浓缩吸附组织培养狂犬病疫苗

本文作者通过动物实验探讨了浓缩吸附组织培养狂犬病疫苗的制备以及减少接种次数时的效果。实验材料采用纯化的组织培养狂犬病毒,用紫外线灭活。制备疫苗时使用分散度为1.0～1.18的氢氧化铝凝胶,每 ml病毒加入2mg 凝胶,于 pH7.0～7.5、4℃、不断震荡中吸附24小时。然后将浓缩吸附疫苗用紫外线灭活,再加蔗糖明胶作稳定剂,冷冻干燥。     

浓缩、纯化的灭活灰质炎和狂犬病组织培养疫苗的新动向

过去10年灭活灰质炎疫苗的生产方法已经几次改进,最后是用原代猴肾细胞微载体培养所制备的一种浓缩、纯化的三价灰质炎疫苗。同样生产方法已用于由原代狗肾细胞制备灭活的组织培养狂犬病疫苗。这两种疫苗采用了基本相同检定方法;可以说这两种疫苗的制备已发展成一种“统一方法”。本文简扼报告了这二种疫苗的试生产和检定方法及用于人的效果。疫苗制备: 肾脏的胰酶消化:猴肾细胞用于灰质炎病毒,狗肾细胞用于狂犬病病毒。肾脏以灌注法消化。(参见“国外医学生物制品分册”1979(2):31——译者)采用灌注消化法已使猴的需用只数明显减少。消化狗肾细胞的细胞产量为3000～4000×16~6个/每只狗。细胞和病毒的培养:微载体培养技术,一般不更替培养液细胞即可增加10倍。细胞培养后,通过装有不锈钢滤网的管子,以除去培养液而保留带有细胞的球体。细胞培养物经过洗涤以排除血清,接种适当病毒。灰质炎病毒于种后三天收获。狂犬病病毒可多次收获,间隔4～5天。与Povitsky瓶内制备单层细胞比较,采用微载体培养技术,已导致生产灰质炎疫苗所需的人力和猴数降低。浓缩和纯化:为除去剩余的血清蛋白和细胞成份,将过滤澄清后的病毒悬液,经空     

狂犬病病毒抗原的提纯、浓缩和测定

为了避免狂犬病疫苗接种后的反应并取得巩固、持久的免疫力,必须将疫苗予以提纯,使之具有高效价。近20年来,已发展了多种提纯和浓缩狂犬病病毒的方法,然而只有超滤法和密度梯度离心法适用于大规模生产。与其他方法相比,超滤法比较简单,技术上也较先进。其缺点是不仅狂犬病病毒被     

层析法浓缩的流感疫苗的免疫原性

本文评价了苏联制备的经层析法浓缩的列宁格勒流感灭活疫苗的效力,并与捷克斯洛伐克制备的市售流感疫苗及安慰剂进行了比较.苏联制备的经层析法浓缩的流感全病毒灭活疫苗含A(巴西)78(H1N1)株(5120血凝素单位/ml)、A(曼谷)1/79(H3N2)株和B(新加坡)222/79株(均为10240血凝素单位/ml).捷克斯洛伐克制备的Adinvira流感全病毒灭活疫苗含A(巴西)78(H1N1)株和A     

用免疫亲和层析法从粪便中提纯甲型肝炎病毒

本文介绍一种用免疫亲和层析法浓缩、提纯甲型肝炎病毒的方法。 IgG是从首次在粪便中找到甲型肝炎病毒后10周的一例病人恢复期血清中提取的。用溴化氰活化的琼脂糖珠4B 1.2ml与30mgIgG混合,可交联89％的免疫球蛋白。免疫吸附剂装在一根盘径为10mm的改良玻璃柱内。用含0.02％叠氮钠磷酸缓冲盐水冲洗平衡,再用经免疫电镜检查证明含有甲型肝     

“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”引起过敏反应一例

患儿男，6岁，因注射狂犬疫苗后全身瘙痒，皮痒，呼吸困难3h，于1988年3月19日21h入院。发病前1个月曾被家猫抓伤手部。入院3h前在某卫生所臀部肌肉注射“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”(疫苗批号：871163，效期，1988年5月，卫生部武汉生物制品研究所制）2ml，     

接种冻干组织培养人用狂犬病疫苗后人体免疫效果观察

本文采用血清变量,病毒定量中和法,进行犬咬伤病人接种冻干组织培养人用狂犬疫苗后人体免疫效果观察,分别于免疫后14天、30天、90天采血检测中和抗体效价。结果表明:接种冻干组织培养人用狂犬疫苗后人体免疫效果,在年龄、性别、不同接种部位无显著性差异,但抗体效价随接种次数逐渐升高。而剂型不同的狂犬疫苗对抗体效价有着非常显著的影响,其中以冻干浓缩疫苗的免疫效果较好。     

“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”引起过敏反应一例

患儿男,6岁,因注射狂犬疫苗后全身瘙痒、皮痒、呼吸困难3h,于1988年3月19日21h入院。发病前1个月曾被家猫抓伤手部。入院3h前在某卫生所臀部肌肉注射“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”(疫苗批号:871163,效期:1988年5月,卫生部武汉生物制品研究所制)2ml,注射过程中即感全身发痒。注射完毕后,注射部位瘙痒明显且出现黄豆大小红色丘疹。继之胸闷、呼吸困难、明显喘鸣,即转我院。患儿既往无过敏性疾病及药物过敏史,其母在部队卫生所药房工作,对中药皂甙过敏。体检:T36.4℃,R22次/min,HR100次/min,BP11.8/8kpa。神志清楚,呼吸平稳,颈部以下皮肤广泛性散在粟粒状淡红色丘     

体外检测灭活组织培养狂犬病疫苗效力的酶免疫测定法的标准化:用多克隆抗血清测定狂犬病毒糖蛋白

作者标化Essen-效力-ELISA作为灭活组织培养狂犬病疫苗质量控制的体内效力试验的补充。该ELISA的主要步骤是以碳酸盐缓冲液(pH9.6)将疫苗作1:16～1:256倍稀释每孔以50μl固定到微孔平底板中;抗原在37℃自然干燥后,用含1%tween 20的PBS洗8次;每孔加50μl预先用方阵滴定过,用20%胎牛血清稀释的相应抗原成份的适当过量的     

人用狂犬病疫苗研究进展

狂犬病是一种急性致死性传染病,感染后死亡率100%。据WHO统计,全球有150多个国家和地区存在狂犬病流行,其中多数为发展中国家;且全球每年约有5.9万人因狂犬病死亡。目前最有效的预防手段是给犬等动物接种狂犬病疫苗,但由于人被动物咬伤或抓伤较为突然,有时无法确定该动物是否接种过狂犬病疫苗,因此发生暴露后应及时接种狂犬病疫苗以避免患病。近年来随着生物技术的发展,人用狂犬病疫苗逐步更新换代,为人类抵御狂犬病提供了更有效的保护。     

狂犬病疫苗NIH效力试验体液中和抗体的保护作用

本文阐明了狂犬病疫苗腹腔免疫小鼠后,体液中狂犬病病毒中和抗体应答对保护作用的重要性。作者用7～9周龄的雌性ICR和Balb/C小鼠,按NIH试验要求进行免疫和攻击。狂犬病疫苗(SVR-TC)系Pasteur株在BHK组织培养中增殖所得。颅内攻击毒株为鼠脑悬液中的CVS-11,稀释到10～50半数致死量(LD_(50))。小鼠眼眶采血分离血清,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定病毒中和抗体(VNA)滴度,血清IgM中和抗体滴度经2-巯基乙醇变性后测定。     

人用狂犬病疫苗研究进展

摘 要狂犬病在全球广泛分布,对大众的生命健康造成严重的危害。目前,暴露后处置是预防狂犬病发生的最有效方法。细胞培养的狂犬疫苗目前仍是人类抵御狂犬病病毒的主要手段,随着生物技术的不断发展,新型疫苗的研制也取得了显著成效。     

吸附狂犬病疫苗：一种新的人用狂犬病疫苗

吸附狂犬病疫苗(RVA)是一种用于人类的新型细胞培养疫苗,于1988年3月18日获准使用。该疫苗是采用狂犬病病毒Kissling株适应于恒河猴胎肺二倍体细胞制成。用β丙内酯灭活病毒,并通过磷酸铝吸附浓缩。而磷酸铝还可作为一种佐剂。RVA使用的病毒株、细胞系和浓缩过程均不同于美国现有的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)。由于RVA由磷酸铝吸附,所以是液体,而不是冻干制剂。 3000人在接触前和接触后接种以及加强接种后,有99%以上的人产生了满意的狂犬病中和抗体水平。推荐的RVA接种时间与     

狂犬病疫苗的单向辐射状免疫扩散效力试验的改进

本文报告用周边有孔的圆塑料板代替玻璃板作单向辐射状免疫扩散(SRD)试验检测狂犬病疫苗的效力.疫苗是用PM株制备的人二倍体细胞疫苗(HDCV),效力为7.8IU/ml(第一国际标准疫苗)、两批用LEP株制备的纯化的鸡胚细胞疫苗(PCEC)和1批Merieux研究所制备的HDCV.抗糖蛋白血清系冻干的抗ERA株抗血清.免疫血清溶于含1%琼脂糖和0.1%NaN~3pH7.2的PBS中,最终浓度为4μl/ml.用     

用缩短的肌肉接种程序接种组织培养狂犬病疫苗Rabivak-Vnukovo-32的效果

本文介绍了按照缩短程序皮下和短程肌肉接种Rabivak-Vnukovo-32疫苗后的血清学效果的比较研究结果。作者对286例被狂犬病动物或疑有狂犬病的动物咬伤或被其唾液污染的病人接种了Rabivak-Vnukovo-32疫苗。158人按常规程序进行皮下接种;128人按苏联卫生部疫苗和血清委员会批准的方案进行短程肌肉接种。然后采取1168份血清样品,用中和试验(NT)、辐射状溶血(RH)试验和间接血凝(IHA)试验检测。作者发现,皮下接种时增加基础免疫次数及采用加强免疫可获得良好的免疫效果。     

层析法提纯人绒毛膜促性腺激素(HCG)的研究

本文比较了离子交换、羟基磷灰石吸附、凝胶过滤及亲和层析等四种层析方法各自对HCG粗品的一次纯化效果。其中亲和层析所获得的纯化倍数相当于其它方法的几十倍,而且具有操作简单、时间短的优点。通过选择合适的洗脱条件,可以将吸附的HCG全部洗脱下来。     

应用长期液氮贮存的高度浓缩提纯口蹄疫病毒制备疫苗:贮存后理化性质检定和效力试验

三种类型的口蹄疫病毒(O1 Aulendorf、A5 Allier 和 C1 Vosges)用 BHK-21细胞悬液培养于1,500升发酵器内,并以高分子量环氧乙烷聚合物及钙形成的不溶性化合物吸附病毒颗粒进行浓缩,钙螯合剂可特异地离解     

狂犬病疫苗国家参考品的抗原效力检定试验

1981年WHO建议用WI-38细胞制备的第三国际参考疫苗(IRP3)来标定狂犬病疫苗国家参考品,并以国际单位(IU)表示其抗原能力。作者报告了Vnukovo-32株狂犬病病毒的地鼠肾细胞原制和浓缩疫苗以NIH法和抗体诱导法检定抗原能力和标定,并代替羊脑参考疫苗作为国家参考疫苗的结果. 原制的商品地鼠肾细胞疫苗批号146为     

应用简易的疏水性层析法提纯白喉毒素和分离其碎片

[Nitzan Y et al:Anal Biochem 109(1):71,1980(英文)] 作者应用简易的疏水性层析法提纯白喉毒素及其经胰酶轻度消化后的碎片,结果不但产量高,而且毒素纯度好。作者首先提纯了白喉杆菌(PW8株)培养液(C-Y培养     

不同毒株对狂犬病疫苗小鼠效力试验的影响

作者按欧洲药典标准效力试验方法,用狂犬病病毒CVS、SAD和LEP株制备的三种疫苗对小鼠进行腹腔免疫后,用三种疫苗病毒株和一种狐狂犬病野毒株(GS7)作交叉攻击试验.结果表明,各免疫组对GS7的攻击保护性最好;其次,对同源毒株的攻击保护性亦好.将上述三种疫苗5倍稀释后分别对小鼠进行腹腔免疫,14天后采血.用小鼠中和试验(MNT)或快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体.发现CVS疫苗免疫动物所获得的抗血清对同源毒株的中和效价(ED_(50))较