流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒含量

全血硒与膳食硒摄入量呈正相关,可作为评价硒营养状况的指标。目前测定硒的方法较多,荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性较差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒,对测试条件进行研究,并采用回流三角烧瓶消化样品,获得较满意的效果。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

[目的]研究测定头发中硒的新方法。[方法]发样消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果]方法的检出限为0．12ng／m1，线性范围为0．60一35ng／m1，相对标准偏差为4．7％一6．4％，样品加标回收率为96．6％一102．1％，对人发标准物质的测定结果与标准值符合。[结论]本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点，有推广应用价值。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒸馏酒中的铅

目的研究流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅的最佳条件。方法将酒中铅以铁氰化钾氧化、硼氢化钾还原生成铅化氢，用原子分光光度计检测。结果本实验选择载气流量为150mL／min，硼氢化钾浓度为1．5％，介质0．3％NaOH，氧化时间为25℃，20min（夏季氧化时间可缩短为10min），0．5％盐酸溶液作为样品和标准溶液的稀释介质调节酸度。本法检出限为0．20彬L，相对标准偏差3．0％～6．1％，回收率范围96．2％～103,8％，平均回收率为100．1％。结论本方法简便、重现性好、准确度高、灵敏度好，能满足国家标准的要求。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发砷

近年来砷的测定方法报道较多，其中流动注射氢化物发生原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析快速、试剂和样品用量少及操作方便等优点，已应用于水、地矿样品及土壤中砷的测定，但少见用于生物样品测定。本文在文献的基础上，建立发中砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法，对各种测试条件进行比较，并采用紫外消化技术处理样品，获得较好效果。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的研究

目的：建立流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的方法。方法：样品经硝酸一过氧化氢微波消解破坏有机物后，与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253．7nna处的吸光值。结果：汞含量0～20ng/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9991(n=3)，回归方程Y=0．0472x 0．0017，检出限为1．2μg／kg(以1g样品量计)，样品分析的精确度试验，相对标准偏差为4．7％～8．4％，样品分析的准确度试验，回收率为94．4％～106．5％。结论：方法灵敏度高，快速简便。     

流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中的有机硒

探讨流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了大米中有机硒和无机硒的流动注射氢化物发生—原子吸收光谱分析方法。方法操作简便、快速、设备简单及易操作。在优化的实验条件下,测定硒的检出限为0.33μg/L,线性范围0.33~60μg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率为94%~107%。应用于大米中有机硒的测定,获得满意结果。方法也适应于谷物和其他粮食中有机硒的测定。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中砷

目的:探讨流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定自来水中砷的方法及测定自来水中砷的含量。方法:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法。结果:线性范围为0-280ng/ml;检出限为0.0221ug/l;相关系数为0.9995;变异系数为7.1%;加标回收率为90.4%-103.4%。结论:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法具有灵敏、准确、简便、抗干扰能力强、分析速度快等优点。很适于环境水样中砷的检测,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

随着科学技术的发展 ,人们越来越认识到硒对人体健康、疾病及生长发育的影响。因此 ,测定生物试样中硒含量具有十分重要的意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法 ,灵敏度高 ,操作繁琐费时[1] ;催化光度法和极谱法的稳定性差[2 ,3] ;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失[4 ] ;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点 ,手工操作是其缺点[5] 。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒 ,对测试条件进行研究 ,取得较好效果。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　ＡＡ70 0 0型原子吸收分光光度计 (北京东西电子技术研…     

流动注射氢化物原子吸收法测定血中锑含量

[目的]建立 WHG-103A型自动气动流动注射气态氢化物发生器与WFX-110型原子吸收仪联用电热原装化测定血液中锑含量的分析方法.[方法]样品消解后导入WHG-103A型氢化物发生器产生气态氢化物,通过WFX110型原子吸收分光光度计恒温原子化测定样品液中锑的含量. [结果]建立起了硝酸-盐酸消解,硫尿处理样品;WHG-103A型氢化物发生器以60 ml/min氩气载流,将10%盐酸样品溶液、10%盐酸载液和20 g/L硼氢化钾(含0.1%氢氧化钠)还原剂气动自动进样产生氢化锑;WFX-110型原子吸收分光光度计参数设定在3 mA灯电流、0.2 mm狭逢、读数时间20s,恒温原子化定量测定其锑含量.工作曲线范围在0～30μg/L. (10%盐酸介质中,r>0.999),检出限为0.23 μg/L.方法的特征浓度为0.17μg.样品加标平均回收率(n=6)在95.9%～99.4%.对不同浓度的标准和样品溶液进行重复测定,其RSD<10%(n=6).已用于16件兔血和人血样品的测定. [结论]该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于中毒血液检测,有较高的应用推广价值.     

尿铅流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定

目前测定尿铅的方法较多，双硫腙光度法是经典方法，灵敏度较低。操作繁琐费时，且使用有毒试剂；极谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出法的稳定性较差；火焰原子吸收法的灵敏度不够高；石墨炉原子吸收法又存在铅的挥发损失及较严重的基体干扰；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，但手工操作是其缺点。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法已用于水样和生物样品中砷硒的测定，     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中无机砷

食品中的砷以有机和无机两种形式存在,有机砷毒性小,具有卫生学意义的主要是无机砷.我国现行的以总砷表示的卫生标准已无实际的卫生学意义,1982年FAO/WTO建议的无机砷最大允许摄入量比以前的总砷低25倍.为与国际标准接轨,需尽快提出无机砷的卫生学标准,并建立一套与之相适应的检验方法.国标法规定的测砷方法,如银盐法等化学方法,操作繁琐,灵敏度低,砷的原子吸收法中,火焰法灵敏度低,石墨炉法有严重的基体干扰,而且上述方法所测定的都是食品中的总砷.本文建立的氢化物发生---原子吸收光谱法测定食品中无机砷的方法,可消除此干扰,且灵敏度高,操作简便快速.     

作业场所空气中锑的氢化物发生-原子吸收光谱测定法

作业场所空气中锑的测定,目前采用5-Br-PADAP分光光度法[1]和火焰原子吸收光谱法[2],前者消耗多种试剂,操作繁琐,后者则灵敏度差.笔者采用氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中锑,结果报告如下.     

尿中锑的氢化物发生-原子吸收光谱分析法的研究

目的建立氢化物发生-原子吸收光谱法测定尿中锑的方法。方法利用尿样中锑与硼氢化钠反应生成气态锑化氢分子,在火焰加热下,锑化氢分子解离出锑原子,用原子吸收光谱仪测定锑的含量。采用L16（4^4）正交实验设计方法选择最佳实验条件。结果该法在0～16μg／L范围内,直线回归相关系数测定为0．9998,检测限为0．056μg／L,相对标准偏差为2．94％～7．55％,加标回收率为96．06％～98．75％。结论该方法准确、灵敏、精确度高,而且简单、快速、实用、值得推广。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中硒

目的研究氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中硒的分析技术和最佳分析条件。方法采用硝酸高氯酸消解样品,硼氢化钠为还原剂,在6molL盐酸介质中测定。结果相对标准偏差(RSD)1.34%～3.81%,回收率为92.05%～103.88%,最低检出限为0.0056mgkg(0.28ngml),线性范围为0～80.0μgL。结论该方法简便快速、灵敏度高、干扰少,可以满足食品中硒的测定。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅

我们采用ＶＡ 90氢化物发生 原子吸收光谱法测定空气中铅 ,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点 ,进口和国产仪器均能使用 ,易于推广普及。一、材料与方法1.原理 :在酸性及氧化剂存在的条件下 ,铅与硼氢化钠反应产生铅化氢气体 ,由载气输送到火焰燃烧器上的石英管中 ,在 2 83 3ｎｍ波长下测定铅的含量。2 .仪器与试剂 :ＷＹＸ 4 0 1型原子吸收分光光度计 (沈阳分析仪器厂 ) ,ＶＡ 90型氢化物发生装置 (同济医科大学 ) ,铅空心阴极灯 (河北衡水宁强光源厂 )。实验用水为全玻重蒸水 ,铅标准溶液 10 0 μｇ/ｍｌ(国家二级标准物质 ,核工业…     

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定蛋制品中的汞

[目的]通过测定蛋制品中的汞,研究了氢化物发生测定汞的最佳条件。[方法]利用流动注射氢化物发生技术与原子吸收分光光度计相结合的方法测定汞,并和国家标准冷原子吸收光谱法进行了实验比对。[结果]本法检出限为0.10μg/L,相对标准偏差在3.7%~6.1%之间,回收率范围在96.9%~104.2%之间,平均回收率为100.3%,结果令人满意。[结论]本方法简便、重现性好、准确度高、灵敏度好,适用于条件有限的基层单位。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中痕量汞

目的：建立测定人发中痕量汞的新方法：方法：用自制的电热恒石英管为吸收池，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法联合技术进行测定，结果：选用了最佳工作条件，提高了方法的精密度，准确度，检出限为0.1ng/g,线性范围0.000-2.520ug/g,r=0.9996，回收率为92％－98％，相对标准偏差为1．4％－3．4％，结论：该方法精密度高，准确度好，适用于人发中痕量汞的测定。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定尿中铅方法研究

本文系统地研究了在铁氰化钾存在下，氢化物发生原子吸收光谱测定尿铅的方法，应用正交设计探讨了方法的最佳条件，得出一套灵敏度高、干扰少、操作简单的方法。本法最低检出限为０．１μｇ／Ｌ，平均回收率在８８．９％～９７．９％范围内，变异系数小于３％。１实验部分...     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定食物中硒的研究

氢化物发生┐原子吸收光谱法测定食物中硒的研究浙江省卫生防疫站中心实验室（杭州３１０００９）鲁丹张文娟李海涛叶飞荧光法〔１〕是测定硒的经典方法，而氢化物发生－原子吸收光谱法测定硒是近年发展起来的一种新的痕量分析方法，它将氢化物发生分离技术与原子吸收技术...     

氢化物原子吸收光谱法测定富马酸中砷

富马酸 (C4H4O4,反丁烯二酸 )作为食品添加剂 ,质量检验方法尚未有国家标准和部颁标准 ,企业标准中砷的测定使用的是砷斑法 ,操作繁琐、消耗大量试剂、危害试验人员健康、污染环境 ,且结果不甚精确。笔者试用氢化物—原子吸收光谱法测定砷 ,在样品处理时避免了干法灰化或湿法消化的方法 ,针对富马酸不溶于水的特性 ,将其与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的富马酸钠 ,使可能包裹在样品晶体中的砷释放出来 ,再加入盐酸使大量基体富马酸沉淀出来 ,定容、过滤 ,直接测定滤液中的砷 ,该法简便、迅速、准确 ,效果满意。1　材料与方法1 1　原理样…