奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患者112例；随机分为两组，治疗组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，普米克令舒1mg加0．9％氯化钠注射液2ml雾化吸入，每日一次，每次20min，对照组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，疗程共5天，观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达94．6％，对照组总有效率达78．6％，比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥亭加普米克令舒雾化吸入可有效改善感冒后咳嗽患者的症状，是有效的治疗方法之一。     

硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸人辅助治疗小儿毛细支气管炎（以下简称毛支炎）的有效性和安全性。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分成硫酸镁和普米克令舒、可必特联合吸入组（治疗组）,普米克令舒和可必特联合吸入组（对照组）。治疗组用25％硫酸镁0．6ml和0．15ml生理盐水配制成的7．5％硫酸镁加可必特1．25ml（含沙丁胺醇1．5mg、异丙托溴铵0．25mg）、普米克令舒1mg混合液超声雾化吸入,对照组用可必特1．25ml和普米克令舒1mg吸入。观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部体征缓解情况及平均住院天数。结果：治疗组在咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间、平均住院天数及临床疗效方面均优于对照组（P〈0．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛支炎疗效显著,且硫酸镁吸入在儿童是安全的。     

普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效观察

目的：观察普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期之疗效。方法：50例慢性喘息型支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予0.025%异丙托溴铵溶液1 mL和布地奈德混悬液2 mL（1 mg）次/,加入3 mL生理盐水,雾化吸入,2次/d。观察用药前后患者的临床症状、肺部啰音、心率、电解质、血气（PaO2、PaCO2）的变化及副作用。结果：硫酸普米克治疗慢性喘息型支气管炎,有效率达98%,未出现心悸、恶心、呕吐等副作用,无电解质紊乱,PaO2提高到83.3 mmHg,差异有显著性。结论：硫酸普米克静脉注射能有效缓解喘息型支气管炎引起的支气管痉挛,改善患者的临床症状。     

小儿喘息性支气管炎60例护理观察

目的：观察万托林、普米克令舒、爱全乐联合氧雾吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床护理疗效.方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,（对照组）常规治疗组30例,给予常规抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理,（观察组）氧雾组30例在常规治疗与护理的基础上给予万托林、普米克令舒、爱全乐氧雾吸入,并进行综合护理,观察临床护理疗效.结果：氧雾组治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显优于常规治疗,氧雾总有效率93%两者差异有统计学意义.结论：万托林、普米克令舒、爱全乐三联氧雾吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解小儿喘息性支气管炎的发作.     

普米克治疗慢性喘息型支气管炎

目的:观察普米克治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期之疗效.方法:50例慢性喘息型支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予0.025%异丙托溴铵溶液1 mL和布地奈德混悬液2 mL(1 mg)/次,加入3 mL生理盐水,雾化吸入,2次/d.观察用药前后患者的临床症状、肺部啰音、心率、电解质、血气(PaO2、PaCO2)的变化及副作用.结果:硫酸普米克治疗慢性喘息型支气管炎,有效率达98%,未出现心悸、恶心、呕吐等副作用,无电解质紊乱,PaO2提高到83.3 mmHg,差异有显著性.结论:硫酸普米克静脉注射能有效缓解喘息型支气管炎引起的支气管痉挛,改善患者的临床症状.     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

普米克令舒吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将60例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10—15mg／（kg．d）静脉滴注;观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在治愈率、缩短哮鸣音、肺部哆音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,疗效肯定,使用安全,可作为辅助治疗毛支的主要药物。。     

硫酸镁静脉注射辅助治疗哮喘急性发作57例疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将1．09例支气管哮喘急性发作患者分为两组。对照组患者常规给予吸氧、沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入、茶碱类药物、祛痰、防治感染等常规治疗措施,若患者病情为重度或危重,给予激素静脉应用;治疗组在常规治疗的基础上,加用25％硫酸镁10mL＋氯化钠注射液250mL静脉注射,1—20次/d。结果对照组52例中,治疗1d内完全缓解13例,1～3d间完全缓解20例,3—5d间完全缓解15例,5d后缓解4例。治疗组57例中,治疗1d内完全缓解21例,1～3d间完全缓解26例,3～5d间完全缓解7例,5d后缓解3例。两组患者的3d内缓解率比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论辅助使用硫酸镁静脉注射治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效及缩短缓解的时间。     

综合护理干预对CO_2激光显微手术联合普米克令舒雾化吸入治疗喉接触性肉芽肿的疗效影响

目的观察综合护理干预对CO_2激光显微手术联合普米克令舒雾化吸入治疗喉接触性肉芽肿的疗效影响和预后。方法回顾性2011年2月到2017年1月,喉接触性肉芽肿72例患者的临床资料,按照护理方法的不同分为观察组与对照组,每组患者各36例。72例患者均给予CO2激光显微手术联合普米克令舒雾化吸入治疗,治疗4周。治疗期间,观察组患者给予自我护理模式的综合护理干预;对照组,仅给予常规护理。治疗后4周观察两组的疗效,同时比较声带形态学评分。在治疗后1年进行认知功能、躯体功能、社会功能评分、情绪功能评分以及角色功能评分判定。结果所有患者治疗顺利,组织病理学检查均为肉芽组织;观察组与对照组的总有效率分别为100. 0%和86. 1%,观察组优于对照组(P0. 05)。治疗后声带形态学评分,观察组(1. 24±0. 6)分低于对照组(2. 10±0. 9)分,差异具有统计学意义(P0. 05);两组评分均低于治疗前(P0. 05)。观察组治疗后的认知功能、躯体功能、社会功能评分、情绪功能评分以及角色功能评分与对照组相比,明显增高(P0. 05)。结论综合护理干预应用于CO2激光显微手术联合普米克令舒雾化吸入治疗喉接触性肉芽肿患者,对于患者的声带状况起到明显的改善作用,疗效得到提高的同时改善了患者的生活质量。     

普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,两组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入.比较两组患儿症状、体征消失的时间.结果 治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音和湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,安全、简便.     

喘乐宁雾化吸入治疗老年COPD急性发42例临床观察

目的：评价雾化吸入喘乐宁在治疗老年COPD急性发作的疗效。方法：选择COPD急性发作的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,对照组40例,两组均采用吸氧、静脉滴注抗生素抗感染、茶碱类平喘、化痰、营养支持治疗,治疗组在此基础上加用氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液,每次2 mL加4 mL生理盐水,吸氧流量3 L/min,2次/d,观察疗效。结果：治疗组咳嗽、喘憋症状肺部干湿啰音改善（或消失）时间及疗程均短于对照组,差异具有显著性意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：雾化吸入喘乐宁溶液无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗老年COPD急性发作常规用药之一。     

万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将124例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用万托林压缩雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。结果：治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。结论：万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。     

盐酸美西律雾治疗慢性支气管炎32例临床分析

目的：观察盐酸美西律雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法：将64例慢性支气管炎患者随机分为观察组与对照组各32例。在综合治疗的基础上,观察组采用盐酸美西律注射液15 mg加生理盐水4 mL进行雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、a-糜蛋白酶4 000 u和地塞米松5 mg雾化吸入。1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果：两组有效率（临床控制＋显效＋好转）比较无显著差异（P〉0.05）但观察组（临床控制＋显效）率明显高于对照组（P〈0.05）未发现明显副作用。结论：盐酸美西律雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度,促进痰液排出,从而减轻临床症状。     

空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘观察

目的观察吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法对20例哮喘患儿给予普米克令舒和博利康尼雾化液使用空气压缩泵雾化吸入治疗.观察治疗前、治疗后30min、24h及1周时的PEF、PEF（%）、PEFR和SaO2的变化.结果吸入治疗30min后,全部患儿PEF、PEF（%）、PEFR、SaO2均较治疗前有明显增加,差异具有非常显著性意义（P〈0.01）;吸入治疗24h及1周时PEF、PEF（%）、SaO2继续获得明显改善,差异具有非常显著性意义（P〈0.01）.结论普米克令舒和博利康尼雾化液联合吸入治疗儿童哮喘疗效显著,且无明显药物不良反应.     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1—6月小婴儿，合胞病毒为最常见病原，有明显的发作性喘憋，临床治疗有一定困难。在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入，取得较好疗效，现报告如下。     

万托林+爱全乐+沐舒坦氧气雾化吸入治疗老年性哮喘的效果

哮喘是多种炎性细胞和介质共同参与的气道高反应疾病,发作时支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿、充血,腺体分泌增加,支气管广泛性狭窄.老年性哮喘患者常伴基础疾病,发作时症状更为严重.药物雾化吸入由于其安全有效,被临床列为首选.2009年11月至2010年7月,我院采用万托林+爱全乐氧气雾化吸入治疗老年性哮喘78例,疗效显著,现报告如下.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

舒利迭治疗支气管哮喘72例临床观察

目的：观察舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：将我院2008-05～2010-05收治的72例支气管哮喘病人随机分成观察组和对照组两组。观察组给予舒利迭吸入治疗;对照组给予单纯以糖皮质激素吸入,使用必可酮治疗。结果：观察组显效23例,好转12例,总有效率达97.2%;对照组显效14例,好转13例,总有效率为75%。两组相比有明显统计学差异（P〈0.05）。结论：舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,副反应小,是一种治疗哮喘的理想药物。     

个体化教育在支气管哮喘患者管理中的效果观察

目的：观察个体化随访健康教育在支气管哮喘患者管理中的效果。方法：选择支气管哮喘患者60例,随机分为观察组及对照组各30例。对照组给予常规药物治疗及一般健康教育;观察组在对照组的基础上,给予个体化随访健康教育。为期1年,观察两组哮喘认知情况、哮喘控制水平及生命质量变化等。结果：观察组在用药知识、吸人装置和峰流速仪使用、哮喘日记记录、心理卫生等方面的认知情况,以及哮喘控制测试（ACT）评分、生命质量等,均显著或非常显著优于对照tit（P〈0．05,P％0．01）。结论：个体化随访健康教育可以提高患者对哮喘认知的深度及广度,对患者治疗及用药依从性有明显促进作用,可更好地控制哮喘发作,提高生活质量。