原发性空蝶鞍——附两例报告

空蝶鞍在临床上比较少见,发病率很低。过去曾用过“鞍内蛛网膜憩室”“鞍内囊肿”鞍隔陷缺”“鞍内池”等名称。实际上,因鞍隔孔扩大或整个鞍隔消失,垂体腺萎缩,鞍内成一空腔,常伴蝶鞍扩大,其腔为脑脊液所填充而言。空蝶鞍分为原发及继发性两型。原发性空蝶鞍系指未曾接受     

空蝶鞍综合征：（附3例报告）

空蝶鞍综合征系指蝶鞍内相对空虚,蛛网膜下腔伸入鞍内致蝶鞍扩大、垂体受压等一系列症状的总称。其临床表现与垂体腺瘤有相似之处,两者易被混淆。我院近期收治3例,其中2例术前就被误诊为垂体腺瘤。为提高对本病的认识,特介绍于下。     

空蝶鞍误诊为垂体微腺瘤1例报告

患者，女，27岁，因婚后广年末孕，继发性闭经，于1988年7月来我院不孕症门诊。月经13岁初期，月经周期5／45天，经量中等。1987年结婚，l年后闭经。检查：乳房无溢乳，基础体温曲线单相型，LH12Ug／L，＊＊H入81U／L，＊＊＊＞200U4L，爱人精液常规正常。煤鞍摄片：煤鞍大小正常，鞍内密度似高。CT示：垂体略大于正常，SX10mm，鞍底腔变薄，符合微腺瘤改变。1988年底予澳隐亭2．sing，2次／日，治疗后月经立即恢复，5／30～40天，基础体温曲线双相型。2个月后复查＊＊＊＜江吧／L（正常值＜20U＊凡），输卵管碘油造影示：子宫形态正…     

空蝶鞍误诊为胃肠功能紊乱1例

1病例报告患者男,62岁。因间歇性头痛、嗜睡、全身无力2年,伴进食困难2周,近1周前症状加重,于2007-01-23入院。既往有出血热病史。查体:体温36.2℃,脉搏86/min,血压138/84mmHg。慢性病容,心、肺未见明显异常。实验室检查:白细胞11.0×109/L,血糖3.2mmol/L,血钾2.8mmol/L,血钠12     

原发性颅内低压综合征1例报告

男,34岁。因头痛、呕吐2 d入院,患者自述2 d前开始出现头痛,部位主要在两侧颞部及前额部。疼痛以直立时较为明显,为裂开样,剧烈时难以忍受,且伴有呕吐,为非喷射状。平卧后症状可缓解,头痛基本消失。患者否认既往有慢性鼻炎、眼疾,中耳炎等头部器     

空蝶鞍综合征并双眼继发性视神经萎缩及鼻漏1例

空蝶鞍综合征并双眼继发性视神经萎缩及鼻漏１例昆明铁路分局广通医院眼科（６５１２２５）唐启云患者赵某，女性，４１岁，铁路职工家属，患者因双眼视物模糊１月余，持续性头痛１５年既往无外伤史，经眼科检查以双眼视乳头水肿及视交叉部占位性病变收住眼科。患者月经初...     

蝶鞍内巨大脓肿1例报告

患者男,43岁。因额部疼痛伴右眼视力下降40多天入院。入院前曾在门诊拟诊额窦炎多次治疗病情无好转,发病半月后视力急骤下降,视野缩小。无发热及呕吐。检查:神志清楚,眉间轻度压痛,左眼视力1.5,左颞侧偏盲,右眼视力一尺内数指,眼底正常。四肢肌力、肌张力、深浅感觉均正常,脑膜刺激症(一),锥体束征(一)。蝶鞍侧位片检查示蝶鞍广泛性扩大,前、后床突破坏,鞍底深3cm、宽4cm,骨壁变薄。头颅CT 扫描检查、诊断鞍内占位性病变。     

原发性低颅压综合征1例报告

原发性低颅压综合征是一组原因不明引起的脑脊液压力低于60 mmH2O的以头痛为主的综合征 [1].近年来发病经有逐渐增长的势头.现将我院一例原发性低颅压综合征报告如下.     

蝶鞍内化学感受器瘤1例报告

患者女性，53岁，因头昏双眼视力下降半年，头颅CT检查见鞍区有高密度影，诊断为垂体瘤手1994年10月13日人院。病人神志清楚，行动自如，四肢关节无肿大，双侧瞳孔等圆，光反应存在，视力；左0．8，右0．5，双侧视乳头稍苍白，视野租测无缺损，内分泌检查除生长激素稍偏高外余均正常。全身检查：颈、胸、腹部无包块。头颅CT平扫示鞍区有一2．4cm大小高密度影，向鞍上发展，边界整齐，CT值slHU。于1994年10月22日在全麻下经右额八路行肿瘤切除，术中见肿瘤呈肉红色，表面光滑，左右视神经被肿瘤包绕，但视神经界限尚可分辨，视交叉位于肿…     

左蝶鞍旁脊索瘤1例报告

患者男，51岁，左瞳孔散大5年，左眼睑下垂2个月，于1991年9月21日入院。患者1985年6月无诱因感左眼疼痛，复视伴头痛，外院检查视力正常，左脸孔散大，给予地巴华，VitC，VitB等治疗无好转。几年来，上述症状时有时无，无明显进展，近2个月来，上述症状加重，左瞳孔明显散大，并有畏光、流泪等症状，左眼胜无力而进行性下垂，故来我院就诊，拟为“动眼神经麻痹”收住人院。体检；左眼睑下垂完全遮闭左眼，不能上提，左眼球结膜稍充血，左瞳孔约smm大小，对光反射消失，左眼球内收，上下斜肌运动受限。CT检查：左蝶鞍内高密度阴影，直径…     

原发性干燥综合征合并微小病变1例报告

患者,女性,53岁,已婚,汉族,因“口、眼干7年,双下肢浮肿2d”于2007年9月28日入院。2000年2月患者无明显诱因出现口干、吞咽干性食物困难,伴口周疱疹,口唇发绀,口唇周围皮肤感觉异常,间断低热,眼干,无浮肿,无尿频、尿急、尿痛,无关节疼痛,无骨痛,于我院风湿科行唇腺活检及系统检查诊断为“干燥综合征、多发性脑梗塞”,尿常规提示尿蛋白阴性,自身抗体谱提示抗核抗体（ANA）、抗SSA阳性。     

空蝶鞍综合征的磁共振成像诊断与分析

本研究对41例肺源性心脏病心力衰竭患者,联合应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物福辛普利和血管紧素受体拮抗剂（ARB）类药物替米沙坦治疗,探讨两药合用的效果,现将结果报告如下。     

空蝶鞍综合征的MRI诊断与临床分析

目的探讨空蝶鞍综合征的磁共振成像(MRI)表现并进行分析。方法 51例患者均行颅脑MRI检查,基本扫描序列为矢状面T1加权像(T1WI)、冠状面T1WI,部分患者加做横断面T1WI、T2权像(T2WI)、液体衰减反转恢复(Flair)序列。结果 51例患者MRI检查后均确诊为空蝶鞍综合征。结论 MRI诊断空蝶鞍综合征准确率高,临床指导意义重大,值得推广。     

空泡蝶鞍综合征伴垂体功能减退1例

<正>患者,男,54岁。因间断呕吐3个月,加重2d,第3次急诊入院。呕吐3～4次/d,呕吐物为胃内容物,非喷射性,无头晕、头痛、发热、腹胀、腹痛、耳鸣及视物不清等。曾行2次头颅     

原发性干燥综合征1例

患者,女,38岁。因双下肢反复出现紫癜3年,加重15d于2001年4月16日入院。患者3年来常无诱因出现双下肢紫癜,多次在某院查血小板计数、出凝血时间均正常,诊断为过敏性紫癜。服异丙嗪、维生素C等治疗,紫癜仍反复出现而来我院。发病以来,龋齿多,夜尿多(夜尿4～5次)。既往史：1990年因突然四肢无力,活动障碍,住北京某院诊断为低血钾,肾小管酸中毒。1993年早产后常感胸痛、腰痛,骨密度测定示重度骨质疏松,长期间断服用枸橼酸钾、钙片、α-D3,中药等治疗。     

16层螺旋CT在空蝶鞍综合征中的应用

目的：探讨16层螺旋CT及其后处理技术在空蝶鞍综合征中的应用价值。方法：回顾性分析由磁共振作为金标准诊断的20例空蝶鞍综合征的16层螺旋CT资料。结果：20例,全部为女性,CT轴位及多平面重建（MPR）显示蝶鞍扩大,鞍内较弥漫脑脊液密度影且与鞍上池相通,垂体变薄,高度≤3mm。结论：16层螺旋CT多平面重建以冠状位及矢状位为佳,尤其是矢状位可明显提高空蝶鞍综合征的诊断率。     

原发性腹膜炎1例报告

原发性腹膜炎是一种不常见的急腹症,临床上容易延误诊治,给病人造成不应有的痛苦及经济损失。现将我院遇到的1例原发性腹膜炎报告如下。1 病例报告 患者女性,20岁,因突发性全腹剧痛、恶心、呕吐数小时,于1996年12月21日急送入院。拟诊原发性腹膜炎?患者于3日前曾因发热(T39.0℃)、咽     

原发性血色病1例报告

血色病(又名色素性肝硬化或铜色糖尿病)是一种较少见的疾病。由于铁的代谢障碍,造成体内过多的铁质在各器官和组织内沉着。常引起纤维组织增生和脏器功能损害。其典型者可在临床上有皮肤色素沉着(青铜色),肝硬化,糖尿病和性机能减退,严重者可出现心力衰竭等症状。不典型者往往需肝     

儿童原发性冷凝集素综合征1例报告并文献复习

冷凝集素综合征（CAS）系自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的一种特殊类型-冷抗体型。临床较少见,常见于女性,以中老年人为主并多继发于感染[1,2],无遗传因素。本文报告1例罕见少儿原发性CAS,并结合文献复习讨论其病理,诊断及治疗。