静脉药物配制中心的简介与应用

静脉药物配制中心是指医疗机构药学部门根据临床医师处方，经药师审核其配方的合理性后，在超净台装置内．无菌操作下，于静脉输液内添加其他注射药物如抗菌素、细胞毒性药物、静脉营养液等，使之成为可供临床直接由周围静脉或中心静脉滴入的药液。配制中心的建立。将改变传统的配制模式，减少输液反应，保证用药安全。     

静脉药物配置中心在细胞毒性药物管理中的作用

目的评价静脉药物配置中心（PIVAS）在细胞毒性药物管理中的作用。方法从环境和人力技术支持等方面探索静脉药物配置中心在细胞毒性药物管理中的作用。结果静脉药物配置中心为细胞毒性药物的配制提供了环境的支持,减少了护士在配制过程中的职业损害,药师在细胞毒性药物处方制定、标准化配制、药学监控和药学咨询上提供技术支持。结论静脉药物配置中心在细胞毒性药物的配制中发挥着重要作用。     

静脉药物集中配置的优越性

输液的配伍历来都是由护士在病区开放的环境中进行，对药物质量影响很大，特别在配制细胞毒性药物时，对人体和周边环境也会带来一定的危害。目前在许多国家，无菌配制已是医院药剂师工作必不可少的部分。静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，PIVAS）是进行静脉用药集中配置的场所，是在符合优良制造标准（GMP标准）、依据药物特性设计的洁净期内，由受过专门培训的药学技术人员，严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置。PIVAS的建设是临床药学服务的重要内容，对开展临床药学工作具有非常重要的意义，为临床药师工作的转变提供了机遇。     

细胞毒性药物集中配制安全管理体会

目前,药物集中配制的机构有静脉配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)和门诊静脉配置中心(OVAS)两种.我院是肿瘤医院,细胞毒性药物使用较广泛,于2008年12月成立了PIVAS,为各病区集中配制细胞毒性药物,减轻病房护士负担和细胞毒性药物对人体的伤害.     

在静脉配置中心配制细胞毒性药物的职业危害及防护对策

静脉药物配置中心(PIVAS)是进行静脉用药物集中配制的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过专门培训的药学技术人员或护理人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉药物的配制,为临床药物治疗与合理用药提供服务的机构。本院于2010年4月正式启用PIVAS,并且选择了在用药方面比较具有代表性的病区大楼输液。PIVAS的建立加强了药品     

专业培训在静脉药物配置中心运行中的作用

将静脉药物集中配置管理是我国医院管理的一项新举措，静脉药物配置中心（pharnacy intravenous admixture services，PIVAS）是在符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专业人员，严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性约物和抗生素等药物的配置，为临床提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构，足医院的一个重要部门。     

护理人员在静脉药物配置中心的工作意义及作用

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture services,PIVAS）是进行静脉用药物集中配制的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过专门培训的药学技术人员（也包括护理人员）,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉药物的配制,为临床药物治疗与合理用药服务。2002年卫生部发布实施的《医疗机构药事管理暂行规定》中第28条规定：“医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配置中心（室）,实行集中配制和供应”。     

静脉药物配置中心细胞毒性药物的职业防护管理

静脉药物配置中心（PIVAS）的建立将药物集中在洁净环境配置,是安全输液的需要。然而大量的细胞毒性药物集中配置对PIVAS工作人员特别是护士面临着职业危害,美国医疗机构药师协会（ASHP）将细胞毒性药物定义为危险药品,并认为危险药品是指能产生职业暴露危险或危害的药品。如何预防控制细胞毒性药物的危害,提高防护意识和技术,做好职业防护是临床上不容忽视的问题。现将我院PIVAS细胞毒性药物的职业防护管理具体做法总结介绍如下。     

静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床中的应用

目的 观察静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床静脉药物配制中的应用效果,探讨更为规范、高效、安全的静脉药物配制方法.方法 选取2014年5月~2015年5月肝胆外科静脉输注相同药物及相同组数液体的患者400例为研究对象,每例患者配液组数6组.采用随机数字表分为实验组和对照组,各200例.对照组使用传统的静脉药物配制方法,实验组使用静脉药物配制管路及静脉药物配制泵进行药物配制.比较两组完成相同药物配制时间、医务人员满意度、不良事件发生率.结果 实验组完成配药时间为(7.32±1.70)h,对照组为(18.67±3.29)h,差异有统计学意义 (t=63.06,P<0.01);实验组医务人员满意度评分为(99.17±1.37)分,对照组为(91.2±4.35)分,差异有统计学意义 (t=34.61,P<0.01);实验组不良事件发生0例:输液反应0例、药液外洒0例、针刺伤0例,对照组不良事件发生21例:输液反应1例、药液外洒19例、针刺伤1例,差异有统计学意义 (P<0.05).结论 静脉药物配制管路及静脉药物配制泵提高了静脉药物配制速度,降低了配药过程中不良事件的发生率,提高了医务人员满意度,值得在临床中推广使用.     

三级质量控制在门诊静脉药物配制管理中的应用

目的:探讨三级质量控制应用于门诊静脉药物配置管理中的效果。方法:选取我院2013年1~6月2011瓶加药输液剂作为研究对象,将2013年1~3月加药输液剂987瓶作为对照组,在这期间没有实行三级质量管理;将2013年4~6月加药输液剂1024瓶做作为试验组,在这期间实行三级质量管理对静脉药物进行配置,比较两组药物肉眼可见微粒情况比较。结果:试验组通过对门诊静脉药物配制进行三级质量控制,配置过程中发生的药物情况有统计学意义(P0.05)。结论:三级质量控制在门诊药物配制管理中的应用是药学发展的必然方向,对其运行进行改革和完善能高质量地满足临床静脉用药需求。     

细胞毒性药物在配制和使用过程中存在的问题及相应对策

目的探讨静脉使用的细胞毒性药物(又称抗肿瘤药物或化疗药)在混合配制和临床输注过程中存在的问题,提出相应的对策。方法从化疗药物输注溶媒的选择、溶解的方法、配制时限、给药间隔、给药速度、用药顺序以及输液装置的选择等多方面来分析这些因素对病人临床治疗效果的影响。结果护士在细胞毒性药物的配制和输注的各个环节中均存在着各种各样的问题,如果不引起重视并加以纠正,可能会影响药物的疗效,增加细胞毒性药物的毒副作用,对病人的健康构成威胁。结论护理工作中应重视细胞毒性药物的配制和输注方法对治疗效果的影响,正确选择适宜的输液溶媒、溶解方法、配制时间;采取最佳的输液速度、输注顺序和输液装置,可大大提高细胞毒性药物的疗效、降低毒副反应。     

静脉药物配置中心对安全输液作用的研究

静脉输液配置中心（pharmacy intravenous admixture services，PIVAS）是将静脉输液药物集中配置、管理，是目前我国医院管理的一项新举措。PIVAS的建立有利于确保患者静脉用药的安全性，为研究建立PIVAS对于安全输液哪些环节会有怎样的影响，笔者从输液反应的发生率，合理用药，因药物配置错误引起的护理差错等指标研究了建立静脉输液配置中心对安全输液的作用，现报道如下。     

静脉输液药物的合理配制问题

静脉输液作为给药迅速，疗效快、刺激小，被广泛应用于临床的常用治疗方法。随着科学技术的不断发展，药物的种类不断增多，导致临床中药物调换频繁，化学变化的多样性和复杂性也随之增加。静脉输液液体内药物的合理配伍是护士经常遇到的实际问题。现就将输液配制中的不合理配伍而发生一些影响药效的变化及护士在用药中的作用与同行共同磋商。     

在儿科输液室建立静脉药物配制中心的效果观察

总结了在儿科输液室建立静脉药物配制中心的经验,包括对比传统药物配制室和静脉药物配制中心,分析其优缺点.认为在儿科输液室建立静脉药物配制中心,减少了输液反应的发生率,有效的保障了儿科用药安全.     

六西格玛管理对医院静脉药物集中调配中心化疗药物配制质量的控制

目的探讨六西格玛管理对医院静脉用药调配中心化疗药物配制质量的控制效果。方法应用精益六西格玛法定义、测量、分析、改进与控制等步骤,优化静脉用药调配中心化疗药物配置流程。结果静脉用药调配中心化疗药物的审方时间、排药时间、配置时间缩短(P<0.01);不合格医嘱及差错率下降(P<0.01或P<0.05);肿瘤用药相关医护人员满意度提高(P<0.01)。结论精益六西格玛管理优化了静脉用药调配中心化疗药物的配置流程,提升了配置效率和配置质量。     

静脉药物配置中心护理质量管理对临床安全用药的影响

静脉输注是临床工作中常用的给药方式.据统计,我国住院患者静脉输注给药方式的使用比例高达70%以上,高于国外20%～30%[1].长期以来, 我国静脉输液的配置均为临床护士根据医嘱,在病区开放或半开放状态下操作完成,这种配液方式存在着极大的静脉用药安全隐患.静脉药物配置中心（Pharmacy intravenous admixture Service, PIVAS） 是在符合GMP 标准并依据药物特性设计的洁净环境下,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置、管理, 为临床医疗提供用药服务的机构.     

静脉药物配置中心的质量管理探讨

静脉药物配髓中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVA），也叫静脉配置服务，就是通过对药物使用环节的质量控制，提高临床用药的安全性和有效性。该中心的设霞是现代医院工作的新亮点，也是加强医院质量管理的一项重要内容，目前已经被越来越多的医院所接受。由于静脉药物配置中心是一个新的工作领域，是对临床静脉用药进行再加工的一个精细工程，静脉药物配置中心设置在不断进步中，也遇到一些困难，发现一些缺陷。本文主要对笔者从事静脉药物配置中心临床管理工作中存在的缺陷进行分析，寻找解决和改进方法，从而不断完善静脉用药集中配置管理制度，确保静脉用药再生产质量。     

儿科用细胞毒性药物集中调配技巧

总结了本院利用静脉用药集中调配中心进行细胞毒性药物的集中调配经验。主要包括操作流程、调配批次的合理安排、分签与排药、设备要求及环境保护、自身准备及人员防护、配药操作、细胞毒药物的运送以及残留药液和废弃物的处理等内容。认为在静脉药物集中调配中心标准环境下,按照标准程序对细胞毒性药物进行集中配制,既可保证药物的质量,又能避免对工作人员的损害和对环境造成的污染。     

静脉药物配置中心的质量管理探讨

静脉药物配髓中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVA），也叫静脉配置服务，就是通过对药物使用环节的质量控制，提高临床用药的安全性和有效性。该中心的设霞是现代医院工作的新亮点，也是加强医院质量管理的一项重要内容，目前已经被越来越多的医院所接受。由于静脉药物配置中心是一个新的工作领域，是对临床静脉用药进行再加工的一个精细工程，静脉药物配置中心设置在不断进步中，也遇到一些困难，发现一些缺陷。本文主要对笔者从事静脉药物配置中心临床管理工作中存在的缺陷进行分析，寻找解决和改进方法，从而不断完善静脉用药集中配置管理制度，确保静脉用药再生产质量。     

静脉药物配置中心的实施体会

建立静脉药物配置中心可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染。同时，可以解决不合理用药现象，减少药物浪费，降低用药成本，确保药物相容性和稳定性，将给药错误降至最低。由于空气净化装置防护作用，可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害。静脉药物配置中心作为医院的新部门，对合理用药和加强药物管理具有非常重要的意义。