小儿喜食糖浆方煎液澄清工艺的研究

目的：研究小儿喜食糖浆方的澄清方式。方法：通过优选的醇沉工艺与壳聚糖絮凝澄清工艺的条件。比较总固体量，橙皮甙含量及澄清度，结果：醇沉工艺优于壳聚糖絮凝澄清工艺。     

头痛定糖浆提取工艺研究

头痛定糖浆原载于卫生部药品标准中药成方制剂,由石仙桃单昧中药组成,具有养阴、清热、止痛的功效,原标准中的提取工艺描述较为简单,无法准确控制制剂质量。本实验拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平^[1],以石仙桃中主要有效成分天麻素为指标成分^[2],优选出最佳提取工艺。作为头痛定糖浆的提取制备工艺,以提高制剂质量。     

健脾补肺糖浆制备工艺的研究

目的：选择健脾补肺糖浆的生产工艺。方法：对处方中药物进行分析，采用正交试验法，以水提取物得率为指标，考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果：健脾补肺糖浆的最佳生产工艺为黄芪、白术等十四味中药采用水提浓缩的方法，其水提工艺为：煎煮前冷浸1h，加水总量为药材的15倍，煎煮三次，每次煎煮1．5h，结论：该工艺科学合理。     

法半夏提取工艺研究

目的：研究法半夏渗漉提取条件。方法：采用正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、乙醇用量3个因素,以总生物碱含量作为评判指标,对法半夏渗漉工艺进行研究。结果：乙醇浓度对总生物碱提取具有极显著性影响。结论：经过综合分析,确定法半夏渗漉提取的最佳条件为药材粉碎至60目,用8倍量的60％乙醇进行渗漉提取。     

益龄精口服液澄清工艺研究

摘要：目的 优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺的条件,改进益龄精口服液纯化工艺。方法 以吸光度、二苯乙烯苷保留率为评价指标,考察提取液浓度、壳聚糖用量、pH值、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响。在单因素分析的基础上采用正交试验优选提取液浓度、壳聚糖用量、絮凝温度最佳条件。结果 最佳澄清工艺条件为：提取液浓度1:4,壳聚糖用量1.2 mL•g-1,絮凝温度60 ℃,pH值5.0～5.5,搅拌速度300 r•min-1,搅拌时间10 min。结论 壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

参芝安神口服液澄清工艺研究

目的考察Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂在参芝安神口服液中的澄清效果。方法以澄清剂用量比(A)、温度(B)、时间(C)、转速(D)为考察因素,以蛋白去除率、多糖保留率及浊度为考察指标,通过正交试验进行工艺优化。结果最佳澄清工艺为:澄清剂用量比(A)2%:1%,温度(B)80℃,时间(C)120 min,转速(D)150 r/min结论Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂能有效改善参芝安神口服液澄明度,主要澄清机制为絮凝作用。     

半夏糖浆质量标准的研究

半夏糖浆[1]收载于卫生部药品标准中药成方制剂第8册,处方由生半夏、麻黄、紫苑、桔梗、枇杷叶、制远志、陈皮、甘草、薄荷油9味组成.原标准仅收载3项理化鉴别.2010版<中国药典>Ⅰ部标准起草研究中,按照中成药品种增修订项目任务表的要求,根据半夏糖浆处方组成及工艺制备实际情况,结合各单味药的理化性质,根据研究结果,建立了HPLC法测定麻黄的盐酸麻黄碱含量.     

镇咳糖浆中挥发油提取工艺研究

目的：选择镇咳糖浆中挥发油的最优提取工艺.方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油的量为指标,按L9（34）正交试验法进行实验.结果：镇咳糖浆挥发油最优提取工艺为：饮片10倍量的水,浸泡1h,蒸馏时间5h.结论：实验得到的工艺稳定、可行.     

益龄精口服液澄清工艺优选

目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0～5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

麻杏止咳糖浆的提取工艺研究

目的:研究麻杏止咳糖浆的提取工艺,确定最佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量为指标,对各影响因素进行考察.结果:得到了麻杏止咳糖浆的最佳提取工艺.结论:优选得到的提取工艺质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.     

法半夏提取工艺研究

目的 :研究法半夏渗漉提取条件。方法 :采用正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、乙醇用量 3个因素 ,以总生物碱含量作为评判指标 ,对法半夏渗漉工艺进行研究。结果 :乙醇浓度对总生物碱提取具有极显著性影响。结论 :经过综合分析 ,确定法半夏渗漉提取的最佳条件为药材粉碎至 60目 ,用 8倍量的 60 %乙醇进行渗漉提取     

正交试验法优选姜半夏炮制工艺

目的筛选确定姜半夏最佳炮制工艺。方法采用L9（3）4正交试验法,以姜半夏中有机酸、生物碱和白矾残留量为考察指标,用综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺。结果白矾用量为主要影响因素,生姜用量影响不显著,优选的炮制工艺为：每100 g半夏用生姜25 g,白矾12.5 g,煮制5 h。结论优选得到的炮制工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,有助于姜半夏质量控制。     

杏荷止咳糖浆的制备工艺研究

目的：探索杏荷止咳糖浆的最佳制备工艺。方法：以芍药苷的含量为指标,应用L0(3^4）正交试验设计筛选杏荷止咳糖浆的最佳提取工艺条件,提取液经浓缩后添加蔗糖等辅料,制成糖浆剂。结果：影响提取的主次因素为：B＞A＞C（A为煎者时间;B为煎煮次数;C为加水量）。综合分析确立提取条件为;加水煎煮3次,每次加8倍量水煮1．5h。结论：优选得到原工艺稳定可行。     

半夏泻心汤提取工艺研究

目的:研究半夏泻心汤(半夏、黄芩、黄连、人参、干姜、大枣和甘草)的提取工艺.方法:采用正交试验设计与单因素实验,以小檗碱、黄芩苷及总提取固形物的含量为评价指标,结合甘草酸含量及半夏、人参、干姜薄层层析结果,确定半夏泻心汤的提取工艺条件.结果:确定了半夏泻心汤的提取工艺为18倍量的70%乙醇溶液经水浴加热回流提取2次,时间分别为2h和1h.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

半夏止咳糖浆质量标准研究

目的：建立半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中的紫菀、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对陈皮中的橙皮苷进行含量测定.结果：紫菀、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;橙皮苷在0.01288 ～0.2576mg/mL浓度范围内线形关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.12％.结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品的质量控制.     

小儿止嗽糖浆提取工艺研究

目的:探讨小儿止嗽糖浆的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对小儿止嗽糖浆的生产条件进行优选。结果:小儿止嗽糖浆的最佳生产工艺:取规定量的药材加入7倍量的pH=9的水提取3次,每次1.5h,滤液合并,常压浓缩至适量,按成品量的30%加入蔗糖,0.2%苯甲酸钠,加热至沸,搅拌5min使充分溶解,加纯化水至规定量,搅匀,过滤,灌封于100mL玻璃瓶中,即得。结论:经验证此工艺基本稳定,适合小儿止嗽糖浆的大生产。     

半夏止咳糖浆质量标准研究

目的：提高半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对半夏止咳糖浆中的麻黄进行鉴别,对橙皮苷进行含量测定.麻黄采用迪马C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液（9：91）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为210nm.橙皮苷采用迪马C18,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（40：60）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为283nm.结果：麻黄供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现.橙皮苷进样量在0.09348～2.33700μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.25%.结论：该方法准确、重复性好,可用于半夏止咳糖浆的质量控制.     

蓝芩口服液澄清工艺研究

目的探讨蓝芩口服液最佳澄清度的生产工艺。方法采用正交试验优选生产工艺,以成品澄清度合格率以及成品中栀子苷含量检测结果为指标。结果最佳工艺方案为:pH值4.8、比重1.12、吐温-80的加入量为药液生产批量的0.4%和药液的加热温度80℃。结论本文优选的口服液生产工艺能很好的提高口服液的澄清度,且适合工业化生产。     

HPLC法测定半夏糖浆中麻黄碱的含量

目的建立半夏糖浆中麻黄碱的含量测定方法。方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95),流速为1.0mL/min,检测波长为206nm;柱温为20℃,外标法测定。结果麻黄碱进样量在0.19～1.9μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为100.9%。结论本法简便可靠,专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。