宁心和悸汤治疗冠心病室性早搏的临床研究

目的观察宁心和悸汤治疗心律失常的临床疗效。方法将80例冠心病室性早搏患者随机分为对照组与治疗组,各40例。对照组采用美托洛尔治疗,治疗组在此基础上应用宁心和悸汤治疗。结果治疗后治疗组临床症状总有效率为90.0%,心电图改善疗效总有效率为85.0%;对照组临床症状总有效率为60.0%,心电图改善疗效总有效率为62.5%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论宁心和悸汤治疗心律失常有显著疗效,且无明显毒副反应。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏临床观察

目的分析冠心病室性早搏应用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗的效果。方法随机选择2014年11月一2016年11月在该院接受治疗的冠心病室性早搏患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规药物步长稳心颗粒实施治疗,观察组选择中药桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后总有效率为94.74%,对照组治疗后总有效率为76.32%(P0.05);观察组治疗后症候积分为(20.70±4.62)分,对照组治疗后症候积分为(30.64±4.10)分(P0.05);观察组治疗后室性早搏总数为(2 658.10±1 780.10)次/24 h,对照组室性早搏总数为(2 749.45±1 783.30)次/24 h(P0.05)。结论桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏效果要明显优于常规药物治疗,且治疗安全性有保证,值得推广。     

宁心定悸方治疗室性早搏疗效及对患者血清NO、ET-1的影响

目的:探讨自拟宁心定悸方治疗室性早搏疗效、安全性及血清NO、ET-1的影响。方法:选取90例室性早搏患者作为研究对象。对照组予美托洛尔片口服治疗,观察组予自拟宁心定悸方治疗。系统观察指标有临床疗效、安全性、血清一氧化氮(NO)及内皮素(ET-1)指标、患者不良反应。结果:经治疗两组患者总心搏数、平均心率及室早个数均较治疗前显著下降,观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医症候积分各项目及总积分均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为95.56%,显著高于对照组总有效率73.33%(P<0.05)。经治疗,两组患者血清一氧化氮及内皮素均较治疗前显著改善,组间比较,观察组血清一氧化氮及内皮素均显著优于对照组(P<0.05)。结论:宁心定悸方治疗室性早搏临床疗效较好,可显著控制室性早搏患者心率、减少室性早搏个数、改善患者主观症状,调节室性早搏患者血清一氧化氮及内皮素水平,改善血管内皮功能,且作用安全,不良反应较少。     

真武汤合血府逐瘀汤及西药治疗冠心病心力衰竭30例临床观察

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤及西药治疗冠心病心力衰竭临床效果及安全性。方法:选取冠心病心力衰竭患者60例为研究对象,随机分为对照组和试验组,对照组30例采用常规西医药物治疗,试验组30例在常规西医药物治疗的基础上采用真武汤合血府逐瘀汤治疗。对比两组患者不同治疗前后中医症候积分以及临床效果。结果:治疗后,试验组中医症候积分为(4.06±1.12)分,明显低于对照组(P0.05);治疗后,试验组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组(P0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤及西药治疗冠心病心力衰竭临床效果及安全性较好,值得临床推广。     

宁心定悸汤治疗不稳定型心绞痛合并室性早搏38例临床观察

目的:观察宁心定悸汤治疗不稳定型心绞痛合并室性早搏的临床效果。方法:选择76例不稳定型心绞痛(UAP)合并室性早搏患者作为研究对象,随机将其分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用美托洛尔治疗,观察组则采用宁心定悸汤治疗。观察两组治疗前后中医证候积分、室性早搏发生次数及临床疗效。结果:观察组各项中医证候积分低于对照组(P0.05);观察组室性早搏发生次数少于对照组(P0.05);观察组总有效率(92.11%)显著高于对照组(65.79%)(P0.05)。结论:给予UAP合并室性早搏患者应用宁心定悸汤治疗,不仅能够提高治疗效果,还能减少室性早搏次数,改善患者临床症状,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤干预治疗肥胖型高血压疗效分析

目的:探究采用半夏白术天麻汤干预性治疗肥胖型高血压症的疗效。方法:研究样本为2014年1月-2017年7月入院诊断为肥胖型高血压患者共40例,按照随机分组法分为对照组与观察组,分别采用西药卡托普利以及中药半夏白术天麻汤治疗,周期为12周,对两组患者的治疗效果做出评价。结果:治疗前两组患者的症候积分差异不大,12周治疗完成后观察组症候积分为(3.85±1.66)分,与对照组的(5.97±2.35)分相比差异显著(P0.05);治疗后观察组患者的SBP与DBP明显低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为15.00%,观察组不良反应发生率为5.00%(P0.05)。结论:采用中药半夏白术天麻汤治疗肥胖型高血压具有降低血压的功效;中医证候积分显示中药治疗效果明显,可显著降低积分,降低不良反应发生率,药物作用温和,在临床治疗中具有应用推广价值。     

益心定悸方辅治室性早搏疗效及对左心室功能和心率变异性的影响

目的:探究益心定悸方辅治室性早搏疗效及对左心室功能和心率变异性的影响。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的室性早搏患者120例,采用随机抽签法分为观察组与对照组各60例,对照组予以心内科室性早搏常规治疗,观察组在对照组基础上加用自拟益心定悸方,观察两组患者治疗有效率,治疗前后中医证候积分、左心室功能、心率变异性变化及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗有效率分别为91.67%、78.33%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医症候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者左室射血分数(LVEF)较治疗前增高(P0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESV)较治疗前降低(P0.05),且观察组LVEF高于对照组(P0.05),LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05);治疗后两组患者各心率变异性指标均明显高于治疗前(P0.05),且观察组24h窦性心博R-R间期标准差(SDNN)、每5min正常R-R间期平均值标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值均方根(RMSSD)、相邻R-R差值50ms个数占总窦性心博数之比(PNN50)均显著高于对照组(P0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论:益心定悸方辅治室性早搏疗效显著,安全性高,可有效降低室性早搏发生频率,提高左心室功能,改善心率变异性水平,促进患者临床症状恢复。     

益气宁心汤联合比索洛尔对冠心病室性早搏患者心功能和自主神经功能的影响

目的:观察益气宁心汤联合比索洛尔对冠心病室性早搏患者心功能和自主神经功能的影响。方法:将2016年5月~2017年6月我院收治的78例冠心病室性早搏患者随机分为观察组(n=39)与对照组(n=39),对照组给予比索洛尔每日口服,观察组联合益气宁心汤治疗,比较两组心功能改善情况、室性早搏改善情况、中医症候积分、动态心电图室性早搏总数及自主神经功能相关指标[窦性心博RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期标准差(RMSSD)、相邻RR间期50ms个数/总窦性心博个数(PNN50)],并统计两组治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组心功能改善总有效率、室性早搏改善总有效率显著高于对照组,治疗后中医症候积分与动态心电图室性早搏总数显著低于对照组,SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50指标水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单纯西药治疗比较,联合益气宁心汤治疗可显著改善患者心功能、室性早搏及自主神经功能,疗效明显,安全可靠。     

加减桃仁红花加瓜蒌半夏桂枝煎治疗老年患者冠心病的临床疗效察

目的:观察加减桃仁红花加瓜蒌半夏桂枝煎从痰瘀互阻论治老年患者冠心病的临床疗效。方法:60周岁以上的冠心病老年患者共63例,随机分为对照组31例,治疗组32例。对照组给予西医常规治疗及复方丹参滴丸,治疗组在常规治疗上给予加减桃仁红花加瓜蒌半夏桂枝煎治疗,每天1剂,水煎取汁300 ml,早晚各150 ml温服,连续2周。两组在治疗前后分别进行中医疗效、症候积分记录和实验室检查。结果:两组治疗后中医疗效评定均好转:治疗组有效例数30例,总有效率93.75%;对照组有效例数25例,总有效率80.65%,治疗组与对照组间差异有统计学意义。治疗组治疗前症候积分(3.27±0.91),治疗后症候积分(2.87±0.75)对照组治疗前症候积分(3.31±0.85),治疗后症候积分(3.11±0.64),治疗后症候积分比较有统计学意义。实验室检查结果:两组治疗前后各观察指标均有好转,比较差异有统计学意义。结论:加减桃仁红花加瓜蒌半夏桂枝煎从痰瘀互阻论治老年患者冠心病临床疗效显著。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏的临床效果观察

目的:观察分析桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法:回顾性分析本院2013年12月~2016年12月期间收治的冠心病室性早搏患者中64例患者的临床资料,采用常规西药治疗的32例患者分为对照组,采用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗的32例患者分为观察组,评价两组疗效并比较分析。结果:治疗后观察组总有效率比对照组显著更高(P0.05);两组治疗前中医症候积分比较无明显差异(P0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);两组治疗后心电图室性早搏总数变化较治疗前均有明显改善(P0.05),组间比较无明显差异(P0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:治疗冠心病室性早搏采用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤能有效提高治疗效果,改善患者临床症状,使中医症候积分降低,减少室性早搏发作次数,且安全性高,值得推广使用。     

地榆升白片联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗后粒细胞减少价值研究

目的:探究地榆升白片联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗后粒细胞减少价值。方法:114例乳腺癌化疗后粒细胞减少患者,采取随机数字表法平均分为观察组以及对照组,对照组所有患者(57例)均采取聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗,观察组所有患者(57例)则采取地榆升白片联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后患者症状积分、患者发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间、治疗过程中不良反应情况及患者对治疗满意程度。结果:观察组患者治疗总有效率(98.25%)高于对照组(87.72%),P0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗前症状积分为(7.45±1.04)分,对照组症状积分为(7.43±1.11)分,两组患者治疗前症状积分相当,P0.05,差异无统计学意义,治疗后观察组积分为(2.33±0.46)分,对照组积分为(3.89±0.48)分,经治疗后各组患者症状积分均一定程度下降,患者症状均改善,观察组改善优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗后发热持续时间为(6.34±1.32)d,短于对照组(10.24±1.11)d,粒细胞缺乏持续时间为(5.11±1.01)d,短于对照组(8.42±1.06)d,P0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗过程中总不良反应发生率(1.75%)与对照组(3.51%)相当,两组不良反应发生率均较低,P0.05,差异无统计学意义;观察组患者治疗总满意率(96.49%)高于对照组(85.96%),P0.05,差异具有统计学意义。结论:地榆升白片联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗后粒细胞减少效果良好,患者粒细胞减少症状明显改善,且患者恢复快,满意率高,值得临床广泛推广以及应用。     

养心汤治疗气阴两虚、心血瘀阻型心悸临床研究*

目的:观察养心汤治疗气阴两虚、心血瘀阻型心悸的临床效果。方法:选择60例气阴两虚、心血瘀阻型心悸患者,以简单随机分组法分为对照组(予以稳心颗粒冲剂治疗)和观察组(予以养心汤治疗),各30例,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组中医证候积分为(10.95±2.84)分,低于对照组(16.04±3.12)分(P<0.05),疗效指数高于对照组(P<0.05),心电图有效率80.00%高于对照组53.33%(P<0.05),中医证候有效率86.67%高于对照组56.67%(P<0.05)。两组患者观察期间均未见明显不良反应。结论:养心汤治疗气阴两虚、心血瘀阻型心悸的临床效果较好,未见明显不良反应。     

宁心汤治疗室性早搏40例

目的：观察宁心汤治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例心律失常室性早搏患者随机均分为对照组与观察组各40例,对照组给予常规西医治疗,观察组给予中药宁心汤治疗,比较两组室性早搏疗效、心电图疗效、治疗前后证候积分及不良反应发生情况。结果：1对照组室性早搏有效率为70.00%（28/40）,观察组室性早搏有效率为92.50%（37/40）,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2对照组心电图有效率为75.00%（30/40）,观察组心电图有效率为95.00%（38/40）,两组心电图疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3对照组治疗前后证候积分分别为（5.78±0.56）分与（3.69±0.44）分,观察组证候积分分别为（5.82±0.71）分与（2.13±0.25）分,两组治疗前后证候积分差异比较均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后显著少于对照组（P〈0.05）;4两组治疗过程中均未发生不良反应。结论：宁心汤治疗气阴两虚证心律失常室性早搏疗效显著,安全性高。     

自拟益气养阴方治疗气阴两虚型心悸病的疗效观察

目的观察自拟益气养阴方治疗气阴两虚型心悸病的临床疗效。方法随机双盲法将72例气阴两虚型心悸病患者分为2组各36例,对照组采取单纯西医治疗,观察组则行自拟益气养阴方治疗,比较2组临床疗效、不良反应、治疗前后症状积分。结果观察组总有效率91.7%显著高于对照组的72.2%(P0.05)。2组治疗后心悸[(0.56±0.41)VS(1.22±0.48)]分、胸闷[(0.54±0.37)VS(1.13±0.52)]分、气短[(0.55±0.39)VS(1.10±0.51)]分、乏力[(0.61±0.40)VS(1.15±0.56)]分症状积分比较差异有显著统计学意义(P0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论自拟益气养阴方治疗气阴两虚型心悸病安全可靠,能明显改善心悸症状。     

苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘患者应用中药苏黄止咳汤治疗的效果。方法随机选择2014年11月一2016年11月在该院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规西药治疗,观察组选择苏黄止咳汤治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为97.37%,对照组治疗总有效率为76.32%;观察组治疗后症候积分为(1.31±0.52)分,对照组治疗后症候积分为(6.28±1.01)分。结论苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,值得推广。     

心竭宁方治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:研究在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗中应用中西医结合心竭宁方疗法的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取汕尾市人民医院2015年7月至2016年4月收治的120例冠心病慢性心力衰竭患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组行西医常规治疗,在对照组基础上,观察组加用中医疗法心竭宁方,对比两组患者的中医症状积分和治疗有效率,观察两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组的中医症状积分是(9.6±3.4)分,治疗有效率是95.0%,对照组的中医症状积分是(21.5±2.6)分,治疗有效率是80.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01);两组均不存在肝肾损害等不良反应。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗中应用中西医结合心竭宁方疗法能够有效地缓解患者的临床症状,提高治疗有效率,且安全性好。     

益气活血定悸法治疗冠心病室性早搏临床随机对照研究

目的:观察益气活血定悸法治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:72例冠心病室性早搏患者,随机分为观察组与对照组,各36例。观察组运用益气活血定悸方联合西药基础治疗,对照组单用西药基础治疗,4周后观察两组疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组胸痛、心悸、神疲乏力、气短、舌脉象症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血定悸法联合基础西药治疗冠心病室性早搏疗效显著,具有进一步研究与推广价值。     

解郁定悸汤联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的:观察解郁定悸汤联合美托洛尔治疗青年室性早搏的临床疗效。方法:将96例青年室性早搏患者随机分为两组各48例,观察组采用解郁定悸汤联合美托洛尔治疗,对照组采用美托洛尔治疗。结果:对照组48例,显效17例,有效18例,无效13例,有效率为72.9%,观察组48例,显效23例,有效21例,无效4例,有效率为91.6%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:解郁定悸汤联合美托洛尔治疗青年人室性早搏效果显著,且不良反应较少。     

茜根散加减联合西药对IgA肾病(气阴两虚证)血尿蛋白尿及中医症候积分的影响

目的:探讨茜根散加减联合西药对IgA肾病(气阴两虚证)血尿、蛋白尿及中医症候积分的影响。方法:选取2013年4月~2015年6月我院收治的气阴两虚型IgA肾病患者70例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各35例,对照组给予控压、减少尿蛋白、降脂抗凝、保肾等常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用茜根散加减治疗,对比两组治疗效果,记录治疗前后中医症候积分,并比较两组尿红细胞计数(RBC)、24小时尿蛋白定量(24UTP)、纤维蛋白原(Fib)、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等水平,同时观察不良反应。结果:观察组治疗有效率88.57%明显高于对照组65.71%(P0.05);观察组治疗后面色无华(1.34±0.36)分、腰脊酸痛(1.15±0.33)分、手足心热(1.34±0.18)分、咽喉肿痛(1.45±0.46)分、舌红(1.24±0.56)分、脉细弱(1.35±0.16)分症状积分较对照组低(P0.05);治疗后观察组RBC(10.29±1.88)107/L、24UTP(0.55±0.16)g、Fib(3.65±1.11)g/L、Scr(72.32±1.14)μmol/L与对照组比较明显减少(P0.05),两组BUN比较无显著差异(P0.05);两组不良反应发生率8.57%、5.71%比较无显著差异(P0.05)。结论:茜根散加减联合西药可明显减少气阴两虚型IgA肾病患者血尿、蛋白尿及肾损伤,改善其中医症候积分,且不良发应轻,值得在临床推广应用。     

化瘀通络汤联合西医治疗缺血性卒中的疗效及神经功能恢复观察

目的观察化瘀通络汤联合西医治疗缺血性卒中的临床疗效及对神经功能恢复的影响。方法按照入院先后顺序将80例缺血性卒中患者分为2组,各40例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上加以化痰通络汤治疗,比较2组临床疗效、不良反应、治疗前后中医症候积分及NIHSS评分。结果观察组总有效率90.0%,较对照组的70.0%差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后中医症候积分、NIHSS评分分别为(9.2±5.0)分、(9.6±2.8)分,显著低于对照组的(12.5±4.8)分、(13.1±3.5)分,差异有统计学意义(P0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论化痰通络汤联合西医治疗缺血性卒中疗效明确,能明显促进患者神经功能恢复。