软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI诊断(附4例报告)

目的探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现，提高对本病的认识和诊断水平。方法收集4例经手术病理证实的MFH，分析其临床和MRI表现。结果4例患者临床上均因局部出现肿块就诊，肿瘤发生于大腿深部软组织2例（左右各一），右侧上臂深部软组织1例，右颈深部1例。病灶均较为巨大，T1WI表现为低信号（其中可见更低信号阴影2例），T2WI表现为高信号，其中夹杂不规则低信号3例，增强后呈不均匀的明显强化，其中1例肿瘤内可见点、线状血管流空影，3例病灶邻近骨未见明显改变，1例见邻近骨质破坏，但边界较锐利。结论MRI能确定软组织恶性纤维组织细胞瘤的确切部位和范围，具备一定特点，可为临床医师提供准确、全面的术前评价，是一种最佳的检查手段。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会(附7例报告)

目的 总结7例恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点、治疗方法和预后.方法 回顾性分析7例恶性纤维组织细胞瘤患者的临床和病理资料,并结合国内外文献进行分析.结果 7例患者表现为进行性消瘦、肿块、疼痛,术后免疫组化证实为恶性纤维组织细胞瘤.行根治性手术切除后,未见复发.4例患者术后死于肺转移,3例患者无瘤存活至今.结论 恶性纤维组织细胞瘤术前诊断困难,免疫组化技术有助于确诊.早发现、早期行根治性手术是提高治愈率、减少复发和延长生存时间的关键.     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

目的 探讨甲状腺恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后,寻求有效治疗方法。方法 通过临床治疗病例及文献复习,综合分析文献随访资料。结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种非常复杂的肿瘤,其组织学病理学特点至今仍无定论,临床表现以恶性程度高为特点,治疗效果差。结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤侵蚀性强,对周围组织破坏性大,治疗以综合治疗为主,手术尽量扩大切除范围,宁丧失功能亦不可姑息,术后需配合放、化疗。     

18例恶性纤维组织细胞瘤病理形态观察

恶性纤维组织细胞瘤临床上并不罕见,它是一种多形性肉瘤,是一种主要由成纤维细胞,组织细胞组成,并排列成席纹状结构和多形性图像与形态的恶性间叶肿瘤。本文就18例恶性纤维组织细胞瘤切除标本进行大体及细胞形态学观察,现总结如下。1　材料与方法收集本院1978年至1998年间恶性纤维组织细胞瘤18例,女5例,男13例,最小年龄为18岁,最大为76岁,以45至60岁的中老年为多见,占13例。肿瘤分别位于下肢8例,腹膜后4例,肠系全膜4例,躯干(背部)2例。12例因局部发现肿块而手术切除,6例因转移而发现。全部标本以10%福尔马林固定,常规石蜡切片H.E染色,全部…     

骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现(附17例报告)

作者报告17例经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤,X线表现主要为骨质破坏,可归纳为4种类型:①虫噬样;②大片溶骨状;③囊状;④地图样。此外还出现骨膨胀、骨膜反应、软组织肿块、骨内钙化等X线改变,在某些病例中出现Codman三角。     

颅面部恶性纤维组织细胞瘤临床病理——附1例报告

目的探讨颅面部恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理特点。方法通过介绍1例颅面部MFH病人的临床过程，通过对文献的回顾，进一步认识MFH的生物学特性。结果MFH纤维母细胞，组织细胞的异型性、席纹状结构及免疫组化染色Vimtin.kys．CD68 Kid7阳性是鉴别的关键，结论MFH是发生于间叶组织的肉瘤，病理诊断是本病唯一可靠的诊断方法，手术切除是治疗的首选方法，彻底切除肿瘤并配合放射治疗是防止肿瘤复发的关键。     

体外循环热药灌注治疗下肢恶性纤维组织细胞瘤 (附6例报告)

本组以区域热药灌注术治疗下肢恶性纤维组织细胞瘤6例,男5例,女1例,年龄15岁～61岁,平均38岁.肿瘤位于右大腿1例,左大腿3例,左小腿2例.1例经髂外动、静脉插管,5例经股动、静脉插管,灌注温度41.5℃,加入DDP(3.0mg/kg体重)持续灌注1小时,治疗后当天见肿瘤缩小,第4天～5天缩小达高峰,除有轻度呕吐、恶心及病肢有轻度水肿外,无不良反应,随访5月～9月未见复发及远处转移.本组结果显示,区域热药灌注治疗肢体恶性软组织肿瘤有明显疗效,达到保存肢体的目的.     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤（南宁５３００２１）恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ），是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成，并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤，又称为...     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(BMFH)的临床特征、病理形态学、免疫组化特点.方法 收集7例BMFH的临床资料,光镜下观察BMFH细胞组织特点及免疫组化染色特点.结果 BMFH病理形态学中有5种不同比例的细胞,将其分为三个亚型:多形性型3例,梭形细胞为主型3例,组织细胞为主型1例.免疫组化AAT、AACT及Mac-387在BMFH中大部分瘤细胞阳性表达.结论 BMFH纯溶骨性改变及双相生长和Storiform type表现为特征性.免疫组化联合检测有助于诊断和鉴别诊断.临床综合治疗较单一手段治疗优越.     

鼻翼原发恶性纤维组织细胞瘤两例报告

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(MEF)是近20年来新发现的特殊恶性肿瘤,截至1980年世界的报道的500多例。此种肿瘤的恶性度高,而易迅速转移。瘤体主要发生于深部软组织内,原发于头颈部少见。我们遇到两例MEF,原发于鼻翼,报告如下。     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤临床病理特征

目的 探讨鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）的临床病理特点。方法 鼻窦鼻腔ＭＦＨ１７例进行临床病理分析,其中８例进行免疫组织化学染色。结果 席纹状－－多形性型４例、粘液样型４例、炎症型９例。各型瘤细胞中均见数量不等的炎症细胞,其中１３例伴窦旁骨质侵犯,肿瘤细胞ＡＡＣＴ、ＣＤ６８、Ｌｙｓｏｚｙｍｅ、Ｖｉｍｅｔｉｎ、ＰＣＮＡ阳性。术前病理确诊４例,误诊为良性病变９例。结论 ＭＦＨ纤维母细胞、组织细胞的异型性、席纹状结构及免疫组织化学染色是鉴别的关键。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤附45例临床病理分析

作者对本院病理科过去33年间45例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤作了分析,该瘤占原发性骨肿瘤2253例的 2％,占原发性骨恶性肿瘤819例的5.5％,男为女的1.6倍。36例发生在长骨,25例位于膝关节附近。5年生存率为12.5％。结合文献复习,对本病的组织起源、发病机理、病理诊断和鉴别诊断进行了讨论。     

1例恶性纤维组织细胞瘤患者的护理

鼻咽癌是鼻咽部恶性肿瘤之一。我科于2006年5月收治1例鼻咽癌放疗后5年继发恶性纤维组织细胞瘤的患者，经精心治疗和护理，患者未出现护理并发症。现将护理体会报道如下。     

双侧跟腱恶性纤维组织细胞瘤超声表现(附1例报告)

1 临床资料 患者,女性,43岁,1年前自我感觉走路或活动过度后双侧跟腱处酸痛,乏力.跟腱处触之有凸凹不平肿物,大小不一,有轻微触痛感.     

原发肠道恶性纤维组织细胞瘤——临床病理及超微结构观察

本文报告6例原发肠道恶性纤维组织细胞瘤,其中发生在小肠3例,回盲部、降结肠及乙状结肠各1例。镜下肿瘤主要由纤维母细胞样细胞和组织细胞样细胞构成,在二者之间有胖梭形过渡细胞。组织细胞样细胞可演变为泡沫细胞和多核、单核的瘤巨细胞,另见少量未分化间叶细胞。对其中2例进行了电镜超微结构的观察。     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.我们的观察结果提示AMFH可能起源于原始间叶细胞     

婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤临床病理讨论

目的：对婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行了临床病理讨论方法：应用常规HE染色及免疫组化染色，结合电镜观察，对4例婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行病理分析结果：婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤的镜下结构复杂多样，容易误诊。免疫组化结果显示肿瘤细胞均表达Vimentin，并不同程度地表达了Lysozyme，αACT，部分表达了Myoglobi。结论：光镜下瘤细胞分化好，预后稍好；分化差，预后较差。     

食管恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的观察食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理形态学特征、诊断、鉴别诊断及免疫组化特点。方法对1例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、大体及光镜形态及免疫组化结果进行观察,并复习有关文献。结果食管恶性纤维组织细胞瘤均发生于中老年男性,并且位于食管的中下段,多呈息肉样或蕈伞样突入食管腔,细胞成分较多,可见异型梭形的纤维细胞,圆形、卵圆形的组织细胞,单核及多核的巨细胞,少量的炎细胞,核分裂较多见。免疫组化：Vimentin（＋）、CD6（8＋）、SMA（-）、S-100（-）、CD11（7-）、CD3（4-）、CK（-）、EMA（-）、HMB45（-）。结论食管恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤,发生机制目前尚不清楚,其诊断依赖于病理检查及免疫组化。