不同产地马尾松针挥发油的GC-MS分析

目的:对不同产地的马尾松针挥发油成分进行分析比较,探讨不同产地样品的成分组成及含量差异。方法:采集全国5个省份的马尾松针,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱一质谱(GC/MS)联用技术,分别对5种松针挥发油的化学成分进行分析。结果:从五地的马尾松松针挥发油中分离鉴定出多种化学成分,其中石竹烯,(Z,Z,Z)-1,5,9,9四-甲基-1,4,7环-十一碳三烯,(+)-表双环倍半水芹烯等7种总含量超过挥发油20%的成分为共有组分。结论:不同产地马尾松针挥发油的主要化学成分较为相似,主要是单萜和倍半萜,但在含量上有较大的差别。     

马尾松针挥发油成分的GC指纹图谱研究

目的:建立马尾松挥发油的气相色谱指纹图谱,并对不同产地的马尾松针挥发油成分进行比较。方法:采用GC法,以石竹烯为参照物,对10批全国不同产地马尾松针挥发油的指纹图谱进行研究。结果:GC指纹图谱中共有17个共有峰,共有峰面积之和超过总峰面积69%,不同产地马尾松针挥发油的主要成分相似,但含量差异较大。结论:建立的指纹图谱能够为马尾松药材及其制剂的质量控制提供依据。     

云南松松针挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究云南松松针挥发油的化学成分,为进一步开发和利用该资源提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取云南松松针挥发油,经气相色谱-质谱联用技术分析其成分,采用峰面积归一化法测得各组分的相对百分含量。结果：从中鉴定出45个组分,占峰面积的84．14％。结论：云南松松针挥发性成分主要为α-蒎烯（14．74％）,脱氢-4-表松香酸（11．67％）,2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（8．41％）,石竹烯（6．91％）,乙酸冰片酯（5．63％）,D-柠檬烯（4．55％）,1,6-杜松二烯（4．16％）等。     

超临界CO2萃取不同产地云南松松针挥发油及其GC-MS分析

目的:分析比较不同产地云南松松针的挥发油成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取12个不同产地的云南松松针挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)进行成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量,并利用SPSS 20.0软件对结果进行主成分分析。结果:从12个不同产地的云南松松针挥发油成分中共分离鉴定出137种化合物,其中1号样品鉴别出57种,2号样品鉴别出57种,3号样品鉴别出54种,4号样品鉴别出48种,5号样品鉴别出58种,6号样品鉴别出60种,7号样品鉴别出53种,8号样品鉴别出55种,9号样品鉴别出56种,10号样品鉴别出58种,11号样品鉴别出54种,12号样品鉴别出50种,挥发油成分由烃、酸、醇、酯、醛、酮、酚、醚8类化合物组成,其中共有成分有11种,包括α-蒎烯,β-蒎烯,β-石竹烯,7,10,13-十六碳三烯酸,棕榈油酸甲酯,棕榈酸,邻苯二甲酸二丁酯,植物醇,硬脂酸,山嵛酸,木焦油酸。结论:该研究采用超临界CO2萃取(SFE-CO2)法提取不同产地的云南松松针挥发油,发现云南松松针挥发油成分主要是烃类、酸类、酯类、醇类化合物,不同产地的云南松松针挥发油成分的含量及种类相差较大。为云南松松针资源进一步开发利用奠定基础。     

不同采集时间对马尾松针中主要成分的影响

目的:研究同一马尾松植株不同采收期的针叶中主要成分的含量变化规律,探讨采收期对成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS方法测定石竹烯含量,HPLC方法同时测定花旗松素与芦丁含量,通过多指标含量测定比较不同样品的成分含量。结果:该产地的马尾松针中主要成分均呈现季节性波动,其中挥发油含量以2月采集的样品最高为0.65%,石竹烯含量以10月采集的样品最高为225.10μg/g,芦丁和花旗松素含量以6月采集的样品最高分别为35.41μg/g和13.41μg/g。结论:同一产地的马尾松针不同采收时间各成分含量差异较大,有效成分含量监测引导下的采收期确定,将有利于马尾松新资源的合理利用与开发。     

广西产龙眼花挥发油成分GC-MS分析

目的:分析广西不同产地龙眼花挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广西产龙眼花中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。结果:广西不同产地龙眼花挥发油得率为0.15%~0.25%,均含有石竹烯、γ-榄香烯、α-石竹烯、大根香叶烯D和β-愈创木烯等特征成分,但不同产地龙眼花的挥发油中同一成分含量变化较大。结论:本研究结果可为合理应用广西产龙眼花药材提供一定的科学依据。     

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取黄山松松针挥发油及其GC-MS分析北大核心CSCD

目的:研究黄山松松针挥发油化学成分。方法:采用超临界CO_2萃取法及水蒸气蒸馏法提取黄山松松针挥发油,并应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分。结果:通过两种不同方法从黄山松松针挥发油中共分离鉴定出104种成分,其中水蒸气蒸馏法分离鉴定得到68种,占其挥发油总量的91.33%;超临界提取法分离鉴定得到65种,占其挥发油总量的72.81%,两者共有成分29种,含量最高的均为β-石竹烯。结论:黄山松松针挥发油主要成分为烯烃类化合物,其中多种成分在医药、食品、香料等行业具有应用价值。     

广西不同产地假茼蒿的挥发油成分比较

目的:分析比较广西不同产地假茼蒿挥发油的化学成分,为其质量评价提供参考依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取假茼蒿药材中的挥发油,用GC-MS对其化学成分进行鉴定和分析。结果:不同产地假茼蒿药材挥发油成分差异较大,共有成分仅8个,即α-石竹烯、葎草烯环氧化物Ⅱ、(E)-β-金合欢烯、古巴烯、芳樟醇、石竹烯氧化物、δ-荜澄茄油烯、3,7,11,15-四甲基己烯-1-醇。结论:不同产地假茼蒿挥发油的化学成分在种类和含量上都存在明显的差异,其规律有待进一步研究。     

不同产地白豆蔻挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析与比较不同产地白豆蔻挥发油的化学成分.方法:采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST08和Wiley275谱库检索,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量.结果:不同产地的白豆蔻挥发油中均含有桉油精、α-律草烯、β-蒎烯、α-蒎烯、α-荜澄茄烯、百里香素等19个化合物,但含量不同.结论:不同产地白豆蔻挥发油的主要成分存在差异.     

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取黄山松松针挥发油及其GC-MS分析

目的:研究黄山松松针挥发油化学成分。方法:采用超临界CO_2萃取法及水蒸气蒸馏法提取黄山松松针挥发油,并应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分。结果:通过两种不同方法从黄山松松针挥发油中共分离鉴定出104种成分,其中水蒸气蒸馏法分离鉴定得到68种,占其挥发油总量的91.33%;超临界提取法分离鉴定得到65种,占其挥发油总量的72.81%,两者共有成分29种,含量最高的均为β-石竹烯。结论:黄山松松针挥发油主要成分为烯烃类化合物,其中多种成分在医药、食品、香料等行业具有应用价值。     

化香树果序挥发油的气相色谱-质谱联用分析及体外抗肿瘤活性研究

目的：研究化香树果序挥发油的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法：采用水蒸气蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析;采用MTT法观察其对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞及人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制率及半数抑制浓度（IC50）。结果：从挥发油中共鉴定出28个化合物,占总离子流图峰面积的94．10％,其中含量较高的组分为（Z,Z,Z）-9,12,15-十八碳三烯酸（44．48％）、十六烷酸（23．30％）和斯巴醇（3．20％）等。化香树果序挥发油对人肝癌HeDG2细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞及人宫颈癌HeLa细胞均表现出不同程度的抑制活性,IC50值分别为848．554、451．835、301．253μg／mL。结论：化香树果序挥发油具有多种活性成分,对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE2fi~胞及人宫颈癌HeLa细胞均显示出了一定的抑制活性。     

HPLC法测定云南松松针中莽草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定云南松松针中莽草酸的含量方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1%磷酸水溶液（3：97）,流速0.8m.lm in-1,检测波长214nm,柱温25℃。结果：莽草酸在0.0312-0.4368ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.97%,RSD为1.06%（n=6）。结论：此方法准确、简便,适用于云南松松针中莽草酸的定量分析。     

臭牡丹挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究臭牡丹不同部位的挥发油成分。方法:用水蒸汽蒸馏法分别提取臭牡丹叶和花的挥发油,通过GC-MS分析方法对这两个部位挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数。结果:从臭牡丹花挥发油中鉴定了28个化合物,主要成分为棕榈酸(29.52%)、亚油酸(15.26%)、二十七烷(9.27%)和叶绿醇(8.99%);从臭牡丹叶挥发油中确定了20个化合物,含量最多的为叶绿醇(32.79%),其次为芳樟醇(5.95%)。该植物花和叶部位共测定出5个相同的化合物,分别为芳樟醇、α-松油醇、邻苯二甲酸二异丁酯、棕榈酸和叶绿醇。结论:臭牡丹的挥发油成分中含有大量具有明显生物活性的挥发油成分,可为综合开发利用臭牡丹提供科学依据。     

药对陈皮—生姜与其单味药挥发油共有组分的比较分析

目的:利用气相色谱—质谱法分离检测药对陈皮—生姜及其单味药陈皮、生姜的挥发油成分。方法:采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对药对与单味药挥发油成分的共有组分进行比较分析。用质谱库结合保留指数进行定性,并采用总体积积分法定量。结果:分别定性了陈皮、生姜、药对陈皮—生姜挥发油成分57、32和44种,分别占总含量的95.79%、82.80%、91.78%。结论:药对与陈皮、生姜的共有组分分别为28、21种,三者的共有组分为12种。     

经前方中挥发油的气相色谱-质谱分析

目的：分析经前方中的挥发油成分,并探讨其对治疗原发性痛经的作用。方法：采用水蒸气法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果：经前方挥发油中共检测出38个色谱峰,鉴定了35个化合物,占挥发油总量的98.5%,其中含量最高的为反式茴香脑（68.1%）,其次为藁本内酯（12.1%）。结论：通过经前方挥发油GC-MS成分比较分析;提示藁本内酯和反式茴香脑可能是发挥作用的主要活性成分,为揭示经前方的效应物质基础提供依据。     

超声波提取马尾松总黄酮及鉴别

目的为充分利用马尾松植物资源,避免资源的浪费,探讨马尾松总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从马尾松中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.7558 mg/ml,回收率为101%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取马尾松黄酮类物质的有效途径。     

羌族“木香树”枝叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的：分析羌族“木香树”（方枝柏）枝叶挥发油的化学成分。方法：采用气相色谱-质谱联用技术进行“木香树”枝叶挥发油的化学成分分析,色谱柱为Rtx-5SilMS弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．25mm,0．25μm）;升温程序为起始温度60℃,以6℃·min-1升温至150℃。再以8℃·min^-1升温至250℃,保持5min;进样口温度为260℃;分流比为60：40;质谱条件为EI源,接口温度为280℃,电子能量70eV,离子源温度230℃;扫描范围为50—800aum。结果：共分离鉴定出22个化学成分,相对含量超过5％的成分有榄香醇（31．50％）、柏木脑（10．88％）、α－桉叶醇（10．86％）、δ－杜松烯（6．80％）、4－萜烯醇（5．95％）。结论：为羌族“木香树”芳香避秽,杀菌消毒,净化空气,预防和治疗疾病的民族民间应用提供了一定的基础数据。     

川芎饮片的FTIR及其挥发油的GC-MS分析

目的:分析市售川芎饮片挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取挥发油后,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析。结果:1～5号样品挥发油中共鉴定出30种化学成分,主要成分为对-伞形花素(3.619%～9.528%)、4-松油醇(4.735%～8.474%)、β-芹子烯(4.516%～9.418%)、正丁烯基苯酞(4.270%～8.796%)、愈创木醇(2.743%～8.313%)、白菖烯(19.121%～41.659%)等。结论:市售川芎饮片的质量存在不同程度的差异。