素”等药物治疗，未见好转。入院前加出现贯寒、寒战、发热，体温高达41℃，伴全身皮肤潮红，可自行退热，热退时全身大汗。病后一般情况尚可，食欲、二便正常，无关节肿痛、皮肤粘膜出血点。为进一步诊治，转来本院。入院时查体：神清，体温38．2℃，全身皮肤弥散性淡红色斑丘疹，全身浅表淋巴结肿大，以颈部及两侧腋窝、腹股沟淋巴结肿…     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic Lymphadenopathy)一词由Lukes最早提出。本病多见于中老年人。临床有发热、出汗、皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大及多株性高蛋白血症等表现。本病在国内报道不多。我们最近遇到1例,现报道如下。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病１例胥明蕴，陈友兰，王永志乌鲁木齐铁路中心医院内科８３００１１覃健乌鲁木齐铁路中心医院病理科８３００１１１病例介绍患者女６５岁，汉族，因发热、咳嗽、皮肤瘙痒１周入院。体温波动在３７．５～３９℃，弛张热型，全身皮肤散在充血性斑丘...     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例

本文报告二例免疫母细胞性淋巴结病简称AIL。又称血管免疫母细胞性淋巴结病。例1 庞某,男,38岁。因发热,全身淋巴结肿痛伴纳差、乏力、盗汗,全身搔痒3个月入院。体格检查:体温39℃,神清,皮肤、巩膜无黄染,全身浅表淋巴结均肿大,双腋下淋巴结融合成约4×4cm的肿块,触痛明显,并与皮肤粘连。心肺(-)。肝肋下2cm,脾肋下     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是1974年由Frizzera提出的新病种，目前认为是一种非肿瘤高免疫状态疾病。临床上比较少见，现报告1例。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

<正>患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理:淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。现因反复发热,颈部淋巴结肿大疼痛,散在皮疹、瘙痒,躯干、颜面为主,热退皮疹亦消退,咽痛入院。查血常规示中性粒细胞稍高,     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞淋巴结病（AILD），又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤等。是一种最近述及的具有充分临床病理特征的疾病．现将我们收治的互例报道如下。临床资料患者男性，sl岁。于1988年9月29日入院，病历号261261。入院前半年不明原因双肘部、颁下及耳后淋巴结肿大，近一月发热、咳嗽、咳疾、气憋、乏力，皮肤里痒。曾在当地医院诊断为“何杰全病”．未经任何治疗。查体T：36．3C，P：80次／分。全身残表淋巴结肿大，呈蚕豆至核桃大小，质硬、压捕、无粘连。双肺可闻及干吗音，心脏无异常，肝助下6cm，剑…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1　病例　女性,37岁。因发热15个月伴盗汗乏力,关节疼痛,皮疹而入院。体温波动在38～41℃,曾先后在多家医院住院,用多种抗生素治疗体温未降,骨髓穿刺3次均未见异常。为明确诊断收入本院。既往健康。查体:体温381℃,血压:120/75ｍｍＨｇ,贫血貌,消瘦,全身皮肤可见散在大小不一的斑丘疹,局部有抓痕。右锁骨上及左右腹股沟可及数个蚕豆大淋巴结,活动度差,质硬,有的呈串珠样,无压痛。右下肺呼吸音减低,心脏(-),肝肋下2ｃｍ,剑突下3ｃｍ,脾肋下5ｃｍ,腹移动性浊音(-),双下肢无水肿。实验室检查:血常规:血红蛋白:40ｇ/Ｌ,白细胞:99×109/Ｌ,网织红…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

患者男性,67岁,因全身浅表淋巴结肿大半年余,发热,全身皮疹4h,于1998年4月19日入院.入院前半年发现全身浅表淋巴结肿大,无疼痛,故未诊治.入院前4h因"肠炎"而输"卡那霉素"的过程中出现发热,全身斑丘疹而转入本院.入院时查体:T38℃,P90次/min,R20次/min,BP20/12kPa,全身浅表淋巴结肿大,约0.5～2.0cm大小,质中偏硬,活动度尚可,右颈部淋巴结有压痛,心肺未见异常.肝于肋下2cn无触痛.     

血管免疫母细胞性淋巴结病二例

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmnnoblastic lymphadenopathy, AIL)国内较少见。现报告二例: (例1)女性,60岁,1982年4月10日入院。1980年10月起,右腋下淋巴结肿大并发展至全身,伴发热、乏力、纳差,