反相高效液相色谱法测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的含量

目的 建立白头翁药材中白头翁皂苷B4的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:205 nm,柱温:30℃.结果 白头翁皂苷B4在29.4～147 mg·L-1内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.14%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于白头翁药材的质量控制.     

不同来源白头翁药材的皂苷含量比较

目的以白头翁皂苷B4作为指标，考察不同来源白头翁的质量，为白头翁的加工和选用提供参考。方法采用高效液相色谱法，对购自毫州中药材大市场白头翁药材与饮片5个样品和滁州野生白头翁进行含量测定。结果在0．3125～10μg范围内线性关系良好，回归方程Y=276350X-12180，R^2=0．9996。结论不同来源的白头翁药材皂苷B4含量差异较大。     

白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定

目的 建立测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的方法.方法 比较回流法和药典超声提取法对白头翁药材中的白头翁皂苷B4的提取效果,筛选白头翁的最佳回流提取工艺.结果 白头翁的最佳提取工艺为90％甲醇8倍量,回流提取3次,1.0 h/次.在选定色谱条件下,白头翁皂苷B4在15.31～459.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.46％,RSD为0.98％(n=6).结论 该方法简便易行,可用于白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定.     

HPLC测定朝鲜白头翁中常春藤皂苷C的含量

目的:建立高效液相色谱法测定朝鲜白头翁中专属性成分常春藤皂苷C的定量分析方法。方法:采用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)作为流动相进行洗脱,流速:0.8 m L·min~(-1),柱温:35℃,检测波长:201 nm。结果:常春藤皂苷C在0.220~2.203μg(r=0.999 9)线性关系良好,回收率为97.25%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于朝鲜白头翁的质量控制。     

产地加工对白头翁皂苷B4含量的影响

目的:考察白头翁药材最佳产地加工方法.方法:2006年8月lO日于凤阳县雷达山采集白头翁后,选用晒干、烘干(50℃)、105℃杀青后烘干、沸水杀青后烘干、放置2 d后烘干等5种干燥处理方法.采用高效液相色谱法测定不同加工方法的白头翁中皂苷的含量.结果:105℃杀青后50℃干燥的药材白头翁皂苷含量最高.结论:该研究对白头翁药材产地加工方法的选用提供了科学依据.     

HPLC-ELSD联用检测白头翁汤中白头翁皂苷B4的含量

目的:建立HPLC-ELSD检测白头翁汤中白头翁皂苷B4含量的方法。方法:采用Agilent Ecilpse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相;ELSD漂移管温度100℃,雾化气体(空气)流速2.8 L·min-1。结果:白头翁皂苷B4在1.156～10.404μg线性关系良好,回收率为98.9%(n=5),RSD 0.7%。结论:本法准确、灵敏、重复性好,为白头翁汤的质量控制提供了依据。     

HPLC-ELSD检测白头翁饮片中白头翁皂苷B_4的含量

目的:建立HPLC-ELSD检测白头翁饮片中白头翁皂苷B4含量方法,评价市售白头翁饮片质量;方法:采用Agilent Ecilpse XDB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-水(29∶71)为流动相,ELSD漂移管温度110℃,雾化气体(空气)流速1.6 L/min,测定8批市售白头翁饮片中白头翁皂苷B4的含量;结果:白头翁皂苷B4在1.156~9.248μg范围内线性关系良好,回收率为99.4%(n=5,RSD=2.1%),8批白头翁饮片中白头翁皂苷B4的含量相差较大;结论:市售白头翁饮片质量参差不齐。     

NIRS与HPLC结合快速测定知母中知母皂苷B Ⅱ的含量

目的：建立知母中知母皂苷B Ⅱ含量的快速检测方法,实现知母皂苷B Ⅱ含量的快速、简便、高效测定。方法：采用中国药典中高效液相色谱法测得知母皂苷B Ⅱ的含量作为实测值,并采集知母样品 的近红外光谱图,运用TQ Analyst 8.0数据分析软件中的偏最小二乘法（PLS）,通过预处理、波段范围及主成分数的选择,将实测值与近红外光谱信息进行关联,建立知母皂苷B Ⅱ的最佳定量分析模型。结果：所建立的模型内部交叉验证决定系数（R²）、校正均方差（RMSEC）、验证均方差（RMSEP）、交叉验证均方差（RMSECV）以及性能指数（PI）分别为0.975 15、0.094 2、0.080 0、0.369 20、91.0。结论：运用近红外光谱法结合HPLC建立的定量分析模型能够实现知母中知母皂苷B Ⅱ含量的快速准确测定。     

RP-HPLC法测定清热解毒浸膏白头翁皂苷B4的含量

目的:建立清热解毒浸膏中白头翁皂苷B4的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Kromasil C₁₈(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:205nm,柱温:30℃。结果:白头翁皂苷B4在0.294～1.47μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.37%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为清热解毒浸膏质量控制指标之一。     

薄层扫描法测定肠泰合剂中白头翁皂苷B4的含量

肠泰合剂是由白头翁、马齿苋等5味中药组成,具有迅速消除结肠及直肠充血、水肿,适用于慢性溃疡性结肠炎,直肠炎等疾病.本品目前无含量测定方法.本文拟对其进行定量测定.因方中白头翁为君药,本文运用薄层扫描法对肠泰合剂中的白头翁皂苷B4的含量进行测试,所得结果满意.     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的：建立专属性较高的HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中虎杖的主成份大黄素的测量方法。方法：采用AgilentODS色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,检测波长为254nm,流速1．0ml/min。结果：此法的线性范围为12．036—32．032mg／L,R=0．9998,平均回收率：100．3％;重复性：1．7％。结论：该方法灵敏、准确、回收率高,重复性好,可准确测定乙肝清热毒胶囊中大黄素的含量。     

高效液相色谱法测定肋柱花四味汤散中盐酸小檗碱的含量

目的 利用高效液相色谱法测定肋柱花四味汤散中盐酸小檗碱的含量.方法 采用C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3)(30:70);流速1.0ml·min-1;检测波长346nm;柱温25℃.结果 盐酸小檗碱在0.03914-0.3914μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均...     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

HPLC测定半边莲药材中2个多炔类成分的含量

目的:建立测定半边莲药材中2个多炔类成分lobetyolin和lobetyolinin的HPLC定量分析方法。方法:采用C₁₈柱,乙腈-水(0～25 min,10%~40%乙腈)梯度洗脱,流速1.0 mL.min^-1,检测波长267 nm。结果:半边莲药材中2个多炔类成分含量普遍较低,其中最高者含lobetyolin和lobetyolinin分别为0.461,0.436 mg.g^-1,总量接近1‰,而在有的样品中未检测到。结论:本方法简便可行,适用于半边莲药材中lobetyolin和lobetyolinin的含量测定。     

HPLC测定五味子中3种有机酸的含量

目的:建立五味子中3种有机酸类成分HPLC含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱,乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(1:99)为流动相测定奎尼酸和柠檬酸含量;甲醇-0.5％冰醋酸(25:75)为流动相测定原儿茶酸含量.结果:不同产地五味子样品中均含有上述3种有机酸类成分,三者总量平均为20％,其中又以柠檬酸的含量最高,平均质量分数约为18％.结论:有机酸类成分是五味子物质基础的重要组成部分,应进一步开展与五味子功效相关的药理作用研究,为五味子“酸”味物质基础与其药效相关性研究提供科学依据,也为五味子“五味”的药效相关性研究奠定基础.     

HPLC测定活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立测定活络效灵颗粒中2种有效成分芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,芍药苷以Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相同,检测波长230 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL.min-1。丹酚酸B以Zorbax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(22∶10∶68)为流动相,检测波长286 nm,柱温为25℃,流速1 mL.min-1。结果:芍药苷和丹酚酸B分别在0.084 4～0.928 4μg(r=0.999 8)和0.226～2.034μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为100.4%(RSD 2.30%)和100.7%(RSD 2.73%)。结论:该方法简便易行、重复性好,可用于活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B含量测定。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....     

HPLC同时测定五味子中6种木脂素类成分

目的:建立同时测定五味子中6种木脂素类成分的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC,以甲醇-0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.9 mL.min-1,柱温35℃,同时测定五味子药材中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲等6种木脂素类成分的含量。结果:不同产地五味子药材中均含有上述6种成分,且均以五味子醇甲的含量最高,五味子丙素含量最低。结论:建立的方法可以同时测定五味子药材中的6种木脂素类成分,为五味子及其炮制品的质量评价提供了更为全面的科学依据。