46例恶性淋巴瘤临床病理特征和预后分析

目的：探讨儿童恶性淋巴瘤的临床病理特点和预后因素。方法：回顾性分析本院2005年6月-2011年8月收治的46例儿童恶性淋巴瘤患者的临床病理资料和预后因素。结果：46例患儿中非霍奇金淋巴瘤（NHL）34例,霍奇金淋巴瘤（HL）12例,3年以上存活率分别为38.24%和75%;Ⅰ～Ⅱ期患儿16例,Ⅲ～Ⅳ期患儿30例,3年以上存活率分别为81.25%和30%。病理分型,NHL以淋巴母细胞型为主（44.12%）,预后较差;HL以混合细胞型为主（41.67%）,预后较好。结论：儿童恶性淋巴瘤早期临床特征不典型,易误诊,所以病理分型诊断非常重要,其病理学类型与预后有密切关系。     

扁桃体恶性淋巴瘤11例临床分析

扁桃体恶性淋巴瘤 (MalignantLymphoma,下称M .L)患者早期大多只表现咽部不适、隐痛、异物感等非特异性症状 ,有的甚至无任何不适感 ,仅表现为下颌角或颌下肿块。加上M .L的常规病理诊断又较其他上皮源性的肿瘤更为困难 ,故临床极易漏诊、误诊。现代观点认为 :恶性淋巴瘤已成为一种可治愈的肿瘤 ,关键在于早期诊断和早期治疗[1] 。如何做到早期诊断和早期治疗是临床医生所关注的 ,本文收集我院 1992～ 1998年收住的 11例扁桃体M .L患者 ,对其临床资料、诊治过程加以分析 ,并着重讨论早期诊断的要点。临床资料1　一般资料　本组 11例 ,男…     

7例恶性黑色素瘤的临床病理分析

恶性黑色素瘤（下简称恶黑），系来自黑色素细胞的APUD性肿瘤，主要发生于皮肤，粘膜和淋巴结。其恶性程度高，预后差，发生常隐袭，组织学结构复杂多样，当肿瘤缺乏色素时易误诊。现将我院经病理证实的7例恶黑，就其临床和病理特点作一讨论。     

小肠恶性淋巴瘤20例临床分析

小肠恶性淋巴瘤是临床少见疾病,早期缺乏典型的症状和体征,同时无特异的检测手段,诊断较为困难。本文对我院并结合上海中山医院近10年来收治的20例小肠恶性淋巴瘤进行分析报道如下。1临床资料1．1一般资料本组病例20例其中男性12例,女性8例,年龄最大65岁,最小23岁,平均36岁。起病就诊至确诊时间最长196天,最短7天。肿瘤生长部位17例在回肠段,3例在空肠段。1．2病理类型均为恶性淋巴瘤。1．3临床表现①腹痛：20例均有间歇性不规则轻重不等的腹部疼痛,呈隐痛、胀痛或痉挛性绞痛。②大便习惯与性状的改变：间歇性慢性腹泻12例、便秘…     

原发性乳腺恶性淋巴瘤12例临床分析

<正>恶性淋巴瘤为一全身性疾病,好发于淋巴结。结外器官发病率低,其中以消化道、肺等部位相对多见。乳腺恶性淋巴瘤临床少见,且以转移肿瘤(secondly breast lymphoma,SBL)为主。原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)极少见,仅占乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.53%,占非霍奇金氏淋巴瘤的0.38%～0.70%。PBL占所有结外淋巴瘤的2.2%[1]。目前对原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断及治疗文献报道较少,现对我院收治的12例该病患者的临床资料进行了回顾性分析,并结合文献探讨其诊断及治疗方法。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤13例病理分析

鼻腔原发性恶性黑色素瘤 (恶黑 )较为少见 ,由于认识不足可误诊为其它疾病。我们收集了 13例 ,就其临床、病理形态、免疫组化染色结果进行了分析 ,报告如下。1　材料和方法1·1　收集怀化市三医院和怀化医学高等专科学校1988年 1月～ 1998年 10月经病理确诊的 13例鼻腔原发性恶黑。标本均以 4 %甲醛固定 ,石蜡包埋 ,切片分别作Ｈ·Ｅ和免疫组化染色 (ＳＰ法 )。单克隆抗体ＨＭＢ4 5,Ｓ - 10 0 ,Ｖｉｍｅｎｔｉｎ ,ＮＳＥ ,ＬＣＡ和Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ均购于迈新公司 (为Ｄａｋｏ公司产品 ) ,实验设空白组和阳性对照 (已确诊病人的病理组…     

原发性宫颈恶性黑色素瘤2例临床病理分析

目的 探讨原发性宫颈恶性黑色素瘤的临床病理特。方法 收集2例宫颈原发性恶性黑色素瘤,对其临床资料、组织学形态及随访结果进行分析。结果 2例患者,临床表现为不规则流血或排液,妇检示宫颈菜花状或黑色结节状;组织学形态：肿瘤细胞异型性大,细胞形态多样而结构复杂,表现为痣样细胞、上皮样细胞、梭形细胞或混合细胞。结论 原发性宫颈恶性黑色素瘤恶性程度高,预后差。对于早期患者,手术应作为首选治疗手段,而辅助性化疗及免疫治疗有可能改善其预后。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床特点──附18例临床分析

本文报告１８例原发性胃肠道恶性淋巴瘤病例，发现其临床表现复杂而缺乏特异性。临床上易于误诊。活检尤为术后病理检查是确诊本病的主要手段。根治术是提高长期生存率的关键。     

肛管直肠恶性黑色素瘤6例的临床病理分析

目的探讨肛管直肠恶性黑色素瘤(AMM)的临床病理特征,对其诊断和鉴别诊断进行讨论。方法观察组织形态学结构并结合免疫组化的方法,对6例AMM进行临床病理分析。结果 AMM患者的主要临床症状为排便习惯改变、便血、肛门口脱出肿物、肛门坠胀和肛周疼痛。肿瘤由多种类型细胞组成,如上皮样、梭形及未分化小细胞等。免疫组化标记瘤细胞:HMB45、S-100蛋白、Vim均(+)。6例患者全部误诊。结论 AMM是一种相对少见、恶性度极高的肿瘤,临床误诊率高。     

淋巴无故肿大警惕恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤起源于淋巴造血系统。根据病理学分类，可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，后者还可细分为约60种病理亚型。     

原发性骨淋巴瘤的临床病理初步探讨

目的探讨原发性骨淋巴瘤(PLB)的临床、X线以及病理组织学诊断和鉴别诊断.方法对30例PLB患者的临床资料、X线进行回顾性分析,并进行病理组织学和免疫组化观察.结果30例PLB患者均有患骨疼痛,临床与病理诊断符合率低;X线表现为患骨侵袭性破坏,多为溶骨性,少数为硬化性和囊性;病理组织学观察30例均为弥漫性非霍奇金淋巴瘤(NHL);免疫组化显示21例为B细胞型,9例为T细胞型.结论PLB的临床及X线检查结果易与其它骨疾病相混淆而产生误诊,必须依靠病理组织学检查,并结合免疫组化标记区分细胞类型来确诊.     

25例胃肠道原发性B细胞淋巴瘤的临床病理分析

目的：探讨胃肠道原发性B细胞淋巴瘤的临床及病理诊断要点。方法：回顾25例内窥镜粘膜活检及手术切除标本的临床资料及病理切片,并给予免疫组织化学分析。结果：患者年龄分布在24-80岁之间,男女比例为1：1．28,胃19例,小肠3例,回盲部3例,内窥镜或大体标本显示：9例粘膜增厚呈脑回状,5例粘膜弥漫增生,呈多结节状,3例局限隆起,5例溃疡,1例息肉,2例粘膜糜烂。诊断弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）15例,粘膜相关组织边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）8例,套细胞淋巴瘤1例,未分类淋巴瘤1例。免疫组化均表达CD20和CD79a,不表迭CD3。结论：胃肠道原发性B细胞淋巴瘤以中年多见,女性发病略高,临床无明显特异改变,易误诊或漏诊,镜下表现为淋巴组织弥漫异型增生,根据细胞大小,生长方式厦免疫组织化学染色,诊断B细胞淋巴瘤并进行分型。     

小肠恶性淋巴瘤1例

1临床资料患者,男,81岁。原有冠心病、糖尿病(2型)病史,平时身体状态较好,血糖控制正常,近半年来体重减轻约20kg左右。于2004年1月2日20时许突发晕厥入院,随后解柏油样便约300g左右,无恶心、呕吐及腹痛等不适,感头昏、四肢乏力渐加重。急诊血常规检查示:血红蛋白量50g/L,红细胞1.38×1012/L,红细胞压积0.137,平均红细胞体积101.5f1,平均血红蛋白量38.5pg,白细胞10.4×109/L。查体:血压110/60mmHg,神志清楚,中度贫血貌。两肺呼吸音清晰,无干湿性口罗音。心率110次/min,律齐,无病理性杂音。腹软未及包块,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋缘下未及,…     

恶性淋巴瘤误诊结核病15例分析

目的探讨误诊为结核病的淋巴瘤的临床特征和误诊原因。方法回顾分析1995～2007年15例误诊为结核的恶性淋巴瘤患者的临床特征,影响学特点,病理结果及诊断。结果其临床特征无特异性,约4例（20,6％）无症状,发热10例（66．7％）,咳嗽5例（33．3％）,淋巴结肿大12例。其中单一部位5例,多部位8例,其影像学特点是肿块样病变4例,弥漫性病变7例,肺门增大9例,胸腔积液6例,误诊淋巴结核4例,原发性肺结核1例,误诊肺结核并淋巴结结核4例,误诊肺结核淋巴结结核并浆膜腔积液1例。确诊方式：淋巴结病理活检12例,经纤支镜肺活检2例,经皮肺活检4例。病理结合免疫组化诊断：霍奇金瘤4例,非霍奇金瘤1例。结论因两者临床特征相似易误诊．及时早期获得组织病理标本是早期诊断的关键。     

小肠恶性淋巴瘤1例

1 临床资料 患者,男,81岁.原有冠心病、糖尿病(2型)病史,平时身体状态较好,血糖控制正常,近半年来体重减轻约20kg左右.于2004年1月2日20时许突发晕厥入院,随后解柏油样便约300g左右,无恶心、呕吐及腹痛等不适,感头昏、四肢乏力渐加重.急诊血常规检查示:血红蛋白量50g/L,红细胞1.38×1012/L,红细胞压积0.137,平均红细胞体积101.5f1,平均血红蛋白量38.5pg,白细胞10.4×109/L.查体:血压110/60mmHg,神志清楚,中度贫血貌.两肺呼吸音清晰,无干湿性口罗音.     

原发胃肠道恶性淋巴瘤11例报告

目的探讨提高原发胃肠道恶性淋巴瘤患者生存率的有效途径。方法回顾性分析笔者所在医院收治的11例原发胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果11例中2例失访,9例生存期为3～71个月,中位生存期为27．0个月,平均24．8个月。至2008年10月止仍有3例患者无病生存。结论对于诊断明确的原发胃肠道恶性淋巴瘤患者给予积极的全身化疗是极为重要的。     

临终护理对恶性淋巴瘤患者的价值分析

目的:探讨对恶性淋巴瘤患者施以临终护理干预后获得的临床效果.方法:选择我院2014年03月~2017年02月收治的122例恶性淋巴瘤患者作为实验对象;所有恶性淋巴瘤患者通过数字奇偶法分组;对照组与观察组恶性淋巴瘤患者施以护理期间,对应干预方法分别确定为常规护理以及常规护理+临终关怀;对两组恶性淋巴瘤患者生活质量表现差异以及护理模式应用满意度差异回顾性分析.结果:观察组恶性淋巴瘤患者生活质量表现同对照组恶性淋巴瘤患者比较,改善程度明显(P<0.05);观察组恶性淋巴瘤患者护理模式应用满意度同对照组恶性淋巴瘤患者比较,改善程度明显(P<0.05).结论:对于恶性淋巴瘤患者施以临终护理干预,在生活质量提高以及护理模式应用满意度提高获得的效果方面,均较为明显,从而获得确切临终护理干预效果.     

原发性结外型恶性淋巴瘤20例的临床观察

报告２０例结外型恶性淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）１９例和霍奇金病（ＨＤ）１例，分别占同期疾病的２９５％和１２５％。胃肠道的１１例、口咽部淋巴环３例，其他部位较少见。其病理学特点多为弥漫型。结果表明ＮＨＬ较ＨＤ更易发生结外侵犯，胃肠道发生较多。手术方法在原发性结外型淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位