降浊清丸主要药效学实验研究

目的观察降浊清丸对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗效果。方法手术切除大鼠7/8肾脏致慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察连续给予降浊清丸12周的治疗作用,测定尿量,尿蛋白,尿中尿素氮、肌酐,血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量;摘取肾脏称重,计算肾脏指数,并在光镜下进行肾组织形态学观察,并观察该药的活血化瘀作用。结果灌胃给予慢性肾功能衰竭模型大鼠降浊清丸可降低慢性肾功能衰竭大鼠的尿量、尿蛋白、尿中尿素氮,并明显降低血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量。病理学观察显示降浊清丸可部分修复肾切除模型大鼠的肾组织,表现为肾指数降低,肾小球直径减小,间质炎症减轻,并能改善小鼠耳廓微循环。结论降浊清丸对慢性肾功能衰竭有较好的治疗作用。     

郁金乳癖丸主要药效学实验研究

目的 对郁金乳癖丸主要药效学进行试验观察。方法 对注射苯甲酸雌二醇致大鼠实验性雌激素水平增高和对大鼠乳腺组织增生的指标观察，并与模型对照组进行比较。结果 郁金乳癖丸对注射苯甲酸雌二醇致大鼠乳腺组织的增生有抑制作用，使乳腺腺泡数量显著性降低，并能显著性降低乳腺小叶平均直径；能显著降低乳腺增生大鼠血清中雌二醇、孕酮含量；郁金乳癖丸能改善小鼠耳廓微循环。结论 郁金乳癖丸对注射苯甲酸雌二醇致大鼠实验性雌激素水平增高和对大鼠乳腺组织增生有抑制作用。     

郁金乳癖丸主要药效学实验研究

目的对郁金乳癖丸主要药效学进行试验观察.方法对注射苯甲酸雌二醇致大鼠实验性雌激素水平增高和对大鼠乳腺组织增生的指标观察,并与模型对照组进行比较.结果郁金乳癖丸对注射苯甲酸雌二醇致大鼠乳腺组织的增生有抑制作用,使乳腺腺泡数量显著性降低,并能显著性降低乳腺小叶平均直径;能显著降低乳腺增生大鼠血清中雌二醇、孕酮含量;郁金乳癖丸能改善小鼠耳廓微循环.结论郁金乳癖丸对注射苯甲酸雌二醇致大鼠实验性雌激素水平增高和对大鼠乳腺组织增生有抑制作用.     

益肾降浊汤对慢性肾功能衰竭模型小鼠肾功能影响的实验研究

目的:观察益肾降浊汤对腺嘌呤引起的慢性肾功能衰竭小鼠的治疗作用。方法:以腺嘌呤诱导小鼠慢性肾功能衰竭模型,予以益肾降浊汤治疗28天。测定血清尿素氮、肌酐、血磷、血钙、胆固醇、甘油三酯、尿酸、体质量、肾脏系数等指标。取肾脏做病理学检查。结果:与模型组比较,益肾降浊汤高、中、低剂量组和尿毒清组可明显降低血中尿素氮、肌酐、磷、胆固醇、甘油三酯水平,升高血钙水平,病理学显示模型小鼠肾脏损害减轻。结论:益肾降浊汤对腺嘌呤导致的慢性肾功能衰竭小鼠有一定的治疗作用。     

益肾降浊汤对慢性肾衰大鼠肾小管功能影响的实验研究

目的探讨益肾降浊汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效及机理。方法采用5／6肾切除建立大鼠慢性肾功能衰竭模型,随机分为正常组、假手术组和病理模型组、大黄颗粒组、依那普利组、益肾降浊汤组,造模并治疗后,观察各组血清肌酐（serumcreafinine,Scr）、尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）、血清及尿β2微球蛋白（β2-Microglobulin,β2-MG）、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（N—acetyl—β—D—Glucosaminidase,NAG）、尿视黄醇结合蛋白（Retinol-Binding Protein,RBP）指标,光镜观察肾脏的病理改变。结果益肾降浊汤能改善慢性肾功能衰竭大鼠的肾功能,降低血清β2-MG及尿β2-MG、RBP、NAG含量（P〈0．01）,光镜显示经益肾降浊汤治疗后肾小管-间质病变减轻。结论益肾降浊汤对慢性肾衰肾功能有明显的改善作用,作用强于单味大黄和依那普利,其机理可能与改善肾小管-间质损伤有关。     

愈痹丸的药效学研究及急性毒性实验

愈痹丸能明显抑制性剂性关节炎，降低关节炎指数，对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用，能够减少单位时间内小鼠扭体次数，急性毒性实验测不出ＬＤ_(５０)，最大耐受量为成人剂量的１００倍，７天内动物全部存活，说明愈痹丸毒副作用小。     

壮筋束骨丸治疗腰腿痛的药效学研究

壮筋束骨丸治疗腰腿痛的药效学研究临沂市中医医院（２７６００２）任广来崔连光关键词壮筋束骨丸抗炎镇痛改善微循环药效学研究壮筋束骨丸是我们在临床实践中总结出的治疗脊源性退行性变腰腿痛的有效制剂，该制剂主要由当归、鸡血藤、鹿角胶、炮山甲、血竭等药物组成。此...     

康感清口服液主要药效学研究

目的通过主要药效学实验,验证康感清口服液与临床功能主治相关的药理作用及机制。方法结果体内抗菌实验表明,康感清口服液对肺炎双球菌感染小鼠可降低其死亡率,具有明显的保护作用;康感清口服液能明显减少氨水引发的小鼠咳嗽次数并能明显延长豚鼠枸橼酸引咳的咳嗽潜伏期,减少豚鼠咳嗽的次数;康感清口服液能明显增加小鼠气道酚红排出量,与对照组比较具有明显差异。表明康感清口服液具有增加气道分泌物,促进痰液排出的作用。结论康感清口服液具有一定的抗菌、止咳、化痰、镇痛作用。     

肾衰泄浊颗粒主要药效学及急性毒性实验研究

目的:观察肾衰泄浊颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的影响并观察其急性毒性反应。方法:建立CRF大鼠模型,观察CRF大鼠使用肾衰泄浊颗粒前后肾功能及血液学指标的变化情况。将肾衰泄浊颗粒以最大浓度给小鼠灌胃,小鼠没有出现死亡,未测出LD50故测其最大耐受量。结果:肾衰泄浊颗粒能明显降低腺嘌呤所致CRF大鼠的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,能提高红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)。肾衰泄浊颗粒给小鼠灌服的最大耐受量可达46.16g/kg,相当于临床用量的276.96倍。结论:肾衰泄浊颗粒是治疗CRF大鼠的有效药物,且具有较好的安全性。     

济生肾气丸加味防治慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：通过动物实验,观察济生肾气丸加味防治慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效,为临床用药和进一步筛选有效方药提供实验依据。方法：将健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、尿毒清组和济生肾气丸加味组4组,常规饲料喂养。大鼠每日上午造模,模型对照组、尿毒清组、济生肾气丸加味组每日上午用3％的腺嘌呤灌胃造模,正常组用生理盐水灌胃;下午给以药物防治,模型对照组、正常对照组生理盐水灌胃,尿毒清组及济生肾气丸加味组以相应药物灌胃,10mL／（kg·d）的比例,共给药28d。第29天腹主动脉采血检测电解质、肾功能、SOD、TNF-α等各项指标;处死动物,摘取肾脏,观察其病理改变。结果：①尿毒清组和济生肾气丸加味组可明显改善大鼠慢性肾功能衰竭的体征和组织病理变化,且后者较优;②尿毒清组和济生肾气丸加味组在升高SOD,纠正电解质紊乱,降低24小时尿蛋白量、Scr、BUN、NO、TNF-α等方面,与模型对照组比较差别均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）,且济生肾气丸加味组疗效优于尿毒清组。结论：尿毒清组和济生肾气丸加味组都能改善慢性肾功能衰竭大鼠的体征和组织病理变化,纠正电解质紊乱,减少24小时尿量,改善肾功能,清除自由基,纠正酸碱平衡失调,且济生肾气丸加味组优于尿毒清组。     

化风丹药母干燥工艺的研究

目的:比较不同干燥方法对化风丹药母外观性状、水分和总生物碱含量的影响,优选出化风丹药母的最佳干燥工艺。方法:以药母总生物碱含量为指标采用紫外分光光度法,结合其外观性状和含水量,比较自然阴干、烘干、减压干燥和微波干燥4种处理方法对化风丹药母外观性状和内在质量的影响。结果:不同干燥方法药母的外观性状、水分和总生物碱含量均有较大差异,其中总生物碱以微波干燥120 s含量最高,其次为60℃真空干燥4.5 h、60℃烘箱干燥4.5 h、微波干燥105 s,阴干45 d最低;水分含量60℃烘干3.5 h最高,微波干燥120 s最低;真空干燥内外色泽一致,烘箱烘干内外色泽有差异,微波干燥呈焦黑色。结论:综合各项指标化风丹药母干燥方法宜采用60℃减压真空干燥4.5 h。     

交泰丸活性组分自微乳化系统的研究

目的：研究交泰丸活性组分自微乳化系统的组方和质量控制方法。方法：考察盐酸小檗碱在不同辅料中的溶解度及乳化剂和助乳化剂对肉桂油的乳化能力,确定最佳处方;以盐酸小檗碱和桂皮醛为指标,用HPLC法测定两者在自微乳化系统中的含量。结果：交泰丸自微乳化最佳处方为OP-（1,2-丙二醇）-肉桂油-黄连生物碱,其比例为4∶8∶3∶6;形成微乳的平均粒径为15.8nm,自微乳化处方中盐酸小檗碱的含量≥20.0%,桂皮醛的含量≥10.0%。结论：交泰丸活性组分自微乳化系统形成的微乳粒径小,稳定性好;以盐酸小檗碱和桂皮醛为质量控制指标,方法准确可行。     

HPLC测定蒙药三臣丸胆红素含量

目的:采用HPLC测定三臣丸胆红素含量。方法:色谱柱C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-1%冰乙酸(88∶10∶2);流速1 mL·min-1;测定波长453 nm。结果:胆红素0.0118～0.472μg成线性关系(r=0.999);回收率为100.86%;RSD 1.86%;三臣丸胆红素平均质量分数4.03 mg.g-1。结论:采用本法测定三臣丸胆红素的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

舒心丸的质量标准研究

目的：建立舒心丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对舒心丸进行定性鉴别。结果：方中山楂、丹参、地龙定性检出。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,重现性良好,可有效控制舒心丸的质量。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的:制订健脾愈肝丸质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639.523X+5098.11,r=1.0000,芍药苷的平均回收率为99.12%,RSD=0.52%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

痛风丸治疗痛风的实验研究

目的：观察痛风丸对痛风性关节炎、高尿酸血症的影响及镇痛作用。方法：用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀、酵母膏致小鼠高尿酸血症及小鼠冰醋酸所致的扭体反应，观察其抗痛风的作用。结果：痛风丸可明显减轻痛风模型大鼠的关节肿胀程度、降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸、减少扭体次数。结论：痛风丸对痛风的急性发作有一定的治疗作用。     

应用红外热像诊断系统评价左归丸、右归丸及其拆方药物靶向性的研究

目的应用红外热像诊断系统对左归丸、右归丸及其拆方药物的靶向性进行动态评价研究。方法采用自身对照试验,募集5名健康志愿受试者,分别在其服用温水、左归丸、右归丸及其拆方药粉的第30、70、100、130、160 min,采用红外热像诊断系统对每位受试者采集全身10～11幅热像图,完成共计125例次的扫描后,对下腹、子宫、督脉、神阙4个区位的热值进行数据分析。结果（1）服用右归丸及其拆方第30 min时在不引起下腹热值增高的前提下可提高督脉区位和神阙区位热值。（2）服用左归丸及其拆方全程均降低督脉、神阙、下腹、子宫区位热值。结论左归丸、右归丸的药物靶向性集中在督脉和神阙区位,并非直接针对于下腹、子宫区位。     

痰咳净滴丸的制备工艺研究

目的:采用正交实验,考察了滴距、冷却剂温度及滴速等影响滴丸制备的三个主要因素,优选出最佳滴制工艺。方法:采用正交试验法,选用L9(34)表安排实验,以滴丸的重量差异变异系数为评价指标。结果:滴距为8cm、冷却剂温度为0～5℃、滴速为25～30丸/分为最佳制备工艺。     

阿拉坦五味丸质量标准研究

目的建立阿拉坦五味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的诃子及石榴进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定诃子及石榴中的没食子酸、鞣花酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰。没食子酸在0.05872～1.05696 mg范围内呈良好线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.15%,RSD＝1.3%;鞣花酸在0.07964～1.1946 mg范围内呈良好线性关系(r＝1.0000),平均回收率为100.02%,RSD＝2.3%。结论该方法简便易行,重复性好,可用于阿拉坦五味丸的质量控制。