分析蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的:探讨分析蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取我院2016年1月～2017年1月收治的50例病理性黄疸患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患儿接受蓝光照射治疗方式,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果:观察组患儿临床疗效、胆红素改善水平均显著优于对照组,住院时间低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,能够有效改善临床症状,缩短住院时间,平衡胆红素水平,值得推广。     

间断性蓝光照射与药物治疗新生儿黄疸的效果

目的研究间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法选取深圳市龙岗区第三人民医院2014年2月-2016年10月收治的病理性黄疸新生儿患者70例为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予间断性蓝光照射治疗,观察组给予间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗总有效率、实验室检验指标等。结果观察组治疗总有效率为97.14%比对照组的82.86%高,且观察组患儿的黄疸消退时间更短,治疗3 d时的血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸效果确切,有助于促进患儿胆红素水平的降低,促进新生儿的健康成长发育,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸68例

目的探索茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法新生儿黄疸患儿68例进行随机分组：对照组34例,观察组34例。对照组单纯采用蓝光照射治疗,观察组是采用组对照组的基础上口服茵栀黄口服液。观察患儿黄疸消退时间,以及治疗过程中的症状,测量治疗前后患儿血清胆红素水平（DBIL）及临床疗效。结果观察组有总有效率为94.1%,对照组总有效率为85.3%,差异有显著性意义（P〈0.05）;观察组血清胆红素日均下降（43.8±11.5）μmol/L,平均4d左右降至正常水平;对照组为（29.4±12.9）μmol/L,平均6 d左右降至正常水平;两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论对新生儿黄疸的患儿进行治疗采用茵栀黄联合蓝光照射治疗,临床效果明显优于单纯采用蓝光照射的疗效。     

新生儿黄疸的观察及治疗

目的：分析对新生儿病理性黄疸的治疗效果。方法：研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的90例新生儿黄疸患儿,随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素,对照组患儿给予蓝光照射等常规治疗,实验组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d后胆红素水平的变化和临床疗效的差异性。结果：治疗5d后所有患儿胆红素水平均有所下降,其中实验组患儿胆红素水平下降幅度明显大于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患儿总有效率明显高于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在蓝光照射等常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意,有助于促进黄疸消退,对患儿的生长发育有益。     

新生儿黄疸的观察及治疗

目的:分析对新生儿病理性黄疸的治疗效果。方法:研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的90例新生儿黄疸患儿,随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素,对照组患儿给予蓝光照射等常规治疗,实验组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d后胆红素水平的变化和临床疗效的差异性。结果:治疗5d后所有患儿胆红素水平均有所下降,其中实验组患儿胆红素水平下降幅度明显大于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总有效率明显高于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在蓝光照射等常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意,有助于促进黄疸消退,对患儿的生长发育有益。     

联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效以及安全性观察

目的：研究分析联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年6月我院收治的80例病理性黄疸新生儿患者,按照数字法随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿给予苯巴比妥,每日连续蓝光照射8h。观察组患儿在常规治疗的基础上服用茵栀黄,7d为1疗程,观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率（97.5%）明显高于对照组的总有效率（82.5%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的血清胆红素下降速度明显比对照组快,退黄时间短于对照组。结论联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且退黄时间比较短,副作用小,值得临床推广和采用。     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.     

茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸疗效分析

目的:探讨采用茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:在本院2014年8月—2016年5月期间收治的黄疸新生儿中选取100例,分别采用蓝光照射和联合茵栀黄颗粒进行治疗,对患儿的整体治疗效果进行评估对比。结果:观察组患儿的总治疗有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P0.05);观察组患儿脘腹痞满、身目俱黄、口干、发热等症状的症候积分均明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:采用茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光照射方案治疗新生儿黄疸,效果显著,可有效促进其临床症状的改善。     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗新生儿病理性黄疸的效果观察

目的:观察蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:研究对象为经我院收治的新生儿病理性黄疸60例(2014年7月到2016年7月).根据随机方法划分为对照组(仅采用茵栀黄颗粒治疗方法)和研究组各30例(采用蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗方法).对两组最终的治疗效果进行分析和对比.结果:研究组黄疸消退时间优于对照组(P<0.05);研究组黄疸消退时间优于对照组(P<0.05);研究组胆红素水平变化情况显著优于对照组(P<0.05).讨论:对新生儿病理性黄疸患者采用蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗方法,效果显著,值得推广.     

茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取106例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为对照组53例和观察组53例,对照组根据患儿的不同情况采用常规西药治疗及蓝光治疗,观察组在上述对照组的治疗基础上,联合加服茵栀黄颗粒疗程为5天,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组治疗后血清胆红素下降程度明显快于对照组,且观察组的平均退黄时间较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组的总有效率分别为98.1%和86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸明显缩短了治疗时间,疗效比较满意,值得在临床上广泛推广。     

新生儿病理性黄疸92例临床分析

目的新生儿病理性黄疸属于新生儿疾病中比较多见的一种,倘若没有尽早诊治,对儿童的生长健康将会带来不小的影响,现在治疗新生儿病理性黄疸一般使用蓝光照射配合茵栀黄颗粒,其目的是更加安全有效的治疗新生儿病理性黄疸,降低新生儿病人的病痛折磨。方法选取2009年5月到2011年10月的92例新生儿病理性黄疸患者资料进行回顾性分析,将92例患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组患者使用蓝光照射治疗,并且配合茵栀黄颗粒;对照组患者再次随机分为两组,其中23例使用茵栀黄颗粒进行治疗,剩余23例使用蓝光照射进行治疗;比较观察组和对照组患者的身体体征和症状消失时间。结果通过比较分析结果显示,观察组46例患者的黄疸体征消失情况与对照组46例患者比较明显较早(P<0.05),具有统计学意义。结论使用蓝光照射配合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性起到更快更好的作用,值得在临床科室中广泛推广应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸42例临床分析

目的:对茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的效果进行评析.方法:选取2016年2月~2017年2月我院儿科诊治的84例黄疸新生儿作为研究对象,通过数字表法随机分成探究组和对比组,各42例;对比组单一进行蓝光治疗,探究组同时联用茵栀黄颗粒,治疗5d后,对比两组临床疗效.结果:探究组治疗总有效率为97.6%,对比组为83.3%,差异有统计意义(P<0.05);探究组胆红素恢复正常水平时间为(10.22±1.57)d,短于对比组的(13.40±2.11)d(P<0.05);两组治疗中均未出现严重不良反应.结论:新生儿黄疸采取中采取茵栀黄颗粒联合蓝光治疗效果确切,可有效改善症状,且安全性高.     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效观察及护理

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效及护理方法。方法将确诊为新生儿高胆红素血症的120例患儿随机分为两组,对照组常规应用蓝光照射治疗,治疗组用蓝光照射并口服茵栀黄。结果治疗组治愈率为58.33%,总有效率93.33%,明显高于对照组的36.7%和68.33%。治疗前两组患儿血清总胆红素无明显差别,治疗后治疗组血清总胆红素明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果优于单纯蓝光照射,且不良反应小,值得推广应用。     

茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗对新生儿黄疸血清转铁蛋白、心肌酶谱、免疫功能及血清总胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗对新生儿黄疸血清转铁蛋白、心肌酶谱、免疫功能及血清总胆红素的影响.方法:选取2017-03～2019-03在我院治疗的新生儿黄疸患儿90例,随机分组分为两组进行本次研究,均分为对照组和观察者各45例.两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上,使用茵栀黄口服液联合培菲康治疗....     

茵栀黄口服液与清蛋白对新生儿黄疸的疗效及对超敏C-反应蛋白、甲胎蛋白、转铁蛋白水平的影响

目的分析茵栀黄口服液与清蛋白对新生儿黄疸的疗效及对hs-CRP、AFP、TRF水平的影响。方法选取2015年1月-2016年12月本院收治的新生儿黄疸112例,根据随机数字法分为对照组和观察组,各56例。2组患儿均给予吸氧、抗感染、纠正水电解质、营养支持及蓝光照射治疗等基础治疗,对照组基础治疗联合清蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组患儿治疗效果及对患儿生长发育情况、血清因子水平影响。结果 2组患儿治疗3 d、5 d后血清胆红素水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后血清胆红素水平均低于对照组(P 0. 05)。2组患儿治疗后hs-CRP、AFP及TRF水平均较治疗前改善(P 0. 05)。观察组患儿治疗后胎便排空时间、黄疸消退时间短于对照组,每天大便次数多于对照组,hs-CRP、AFP、TRF水平优于对照组,生长发育情况好于对照组(P 0. 05)。结论茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿黄疸可促进胎便排空,快速消退黄疸,改善患儿hs-CRP、AFP、TRF水平,有利于患儿生长发育。     

260例母乳性黄疸患儿疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液联合应用妈咪爱,单纯应用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效,以探讨一种更有效的治疗方法。方法:通过随机抽样,对门诊母乳性黄疸患儿分为两组,每组130例,治疗组予茵栀黄口服液联合应用妈咪爱,对照组单纯茵栀黄口服液治疗。结果:茵栀黄口服液、妈咪爱联合治疗组总有效率97.69%,单纯茵栀黄口服液组总有效率88.46%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效高于对照组。结论:联合应用茵栀黄、妈咪爱是治疗母乳性黄疸的最佳方法。     

茵栀黄口服液、双歧三联活菌散及蓝光照射三联治疗新生儿病理性黄疸的疗效及对心肌、神经功能的保护作用

目的探讨茵栀黄口服液、双歧三联活菌散与蓝光照射三联治疗新生儿病理性黄疸的疗效及对患儿心肌、神经功能的保护作用。方法选取2018年6月-2019年8月杭州市儿童医院收治的98例新生儿病理性黄疸患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组患儿给予蓝光照射疗法和双歧三联活菌散口服,观察组患儿在对照组基础上加用茵栀黄口服液口服,疗程均为5 d。比较两组患儿病情康复情况,治疗前后测定两组患儿经皮黄疸指数(TCB)、血清直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和乳酸脱氢酶(LDH)]、神经功能损害指标[总胆红素(TBIL)与白蛋白(ALB)比值(B/A)、β-淀粉样蛋白(Aβ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平,并评价胆红素致神经功能障碍(BIND)评分和新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿光疗时间、黄疸消退时间、胎便排空时间、住院时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿的TCB、血清TBIL、DBIL、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Aβ、NSE水平和B/A比值均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿的BIND评分低于对照组,NBNA评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论茵栀黄口服液、双歧三联活菌散及蓝光照射三联治疗新生儿病理性黄疸疗效确切,可促进黄疸消退,并可保护患儿的心肌功能及神经功能,有利于预后的改善。     

蓝光联合支持治疗方案治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效及对相关指标的影响

目的分析蓝光联合支持治疗方案治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效及对患儿血清胆红素、炎症细胞因子、心肌酶及α谷胱甘肽-S-转移酶(α-GST)的影响,为病理性黄疸患儿临床治疗方案的选择提供参考。方法选取2017年3月-2019年12月浙江大学医学院附属儿童医院收治的新生儿病理性黄疸患儿84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患儿采用蓝光+茵栀黄颗粒治疗,观察组患儿采用蓝光+茵栀黄颗粒+白蛋白治疗。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程。检测两组患儿治疗前后血清胆红素、炎症细胞因子、心肌酶及α-GST水平并行组间比较。两组患儿完成治疗后行临床疗效评价并比较。比较两组患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿CRP、IL-6水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-GST均较治疗前下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿血清TBIL、DBIL、IBIL均较治疗前下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论蓝光照射联合白蛋白及茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸在降低患儿炎症细胞因子水平、心肌酶指标及胆红素指标方面更具优势,且安全性高,综合提升患儿治疗疗效,具有较高的临床应用价值。     

内服中药结合蓝光疗法用于新生儿黄疸治疗疗效及安全性

目的：探讨分析仪茵栀黄口服液结合蓝光疗法治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性.方法：选取2012年-2013年我院收治的新生黄疸患儿80例,分为观察组和治疗者,观察组患儿进行蓝光治疗,实验组患儿服用中药茵栀黄口服液联合蓝光治疗,观察两组患儿临床疗效、退黄时间、血胆红素水平和不良反应发生情况;结果：实验0组5）退;黄治时疗间后为,比（5较.0临2±床0治.03愈）d总,有总效胆率红和素不含良量发为生（98率.3,±观1察4.3组8为）μ7m7ol.5/%L,和治1观0.0察%组,退实黄验时组间为（955.9.09%±0和.923.5）d0,%总,胆两红者素差含异量具有为统（13计4学.8±意1义7.（3P2〈）μ0m.0o5l/）L;结,两论组：茵结栀果黄差口异服显液著联（P合〈0蓝.光治疗,治愈率高,恢复快,不良反应少,可作为新生儿黄疸的主要疗法进行推广.