中期妊娠利凡诺羊膜腔引产配伍米索前列醇40例分析

中期妊娠引产以往多采用单纯利凡诺羊膜腔注射，现也采用米非司酮配伍米索前列醇引产。但产程时间较长，给患者带来了诸多不便。我院应用利凡诺羊膜强腔注射配伍米索前列醇引产，取得了满意的效果。现报告如下。     

利凡诺羊膜腔内注射加米索前列醇用于中期妊娠引产

目的　探讨米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射在中期妊娠引产中的作用。方法　将 5 0例妊娠 12～ 2 8周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺注射后 2 4h加用米索前列醇为观察组 ,观察两组引产效果。结果　观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P <0 .0 1)。结论　羊膜腔内注射利凡诺加用米索前列醇用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

<正> 1999年1月～2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13～28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13～28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。     

阴道内置米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产的应用

阴道内置米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产的应用李荣丽苏兆娟宋静河南省人民医院（４５０００３）中期妊娠引产，是计划生育手术中难度较大的手术。尽管利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产安全、有效，但仍有宫颈水肿、裂伤病例的发生。我院于１９９６年元月至１９９６年１...     

利凡诺羊膜腔内注射联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合阴道放置小剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选择240例妊娠18~24周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(利凡诺组)和利凡诺联合小剂量米索前列醇组(联合组),每组120例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率及副作用。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),两组均无大的副作用。结论羊膜腔内注射利凡诺联合阴道小剂量放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,安全性好。     

米索前列醇配伍利凡诺妊娠中期引产210例临床观察

目的:米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射治疗妊娠中期引产与对照组对比的效果。方法:观察组采用利凡诺羊膜腔穿刺术后18小时～22小时给予米索前列醇肛门上药,对照组只采用利凡诺羊膜腔穿刺术后观察待产。结果:观察组有效率100%,完全流产率94.7%。对照组有效率为97%,不完全流产率为41%。结论:米索前列醇配伍利凡诺羊膜穿刺治疗妊娠中期引产,更能有效软化宫颈,促进宫缩,完全流率高,减少宫腔操作,是较安全终止中期妊娠方法。     

米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠

近年来求索前列醇（misoprostol）配合术非司酮广泛用于终止早期妊娠并取得成功，但米索前列醇在终止中期妊娠方面报道尚较少．本文观察了米索前列醇结合利凡诺终止中期妊娠的结果，现报告如下。资料和方法1．观察对象1994年11月至1995年12月住院流产病例中选择无妊娠合并症的健康孕妇89名，随机分为米索前列醇组（简称mis组）54名．平均年龄26．引土6．98岁，平均孕周16．45土4．05周，初产者占7O．95％；对照组35名，平均年龄25．83土5．32岁．平均孕周17ZI土235周，初产者占71．ZI％。二组年龄、孕周、妊产次经统计学处理均无明显差异…     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

根据米非司酮、米索前列醇的药理作用，我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射中期引产的比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射孕14周～20周引产的效果。方法:71例患者米非司酮配伍米索前列醇(A组)与63例患者利凡诺羊膜腔内注射(B组)进行疗效比较。结果:A组较B组引产时间明显缩短。两组引产成功率无显著差异,两组胎盘、胎膜残留率无显著差异。引产后观察2h出血量两组病例均少于150ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产时间短、痛苦少,可作为临床14周～20周引产的首选方案。     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院采用米索前列醇与利凡诺联合进行中期妊娠引产 98例 ,观察其发动宫缩时间、总产程、胎盘、胎膜残留、宫颈撕裂、子宫出血等情况 ,并与单用利凡诺组进行对照分析 ,报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象 :本组 98例 ,为在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 ,妊娠 16～ 2 7周 ,予米索前列醇与利凡诺联合引产 (米 +利组 ) ,同时选取有同样适应证单用利凡诺(利组 )引产妇女 97例 ,作对比研究。两组孕妇年龄 18～ 40岁 ,初孕妇 :米 +利组 42例 ,利组 46例 ;经产妇 :米 +利组 5 6例 ,利组 5 2例 ,孕周均…     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的：探讨米非司酮配伍阴给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性，安全性，有效性及剂量。方法：将1998年8月至1999年12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女102例，共随机分为两组，双米组52例，给于米非司酮100mgq.d*2，总量200mg，于第3天给米索前列醇200ug放置阴道后穹隆，每6小时1次，总量不超过1200ug，利凡诺组50例，于羊膜腔内穿刺注入利凡诺100mg,结果：两组从给药到胎儿娩出时间，产后出血量，住院时间，引产成功率，清宫率等均无显著性差异（P＞0．05），双米组的产程明显较利凡诺组短，无明显的副反应及并发症。结论：米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全，可靠，有效，方便的一种引产方法。     

利凡诺配伍米索前列醇用于12～16周引产

目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇在12～16周引产中的作用。方法：对30例12—16周孕妇要求引产者先行利凡诺100毫克羊膜囊内注射，第2日开始于后穹窿置米索前列醇200微克，无宫缩者4—6小时后重复放置，总量可达600微克，待宫颈软化后行钳夹术。结果：30例病人全部引产成功，有效率100％。结论：引产成功率高，且可以明显缩短住院时间，减少出血量。     

米索前列醇配合利凡诺中期引产的临床效果观察

2001年1月至2006年1月笔者用米索前列醇配合利凡诺中期引产110例,并与传统利凡诺引产的120例比较,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…