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彩超诊断右冠状动脉右室瘘并房间隔缺损１例姚圣国①高军博②张汝水③患儿男，生后６天，因发热２天入院。查体胸骨左缘３、４肋间可闻及Ⅲ／Ⅳ级连续性杂音，Ｐ２亢进无分裂；胸骨右缘４、５肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音。超声检查应用ＨＰＳＯＮＯＳ－１０００型彩色多普勒... 相似文献
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患者女,10岁.口唇发绀.查体:胸骨左缘2~4肋间闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音,伴震颤.超声示:内脏位及内脏心房位正常,房间隔连续完整,水平斜行,右心耳位于左侧,与正常位置的右房连续,并位于左心耳上方. 相似文献
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1病历摘要
男,27日龄。因呼吸窘迫、腹泻、营养不良就诊。查体：胸骨左缘2、3肋间闻及Ⅱ／Ⅲ级收缩期杂音,呈喷射状。胸部x线：示心脏扩大,心胸比0．6。ECG：示正常心电图。彩色多普勒超声心动图示：右室腔几乎消失,左房、左室扩大,房间隔随心动周期左右摆动,幅度10mm,卵圆孔未闭,动脉导管未闭, 相似文献
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患者女性 ,13岁 ,发现心脏杂音 8年入院。查体 :鸡胸 ,心前区隆起 ,心尖搏动范围扩大 ,心浊音界扩大 ,胸骨左缘第 3～ 4肋间可闻及 3～ 4 6级收缩期杂音 ,粗糙 ,向周围广泛传导。超声心动图检查 :胸骨旁左室长轴切面及主动脉根部水平短轴 9～ 10点示室间隔回声失落 13ｍｍ (图 1)。胸骨旁四腔切面显示 :房间隔中央部位回声失落约 12 .5ｍｍ ,断端征明显 (图 2 )。胸骨旁主肺动脉长轴切面显示 :主肺动脉分叉与降主动脉间可见异常通道 ,呈窗型 ,直径约 13ｍｍ。ＣＤＦＩ :房间隔 ,室间隔回声失落处均见左向右分流 ,以收缩期明显。主、肺动脉异… 相似文献
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患者女 ,7岁。于 4个月前因感冒在当地就诊时发现心脏有杂音 ,安静状态时无自觉症状 ,活动后感心悸、乏力 ,并曾发现口唇发绀现象。母孕 2个月时有感冒病史。检查 :双颊面红 ,唇无发绀 ,双肺呼吸音清 ,未闻及干湿口罗音 ,心前区稍隆起 ,心尖搏动位于第 4肋间 ,锁骨中线外侧 0 .5ｃｍ ,胸骨左缘第 2肋间可触及收缩期震颤 ,心界向左扩大 ,心率 10 0次 ,律齐 ,心音有力 ,胸骨左缘第 2肋间可闻及Ⅳ /Ⅵ级收缩期喷射性杂音。心脏彩超示先天性心脏病肺动脉瓣重度狭窄伴轻度关闭不全 ;心电图示窦性心律 ,右心室肥大 ,肺型Ｐ波 ,临床诊断为先天性肺… 相似文献
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1病例 患者，女，31岁。因心悸不适3天就诊。体检：体质较瘦，胸廓扁平，胸背部凹陷。心率85次／分，律齐，胸骨左缘第三肋间闻及3级收缩期吹风样杂音，心尖区闻及收缩期杂音。患者活动后出现心悸、气促、乏力，休息后缓解。心电图检查正常。X线检查：正位片示心脏略向左移位，心右缘位于胸椎右缘线，心尖位于左锁骨中线外3cm，心脏轻度左旋，心腰段平直，心胸比例0．48。侧位片示胸椎上段正常后凸曲度消失，呈轻度前凸，胸骨形态正常，心脏紧贴胸骨后缘，胸骨后间隙及心后间隙消失， 相似文献
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例1，女，31岁，农民，因反复胸闷、气促10个月伴胸痛加重1个月而入院。入院查体：生长发育正常，心界无明显扩大，心率70次／min，心律齐，胸骨左缘2～3肋间可闻及Ⅳ／6级收缩期杂音，S2固定分裂；X线胸片示符合先心病表现，心电图示右心室肥厚，经胸超声(TTE)提示Ⅱ孔型房间隔缺损(ASD)，回声连续性中断约36～38mm，右房、右室增大。 相似文献
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病例介绍
患者女,45岁,因"活动后心累 30余年"入院.检查:血压108/76 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).心律齐,胸骨左缘2～3肋间可及3/6级收缩期吹风样杂音,P2固定分裂.2个月前患者活动后出现晕厥,前来我院门诊就诊,超声心动图提示先天性心脏病房间隔缺损(继发孔-中央型),已于院外行介入... 相似文献
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患儿男,出生后四天,因哭闹后紫绀,胸骨左缘二、三肋间闻及Ⅱ级收缩期杂音,行超声心动图检查。超声检查见患儿右心扩大,右房内见一异常回声团,大小为1.9×1.4cm,形态不规则,蒂连于房间隔卵圆窝部,肿块呈分叶状,内部回声不均质。收缩期异常回声团位于右房内,舒张期经三尖辨口进入右室内。彩色及频谱多普勒舒张期可见异常回声团 相似文献
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患者男，13岁。患儿6岁时听诊发现心脏有杂音，心脏彩色多普勒超声示：室间隔缺损，因年龄小，未做特殊处理。目前体格检查示患儿生长发育可，哭闹及活动后无口唇紫绀。心前区无隆起，心尖搏动位于第五肋间左锁骨中线外0．5cm处，可触及震颤及抬举性搏动，心律90次／min，律齐，心音响亮，胸骨左缘三四肋间可闻及Ⅲ／6级收缩期杂音，粗糙，P2无亢进。 相似文献
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患者女,７岁,胸骨左缘二、三肋间闻及Ⅲ／Ⅳ级收缩期杂音,临床诊断先天性心脏病室间隔缺损,行彩色超声心动图检查。采用ＨＰ７７０２０ＡＣ型彩色多普勒成像系统,２．５ＭＨｚ探头经胸探查。心尖四腔切面示：三尖瓣隔叶上方与二尖瓣前叶下方十字交叉处回声中断,右心... 相似文献
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彩超诊断一家族性房间隔发育异常 总被引：2，自引：0，他引：2
我科应用彩色多普勒超声心动图（彩超）诊断一家族中３例先天性房间隔发育异常报道如下：例１母亲,４０岁。主因活动后心慌、气短来诊。胸骨左缘第二、三肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期吹风样杂音。心电图：Ｐ波尖耸,右室肥大。胸部Ｘ线片示右房右室扩张、肺动脉段突出,双肺野充血、主动脉结偏小。应用ＨＰＳｏｎｏｓ１０００型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率２．５ＭＨｚ,检查发现右房右室扩大,右室流出道及主肺动脉增宽,房间隔中部回声中断约２３ｍｍ×１０ｍｍ。彩色多普勒见左房内血流通过房间隔缺损口流入右房,并直达三尖瓣口（图１… 相似文献
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张丽吴树彬倪金洪 《临床超声医学杂志》2015,(12):F0003-F0003
患儿男,2个月．出生前发现心脏畸形至今,以“室间隔缺损,卵圆孔未闭,肺动脉高压”入院诊治。体格检查示：心界略扩大,胸骨左缘三四肋间可闻及Ⅱ／6级收缩期杂音, 相似文献
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患儿男,出生2个月,因出现呼吸急促、喂养困难、哭闹时口唇紫绀来我院就诊。体格检查：心前区隆起,心尖搏动位于胸骨左缘第5肋间锁骨中线外侧约1cm处,心前区未触及震颤,心脏相对浊音界增大,心率200次／min,律齐,胸骨左缘第2肋问可闻及柔和的收缩期吹风样杂音。超声心动图示：右房室腔扩大,左房室腔缩小,室间隔连续完整,房间隔中部至房顶部回声中断,缺损口约8mm（图1）; 相似文献
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唐国成 《中国超声医学杂志》1995,(4)
超声心动图诊断肥厚型心肌病合并主动脉瓣狭窄及关闭不全１例邮政编码５１８１０４深圳市宝安区沙井人民医院唐国成本例以反复晕厥为主要临床表现，以主动脉瓣区收缩期喷射性杂音和胸骨左缘３、４肋间叹气样杂音为体征，心电图检查酷似急性心肌梗塞，超声心动图检查发现的... 相似文献
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患者男性、16岁,出生后即有心脏杂音,平素体质差,易感冒,无紫绀。杂音位于胸骨左缘2～3肋间,3～4/6收缩期杂音,传导广泛。BP为14.67/9.33kPa。X线示两肺血明显增加,主动脉结小,肺动脉段突出,右房及右室增大,ECG示右室肥厚。二维及M型超声示右房径50mm、右室径30mm、右室流出道40mm,室间隔与左室后壁呈同向运动,房间隔中部可见19mm回声脱失,下部可见14mm回声脱失,心内膜垫未见异常。彩色多普勒显象示房间隔中部及下部均可见红五彩镶嵌左向右分流性血流信号,诊断先天性心脏病;房间隔缺损(Ⅰ孔 Ⅱ孔)可能性大。术后诊断;先天性心脏病:Ⅱ孔型房间隔缺损;部分型肺静脉畸形引流入冠状静脉窦。 相似文献
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患者女性,９岁。出生后６月因感冒住院发现心脏杂音,当地诊断为室间隔缺损,未治疗。平时易感冒,剧烈活动后感心悸、气急,休息后好转。查体心尖部收缩期震颤,Ｐ２亢进分裂,胸骨左缘３～５肋间粗糙收缩期吹风样杂音,不传导。胸骨右缘３～４肋间可闻及收缩期Ⅲ／Ⅳ级吹风样杂音;心电图示完全性右束支传导阻滞;Ｘ线胸片示肺血多,双心室扩大。临床诊断为先天性心脏病,肺动脉高压。超声心动图所见：左房明显扩大,前后径达４０ｍｍ（图１）,二尖瓣前叶偏长,后叶活动度略低,舒张期开放时瓣口明显偏向左前侧,瓣口右后方可见单一粗大… 相似文献
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<正> 患儿男,8个月。7个月前体检发现心脏杂音,病程期间生长发育缓慢,时有呼吸道感染。查体:生命体征平稳,口唇无明显发绀,右侧颈动脉搏动明显,胸骨左缘L2～4肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,心尖部可闻及舒张期杂音。术前超声心动图所见:右房、右室增大,房间隔中部可见3 mm回声中断,房 相似文献