甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应调查

目的：分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后药品不良反应（ADR）发生情况。方法：对我院2009年11月3日接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的236例工作人员进行调查,包括ADR发生率、出现时间、持续时间、处理等,并进行统计分析。结果：236例接种者ADR发生率20．34％（48／236）,其中局部反应占29．17％（14／48）,全身反应占70．83％（34／48）。男女接种者ADR发生率分别为13．41％（11／82）和24．02％（37／154）,差异无统计学意义（P〉0．05）。接种者年龄21～74岁,各年龄段接种者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．5）。大部分发生ADR者均自愈。结论：成人接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后不良反应发生率较高,但大多数症状轻微,持续时间短,男女不良反应发生率无显著差异。     

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种体会

为了有效预防和控制甲型H1N1病毒感染流行,我院于10月～12月为全院500名职工及家属接种了甲型H1N1流感病毒裂解疫苗。在500名受种者中,只有少数人发生轻微的不良反应,没有1例发生异常反应和严重异常反应,现总结如下。     

我院29例甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应报告分析

目的:监测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后的不良反应,为临床应用提供资料。方法:对我院310名职工分批次注射甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后发生不良反应的情况进行登记、总结,内容包括性别、年龄、全身药品不良反应(ADR)的临床表现、出现ADR的时间、症状描述、症状处理等,并与说明书中的ADR发生率进行比较。结果:全身ADR的发生率仅为9.35%,ADR的发生与性别、年龄无明显的差异性。监测结果与说明书中ADR发生率有不同。结论:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗是安全的,无后遗症。     

349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性评价

目的：评价接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性。方法：对我院349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗者进行临床指标（局部反应、全身反应、生命体征）和实验室指标（血生化、血常规）监测。结果：53例接种者发生不良反应,发生率为15.2%,共79例次,其中局部反应为20例次,全身反应为59例次,以1级反应为主（81.0%）,未发现其他异常反应、偶合反应和任何有临床意义的严重不良事件。不良反应主要发生于接种d 1（67.9%）或d 2（24.5%）;不良反应病程主要为1～2 d（77.4%）,其中42例(79.2%)不良反应者为自行缓解,11例（20.8%）曾使用药物治疗,所有不良反应发生者均治愈。接种3 d后接种者的血常规及肝肾功能均无明显异常。结论：接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗可导致少数患者发生轻度的不良反应,一般很快自愈,该疫苗有较好的安全性。     

甲型H1N1流感病毒疫苗接种的安全性分析

目的:探讨甲型H1N1流感病毒疫苗接种的安全性,为预防接种提供科学依据.方法:随机选取2009年11月～2010年2月在我县疾病预防控制中心接种甲型H1N1流感病毒疫苗的中小学生4 980名进行临床指标监测,对出现不良反应进行分析.结果:在4 980名接种者中51例出现不良反应,发生率1.02%,其中1级不良反应44例(86.27%),2级不良反应7例(13.73%),无3级及4级不良反应发生,不良反应均能在1～3 d自行缓解或治愈,未出现有临床意义的严重不良事件.结论:甲型H1N1流感病毒疫苗不良反应低,可以安全接种.     

接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引发荨麻疹型药疹二例

1 病历摘要 例1女,36岁,接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后4h出现全身瘙痒性皮疹,不可自行消退,逐渐增多,无憋气、心慌、腹泻,即来我院皮肤科门诊就诊。既往体健,否认过敏史,1个月内未接种其他疫苗及口服其他药物。     

接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引起不良反应1例

病例：接种者,男,78岁,有高血压、美尼尔氏综合症病史及油漆过敏史,日服非洛地平缓释片5mg以控制血压。于2009年9月17日上午9：10上臂三角肌内注射接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗（华兰生物疫苗有限公司,批号：200908A108）0．5ml（含甲型H1N1流感病毒血凝素15μg）,5分钟后出现口腔发热、舌体发麻（自述为辣椒样）、头晕、恶心、心悸、胸闷等不良反应症状,血压150／90mmHg。     

62例甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良事件分析

目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(下称"甲流疫苗")接种后药物不良反应(ADR)的发生情况。方法:采用Excel 2003版软件,将2009年9月15—25日接种"甲流疫苗"的1173例各类人员的一般情况,ADR发生时间、持续时间,发生率与转归等进行统计分析。结果:1173例"甲流疫苗"接种者中62例出现ADR,发生率为5.28%,其中局部反应发生率为3.67%,全身反应发生率为1.62%。所有报告病例均为非严重性,全部病例均在短时间内恢复正常,无严重接种不良反应发生。结论:"甲流疫苗"的不良反应发生率低,且反应轻微,安全性较高,可用于人群的大规模预防接种及疫情应急接种。     

甲型H1N1流感疫苗接种不良反应观察分析

目的探讨甲型H1N1流感疫苗接种不良反应的情况,为甲流疫苗的合理应用与开发提供参考。方法回顾性分析1250人1250次甲型H1N1流感疫苗接种后3d与1个月发生的不良反应情况。结果注射疫苗后3d内出现不良反应的有50例,不良反应发生率为4.0%。注射1个月内出现不良反应的有60例。主要不良反应主要为腹痛、腹泻,也有部分是过敏反应。结论疫苗是能产生自动免疫预防疫病的生物制剂,本地区的1250例疫苗接种效果及安全性分析为以后接种工作顺利进行奠定了坚实基础。     

我院接种甲型H1N1流感疫苗致血尿和蛋白尿1例分析

目的:了解甲型H1N1流感疫苗接种的安全性。方法:自2009年10月27日起,对我院1200名医护人员接种甲型H1N1流感疫苗,于接种次日起进行回访。对导致血尿、蛋白尿的较严重病例进行分析报告。结果:接种甲型H1N1流感疫苗20h后,1例32岁女性出现腹痛、腰痛,伴尿急、尿频、尿痛症状。尿常规:尿鲜红色,浑浊,尿潜血(+++),尿蛋白(+++),20d后恢复正常。结论:甲型H1N1流感疫苗致血尿、蛋白尿的不良反应较为少见,但临床仍须引起足够重视。     

贵州省A(H1N1)亚型流感病毒HA基因系列分析

目的:了解贵州省A(H1N1)流感病毒血凝素抗原的基因变异情况.方法:对贵州省分离的部分A(H1N1)流感病毒株利用聚合酶链反应进行扩增,将扩增产物进行序列测定,然后进行基因系列分析.结果:2001-2005年贵州省分离的A(H1N1)流感病毒株有以下位点发生变异:202G>R、203D>N、225R>K、268M>R...     

375位医务人员接种甲流疫苗不良反应分析

目的:了解医务人员接种甲型H1N1流感裂解疫苗的不良反应(ADR)发生情况。方法:观察该医院375名医务工作者接种甲型H1N1流感裂解疫苗后的ADR,统计分析ADR发生率、出现时间、持续时间、转归等。结果:375例甲型H1N1流感裂解疫苗接种者中发生ADR10例,发生率2.7%。均为一般ADR,所有的ADR经对症治疗后均可治愈。结论:甲型H1N1流感裂解疫苗总体ADR以轻度ADR为主,均可治愈,疫苗的安全性较好。     

成功救治1例危重型甲型HINI流感合并气胸病例并文献分析

目的探讨儿童危重型甲流合并气胸的临床特征及防治手段。方法结合文献复习分析1例甲型H1N1流感患者合并气胸的临床表现及治疗结局。结果患儿起初表现为重症肺炎,经实验室及胸片检查确诊甲流及合并气胸,经过积极对症治疗、应用奥司他韦、呼吸机辅助通气、胸腔闭式引流后临床症状逐渐好转,住院11天后痊愈出院。结论早发现、早诊断、早期综合治疗,是降低甲型H1N1流感危重症病死率的关键。     

72例甲型H1N1流感并肺炎临床研究

目的甲型H1N1流感为急性上呼吸道传染病,其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒,人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感。我们研究了甲型H1N1流感的特点,以期对该病的临床研究和治疗提供一些借鉴。方法随机选取甲型H1N1流感并肺炎患者72例,分析其临床特点。结果在所有的患者中,90.28%发热,84.72%咳嗽,51.39%咳痰,58.33%咽痛,52.78%咽部充血,73.61%肺部有啰音,30.56%WBC比例升高,淋巴细胞比例升高26.39%。结论青壮年发病明显多于老年人及儿童,发热伴有呼吸系统症状是本病最突出的表现。     

湘西地区甲型H1N1流感危重患儿4例临床特点分析

目的探讨湘西自治州少数民族地区甲型H1N1流感危重患儿临床特点及诊疗体会。方法回顾性分析资料完整的本院儿科住院4例甲型H1N1流感危重患儿临床表现、实验室检查及影像学资料。结果 4例患儿早期无特异性表现,均为流感样症状。3例发热,1例病初体温未测,4例均咳嗽,少量痰液,病情加重可出现咳嗽加重,均有呼吸困难,无腹泻呕吐,2例3d未排大便,伴腹胀;随着病情进展都有多脏器功能不全,其中以肺脏受累最为突出。实验室检查：白细胞计数正常、降低或升高,多有肝肾功能异常。X线胸片提示双肺均有广泛受损害,表现为大片状高密度影。结论甲型H1N1流感危重患儿病情凶险,进展迅速,病死率高。因此,为了降低发病率,特别是降低危重症发病率,必须加强小于5岁的农村儿童甲型H1N1流感疫苗接种及防控工作,同时注重针对合并营养性缺铁性贫血儿童的早期治疗。早发现,早诊断,早期综合治疗,是降低甲型H1N1流感危重症病死率的关键。     

我院241例接种甲型H1N1流感疫苗所致ADR分析

目的:了解甲型H1N1流感疫苗接种后的不良反应(ADR)发生情况及转归。方法:对我院2009年10月27日～2009年11月9日接种的1200例医护人员进行随访,对发生ADR接种人员的性别、年龄、ADR的分类、累及器官或系统表现以及转归情况进行统计、分析。结果:1200例接种人员中,241例(20.08%)出现ADR,以发热、肌痛等感冒症状最常见(91例,37.76%),4例(1.66%)发生严重的ADR,11例(4.56%)发生说明书未提及的新的ADR;所有患者均治愈或自愈。结论:甲型H1N1流感疫苗虽然ADR发生率较高,但大多数患者反应轻、病程短,预后良好;过敏体质者接种需慎重。     

口服磷酸奥斯他韦对甲型H1N1患儿体温的影响

目的:观察磷酸奥斯他韦(商品名:达菲)对甲流患儿体温的影响.方法:选择110例甲流(H1N1)患儿为观察组,给予常规治疗,同时口服磷酸奥斯他韦;选择同期住院的普通呼吸道疾病126例为对照组,仅给予常规治疗.观察两组患儿住院期间的体温变化.结果:观察组患儿低体温例数明显多于对照组.结论:达菲对甲流患儿的体温有一定的影响,可导致部分患儿发生低体温.     

上海地区人群甲型H1N1流感抗体水平监测分析

Objective To understand levels of antibody to swine-origin influenza A(H1 N1) virus (A/ H1N1) among different age groups in Shanghai, and to compare the levels between antibodies to A/H1N1 and to 2008-2009 seasonal influenza vaccine virus A/Brisbane/59/2007(H1N1). Methods The anti-A/HlN1 antibody levels were determined among 5 age groups (0-5 months, 6 months-4 years, 5-24 years, 25-59 years, and ≥60 years) with routine micro-hemagglutination inhibition test. The positive rates of the antibodies among different age groups were compared by Pearson's X2 test and Fisher' s exact probability test. Results The positive rate of antibody to A/H1N1 in the whole population in Shanghai was 9.2% (37/404). The highest rate was 25.0% (21/84) in the age group of ≥60 years, the next was 10. 0% (8/80) in the age group of 25-59 years, the positive rates in other groups were lower. The result of Pearson's X2 test showed that there were statistically significant differences in the positive rates of the antibodies among different age groups. Of 329 sera positive for antibody to 2008 -2009 seasonal influenza vaccine virus A/Brisbane/59/ 2007 (H1N1), 31 had anti-A/HlNl antibodies, and of 75 sera negative for antibody to A/Brisbane/59/ 2007(H1N1), 6 had anti-A/HlNl antibodies. The result of Pearson's X2 test showed that there were no significant differences in positive rates of antibody to A/H1N1 between the two types of population. Conclusions The anti-A/HlNl levels in Shanghai population are low, and people are generally susceptible to A/H1N1. The sera positive for antibody to A/Brisbane/59/2007(H1N1) can not provide cross-protection against A/H1N1.