国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ＿（６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８）九个型别的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，①喉癌组：ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ＿（１８）型阳性率１５．８％，ＨＰＶ＿（１６）型为１２．３％，ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染为５．３％，ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染为３．５％，其它型为１２．３％。②颈转移淋巴结组：总阳性率为２１．４％，其中ＨＰＶ＿（１６）、ＨＰＶ＿（１８）及ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染各为７．１％。③癌前病变组：ＨＰＶ感染阳性率为１１．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染。④声带息肉组：阳性率７．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）型感染。⑤癌旁及癌周正常喉组织：均为ＨＰＶＤＮＡ阴性。本文对ＨＰＶ在喉癌中致病作用进行了讨论。     

头颈部鳞状细胞癌中人乳头状瘤病毒DNA的表达

为探讨头颈部鳞癌与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系和ＨＰＶ在头颈癌中基因组型的分布与表达，应用聚合酶链反应技术制备非放射性探针标记物－地高辛村沪ＨＰＶ共有引物探针，对１０３例头颈部鳞癌（喉癌６８例，鼻腔和上颌窦癌２１例，鼻咽癌１４例）和１５例正常喉组织新鲜组织标本，进行ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９型ＨＰＶ ＤＮＡ感染的检测；阳性者用多重引物ＰＣＲ方法分型。喉癌ＨＰ     

国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶ ＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ６．，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８九个型的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，（１）喉癌组；ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ１８型阳性率１５．８％，ＨＰＶ１６型为１２．３％，ＨＰＶ１６和１８双重感染为５．３％，ＨＰＶ６／１１和１８型     

上呼吸道乳头状瘤HPVDNA的检测

应用多重引物ＰＣＲ技术对４７例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：①ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６８．１％（３２／４７），其中喉乳头状瘤、口咽乳头状瘤、鼻腔和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）和６４．３％（９／１４）；②所有ＲＲＰ标本中均未发现特异性的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ；③９例声带息肉标本中四种型号的ＨＰＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明，ＲＲＰ的发病与ＨＰＶ６／１１感染密切相关。多重引物ＰＣＲ检测ＨＰＶＤＮＡ具有敏感、特异、快速、简便等优点，适合于临床广泛开展和进行流行病学调查。     

喉乳头状瘤相关HPV—DNA序列检测及临床观察

对１６例喉和喉气管乳头状瘤的组织切片复习，其中１３例可见凹空细胞，应用同位素＾３２Ｐ标记ＨＰＶ６ｂ，１１，１６，以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ杂交技术，对瘤组织ＤＮＡ进行检测。结果阳性率为ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％、ＨＰＶ１６为８１．２％。对１２例阳性的瘤组织ＤＮＡ做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交，结果３例为典型的ＨＰＶ１１型，５例弱阳性反应，为未定型。全部病例采用间接喉镜或支撑喉显微镜     

喉癌人乳头瘤病毒感染和p53蛋白表达的研究

对４４例喉鳞癌和１６例声带息肉患者采用原位核酸杂交技术探测其人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６Ｂ，１１，１６，１８型ＤＮＡ同源序列及ＬＳＡＢ免疫组化法探测其Ｐ５３蛋白的表达，结果：（１）喉癌与ＨＰＶ１６／１８杂交阳性率为４３．２％（１９／４４），声带息肉为１２．５％（２／１６）（Ｐ〈０．０５）（２）喉癌ｐ５３蛋白阳性率为５６．８％（２５／４４），声带息肉全部为阴性；（３）喉癌ＨＰＶ１６／１８杂交及ｐ５３蛋白     

复发性呼吸道乳头状瘤病

本文结合一组６３例复发性乳头状瘤的基础及临床研究资料进行分析，其中１６例的瘤组织以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交技术检测ＨＰＶ－ＤＮＡ，其阳性率：ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％，ＨＰＶ１６为８１．２％。本文就病因学、感染途径、复发部位与上皮组织特性及治疗选择进行讨论。     

人咽喉部良恶性肿瘤与乳头状瘤病毒关系的研究

采用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ。１１例乳头状瘤ＨＰＶ抗原与ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率２２．７％，ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率２７．３％。乳头状瘤ＨＰＶ检出率与组织学检查的结果相符。提示咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌的发生、发展与ＨＰＶ感染有关。     

原位杂交在成年和幼年型喉乳头状瘤HPV病因学的对比研究

探讨成年和幼年型喉乳头状瘤ＨＰＶ感染发病差异及其影响因素。方法：用地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记ＨＰＶ６和ＨＰＶ１１型作探针，原位核酸杂交方法在２９例成年型喉乳头状瘤（ＡＬＰ）和２１例幼年型喉乳头状瘤（ＪＬＰ）石蜡包埋标本检测ＨＰＶ同源序列。结果：ＡＬＰＨＰＶ６和ＨＰＶ１１阳性率分别为４１４％（１２／２９）和４８３％（１４／２９）；ＪＬＰＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率均为７６２％（１６／２１）。ｘ２统计示：两型喉乳头状瘤ＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率明显不同（ＨＰＶ６ｘ２＝５９９，ＨＰＶ１１ｘ２＝３９５，Ｐ均小于００５）。结论：１）ＡＬＰ和ＪＬＰＨＰＶ感染发病存在差异。２）ＡＬＰ除了ＨＰＶ感染外，其促发因素不可忽视，ＪＬＰ更倾向于依赖ＨＰＶ感染而发病。     

用聚合酶链反应技术制备地高辛素标记核酸探针检测国人喉癌人类乳头瘤病毒DNA

应用聚合酶链反应（PCR）技术制备非放射性探针标记物——地高辛素标记人类乳头瘤病毒（HPV）共有引物探针，对146例喉不同病变的新鲜组织标本（喉癌68例，喉其它病变48例，正常喉组织30例）进行HPV6，11，16，18，31，33，35，42，58共9型HPVSDNAS感染的检测。结果表明，喉癌组HPV感染阳性率45．6％（31／68），喉癌颈转移淋巴结组阳性率21．0％（3／15），喉癌前病变阳性率11．8％（2／17），声带息肉组阳性率6．3％（1／16），15例癌旁及15例癌周正常喉组织均为HPVDNA阴性。文中还对HPV在喉癌中的致病作用及应用PCR技术制备地高李标记HPV共有引物探针的敏感性及特异性进行了讨论。     

喉癌和癌旁组织的端粒酶活性检测

目的：探索端粒酶活性与喉癌发生发展的关系。方法：采用重复序列扩增法（ＴＲＡＰ－ＰＣＲ）检测５６例手术切除的喉癌组织和癌旁粘膜组织的端粒酶活性。喉癌组织均经病理证实,喉癌旁粘膜组织中有正常喉粘膜４１例,轻度不典型增生１５例。结果：喉癌组织端粒酶活性率为９１．０７％（５１／５６）,正常喉粘膜和轻度不典型增生喉粘膜的阳性率分别为９．７６％（４／４１）和３３．３３％（５／１５）,喉癌组织和癌旁粘膜组织中端     

婴幼儿呼吸道乳头瘤病人乳头瘤病毒的检测

目的：研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与婴幼儿呼吸道乳头瘤病临床病理特征之间的关系。方法应聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性技术，对１３例婴幼儿呼吸道乳头瘤病组织中的ＨＰＶ进行定型分析。结果：ＨＰＶ阳性率为１００％，其中ＨＰＶ６占６１．５％（８／１３），ＨＰＶ１１占３０．８％（４／１３），ＨＰＶ１５占７．７％（１／１３）。无一例ＨＰＶ１６、３１、３３、５２、５８阳性。每例患者多次手术标本检测结果一致。     

喉癌HPV感染和P＿（53）蛋白表达的研究（摘要）

喉癌ＨＰＶ感染和Ｐ＿（５３）蛋白表达的研究（摘要）秦兆冰，董明敏，吴凯彦，万保罗，银平章为探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染和Ｐ５３抑癌基因突变在喉癌发生中的作用及二者的相关性，采用原位核酸杂交技术探测ＨＰＶＤＮＡ６ｂ、１１、１６、１８型同源序列及ＬＳ...     

PCR和PCR产物斑占杂交技术检测成人咽喉病变中人乳头状？…

目的：研究成人咽喉部良、恶性病变与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交技术,对５５例咽喉不同病变的新鲜组织标本进行ＨＰＶ６,１１,１６,１８,３３共５型ＨＰＶ－ＤＮＡ感染的检测。结果：在咽乳状瘤组ＨＰＶ感染率为６０％（６／１０）,喉乳头状瘤组为７０％（７／１０）,喉鳞状上皮非典型增生组为２０％（１／５）,声带息肉组为２０％（１／５）,喉癌组为２０％（１／５     

转移相关基因CD44V6在喉癌中表达及意义

为探讨转移相关基因ＣＤ４４Ｖ６与喉鳞癌颈淋巴结转移和其他生物学行为的关系，采用免疫组化ＳＰ法对３９例喉鳞状细胞癌进行标记分析，结果发现：ＣＤ４４Ｖ６阳性率，淋巴结转移组（８８．２４％）明显高于无淋巴结转移组（５９．０９％），在喉鳞癌Ⅲ级高于鳞癌Ⅰ－Ⅲ级（５０％），对ＣＤ４４Ｖ６阳性的组织切片研究同仁三某些切片中不是全部癌细胞均为ＣＤ４４Ｖ６阳性，有部分癌细胞为阴生反应。上述结果表明，在喉鳞癌组织内     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤人类乳头状瘤病毒DNA检测

为了解鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系，采用聚合酶链反应，对３８例患者的４４个鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理组织蜡块进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果显示，３８例中３０例患者的３０个瘤组织蜡块呈ＨＰＶ阳性，总感染率为６８．２％，其中３０例次ＨＰＶ１１型阳性（６８．２％），１８例次ＨＰＶ１６型阳性（４０．９％），２例次ＨＰＶ１８型阳性（４．５％），其中１８例ＨＰＶ１１，１６、２例ＨＰＶ１１，１８呈双重感染。试验表明，ＨＰＶ与鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤在病因上有一定的相关性。     

喉鳞癌与HPV-E1序列的相关性研究

目的为了解喉鳞癌中人类乳头状瘤病毒（ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｏｍａｖｉｒｕｓ,ＨＰＶ）ＨＰＶＥ１亚基因片段的发生发展及其作用。方法采用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）技术对临床活体组织中ＨＰＶＥ１的表达进行病毒病因学研究,所采用的公共产物代表ＨＰＶ１３个亚型。喉鳞癌２５例,临床病理分级（ＵＩＣＣ,１９９２）为：Ⅰ级５例,Ⅱ级１５例,Ⅲ３例,Ⅳ２例。正常喉组织６例。结果２５例喉鳞状细胞癌中ＨＰＶＥ１亚基因片段出现率为６８％（１７／２５）,６例正常喉组织全部为阴性结果,统计学处理Ｐ＜０．０１。结论某些喉鳞癌中存在ＨＰＶＥ１的感染,但感染与否与喉鳞癌临床病理分级无关。     

转化生长因子β1蛋白在原发性叫做癌及喉旁组织和声带息…

为探讨转化生长因子β１在原发性喉癌中的表达情况，采用免疫组化ＬＳＡＢ方法对３６例原发性喉癌及其边缘１．０ｃｍ，，组织和２０例同年龄段声带息肉组织进行检测喉癌组阳性率３８．９％，癌旁组织组６６．８７％，声带息肉组６０．０％，喉癌组与癌旁组织组阳性率差异显著，喉癌组及声带息肉组中阳性与强阳性表达率差异显著，癌细胞分化越高ＴＧＦ－β１表达越高。     

婴幼儿咽喉乳头瘤组织人乳头瘤病毒感染的探讨

目的 探讨温州地区人乳头瘤病毒感染和婴幼儿咽喉乳头状瘤的关系。方法 应用聚合酶链反应和核酸斑点杂交技术检测３５例婴幼儿咽喉乳头瘤组织和１０例对照组组织（小儿声带小结）ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３５个型别的ＤＮＡ。结果 乳头瘤组织ＨＰＶ感染率为９１．４％（３０／３５）,其中ＨＰＶ６型检出率为５４．２％（１９／３５）,ＨＰＶ１１型感染率为２５．７％（９／３５）,多重型别ＨＰＶ６＋１１感染率为１１．     

免疫组化法检测喉癌组织中p53表达的临床意义

采用免疫组化Ｓ－Ｐ方法检测９５例喉癌、１０例声带息肉和６例喉正常声带组织的ｐ５３表达，结果显示，ｐ５３蛋白主要定位于喉癌细胞内，呈棕黄色阳性颗粒，少部分位于细胞浆内，９５例中阳性显色４２例，阳性率４４．２％。１０例喉气带息肉和６例喉正常声带组织均为阴性。喉癌中ｐ５３基因表达阳性与声带息肉、正常声带组织相比差异显著（Ｐ〈０．０１）。喉癌组中，不同年龄组发病有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。喉癌不同临床分