免疫增强透射比浊法测定超敏C-反应蛋白的方法学评价

目的 :对免疫增强透射比浊法在全自动生化分析仪上测定超敏C 反应蛋白 (Hs CRP)的方法进行评价。方法 :检测该方法的分析范围、最低检测限、精密度、抗干扰能力及参考范围。结果 :免疫增强透射比浊法测定Hs CRP的分析范围为 0 .12 5～ 12 .5mg/L ,最低检测限为 0 .115mg/L ,批内、批间精度分别为 0 .89%和0 .90 %;本实验室Hs CRP的参考范围为 0 .2 0～ 2 .6 0mg/L。结论 :免疫增强的透射比浊法在全自动生化分析仪上测定Hs CRP的方法具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点 ,适宜于在临床推广应用。     

免疫增强透射比浊法测定超敏C-反应蛋白的方法学评价

目的：对免疫增强透射比浊法在全自动生化分析仪上测定超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)的方法进行评价。方法：检测该方法的分析范围、最低检测限、精密度、抗干扰能力及参考范围。结果：免疫增强透射比浊法测定Hs-CRP的分析范围为0．125～12．5mg／L，最低检测限为0.115mg／L，批内、批间精度分别为0．89％和0．90％；本实验室Hs-CRP的参考范围为0．20～2．60mg／L。结论：免疫增强的透射比浊法在全自动生化分析仪上测定Hs-CRP的方法具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点，适宜于在临床推广应用。     

超敏C-反应蛋白时间分辨荧光免疫分析法的建立

目的:血清超敏C-反应蛋白(CRP)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法的建立. 方法: 采用双抗体夹心法检测血清CRP水平(1株抗CRP的单抗用于包被微孔板,另1株抗CRP的单抗用于Eu3 标记). 结果: TRFIA的线性测量范围为1～1000 mg/L,灵敏度为0.06 mg/L,批内和批间精密度分别为4.0%～7.2%,6.7%～10.8%. 与人IgG和白蛋白未见明显的交叉反应. 109份血清标本用本方法与国外试剂盒同时检测,其相关系数为0.916. 结论: CRP-TRFIA各项指标均达到临床检测要求,可替代国外产品试剂盒,用于临床血清CRP的测定.     

高血压脑出血患者C-反应蛋白含量变化及其临床意义

目的 分析高血压脑出血患者的C-反应蛋白含量及其临床意义.方法 采用免疫比浊法对38例高血压脑出血组、40例原发性健康对照组及40例原发性高血压组患者的血清进行C-反应蛋白含量检测,同时在脑出血组根据不同出血量(≤20 mL、21～49 mL、≥50 mL)分成3组,分别测定C-反应蛋白含量并进行比较.结果 脑出血组C-反应蛋白含量(14.38±4.96) mg/L,高于正常对照组(7.17±3.41) mg/L和原发性高血压组(11.02±1.62) mg/L(P＜0.01).脑出血组中不同出血量C-反应蛋白含量不同:≤20 mL组(12.26±1.13) mg/L组、21～49 mL (14.61±2.56)mg/L、≥50 mL组(16.31±1.21)mg/L,比较差异有显著性(P＜0.01).结论 高血压脑出血患者C-反应蛋白含量明显升高,且出血量越大,C-反应蛋白含量越高.C-反应蛋白含量可作为脑出血患者病情判断的一个重要参考指标.     

特种蛋白金标检测仪测定C-反应蛋白的评价

目的对特种蛋白金标检测仪测定C-反应蛋白(CRP)的结果进行评价及探讨其影响因素。方法用特种蛋白金标检测仪检测血清CRP,与Immage特定蛋白分析仪测定结果进行比较,并分析了该仪器的精密度、准确度和一些影响因素。结果该仪器测定血清CRP线性范围可达160mg/L,批内、批间精密度分别为5.4%和6.8%,与Immage特定蛋白分析仪测定结果比较,两者相关性好(r=0.997)。血细胞比容在0.35～0.45范围,全血与血清CRP结果无差异(t=1.820,P>0.05)。结论特种蛋白金标检测仪具有灵敏、准确、快速等特点,非常适合临床CRP的监测。     

超敏C-反应蛋白测定在2型糖尿病肾损伤诊断中的应用

目的探讨超敏C-反应蛋白测定在2型糖尿病肾损伤诊断中的应用价值。方法对我院2008年至2009年的2型糖尿病患者98例分为DN组与DM组,在选取45例健康者为对照组,各组患者均给予C-反应蛋白测定,比较各组的测定结果。结果 DN组患者的C-反应蛋白含量为（12.18±5.72）mg/L,DM组为（5.84±3.26）mg/L,对照组为（2.96±1.87）mg/L。2型糖尿病患者的C-反应蛋白值均明显高于对照组,经比较（P〈0.05）。DN组患者的C-反应蛋白值与DM组经比较,（p〈0.05）。结论检测2型糖尿病肾损伤患者超敏C-反应蛋白为2型糖尿病肾损伤患者的早期诊断、治疗及预后提供了良好的临床依据。     

超敏C-反应蛋白在非手术骨折患者中的应用

目的 非手术单纯骨折患者和非手术有并发症或并发其它疾病骨折患者超敏C-反应蛋白的比较.方法 用回顾性分析的方法将2011年1月至12月住院非手术骨折患者248例,伤后3天内超敏C-反应蛋白值>5mg/L(均值为48.22mg/L),年龄19-83岁,对这248例患者伤后第7天超敏C-反应蛋白值进行临床分析.结果 248例患者伤后第7天超敏C-反应蛋白值≤5mg/L的患者有168例为A组,均值 3.83mg/L,>5mg/L的患者有80例为B组,均值 56.64mg/L.结论 A组与B组比较(P<0.01),B组超敏C-反应蛋白值显著大于A组,经进行临床分析,B组骨折患者有其他伴随疾病或并发症,A组未发现明显的并发症或其它伴随疾病,为单纯的骨折患者.     

高血压性脑出血患者C-反应蛋白含量临床分析

目的 分析高血压脑出血患者的C-反应蛋白含量及其临床意义。方法 采用免疫比浊法对38例高血压脑出血组、40例健康对照组及40例高血压病组患者的血清进行C-反应蛋白含量检测,同时在脑出血组根据不同出血量≤20 mL、21~49 mL、≥50 mL分成3组,分别测定C-反应蛋白含量并进行比较。结果 脑出血组中C-反应蛋白含量(14.38±4.96) mg/L,高于正常对照组(7.17±3.41) mg/L和高血压病组(11.02±1.62) mg/L（P＜0.01）,脑出血组中不同出血量C-反应蛋白含量不同≤20 mL（12.26±1.13） mg/L、21~49 mL （14.61±2.56）mg/L、≥50 mL（16.31±1.21 mg/L,比较差异有显著性(P＜0.01)。结论 高血压脑出血患者C-反应蛋白含量明显升高,且出血量越大,C-反应蛋白含量越高,C-反应蛋白含量可作为脑出血患者病情判断的一个重要参考指标。     

C-反应蛋白检测在细菌性感染疾病诊断中的应用价值评价

目的探讨分析C-反应蛋白检测在细菌性感染疾病诊断中的应用价值。方法选取2013-2014年来我院检验科进行检验的细菌性感染疾病患者50例作为观察组,健康志愿者50例作为对照组。采用免疫透射比浊法测定两组别人群血清中的C-反应蛋白。观察测定结果,并ROC曲线计算出C-反应蛋白的Cutoff值,计算C-反应蛋白检测在细菌性感染疾病中的敏感度、特异度及诊断符合率。结果患者血清中的C-反应蛋白浓度和健康人之间有显著差异,C-反应蛋白的Cutoff值为0.8 mg/L,敏感度82%,特异度70%,诊断符合率78.7%。结论 C-反应蛋白检测可以作为一种重要的细菌性感染疾病诊断方法,特异度高,诊断符合率高。     

缺血性脑卒中病因学亚型C-反应蛋白水平的动态研究

目的 观察急性缺血性脑卒中不同病因学亚型患者不同时期血清C-反应蛋白水平的动态变化.方法 选择急性缺血性脑卒中患者150例,按照TOAST分型分为5个亚型组.所有入组者于发病1周内及3个月后行血清超敏C-反应蛋白浓度测定.结果 所有急性缺血性脑卒中患者在不同时期血清超敏C-反应蛋白浓度均较健康对照组明显增高[1周之内为(53.4±25.6)mg/L,3个月后为(25.2±9.2)mg/L)].在5个病因学亚型组中,心源性脑栓塞组1周之内的血清超敏C-反应蛋白浓度较其他亚型组高[(77.4±20.6)mg/L)],其次为大动脉粥样硬化性卒中组[(61.5±25.6)mg/L].在随后3个月大动脉粥样硬化性卒中组血清超敏C-反应蛋白的浓度明显高于其他亚型组[(30.8±6.7)mg/L].结论 发生缺血性脑卒中3个月后大动脉粥样硬化性卒中组血清C-反应蛋白仍呈持续性增高,提示动脉粥样硬化炎症的持续存在.     

不稳定性心绞痛患者血清尿酸与C-反应蛋白及肌钙蛋白-T的相关性研究

目的:研究冠心病不稳定性心绞痛患者血清尿酸,C-反应蛋白,肌钙蛋白-T水平并与对照组比较,探讨血清尿酸,C-反应蛋白,肌钙蛋白-T是否为不稳定性心绞痛的危险因子.方法:对明确诊断的50名不稳定性心绞痛患者及62名稳定性心绞痛患者进行研究,测定血清尿酸,C-反应蛋白,肌钙蛋白-T的水平,并进行相关的统计学分析.结果;不稳定性心绞痛组血清尿酸,C-反应蛋白,肌钙蛋白-T的水平分别为[(395.290±76.1742)umol/L,(12.838 16.775)mg/L,(0.207 0.339)ms/L]明显高于稳定性心绞痛组[(303.41 50.132)umol/L,(2.951 1.664)mg/L,(0.052 0.009)]ms/L,P＜0.01],不稳定性心绞痛患者血清尿酸与C-反应蛋白呈正相关(r=0.313,P＜0.01).血清尿酸水平与肌钙蛋白-T也呈正相关(r=0.376,P＜0.01).结论:不稳定性心绞痛患者血清尿酸,C-反应蛋白及肌钙蛋白-T浓度明显升高,血清尿酸,C-反应蛋白,肌钙蛋白-T或许可作为不稳定性心绞痛的危险因子.     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能.方法利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较.结果线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV＜5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976.结论该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析.     

超敏C反应蛋白检测的临床意义

C反应蛋白 (C- reactive protein CRP)是由肝脏合成的一种急性时相反应蛋白 ,是最敏感的炎症指标之一 ,被认为是心血管事件危险最强有力的预测因子之一 ,由于临床实验室采用了超敏感 (ultrasensitive) (检测范围为0 .0 6 mg/ L～ 10 .0 mg/ L )检测技术即超敏 C反应蛋白 (hs CRP)检测代替普通 CRP(检测范围 8mg/ L～ 10 mg/ L以上 ,不能检测低浓度 )检测 ,能很准确地检测低浓度 CRP,提高了试验的灵敏度和准确度 ,其对临床的指导作用明显增强 ,主要表现在对心血管疾病、新生儿细菌感染、肾移植等方面 ,其中对心血管疾病危险的预测最为重要。     

C-反应蛋白(CRP)与白细胞(WBC)联合检验在儿科感染性疾病中的应用

目的 探讨儿科感染疾病中采用C-反应蛋白和白细胞计数联合检验的临床价值.方法 将120例感染疾病患儿设为观察组,同时选取同期进行体检的60例健康儿童作为对照组.对2组儿童进行C-反应蛋白和白细胞计数检测,对检测结果进行分析.结果 细菌感染组C-反应蛋白阳性率(75.81%)显著高于病毒感染组(8.62%),差异有统计学意义(P<0.05);细菌感染组C-反应蛋白和白细胞检测水平[(115.62±28.91)×109/L, (16.37±4.12)mg/L]显著高于病毒感染组[(23.48±5.87)×109/L,(6.24±1.56)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05).C-反应蛋白和白细胞计数均升高者共28例,进行Person相关分析得出C-反应蛋白与白细胞计数呈显著正相关(P<0.05).结论 C-反应蛋白和白细胞联合检测,可有效鉴别细菌和病毒感染,避免使用一些不必要的抗菌药物,对制定个性化的治疗方案具有辅助作用.     

C反应蛋白联合血浆纤维蛋白原检测对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的诊断价值

目的 探讨C-反应蛋白和血浆纤维蛋白原的检测在慢性阻塞性肺病急性加重期诊断价值.方法 采用病例对照研究,随机选择2015年1—8月在该院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者98例,其中急性加重期56例(试验组)和稳定期42例(对照组),检测其血清C-反应蛋白和血浆纤维蛋白原水平.结果 试验组C-反应蛋白(61.4±10.46)mg/L、血浆纤维蛋白原(5.9±1.15)g/L,对照组C-反应蛋白(8.2±3.62)mg/L,血浆纤维蛋白原(3.8±0.41)g/L,慢性阻塞性肺疾病急性加重期C-反应蛋白和血浆纤维蛋白原水平显著高于稳定期(P＜0.01).结论 C-反应蛋白和纤维蛋白原可作为慢性阻塞性肺病急性加重期患者感染早期诊断和病情监测的指标之一.C-反应蛋白检测值为(8.2±3.62)mg/L.     

麝香保心丸对不稳定心绞痛患者血清C-反应蛋白影响的临床研究

目的:观察麝香保心丹对不稳定心绞痛患者血清C-反应蛋白水平影响.方法:选取2009年10月至2010年5月在我科住院的患者80例,随机分为麝香保心丸加基础治疗组及基础治疗组,应用免疫比浊定量测血清C-反应蛋白水平.结果:血清C-反应蛋白麝香保心丸治疗组由(28.4±4.62)mg/L降至(12.58±3.97)mg/L...     

急性心肌梗死患者超敏C-反应蛋白的观察与体会

目的:探讨急性心肌梗死的超敏C-反应蛋白水平与急性心肌梗死患者病情及预后的关系。方法:观察67例急性心肌梗死患者(观察组)入院时血清超敏C-反应蛋白的水平,与同期67例健康体检人员(对照组)血清超敏C-反应蛋白的含量进行对照。并分析急性心肌梗死患者入院时及2周后血清超敏C-反应蛋白水平变化情况。结果:入院时,观察组血清超敏C-反应蛋白浓度为(25.76±6.38)mg/L明显高于对照组的(2.76±0.56)mg/L(P<0.05)。经过2周后,观察组经过治疗血清超敏C-反应蛋白浓度由(25.76±6.38)mg/L降至(14.79±7.54)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组血清超敏C-反应蛋白浓度由(2.76±0.56)mg/L降为(2.58±0.49)mg/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血清超敏C-反应蛋白浓度与急性心肌梗死的病情呈现正相关,因此,在临床治疗过程中,可以通过观察血清超敏C-反应蛋白浓度来评估患者的病情及预后。     

麝香保心丸对不稳定心绞痛患者血清C-反应蛋白影响的临床研究

目的:观察麝香保心丹对不稳定心绞痛患者血清C-反应蛋白水平影响.方法:选取2009年10月至2010年5月在我科住院的患者80例,随机分为麝香保心丸加基础治疗组及基础治疗组,应用免疫比浊定量测血清C-反应蛋白水平.结果:血清C-反应蛋白麝香保心丸治疗组由(28.4±4.62)mg/L降至(12.58±3.97)mg/L,对照组由(27.8±5.8)mg/L降至(18.4±4.26)mg/L,经统计学处理,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论:麝香保心丸降低不稳定心绞痛患者血清C-反应蛋白可能是治疗不稳定心绞痛的机理.     

超敏C反应蛋白和PCT联合诊断对儿童感染疾病诊治疗效意义

目的:探讨超敏C反应蛋白与PCT联合诊断儿童感染疾病的意义。方法:选取该院2014年6月至2015年6月接诊的患儿60例,作为研究组,取同期体检健康的儿童60例作为对照组,检测两组患儿的降钙素原与超敏C-反应蛋白水平。结果:研究组的患儿降钙素原为(5.28±2.74)g/L,超敏C-反应蛋白为(13.99±5.53)mg/L,外周血白细胞计数为(17.8±5.3)109/L,中性粒细胞为(0.8±0.3)%;对照组儿童的降钙素原为(0.60±0.31)g/L,超敏C-反应蛋白为(0.83±0.17)mg/L,外周血白细胞计数为(10.2±1.7)109/L,中性粒细胞为(0.4±0.1)%。差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:通过检测降钙素原(PCT)与超敏C反应蛋白对感染性疾病的灵敏度较高,可以尽早为临床医师诊断提供可靠的依据。     

邻苯三酚红钼络合显色法改良测定微量总蛋白

目的：对手工邻苯三酚红钼络台显色法(PRM)作改良．使其适用于自动分析仪的微量总蛋白测定。方法：改良法改原甘氨酸-盐酸缓冲液为丁二酸-苯甲酸钠缓冲液,并加入l0%甲醇,在贝克曼CX7自动生化分析仪上测定微量蛋白。结果：改良法反应混合物的最佳吸收峰为603nm,邻苯三酚红及钼酸钠的最佳组合为60μmol/L,40μmol/L,批内CV 0．98%、3．15％,批间CV l.05％、3．25%．线性为50～3000mg/L,各种防腐剂基本不干扰测定,试剂稳定,白、球蛋白显色基本一致。结论：改良法与邻苯三酚红钼络台显色法比较．改良法在线性、灵敏度、白、球蛋白显色一致等方面都具优越性,完全适合于在见克曼自动化分析仪及其他自动化分析仪上使用。