丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

丹参川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞36例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的,临床疗效和对血液流变学的影响,从而探讨其治疗机制.方法:72例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组36例采用常规基础疗法,治疗组36例在常规基础疗法的同时给予丹参川芎嗪、奥扎格雷钠注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化.结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗脑梗塞疗效好,能发挥抗血栓、溶栓、保护缺血细胞的作用.     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著.     

川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取62例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.治疗组在常规基础治疗的同时给予脑蛋白水解物和丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组在常规基础治疗的同时仅给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者神经功能缺损评分的变化及临床疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组的临床疗效好,其总有效率比较具有显著性差异(P<0.01).结论:丹参川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效好.     

丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死的临床效果。方法:选取78例脑梗死患者,并按住院时间分为观察组与对照组各39例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标的变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率为92.31%,对照组总有效率为74.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组NIHSS、ADL评分均较治疗前改善(P0.05),观察组NIHSS低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容和纤维蛋白原较治疗前均有改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液有助于神经功能的修复,提高患者的日常生活活动能力,改善血液流变状态,疗效优于依达拉奉注射液。     

醒脑活血汤治疗急性脑梗死疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的 探讨自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响.方法 选择急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例.2组均给予常规脱水降颅压以及营养脑细胞治疗.对照组在此基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟醒脑活血汤(红花、丹参、三七、黄芪、当归、川芎、银杏叶等)治疗.10 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程.观察临床疗效,评价2组治疗前后的神经功能缺损评分(NDS)以及血液流变学指标变化.结果 治疗组治疗后的总有效率为85.0％,明显高于对照组的70.0％ (P＜ 0.05);2组治疗后的NDS评分均明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗组NDS评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的各血液流变学指标明显优于治疗前和对照组(P＜0.05).结论 自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死能显著改善患者NDS评分和血液流变学指标.     

血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:对收治的急性脑梗死80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,且在改善血液流变性方面优于对照组。结论:血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

高压氧联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋60例

目的:观察高压氧联合丹参川芎嗪注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将120例突发性耳聋患者随机分为治疗组及对照组各60例.对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,治疗组用高压氧联合丹参川芎嗪注射液治疗.结果:治疗组有效率为88.3％,对照组有效率为76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:高压氧联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋有较好治疗效果.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

丹参川芎嗪针剂联合高压氧治疗脑卒中临床研究

目的:观察丹参川芎嗪针剂联合高压氧治疗脑卒中患者的临床效果。方法:选取104例脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各52例,观察组患者予以丹参川芎嗪针剂联合高压氧治疗,对照组患者单纯予以高压氧治疗,观察比较两组患者的临床疗效、血液动力学变化及神经功能缺损评分情况。结果:观察组患者治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的78.8%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分为(12.3±4.8)分,低于对照组的(18.3±4.5)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的全血高切、低切黏度及血浆黏度、红细胞压积改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丹参川芎嗪针剂联合高压氧治疗脑卒中效果显著,可有效改善患者的神经功能及血液流变学,降低血浆黏度,延缓病情进展,延迟复发,值得临床推广应用。     

降粘通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床观察※

目的:探讨降粘通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者血液流变学指标及神经功能的影响。方法:选择2017年3月—2019年7月在河南省济源市中医院接受治疗的98例脑梗死恢复期患者作为研究对象,随机分为2组,各49例。对照组患者予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上予以降粘通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组患者的症状积分、NIHSS评分、血液流变学指标。结果:治疗后,两组患者的RV、ESR、PADT、PCV水平均较治疗前降低,且对照组变化幅度小于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者的症状积分高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比较,观察组患者的NIHSS评分更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:降粘通络胶囊与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死恢复期患者能明显改善血液流变学指标,促进神经功能康复,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液与依达拉奉联合治疗大面积脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪联合依达托奉治疗大面积脑梗死的疗效.方法:将发病24h内的大面积脑梗死的病人67例随机分为治疗组31和对照组36.对照组给予应用NS+依达拉奉注射剂,同时给予甘露醇+阿司匹林作为基础治疗;治疗组除应用依达托奉外尚应用NS+丹参川芎嗪注射液;分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分及临床疗效.结果:21d后联合治疗组ESS评分及临床疗效对比明显优于对照组,两组相比差异有显著性(P<0.05).结论:丹参川芎嗪与神经节苷脂联合治疗大面积脑梗死疗效明显.     

高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的临床疗效

目的：观察高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤（TBI）后脑梗死的临床疗效并探讨其对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法：将62例TBI脑梗死患者按入院顺序分为对照组、观察组各31例,对照组给予醒脑静注射液3 mL静脉滴注;观察组在对照组基础上给予高压氧治疗,1次/d。2组均连续治疗20天后观察临床疗效,并评价2组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）以及血液流变学各指标变化情况。结果：观察组总有效率为87.1%,明显高于对照组的67.7%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组治疗后NDS评分均明显低于治疗前（P＜0.05）,且观察组NDS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后血液流变学各指标明显优于治疗前和对照组（P＜0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：高压氧联合醒脑静注射液治疗TBI脑梗死的临床疗效确切,能明显降低患者NDS评分和改善血液流变学指标,而且未增加不良反应发生率。     

丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 100例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组50例给予丹参多酚酸盐注射剂200 mg加生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,共2周;实验组50例给予丹参多酚酸盐注射剂200 mg加生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,同时给予脑蛋白水解物注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d,共2周。2组其他常规治疗措施无差异。观察比较2组患者的血液流变学、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果实验组临床疗效、神经功能缺损改善情况均优于对照组(P均0.05);2组血液流变学指标在治疗后均比治疗前有明显改善(P均0.05);2组治疗过程中均无药物相关不良反应发生。结论丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死可明显改善患者血液流变学状态,降低神经功能损伤,临床疗效较好。     

大黄通络合剂治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨大黄通络合剂治疗急性脑梗死的疗效作用机制。方法 :将 12 0例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组采用口服或鼻饲大黄通络合剂 ,5 0 ml/次 ,3次 / d,2周为 1个疗程。对照组采用川芎嗪 12 0 mg加入 5 %葡萄糖 5 0 0 ml静滴 ,1次 / d,2周为 1个疗程。两组均给予对症治疗 ,观察疗效并检测血液流变性及血脂变化等指标及神经功能缺损评分 ,比较临床疗效。结果 :治疗组总有效率为 97.5 % ,显著高于对照组 (85 .5 % ,P<0 .0 5 ) ;治疗组神经功能缺损评分减少和神经功能改善均优于对照组。治疗组血液流变学及血脂指标有明显改善。结论 :大黄通络合剂在改善血液流变性 ,增加脑血流量的同时 ,又可以清除自由基 ,改善脑功能 ,是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物 ,值得推广应用     

克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死75例临床观察

目的:观察克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将急性脑梗死患者150例随机分为两组,治疗组给予克林澳和银杏叶注射液,对照组单独给予克林澳治疗,两组其他治疗相同,以治疗第14天时的CSS神经功能缺损评分及1个月时的Barthel指数评分为标准观察疗效.并比较两组治疗14 d前后红细胞比容、纤维蛋白原等血液流变学及各项血脂指标改变.结果:治疗组CSS神经功能缺损评分及Barthel指数差异明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应.且治疗组治疗前后血液流变学及血脂等各项指标改变差异有统计学意义(P<0.05).结论:克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死安全有效,可明显改善脑梗死患者的血液流变学及血脂异常.     

高压氧联合中药应用于颅脑创伤后脑梗死的治疗效果

目的:探讨高压氧联合补阳还五汤应用于治疗颅脑创伤(TBI)后脑梗死的治疗效果疗效,寻求一种最佳的TBI后脑梗死的治疗方案。方法:30例TBI后脑梗死患者,随机分为观察组以及对照组,每组15例。观察组采用高压氧(220k Pa)联合补阳还五汤进行治疗,对照组只应用高压氧治疗。评价两组患者的神经功能缺损程度评分(NDS)、血液流变学指标及临床治疗效果。结果:两组治疗前NDS评分及血液流变学变各指标比较差异无统计学意义(P0.05),对照组治疗后血液流变学各指标无明显变化(均P0.05);观察组治疗后NDS评分及血液流变学均较治疗前明显降低,且观察组较对照组下降幅度更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组为60.00%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:高压氧联合补阳还五汤治疗TBI后脑梗死较单独应用高压氧进行治疗可以明显改善患者的血液流变学状态,有利于脑梗死的病情恢复。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死(ACL)患者随机分为两组,治疗组(30例)用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天;对照组(30例)用维脑路通注射液0.6加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效.结果:治疗组有效率为88.245,明显高于对照组79.40%(P＜0.05);SSS及ADL,评分较治疗前明显改善(PM0.01或P＜0.01或P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均P＜0.01),与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05),血浆黏度较治疗前也有显著性下降(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪静脉滴注治疗ACL,安全有效.