当飞利肝宁胶囊对实验性大鼠肝纤维化的影响

2003年我们对当飞利肝宁改善肝纤维化的作用进行了实验观察,并与复方鳖甲软肝片作比较.现报道如下. 1 材料与方法 1.1 药物:当飞利肝宁胶囊原粉,由四川美大康药业有限公司生产,批号:030215,每胶囊含生药为1.0g;复方鳖甲软肝片,由中国人民解放军第三○二医院研制.     

当飞利肝宁治疗实验性脂肪肝的研究

当飞利肝宁胶囊是以当药Swertiachinensis(BGE)Franch的提取物和水飞蓟素(silymarin)配伍而成的中药制剂,具有清热利湿、解毒退黄之功效。临床曾广泛用于各型肝炎的治疗[1,2 ] 。有研究表明,其部分成分具有一定的选择性降脂作用[3 ] 。为此,我们就当飞利肝宁胶囊治疗实验性高血脂症合并脂肪肝进行了研究。1　材料与方法1 .1　药物与试剂　当飞利肝宁胶囊(四川美大康药业股份有限公司生产,批号0 1 0 3 2 1 ) ;力平之(法国利博福     

当飞利肝宁联合凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床分析

近几年，酒精性脂肪肝发病率明显增加，我院应用当飞利肝宁联合凯西莱治疗，取得较好疗效，现报道如下。     

当飞利肝宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察

目的 观察当飞利肝宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将90例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗基础上加飞利肝宁,对照组在常规治疗基础上给予口服护肝片及血脂康治疗,疗程均为3个月.结果 治疗组在降低ALT、AST、γ-GT作用方面明显优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为89.13%,对照组为72.72%,有显著性差异(P＜0.05).结论 当飞利肝宁对酒精性脂肪肝有良好的治疗作用.     

当飞利肝宁胶囊治疗酒精性肝病42例

目的观察当飞利肝宁胶囊对酒精性肝病的临床疗效。方法将84例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各42例。对照组口服益肝灵片、肌苷片、维生素C和B类维生素;治疗组在此基础上给予当飞利肝宁胶囊治疗,两组均12周为1个疗程,1个疗程后评定临床疗效,并检测两组谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、甘油三酯(TG)水平。结果两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组治疗后GGT、ALT、TBiL、TG水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后各项指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊能明显改善酒精性肝病的肝功能损害。     

当飞利肝宁治疗酒精性脂肪肝33例

随着酒精性饮品消费的增加，酒精性肝病发病率也有明显上升趋势。酒精性脂肪肝是酒精性肝病的早期表现，目前尚没有特效药物治疗，我们采用当飞利肝宁治疗33例酒精性脂肪肝患者，取得了较满意的疗效，现报道如下。     

当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病32例临床观察

目的观察当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法符合纳入标准的NAFLD患者42例,随机分为两组,治疗组每次给予当飞利肝宁胶囊4粒,每日3次口服;对照组每次给予益肝灵片2粒,每日3次口服,疗程均为12周。结果两组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)差异有显著性意义(P<0.01),对照组TC及TG的改变不显著(P>0.05)。治疗组可显著改善肝脏影像学变化(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊可改善非酒精性脂肪性肝病患者的临床症状,且治疗疗效显著。     

当飞利肝宁胶囊联合凯西莱治疗酒精性肝病60例

我院自2002年1月～2004年12月应用当飞利肝宁胶囊联合凯西莱（硫普罗宁）片剂治疗酒精性肝病60例，取得了满意的疗效，现报告如下。     

当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝病34例

我院自2002年10月～2003年8月应用当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝病34例,现将结果报告如下.     

当飞利肝宁胶囊联合阿拓莫兰治疗酒精性脂肪肝56例

近几年,酒精性脂肪肝的发病率逐年增加,治疗上除戒酒外尚无特效药物,我们应用当飞利肝宁胶囊联合阿拓莫兰治疗56例患者,取得了较好的疗效,现报道如下.     

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将60例慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,在基础治疗的同时,治疗组服用当飞利肝宁胶囊;对照组服用天晴甘平肠溶胶囊。观察治疗前后2组患者的临床症状与体征,检测谷丙转氨酶(ALT),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。腹部CT检查:所有患者于治疗前后分别行上腹部CT平扫,计算肝/脾CT比值。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组73.3%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后ALT、TG、TC、肝/脾CT比值比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后各项指标治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝有较好的临床疗效。     

当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎30例

当飞利肝宁具有保护肝细胞正常结构和功能,促进肝细胞再生的作用,可以降低毒物对患者肝细胞的损害,促进肝功能恢复。我院自2001年1月～2002年1月应用当飞利肝宁胶囊对30例慢性乙型肝炎患者治疗观察,现将结果报告如下。     

当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝108例

近年来,我们采用当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝,并与月见草油胶丸比较,现报告如下.1临床资料1.1一般资料204例患者均来自2010年2月至2011年2月浙江省诸暨市人民医院消化科,根据就诊次序分为2组,治疗组108例,男66例,女42例;年龄25～68岁,平均46岁;病程0.5～6.5年,平均2.2年;病情程度:轻度42例,中度54例,重度12例;并发胆石症12例,糖尿病16例,肥胖42例,有嗜酒史者16例.对照组96例,男68例,女28例;年龄28～66岁,平均45岁;病程0.6～6.8年,平均2.1年;病情程度:轻度42例,中度48例,重度6例;并发胆石症8例,糖尿病12例,肥胖38例;有嗜酒史12例.     

当飞利肝宁胶囊联合血脂康治疗合并高脂血症的非酒精性脂肪性肝病

随着生活水平的提高,肥胖、糖尿病、高血压、高血脂等人群增加,脂肪性肝病已成为常见病和多发病,尤其是非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver diease,NAFLD)的发病率呈上升趋势,趋于超过病毒性肝炎和酒精性肝病,成为大多数隐源性肝硬化的主要病因。     

当飞利肝宁胶囊对CCl4诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠急性肝损伤肝组织SIRT1/NF-κB/p53信号通路的影响

目的 基于沉默信息调节因子1(SIRT1)调控的炎症和凋亡相关信号通路,探讨当飞利肝宁胶囊改善四氯化碳(CCl₄)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠急性肝损伤的作用机制。方法 雄性Wistar大鼠按体质量随机分为正常(N)组、NAFLD模型(HF)组、正常加CCl₄(N-CCl₄)组、NAFLD加CCl₄(HF-CCl₄)组和当飞利肝宁胶囊(DF)组。N和N-CCl₄组大鼠给予普通饲料,HF、HF-CCl₄组及DF组均给予高脂饲料,DF组同时予当飞利肝宁胶囊(0.3 g·kg^-1)每天灌胃干预。8周后,除N和HF组外,其余组大鼠腹腔注射小剂量CCl₄。48 h后取大鼠血清和肝组织。检测指标包括：(1)通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST);(2)通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RTqPCR)法检测肝组织促炎因子白介素...     

当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝患者113例临床研究

目的 评价当飞利肝宁胶囊治疗湿热内蕴型非酒精性单纯性脂肪肝的有效性和安全性. 方法 选择非酒精性单纯性脂肪肝湿热内蕴证患者230例,符合全分析集(full analysis set,FAS)患者227例,其中当飞利肝宁胶囊组(试验组)113例,安慰剂组(对照组)114例,疗程均为12周,以治疗后肝/脾CT比值变化、肝/脾CT比值复常率以及中医证候评价有效性,以不良反应、实验室检查及心电图评价安全性.结果 两组治疗后肝/脾CT值较治疗前差异有统计学意义(P＜0.01),两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01).试验组肝/脾CT比值复常率为47.79％(54/113),优于对照组的22.81％(26/114),组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01).试验组总有效率为76.11％,对照组为55.26％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后脘腹痞闷、口干口苦评分较治疗前降低(P＜0.01);并且试验组治疗后明显低于对照组(P＜0.01).试验组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)较治疗前降低(P＜0.01),对照组ALT较治疗前也有降低但差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者其他肝功能及血脂指标较治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 当飞利肝宁胶囊对非酒精性单纯性脂肪肝湿热内蕴证患者有较好的治疗作用,临床应用安全.     

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎100例

上海中医药大学附属曙光医院、龙华医院,以及上海市传染病总院用当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎中医辨证为湿热型者100例,另设对照组30例.现将结果报告如下.     

当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

目的:评价当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性。方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分组,用当飞利肝宁及益肝灵各治疗60例作对照观察。当飞利肝宁剂量为1.0g,每日3次口服,益肝灵剂量为77mg,每日3次口服,疗程均为1～2个月。结果:当飞利肝宁改善患者临床症状及肝功能的疗效明显优于益肝灵(P<0.05),未见由药物引起的不良反应。结论:当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

四合汤结合当飞利肝宁片治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的 探究四合汤加减结合当飞利肝宁片治疗非酒精性脂肪肝的效果及对患者血生化指标、血清炎症因子水平的影响。方法 选取2016年9月—2020年7月辽宁奉天中医院院门诊收治的148例非酒精性脂肪肝患者,随机分组,对照组、观察组各74例。对照组予以当飞利肝宁片治疗,观察组予以四合汤加减结合当飞利肝宁片治疗,观察2组临床效果、血生化指标、血清炎症因子水平及不良反应发生率的差异。结果 较对照组的83.78%(62/74),观察组治疗总有效率94.59%(70/74)更高,治疗后血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）生化指标水平更低,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症因子水平更低,差异均有统计学意义（P <0.05）;2组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 四合汤加减结合当飞利肝宁片治疗非酒精性脂肪肝,能显著改善患者肝功能,减轻机体炎症反应,效果显著,安全性较高。     

健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎33例

目的观察健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法选择非酒精性脂肪性肝炎患者65例,随机分为治疗组33例和对照组32例,治疗组以健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗,对照组仅用当飞利肝宁胶囊,两组疗程均为3个月,观察治疗前后两组患者的临床症状、肝功能、血脂以及肝脏B超情况,并评价综合疗效。结果治疗前后两组患者血丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯、总胆固醇均明显改善（P〈0.05）;治疗后治疗组综合疗效及症状改善较对照组明显（P〈0.05）。结论健脾疏肝丸联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效明显优于单独应用当飞利肝宁胶囊。