分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量

目的：用分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量。方法：以278和296 nm为检测波长，分别制备二组分在两个检测波长处的标准回归曲线，建立二组分的含量与复方氯霉素洗剂在两个检测波长处吸收度的关系曲线。结果：氯霉素和水杨酸分别在5.39～14.21和12.553 8～27.618 3 μg·mL 1浓度范围内时，氯霉素、水杨酸平均回收率分别为100.28%(n＝5，RSD＝0.238%)，99.73%(n＝5，RSD＝0.213%)。结论：用该法同时测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量方法简便、快速、准确。     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.5×250mm,5μm);流动相:0.01mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲液(磷酸调节pH值至2.90)-甲醇(68∶32);检测波长:277nm;流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在20～200μg·mL-1、水杨酸在40～400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,y=34.573x+8.0449,r=0.9999;y=11.215x+ 10.606,r =0.9999.回收率分别为100.03％ (RSD=1.08％,n=9)、100.26％(RSD=1.32％,n=9).结论 本方法快速、准确、重现性良好,可用于该洗剂的含量测定.     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定复方氟霉素洗剂中氯霉素的含量,检测波长为298 nm.同时与永停滴定法比较.结果:线性范围为5～40μg·ml-1,r=0.999 8,平均回收率=100.1%,RSD=2.0%;采用标准品比较法平均回收率=100.0%,RSD=1.0%.结论:本法可消除其它组分的干扰,优于永停滴定法,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

吸收度比值分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

目的对复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸进行定量。方法应用吸收度比值分光光度法不经分离直接在278nm、296nm波长处直接测定。结果氯霉素在6～14μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率100.6±0.7%(RSD=0.7%,n=5),水杨酸在12～28μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.4±0.8%(RSD=0.8%,n=5)。结论方法简单,结果准确。     

双波长法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

用双波长分光光度法直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。样品不必预先提取、分离，也不需解联立方程组，利用水杨酸和氯霉素各自的等吸收值这一性质来达到消除共存组分干扰而直接测定的目的。方法灵敏、准确、快速、操作简便。     

差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的 建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法。方法 应用差示分先光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量。结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）。其含量测定平均回收率100.4％,RSD=0.83％（n=9）。结论 方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定。     

复方氯霉素洗剂的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中的氯霉素（Ⅰ）和水杨酸（Ⅱ），可消除两者的相互干扰而直接测得各自的含量。选择２５８．１ｎｍ和２９６．６ｎｍ处测定Ⅰ２４１．６ｎｍ和２７４．１ｎｍ处测定Ⅱ，结果Ⅰ平均回收率和变异系数分别为９９．５５％和０．７０％；Ⅱ分别为１００．２２％和０．２１％，方法简便、快速、准确。     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氛霉素洗剂是由氛霉素、水杨酸，薄荷脑和甘油等组成的复方制剂。中国医院制剂规范[1]采用水解后重氯化法和酸碱滴定法测定其主药氯霉素和水杨酸的含量，操作繁琐、费时，其中氧霉素的测定采用外指示剂法指示终点误差较大。本又根据织霉素和水杨酸在紫外区均有特征吸收且相互重叠的特点，采用系数倍率法k］不经分离直接测定级霉素和水杨酸两组分的含量，操作简便快速，结果准确可靠。1．仪器与试药：53WUV／VIS分光光度计（上海光学仪器厂）氯霉素（国家标准品，批号820311）；氯霉素、水杨酸、薄荷脑、甘油及95％乙醇均为药用规格。…     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的 建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法 应用导数光谱法,选择水杨酸的一阶导数光谱中317nm处波谷的半振幅作定量信息;选择间苯二酚的二阶导数光谱中282.6nm～286.4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果 在10～35μg·ml^-1线性范围内,水杨酸的平均回收率99.9%,RSD为0.2%;间苯二酚的平均回收率99.2%,RSD为1.1%。结论 本法简便、准确、可靠,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的：对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法：选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示-单波长分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果：平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48%(RSD=0．46％)。结论：检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

线性组合分光光度法测定复方氯霉素洗剂的含量

采用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中氧霉素和水杨酸的含量。测试点波长为258，278及296nm。平均回收率分别为101．0％（RSD＝0．59％）和100．7％（RSD＝0．86％）。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。