聚醚醚酮复合材料的生物相容性

聚醚醚酮生物复合材料具有良好的机械性能和生物活性,其在骨缺损修复、创伤修复和口腔固定修复及种植等领域的应用得到研究者的广泛关注,越来越多的聚醚醚酮生物复合材料得以开发和研制.本文就目前常见的医用聚醚醚酮复合材料的生物相容性研究做一综述.     

磁性可切削生物活性微晶玻璃与骨髓基质干细胞的相容性研究

目的:评价磁性可切削生物活性徽晶玻璃(magnetic machinable bioactive glass-ceramic,MMBC)人工骨的细胞相容性.方法:将骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)分别和生物玻璃(BG)、MMBC在体外进行培养,在电镜下观察细胞的生长情况,从而评价MMBC的细胞相容性.结果:细胞培养10 d后,在MMBC的孔隙内或表面,有大量的胶原纤维丝相连,部分胶原纤维丝跨越孔隙.孔隙内可见多量细胞生长,而BG内并未见有明显的胶原纤维.结论:MMBC人工骨具有良好的细胞相容性.     

PEEK复合材料的力学性能及对成骨细胞增殖影响的实验研究

目的 研究新型聚醚醚酮复合材料 (PEEK-HA-CF) 的力学特性和在体外对成骨细胞增殖能力的影响.方法 利用万能材料实验机测试复合材料的拉伸和弯曲性能;将新生鼠颅盖骨分离培养的成骨细胞接种于复合材料上,以广泛应用于临床的PEEK-CF作为对照组,用CCK-8测定成骨细胞的增殖率;扫描电镜观察成骨细胞的形态.结果 PEEK复合材料的力学性能与人体骨的力学性能相匹配,并具有良好的生物活性.结论 PEEK复合材料可能成为一种理想的移植替代材料.     

骨膜成骨细胞培养与生物活性陶瓷复合的实验研究

目的；研究成骨细胞与生物活性陶瓷间的关系，方法：选用新西兰大白兔，取胫骨外骨膜组织，经胰蛋白酶及胶原酶分步消化，分离出成骨细胞，用ＰＲＭＩ－１６４０培养液传代培养１３代，通过对培养细胞碱性磷酸酶活性，体外矿化能力测定以及细胞超微结构观察，证实其为典型成骨细胞，将培养分别三种生物活性陶瓷，包括生物活性玻璃陶瓷（ＢＧＣ），羟基磷灰石（ＨＡ）和双相羟基磷灰石（ＨＡ／ＴＣＰ）中培养４８小时后，利用扫描电镜     

静磁场作用下溶胶-凝胶生物活性玻璃对成骨细胞增殖性的影响

目的探索在静磁场与58S溶胶-凝胶生物活性玻璃共同作用下,对成骨细胞增殖性的影响,推论其对牙槽骨改建的潜在影响,为正畸临床医生矫治错殆畸形寻找更好的治疗方法提供参考。方法体外培养Wistar大鼠成骨细胞,实验分为四组,分别置于空白、0．062T静磁场、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0．062T静磁场共同作用的条件下,分别作用24h、48h、72h和120h,采用噻唑兰（Mar）法检测成骨细胞的增殖情况。结果随着细胞培养时间的增加。各组细胞出现不同程度的增殖,以48h时0．062T静磁场加58S溶胶-凝胶生物活性玻璃实验组成骨细胞的增殖率最大,与其他组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0．062T静磁场共同作用可明显增强成骨细胞的增殖性,本研究为临床开发静磁场结合58S溶胶-凝胶生物活性玻璃应用于正畸患者的治疗奠定了基础。     

碳纤维增强的聚醚醚酮复合材料椎体间植入的实验研究

目的;研究碳纤维增强的聚醚醚酮复合材料（CFR/PEEK）椎间植入后,在骨组织内的生物相容性及在椎间融合术中的作用。方法：选取13只Beagle狗,分为2组,实验组7只狗L6-7椎间植入盘状带孔CFR/PEEK;对照组6只狗,相同位置植入环氧乙烷处理的冷冻异体骨,分别于术后6、12和24个月行X线片、螺旋CT（QCT）扫描及病理检查。结果：X线、QCT及病理检查三对椎间融合判断的符合率为100%。术后12个月,实验组的融合率高于对照组;术后24个月,两组均全部融合,病检查显示复合材料前方的软组织为非特异性的纤维结缔组织,碳微粒见于其周围组织内,细小微粒被异物巨细胞吞噬,骨磨片示新骨组织长入复合材料的小孔内,碳微粒对骨组织无明显影响。结论：CFR/PEEK对骨组织有良好的相容性。     

可切削生物活性玻璃瓷的致突变性研究

了解可切削生物活性玻璃陶瓷（ＭＢＧＣ）的潜在致为性。方法采用微核试验。按照有关规定制备ＭＢＧＣ材料浸提液，将浸提和阴性，阳性对照液分别注入各实验组小白鼠的静脉内，于第２次注射后６ｈ取其骨髓涂片，双盲法观察骨髓嗜多染红细胞内的微核发生率。     

成人成骨细胞与珊瑚羟基磷灰石的体外生物相容性

目的：研究成人骨髓成骨细胞与珊瑚羟基磷灰石（carolline hydroxyapatite,CHA)在体外培养条件下的生物相容性。方法：抽取健康成人骨髓组织，置于含体积分数为10％胎牛血清的DMEM培养基中培养，传代后改用含地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C的条件培养基培养，分为CHA复合细胞组和单纯细胞组，不同时间用倒置相关显微镜，HE染色光镜及扫描电镜观察，MTT法进行细胞增殖测定，并进行细胞微量蛋白含量和碱性磷酸酶的定量检测，结果：成人骨髓成骨细胞体外培养时复合或不复合CHA均生长良好，表现出典型成骨细胞的形态特征和生物学特性，CHA利于细胞的贴附，生长与增殖，并对细胞的功能无不良影响，结论：CHA是较理想的骨组织工程支架材料，成骨细胞复合CHA用于骨缺损的修复，具有广阔的临床应用前景。     

纳米生物活性玻璃促进兔颅骨临界骨缺损修复

目的：观察并比较58S纳米生物活性玻璃（nano-sized 58S bioactive glass,nano-58S BG）和传统45S5生物活性玻璃（45S5 BG）促进兔顶骨临界骨缺损修复的效果。方法：在新西兰兔顶骨直径9 mm的贯通临界骨缺损中随机填入nano-58S BG或45S5 BG,空白对照组仅以血凝块充盈骨缺损。组织学切片组于术后4周和8周取材制作切片,HE染色和天狼星红苦味酸染色后观察;骨荧光磨片组分别于术后第14、28、42天皮下注射盐酸四环素、茜素红、钙黄绿素标记新生骨,8周取材制成硬组织磨片, 激光共聚焦显微镜下观察新骨形成范围,Image J软件定量分析。结果：4周时HE染色可见生物活性玻璃与周围组织紧密结合,未见急慢性炎症细胞浸润,nano-58S组和45S5组可见骨缺损边缘和中央均出现新骨,对照组中央未见新生骨;8周时nano-58S组新生骨多于45S5组和对照组,两个BG组新生骨可见与正常颅骨相同的中空结构,对照组新骨未见中空结构。天狼星红苦味酸染色可见nano-58S组Ⅰ型胶原分泌量大于45S5组和对照组。骨荧光磨片观察显示术后4～6周和6～8周nano 58S组新骨形成范围分别为（29.4±4.48）μm和（35.3±3.74）μm,高于45S5组［（13.43±3.44） μm和（17.64±4.13） μm］和对照组［（5.88±2.92） μm和（6.07±3.02） μm,P<0.01］。结论：58S纳米生物活性玻璃促进兔顶骨临界骨缺损修复的效果优于传统的45S5生物活性玻璃。     

氧化铝生物陶瓷骨细胞相容性研究

目的 :观察氧化铝生物陶瓷材料的细胞相容性。方法 :选用 Wistar乳鼠颅顶骨成骨细胞 ,采用体外细胞培养方法 ,将细胞接种于氧化铝生物陶瓷材料表面后 ,分别观察 1、7、1 4、2 1、2 8d时细胞在材料表面的附着、增殖情况 ,采用 SEM观察细胞在材料表面的形态变化 ,并且对 2 8d内细胞的碱性磷酸酶活性进行检测。结果 :成骨细胞在材料表面的细胞增殖数与对照组间差异无显著性 ,细胞在材料表面伸展良好 ,粘附牢固 ,并具有良好的细胞形态及增殖率 ,碱性磷酸酶活性逐渐增加。结论 :氧化铝生物陶瓷材料具有良好的细胞相容性     

聚氨酯基纳米碳复合材料表面的血液相容性研究

目的研究聚氨酯基纳米碳复合材料表面的血液相容性。方法用溶液共混方法将经过表面处理后的纳米碳分散到聚氨酯体系中,制成聚氨酯/纳米碳复合薄膜。通过血小板荧光标记人全血灌注实验和羊全血体外循环实验,观察和测定血小板在材料表面的粘附以及血液中血红蛋白浓度、纤维蛋白原浓度的变化,并探讨纳米碳对聚氨酯抗凝血性能的影响。结果(1)全血灌注实验中,血小板的粘附数量从低到高顺序为:纤维蛋白原预处理的聚氨酯/纳米碳、聚氨酯/纳米碳、纤维蛋白原预处理的聚氨酯、聚氨酯;聚氨酯/纳米碳复合材料表面的血小板粘附数量显著减少。(2)体外循环4h后,与聚氨酯/纳米碳复合材料表面接触的血液中,血红蛋白浓度、纤维蛋白原浓度的变化均相对减小。结论将纳米碳引入到聚氨酯体系中,可以改善聚氨酯材料的血液相容性,是开发抗凝血材料的一个新途径。     

TGA/Chemometrics addressing innovative preparation strategies for functionalized carbon nanotubes

In this work, functionalized carbon nanotubes (CNTs) using two polyamine polymers, polyethyleneimine (PEI) and polyamidoamine dendrimer (PAMAM), were investigated by thermal analysis in order to address preparation strategies to obtain low cytotoxic compounds with the ability to conjugate microRNAs and, at the same time, to transfect efficiently endothelial cells. Thermogravimetric analysis (TGA) was coupled to chemometrics as a novel analytical strategy to characterize functionalized CNTs from different preparation conditions. In particular, two starting materials were considered: very small CNTs and carboxylated CNTs (CNT-COOH) in order to examine the affinity with polymers. Chemometrics permitted to compare results from TGA and to investigate the effect of a number of factors affecting the synthesis of coated nanotubes including a different amount of involved polymer and the time required for the suspension for a satisfactory and reproducible preparation procedure. The results demonstrated the effectiveness of TGA as a tool able to address synthesis of coated CNTs to be employed as efficient drug delivery vectors in biomedical applications.     

新型生物活性玻璃促进人工牙本质龋再矿化的作用

目的：研究以植酸为前驱体合成的生物活性玻璃(phytic acid derived bioactive CaO-P₂O₅-SiO₂ gel-glasses, PSC)和含氟生物活性玻璃(fluoride-containing bioactive glasses, FBG)这两种新型生物活性玻璃(bioactive glass, BG)对人工牙本质龋再矿化的作用,为促进牙本质龋再矿化寻找更有效的方法。方法：(1)PSC是以植酸为磷前驱体、采用溶胶凝胶法制备,其化学组成为10.8%P₂O₅-54.2%SiO₂-35.0%CaO(摩尔百分比); FBG采用熔融法制备,化学组成为6.1%P₂O₅-37.0%SiO₂-53.9%CaO-3.0%CaF₂(摩尔百分比);传统生物活性玻璃45S5采用熔融法制备,化学组成为6.0%P₂O₅-4...     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合材料人工肱骨头的体内生物相容性研究

目的:了解纳米羟基磷灰石/聚酰胺(nHA/PA)复合材料人工肱骨头的体内生物相容性.方法:20只新西兰大白兔行nHA/PA人工肱骨头置换术,术后3、6、12、24周标本行组织学及免疫组织化学检查.结果:仅在nHA/PA植入动物体内3周时,界膜上少量CD4 ,CD8 淋巴细胞浸润.其余各周未见淋巴细胞及炎症细胞侵润.结论:nHA/PA具有良好的体内生物相容性.     

新型聚氨酯心脏瓣膜的血液相容性研究

目的：引入已二酸亚己酯（PDMS）与二甲基硅醚（PHMO）单体的新型聚氨酯弹性体材料作为人工心脏瓣膜材料的可行性.方法：通过溶血实验、体外动态凝血时间实验、血小板黏附实验进行此种新型聚氨酯弹性体血液相容性研究.结果：新型聚氨酯材料溶血指数小于5%,符合生物医用材料的溶血性要求;动态凝血时间实验提示新型聚氨酯材料组较对照组有明显的抗凝血性能（P〈0.05）;血小板黏附实验新型聚氨酯材料抑制血小板黏附能力优于对照组聚氨酯材料（P〈0.05）.结论：此新型聚氨酯弹性体具有良好的血液相容性,符合人工心脏瓣膜材料血液相容性的要求.     

钛纳米管负载米诺环素羟基磷灰石复合涂层的构建

目的 探讨在TiO2纳米管表面构建羟基磷灰石和盐酸米诺环素复合涂层的方法,为钛种植体表面生物化和抗菌化修饰提供新的方法和思路.方法 通过阳极氧化法制备钛纳米管,应用模拟体液浸泡法将羟基磷灰石沉积在TiO2纳米管基材表面,构建活性涂层.随后采用滴加法加载盐酸米诺环素,构建复合涂层.场发射扫描电镜观察基材微观结构,X射线光电子能谱仪分析基材元素组成及含量分布,傅立叶红外光谱检测基材基团成分,X射线衍射仪分析基材分子结构.结果 场发射扫描电镜见光滑钛片呈镜面状;钛纳米管呈蜂窝状,管径大小均一,大多集中在50～90 nm,其中70 nm管径约占基材表面的2/3;钛纳米管-羟基磷灰石表面有一薄层、云雾状的灰白色沉积物;钛纳米管-羟基磷灰石-米诺环素样品见大块的絮状物将蜂窝状的纳米管和薄层的羟基磷灰石完全覆盖.X射线光电子能谱仪结果显示,在140 eV和350 eV处分别出现磷和钙元素的特征性波峰.X射线衍射仪观察在2θ=34°、38°、40°和53°可见4个显著的骨样磷酸盐衍射峰.傅立叶红外光谱检查在1550 cm-1和3050 cm-1分别出现C=C和苯环的特征性波峰.结论 通过模拟体液浸泡法和滴加法,可将羟基磷灰石和米诺环素固定在钛纳米管基材表面,成功构建生物化和抗菌化双重修饰的复合涂层.     

HB-H-6树脂的血液相容性研究

Objective: To improve the blood compatibility of HB-H-6 resin using Prefillingthe albumin. Methods: Dynamic and static adsorption experiments in vitroon plasma and whole blood with HB-H-6 resin were carried out, and the difference between the common compositions of plasma and whole blood were analyzed. Dynamic and static adsorption experiments in vitroon plasma and whole blood were carried out with the prefilled HB-H-6 resin be prefilled albumin and the unprefilled HB-H-6 resin, and the changes of the blood cells and platelets in the prefilled group and the unprefilled group were analyzed. Results: (1)The result of static and dynamic adsorption experiments in the prefilled group and the unprefilled group showed that the HB-H-6 resin untreated had the same the adsorption effect on the common composition of plasma and whole blood. After the perfusion, the protein and C3, C4 did not change significantly (p>0.05), and only part of the electrolyte changed.(2) The result of static and dynamicadsorption experiment showed, the adsorption rates of white blood cells, red blood cells and platelets in the prefilled group was lower than those in the unprefilled group. Conclusion: Prefillingthe albumin improves the blood compatibility of HB-H-6 resin, provides a theoretical basis for whole blood perfusion in clinic.     

当归多糖胶原缓释微球复合新型生物活性多孔支架的制备及其细胞相容性的研究

目的制备并研究当归多糖明胶缓释微球复合硫酸钙/冻干骨支架的细胞相容性。方法支架用煅烧挂浆法制备,分别在原支架和表面修饰后的支架上复合培养第三代成骨细胞,利用倒置显微镜观察两种支架上的成骨细胞数目及形态等,利用扫描电镜观察复合支架和成骨细胞复合支架培养时的支架表面;评估方法为细胞蛋白质和细胞黏附率测定法。结果在复合成骨细胞培养的各个时期,实验组的蛋白质含量较对照组含量多,并且实验组的细胞黏附率也高于对照组(P<0.05)。提示新型支架较原支架更有利于细胞生长,并且电镜下观察到支架孔隙中也有细胞生长。结论经过当归多糖修饰后的支架较原支架的细胞相容性高。     

HPLC法研究配伍对麻黄汤中苦杏仁苷含量的影响

目的 建立HPLC法测定麻黄汤各配伍煎液中苦杏仁苷含量的分析方法，研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法 采用L8(2^7)正交设计和统计方法(统计软件SPSS10．00)，以HPLC法测定苦杏仁苷的含量。结果 该法简便、准确、灵敏，复方中其他成分对测定无干扰，可用于麻黄汤中苦杏仁苷的含量测定，麻黄、桂枝、甘草对方中苦杏仁苷含量的影响差异不存在显著性，两两交互作用差异不具有显著性。结论 麻黄、桂枝、甘草对麻黄汤中苦杏仁苷含量影响没有显著性。     

注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性考察

[目的] 考察注射用血栓通与5种常用溶媒配伍后的稳定性,优选出最佳溶媒配伍方案,为促进临床合理安全用药提供依据。[方法] 按照药品说明书规定的用量,将注射用血栓通与5种常用溶媒配伍,定时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒。[结果] 注射用血栓通与5种临床常用的不同溶媒配伍混合配制后,外观和pH值均无明显变化,但不溶性微粒均随着配伍时间的增加而增多,6 h后≥ 10 μm不溶性微粒数均超出2015年版《中国药典》规定的限度,且与0.9%的氯化钠注射液配合4 h后≥ 10 μm和≥ 25 μm不溶性微粒数均已超出2015年版《中国药典》规定的限度。[结论] 静脉滴注给药时,注射用血栓通最佳配伍溶媒是10%葡萄糖注射液,其次为5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液,且配伍后的溶液应在6 h内使用完毕,若用于糖尿病患者,需用0.9%的氯化钠注射液溶媒配制,配伍后的溶液应在4 h内使用完毕。