齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的 对比分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效,为临床用药提供参考依据.方法 将2009年8月～2012年4月我院收治的174例精神分裂症患者随机分为两组,观察组(87例)接受齐拉西酮治疗,对照组(87例)接受利培酮治疗.结果 ①治疗前,两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分相比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分与对照组相比,均显著下降(P＜0.05),但两组患者上述指标相比差异均无统计学意义(P＞0.05).②两组患者治疗有效率相比差异无统计学意义(P＞0.05).③两组患者总不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05),但两组患者的不良反应类型有所差别.结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相近,在临床选药过程中应注意不良反应对患者的影响.     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将62例女性精神分裂症患者随机分为两组,以齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,两药均无严重不良反应,但齐拉西酮的锥外系反应（EPS）、体重增加、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少,更安全。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:将60例女性精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状(PANSS)及不良反应量表(TESS)于治疗前及疗后2、4、8周末评估疗效和不良反应。结果:两组有效率分别为83.33%和86.67%,无显著差异(P>0.05),两药治疗女性精神分裂症疗效相当;齐拉西酮较少引起锥体外系反应(EPS),较少出现月经周期的改变。结论:齐拉西酮疗效和利培酮相当,且不良反应轻,是治疗女性精神分裂症患者的较好选择。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效比较

目的:比较齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将82例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组两组.在治疗开始前及治疗后1w、2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表评定疗效,不良反应量表评定不良反应.结果:齐拉西酮组的显效率为71.8%,利培酮组的显效率为75.6%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).两药不良反应相当.结论:齐拉西酮与利培酮两药疗效相当,不良反应轻微.     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效及安全性比较的临床观察

齐拉西酮（力复君安）是一类苯并噻唑基哌嗪衍生物,属二环类（Bicyclics）抗精神病药,在化学结构上与现有的其他任何抗精神病药都不同,与利培酮都是非典型抗精神病药,近几年临床应用较广。本文就齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及副作用进行了对照研究,现报告如下。     

齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组（30例）和利培酮治疗组（30例）,观察疗程为8周,于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效,以副反应症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果：60例患者中57例完成了8周的观察,在治疗第8周末,齐拉西酮组有效率75.8%,显效率51.7%;利培酮组有效率82.1%,显效率60.7%,两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响。结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、副反应及对生活质量的影响。方法将98例符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗,并用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用实验室的相关检查和不良反应量表(TESS)评定不良反应,用精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定患者的生活质量。结果治疗8周后,两组患者的PANSS量表总减分率相比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应总发生率相比较差异也无统计学意义(P>0.05);但齐拉西酮组患者的生活质量改善明显优于利培酮组,且差异有显著性(P<0.01)。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症具有相当的疗效,且副反应发生率也相当,但齐拉西酮在改善患者生活质量方面却明显优于利培酮。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:以利培酮作对照,探讨齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)评分临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS量表)观察不良反应。结果:齐拉西酮组的显效率为63.3%,有效率为83.3%;利培酮组的显效率为66.7%,有效率为86.7%。两组的疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。两组在不良反应上存在一定的差异。利培酮组在锥体外系反应及内分泌、月经改变、体质量增加的不良反应方面均显著高于齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但不良反应有所不同。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将50例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断的女性精神分裂症患者。患者随机分为两组,各25例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗12周末,齐拉西酮组的有效率是92%,显效率是76%。利培酮组的有效率是96%,显效率是68%。两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后PANSS评分与治疗前比较,差异存在统计学意义（P〈0.01）。齐拉西酮在锥外系反应,月经失调,泌乳及体重增加不良反应方面比利培酮组发生率低。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微,特别符合女性病人使用。     

利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果比较

目的探讨利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果情况。方法将2010年1月—2012年1月该院收治的精神分裂症患者48例随机分为利培酮组24例和齐拉西酮组24例,对两组的治疗效果进行对比。结果齐拉西酮组的有效率为83.33%20/24,利培酮组的有效率为79.17%19/24,两组的有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在经过治疗之后阴性量表分、PANSS量表总分、阳性量表分以及一般病理症状量表进行分比较,发现差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症疗效相当,均值得临床推广运用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为2组分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果 2组之间疗效无差异,但不良反应程度有差异。结论齐拉西酮对女性精神分裂症患者的治疗有一定优势,齐拉西酮锥体外系反应、对体重的影响以及内分泌的改变较利培酮明显少得多,更适用于女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将72例患者随机分为研究组(齐拉西酮)和对照组(利培酮)各36例,分别给予齐拉西酮及利培酮治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)≥40分、阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分的女性精神分裂症患者为研究对象,评定治疗前、治疗后2、4、8周减分上的差异。疗效按治疗8周时减分率评定,以痊愈+显效作为有效率评价。使用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组总有效率63.9%,对照组总有效率66.7%,两组疗效相当(P>0.05)。TESS评定中两组均有头晕、头痛、恶心、便秘等症状。但对照组则以静坐不能、肌张力增高,特别是体重增高及闭经率显著差异(P<0.05～0.01)。两组各时点BPRS、PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),但在8周研究组PANSS阴性症状分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应更轻,无明显体重增高、闭经等,是女性精神分裂症患者治疗的首选药物。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的:比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将72例精神分裂症随机分为齐拉西酮组(36例)和利培酮组(36例),疗程8周,并在治疗0、1、4、8周评定PANSS和TESS量表,并在0、4、8周检查血常规、心电图、肝肾功。结果:治疗8周后,齐拉西酮有效率94.44%,利培酮有效率为91.67%。两组疗效差异无显著性,齐拉西酮药物不良反应少,很少引起体重、溢乳、月经改变,利培酮则会明显引起体重、溢乳、月经改变。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症安全有效。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者对照观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究,将100例女性精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各50例.疗程12周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)评定生活质量,同时检测体质量、血糖及催乳素.结果 齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相当;利培酮较齐拉西酮引起的锥体外系反应及抗胆碱能作用发生率高;齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小;齐拉西酮组WHOQOL-100各领域评分均明显改善.结论 齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,能明显改善患者生活质量.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症

目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入齐拉西酮组或利培酮组接受治疗,分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表,在0、4、8周检查心电图和肝功能.结果 齐拉西酮与利培酮疗效相当,齐拉西酮能迅速控制精神症状,产生不良反应小.结论齐拉西酮对首发精神分裂症治疗安全有效.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性

目的 分析治疗精神分裂症时分别使用齐拉西酮与利培酮所取得的效果及安全性.方法 将36例患者采用随机方式分为两组,一组口服齐拉西酮进行治疗,另一组则口服利培酮进行治疗.结果 经过8周的用药治疗,使用齐拉西酮进行治疗的一组总有效率是88.89%.使用利培酮进行治疗的一组总有效率是83.33%.通过WHOQOL-100评分系统对各项进行评分,得出两组患者和治疗前相比较都得到了显著提高(P＞0.01).结论 通过对使用这两种药物治疗精神分裂症患者的效果研究,两种药物的治疗效果差异不大,很少发生不良反应,患者的生活质量能够得到显著提高.     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用PANSS和TESS评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮组总有效率为64．29％,明显高于利培酮组的42．85％。两组在PANSS总分、阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（P〈0．01）。结论：齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和副作用。方法将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果齐拉西酮组总有效率为64.29%,明显高于利培酮组的42.85%。两组在PANSS总分、阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（P〈0.01）。结论齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性

目的观察齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的治疗效果和不良反应,以更好地为精神分裂症患者进行治疗。方法选择2010年8月-2012年8月广州市脑科医院收治的首发精神病患者64例为研究对象,随机分为两组。对照组给予利培酮治疗,实验组给予齐拉西酮治疗,对比观察两组疗效和不良反应。结果实验组患者经治疗,其PANSS优于对照组患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(32例患者共发生14例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用齐拉西酮对首发精神病患者进行治疗可取得更好的治疗效果,且患者不良反应少,值得临床推广应用。