胃安舒颗粒质量标准的研究

目的:建立胃安舒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对胃安舒颗粒中的黄芪甲甙进行含量测定.结果:胃安舒颗粒中黄芪甲甙含量在0.0534 mg/g,平均加样回收率为97.04%.结论:TLC法简单,重复性好,可用作控制胃安舒颗粒制剂质量.     

正交试验法优选中胃康胶囊中黄芪的提取工艺

【目的】探讨中胃康胶囊中黄芪的提取工艺。【方法】采用正交试验设计方法，用水作溶媒，提取黄芪甲甙等有效成分，并以黄芪甲甙提取率及出膏率为指标，考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮次数4个因素对黄芪甲甙等有效成分提取量的影响。【结果】黄芪中药饮片加6倍水，提取3次，每次煎煮1h，黄芪甲甙等有效成分的提取率最高。【结论】该制备提取工艺合理，质量稳定，黄芪甲甙等有效成分提取率高。     

薄层扫描法测定安神宁康胶囊中黄芪甲甙的含量

目的：建立测定安神宁康胶囊中黄芪甲甙含量的方法。方法：以氯仿——甲醇——水（65:35:10)的下层为展开剂,用双波长薄层扫描仪测定。结果：黄芪甲甙在1.049μg-5.245μg与峰面积积分值,呈良好的线性关系（r=0.9993,n=5),平均回收率为96.24%。结论：为控制安神宁康胶囊中黄芪甲甙的含量提供了方法。     

薄层法测定黄芪及消痞胶囊中黄芪甲甙的含量

0　引言　黄芪为常用中药 ,药方中出现频率极高 ,现代药理学研究表明 ,黄芪甲甙为主要活性成分 ,由于黄芪甲甙分子结构紫外吸收弱 ,常在溶剂的紫外吸收范围内 ,紫外色谱测定干扰大 ,薄层测定法即为黄芪甲甙定量分析的首选方法 ,薄层色谱测定干扰因素多 ,重复性差 ,文献 [1- 4]报道对测定方法评价不一 ,我们采用薄层色谱测定药材与制剂中黄芪甲甙的含量 ,现报道如下 :1　材料和方法1.1　材料　 CS- 90 0 0薄层扫描仪 ,日本岛津 ;毛细管 (USADrummand) ;黄芪甲甙对照品 ,批号 :0 781- 980 7中国药品生物制品鉴定所 ;黄芪购自陕西大同和河北…     

薄层扫描法测定阿胶益母冲剂中黄芪甲甙的含量

用薄层扫描法测定阿绞益母冲剂中黄芪甲甙，该法简便，灵敏度高，重现性好，加样回收率９７．８４％，变异系数为１．６２％。     

消脂平片的质量标准研究

目的 制订消脂平片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,采用单波长线性薄层扫描法,对片中黄芪甲甙的含量进行定量研究。结果 消脂平片中黄芪甲甙含量为0.0342mg／片,RSD为2.20%。结论 方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制的依据。     

新生胶囊质量控制标准的方法

目的　建立新生胶囊的质量控制方法 .方法　采用TL C法对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性研究 ,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定 .结果　黄芪甲甙在 2～ 7g· L- 1 范围内呈线性关系 ,回收率为 96 .3% ,RSD为 2 .33% .结论　 TL C方法简单快速 ,结果可靠 ,可用于控制新生胶囊的质量 .     

对血清口服液中黄芪薄层色谱法的改进

本文对血清口服液中黄芪的薄层鉴别进行了改进,结果表明:改进后的方法比原标准中的方法合理、简便、有效,原法检不出黄芪甲甙,改进后在取样量相同,检验过程简化,供试品溶媒加大一倍的条件下,仍可检出黄芪甲甙,有效地控制了血清口服液中黄芪的内在质量.     

小儿哮喘灵制剂中黄芪山茱萸的质量分析

通过对自制小儿哮喘灵口服液质量标准的初步研究 ,以黄芪、山茱萸的主要活性成分为指标 ,对制剂中黄芪甲甙和熊果酸用薄层色谱法进行定性鉴别 ,同时对黄芪甲甙以薄层扫描法进行含量测定 ,初步建立质控指标     

正交法探讨归芪补血冲剂的制备工艺

以黄芪甲甙含量和出膏率为指标，采用正交试验设计对归芪补血冲剂的制备工艺进行优选。结果表明：加１２倍量水，煎煮２次，沸煮３．５小时为最佳制备工艺。     

柴胡桂枝袋泡剂质量标准研究

目的：建立柴胡桂枝袋泡剂的质量标准。方法：采用TLC法对柴胡桂枝袋泡剂中的桂枝、白芍进行了定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芩中黄芩苷进行了含量测定。结果：柴胡桂枝袋泡剂中黄芩苷含量在0.27％左右，平均加样回收率99.7％。结论：为该产品质量标准提供了依据。     

蒙药耧斗菜的薄层色谱鉴别法及浸出物的建立

目的：建立蒙药材耧斗菜的薄层色谱鉴别法；制定其水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度检查，为耧斗菜药材的质量标准提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴定耧斗菜的有效成分，按照2005年版《中国药典》方法对耧斗菜的浸出物、水分、灰分进行含量测定。结果：测得耧斗菜药材中含有阿魏酸，浸出物不得少于20％，总灰分不得超过11．0％。结论：耧斗菜的薄层色谱鉴别及浸出物、水分、灰分含量可作为蒙药耧斗菜药材质量标准的重要指标之一。     

皮寒药质量标准初步研究

目的：对皮寒药药材质量标准进行初步研究。方法：研究皮寒药药材性状特征、粉末显微鉴别特征,并以皮寒药对照药材和β-谷甾醇对照品为对照,研究建立皮寒药药材的薄层鉴别方法;采用药典方法检查药材水分、灰分含量,并在浸出物测定方法学研究后,选择测定该药材水溶性浸出物（热浸法）含量。结果：建立了皮寒药药材性状和粉末显微鉴别特征以及...     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的:研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方组成,确定制备工艺,采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:降糖明目合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

消瘿胶囊鉴别方法研究

目的:建立消瘿胶囊质量控制方法。方法:采用显微鉴别法与薄层色谱法检查制剂中莪术、白花蛇舌草、丹参。采用液相色谱法检查山慈菇、白芥子。结果:鉴别方法专属性、重复性良好。结论:为该制剂质量分析建立了可靠的分析鉴别方法。     

参术健脾合剂的质量标准研究

目的：制定参术健脾合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法。结果：该方法色谱斑点清晰，结果明显。结论：该方法专属性强，结果易于判断，重现性好，可作为参术健脾合剂的质量标准。     

晕可平冲剂质量标准研究

目的：建立晕可平冲剂完善的质量标准。方法：采用以夏枯草，车前草为对照药材，以熊果酸为对照品，对晕可平冲剂进行了薄层层析定性检测研究。结果：全方层析斑点清晰，特征性强；采用硅胶柱分离－分光光度法，对制剂中所含熊果酸成分进行含量测定，结果含量测定的标准品线性关系好，检测数据稳定。结论：该方法可应用于晕可平冲剂的质量检测。     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

薄层色谱法鉴定冬葵子中阿魏酸

目的:分离鉴定冬葵子中的阿魏酸,以期为冬葵子的研究和冬葵子类药品的生产及开发提供参考.方法:采用薄层色谱法对其化学成分进行定性检测.结果:通过本课题的研究,从中分离鉴定了阿魏酸.为冬葵子的进一步研究和开发提供了质量控制指标依据,为促进冬葵子的开发和利用奠定了一定的基础.结论:阿魏酸的含量用于评价冬葵子的质量是可行的.     

金樱根质量控制方法提升研究及等级评价体系的建立

目的 提升金樱根药材的质量控制方法,对其进行安全性分析与等级评价.方法 对现行质量标准进行总结,改进薄层鉴别方法,建立特征图谱,并对含量测定方法进行研究;采用电感耦合等离子体质谱法测定其铅、镉、砷、汞、铜的残留量;利用SPSS统计软件对其进行聚类分析.结果 TLC鉴别方法各斑点清晰,分离度良好,可以区分真伪,建立的特征...