原子吸收光谱法微量测定生物样品汞含量的改进

汞由于其易蒸发,吸附性强,在生物样品中含量微等特点,给测定分析带来了一定的困难。Magos法(1971)测定生物样品中的总汞、无机汞及有机汞,被公认为足够灵敏和精确的方法。1981年Farant改进了反应瓶,使分析所用样品和试剂大为减少,更提高了灵敏度和准确性、然而,Frant反应瓶结     

生物样品中总汞和无机汞微量测定改进的冷原子吸收技术

本文作者报道了由于使用一种新的反应瓶从而改进了目前采用的Magos法检测人血、尿和组织总汞与无机汞的技术。使用这种反应瓶可以使测定样品的数量增加二倍,样品及试剂的需用量减少到原来的五分之一,方法的精密度、准确度和灵敏度都显著地提高,并可以自动分析。 [试剂] 全部试剂均为分析纯。按下法用去离子水配制试剂。 氯化汞标准溶液:称取0.6767克氯化汞溶于1升5％(W/V)硫酸中制成贮备液,取此液1ml溶解在含有9克氯化钠,0.7545克EDTA和0.1克L一半胱氨酸的水溶液中稀释至1升,最终溶液为0.5μg/ml汞,如冷冻保存可稳定6个月。取1ml贮备液用去离子水稀释至50毫升制备成10ng/ml汞     

冷原子吸收光谱法快速测定海水中汞

含汞化合物是一种常见的环境污染物，在海水和海底淤泥中普遍存在，由于生物链的传递，最终会影响到人类的健康，特别是以捕鱼和近海养殖业为主的海岛县，海水中汞的监测就显得尤为重要。汞的检测有许多方法，如氢化物发生一荧光原子吸收光谱法、冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法等，我们则采用冷原于吸收光谱法测定，检出限低，精密度高，准确性好，方便快捷。     

原子吸收光谱法对无污染农产品土壤中微量重金属含量的测定

无污染食品伴随着人民生活水平的提高和对饮食消费观念的转变应运而生。其中农产品在食品中所占比重很大,而土壤污染直接造成农产品的污染。摄入污染了的农产品后对人体的健康会有很大的危害。下面是我们利用原子吸收光谱法对土壤中微量重金属元素进行检测的情况。     

原子吸收光谱法间接测定生物硷类与药物的含量

本文叙述了一种测定生物硷类和其他药用药物的新方法。该法包括萃取出有机硷,与无机的 Co(SCN)~(2)_4复合物之间!形成离子对以及用原子吸收光谱法于波长241.0 nm测定有机相中的钻。研究了对于测定阿米洛卡因、罂粟硷、鹰瓜豆硷、普鲁卡因、奎宁、可待因、阿托品、毛果芸香硷以及阿瓦肯(avacan)的 pH、Co(SCN)_4~(2-)的浓度、振摇时间、溶液相比例、萃取次数和标准的线性范围等最适宜的实验条件.所用的有机相为1,2—二氯乙烷。本法的标准差根据被     

微量血无火焰原子吸收光谱法血铅测定

微量血无火焰原子吸收光谱法血铅测定沈晓明，周建德，高晓岚，ＪｏｈｎＲｏｓｅｎ上海市儿科医学研究所（上海２０００９２）ＡｂｓｔｒａｃｔＦｏｒｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｂｌｏｏｄｌｅａｄｌｅｖｅｌ，ｔｒａｄｉｔｌｏｎａｌｖｅｎｏｕｓｂｌｏｏｄｍｅｔｈｏｄ...     

微波消解-原子荧光光谱法测定生物样品中微量汞

目的建立生物样品中微量汞的原子荧光光谱测定方法。方法采取微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱对生物样品中汞进行测定。结果线性范围为0～2.00μg/L,相关系数为0.9998,方法检出限为0.023μg/L,平均回收率在96.40%～99.82%,相对标准偏差为1.23%～1.59%。结论本测定方法具有检出限低、灵敏度高、简便、快速、准确、线性范围宽等优点,能满足职业中毒调查中准确测定生物样品中微量汞的要求。     

采用匀浆态样品导入－电热原子吸收光谱法快速测定食用色素中的汞

汞化合物具有脂溶性 ,易蓄积于红细胞和中枢神经系统 ,因此具有很高的毒性。通常测定总汞的方法是冷原子吸收光谱法。因为只有二价无机汞才能被冷原子吸收法定量地检测 ,所以需要进行高温消化来破坏样品中的有机汞化合物。这一过程有被试剂污染的危险并且因为汞具有高挥发性而需要在密闭的容器中进行。但是当某种色素是铝色淀或是以二氧化钛为主的产品时 ,有些样品甚至在混合浓酸中也不能被完全溶解或不能在密闭的压力系统中消化。而电热原子吸收光谱法 (ＥＴＡＡＳ)具有将悬浊液直接导入原子化器中进行测定的优点 ,因此尤其适合难溶性色素…     

原子吸收光谱法在环境及生物样品分析中的应用

原子吸收光谱法在环境及生物样品分析中占有相当重要的地位，笔者就近期国内在火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法、光谱法及其联用技术的应用作一综述。     

原子吸收光谱法直接测定白酒中锡的含量

在乙炔－空气火焰中测定白酒中的锡，试样中无需加入试剂，直接在原子吸收光谱仪上测定结果。在所选浓度范围内线性关系良好，回收率９８．３％～１０２．４％，变异系数２．２％～３．９％。     

测定保健食品中钙含量的火焰原子吸收光谱法

目的 建立一种快速准确检测保健食品中钙含量的方法.方法 采用湿法和微波2种方法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙含量,以10％硝酸镧溶液排除化学干扰,标准系列溶液也加入和样品相同量的硝酸镧溶液.结果 依本法测定钙的检出限为0.11 mg/kg,相对标准偏差(RSD)均小于5％,加标回收率为95.8％～101.9％.结论 方法简便、灵敏、准确,适合保健食品的快速消解及其钙含量的定量分析.     

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞郝琳马强王叔淳商伯东天津市食品卫生监督检验所（天津３０００１１）汞对环境的污染，是世界关注的课题，汞随食物链而进入人体，在机体内蓄积可引起慢性中毒，汞对人体的危害是人们极为重视的。我国食品卫生标准对各类食...     

石墨炉原子吸收光谱测定末梢血铅含量方法的改进

[目的]建立一种简便、快速、准确的末梢血血铅测定方法。[方法]采集末梢血100μl加稀硝酸酸化稀释,在化学改进剂磷酸氢二铵和TritonX-100作用下,经石墨炉高温原子化和氘灯背景校正,用标准加入法计算血铅值。[结果]方法的特征质量为1.9 pg/0.01,相对标准偏差为0.8%~4.4%,经国家标准物质验证,结果相符。[结论]本法为一种易为受检者接受的快速准确的微量血中铅的测定方法。     

测定生物和环境样品中汞的湿消化法

本法系Deitz法的改良法,简单、快速、且灵敏、准确,重复性好。适用于青草、鱼组织和污泥、土壤等样品中微量汞的检测。最低检出量为0.01μg/g。样品在加热前,先用硝酸浸泡,如有泡沫产生,须待剧烈反应停止后再加热。汞蒸气在进入测汞仪时要经浓硫酸干燥阱干燥。浓硫酸须每天更换。吸收池的出口处要装上活性炭过滤器和饱和酸性高锰酸钾溶液,以吸除汞蒸气。[仪器] 1.标有25和50ml刻度的福林(Folin)     

测定食品砷含量样品灰化法的改进

砷残留量是食品一项非常重要的卫生指标 ,也是最常见的卫生指标之一。而砷测定前样品的灰化法均按ＧＢ/Ｔ5 0 0 9.11- 1996 ,5 .3[1] 方法操作 ,该法存在耗时长的缺点。本文针对其存在的缺点 ,在该法的基础上进行改进探索 ,总结出一种耗时较短的灰化法即改进法。该法的精密度和准确度较高 ,砷测定结果与原法无显著性差异。1　实验方法1 1　样品灰化　将ＧＢ/Ｔ5 0 0 9.11- 1996 ,5 .3方法其中“浸泡4ｈ”这一步骤省略 ,其余步骤相同。1 2　测定方法　按ＧＢ/Ｔ5 0 0 9.11- 1996 ,6 .3银盐法操作。1 3　精密度和准确度试验　用样品Ａｓ含量大…     

不同生物样品中总汞的原子吸收法测定

汞普遍存在于自然环境中,各种工农业生产均可产生汞及其化合物,从而造成环境污染和对人体的危害.通过检测生物样品中的汞含量,可以衡量人体汞暴露水平和评价汞环境污染程度.本研究目的是建立应用DMA-80自动测汞仪对不同生物样本总汞含量的检测方法,并评价其准确度和精密度.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量

[目的]利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量。[方法]尿液经3％HNO3稀释后采用标准曲线法直接测定。[结果]尿液加标2．0、4．0和6．0μg／L的镉,其回收率为100％～107％,相对标准偏差为2．83％-4．32％。[结论]方法可靠、准确、灵敏,已成功应用于日常测定工作。     

原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐

原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐浙江省奉化市卫生防疫站（３１５５００）宋家铨，舒黎晔，王新华测定水中硫酸盐含量，多采用硫酸钡重量法、铬酸钡比色法及比浊法。重量法比较准确，但操作繁杂，只适用于测定硫酸盐浓度为１０ｍｇ／Ｌ以上的水样；铬酸钡比色法可用于测...     

生物样品中微量硒的荧光测定——试管消化法

硒是人体必需的微量元素之一,缺硒引起大骨关节病和克山病,硒吸收过多引起恶心、呕吐,皮肤脱色,秃发,指甲异常,龋齿,疲乏无力,甚至死亡。因此,不论从劳动卫生还是营养学角度,建立人体材料中微量硒的检测方法都是很必要的。硒的荧光测定法虽有报导,但取样量大,消化样品用酸多,所用玻璃仪器多,能源消耗大。本文用试管直接消化,取     

原子吸收光谱法在微量物证检验中的应用

原子吸收光谱法在法庭科学中对于微量物证的检验有着不可替代的作用。利用原子吸收光谱法能够对物质进行定性和定量的分析,确定微量物证与案件的关系,对案件的侦破起着重要的作用。